2.某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下(部分反應(yīng)略去試劑和條件):

已知:
(a)
(b)
請(qǐng)回答下列問題:
(1)抗結(jié)腸炎藥物有效成分的分子式是C7H7O3N;反應(yīng)①的反應(yīng)條件是Fe或FeCl3作催化劑;反應(yīng)②的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);
(2)①下列對(duì)該抗結(jié)腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測正確的是AD;
A.水溶性比苯酚好                    B.能發(fā)生消去反應(yīng)也能發(fā)生聚合反應(yīng)
C.1mol該物質(zhì)最多可與3mol溴發(fā)生反應(yīng)    D.既有酸性又有堿性
②E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是;
(3)符合下列條件的抗結(jié)腸炎藥物有效成分的同分異構(gòu)體有10種.
a.遇FeCl3溶液有顯色反應(yīng);b.分子中甲基與苯環(huán)直接相連;c.苯環(huán)上共有三個(gè)取代基
(4)已知苯胺()易被氧化,苯環(huán)上連有烷基時(shí)再引入一個(gè)取代基,常取代在烷基的鄰對(duì)位,而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)則取代在間位.據(jù)此按先后順序?qū)懗鲆訟為原料合成鄰氨基苯甲酸(  )合成路線中兩種中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式(部分反應(yīng)條件已略去)

分析 C發(fā)生信息(a)中的反應(yīng)生成D,D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E,結(jié)合C的分子式與E的結(jié)構(gòu)簡式,可知C的結(jié)構(gòu)簡式為,則D為,D用酸性高錳酸鉀溶液氧化得到E;烴A與氯氣在FeCl3催化劑條件下反應(yīng)得到B,B發(fā)生水解反應(yīng)、酸化得到C,則A為,B為;E與氫氧化鈉反應(yīng)、酸化得到F為,由信息(b)并結(jié)合抗結(jié)腸炎藥物有效成分的結(jié)構(gòu)可知,F(xiàn)在濃硫酸、濃硝酸加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成G為,G發(fā)生還原反應(yīng)得到抗結(jié)腸炎藥物有效成分;
(4)甲苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成鄰甲基硝基苯,鄰甲基硝基苯和酸性高錳酸鉀溶液氧化生成鄰硝基苯甲酸,鄰硝基苯甲酸和Fe、HCl反應(yīng)生成鄰氨基苯甲酸,據(jù)此分析解答.

解答 解:C發(fā)生信息(a)中的反應(yīng)生成D,D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E,結(jié)合C的分子式與E的結(jié)構(gòu)簡式,可知C的結(jié)構(gòu)簡式為,則D為,D用酸性高錳酸鉀溶液氧化得到E;烴A與氯氣在FeCl3催化劑條件下反應(yīng)得到B,B發(fā)生水解反應(yīng)、酸化得到C,則A為,B為;E與氫氧化鈉反應(yīng)、酸化得到F為,由信息(b)并結(jié)合抗結(jié)腸炎藥物有效成分的結(jié)構(gòu)可知,F(xiàn)在濃硫酸、濃硝酸加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成G為,G發(fā)生還原反應(yīng)得到抗結(jié)腸炎藥物有效成分,
(1)根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為C7H7O3N,反應(yīng)①是苯環(huán)上發(fā)生的取代反應(yīng),該反應(yīng)的反應(yīng)條件是Fe或FeCl3 作催化劑,反應(yīng)②為取代反應(yīng),
故答案為:C7H7O3N;Fe或FeCl3;取代反應(yīng);
(2)①A.該物質(zhì)中含有親水基酚羥基、羧基和氨基,所以水溶性比苯酚好,故正確;               
B.含有氨基和羧基,所以能發(fā)生聚合反應(yīng),不能發(fā)生消去反應(yīng),故錯(cuò)誤;
C.苯環(huán)上連接酚羥基鄰位氫原子能和溴發(fā)生取代反應(yīng),所以1mol該物質(zhì)最多可與1mol溴發(fā)生反應(yīng),故錯(cuò)誤;   
 D.酚羥基和羧基具有酸性、氨基具有堿性,所以該物質(zhì)既有酸性又有堿性,故正確;
故選A D;
②E中酯基和羧基都與NaOH反應(yīng),該反應(yīng)方程式為:,
故答案為:;
(3)其同分異構(gòu)體符合下列條件:
a.遇FeCl3溶液有顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;
b.分子中甲基與苯環(huán)直接相連;
c.苯環(huán)上共有三個(gè)取代基,三個(gè)取代基分別是硝基、甲基和酚羥基,
如果硝基和甲基處于鄰位,有4種結(jié)構(gòu);
如果硝基和甲基處于間位,有4種結(jié)構(gòu);
如果硝基和甲基處于對(duì)位,有2種結(jié)構(gòu),所以符合條件的有10種同分異構(gòu)體,
故答案為:10;
(4)甲苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成鄰甲基硝基苯,鄰甲基硝基苯和酸性高錳酸鉀溶液氧化生成鄰硝基苯甲酸,鄰硝基苯甲酸和Fe、HCl反應(yīng)生成鄰氨基苯甲酸,其合成路線為,兩種中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為,
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷和有機(jī)合成,為高頻考點(diǎn),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力,難點(diǎn)是合成路線設(shè)計(jì)和同分異構(gòu)體種類判斷,注意題給信息的正確篩取和運(yùn)用,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:2017屆江蘇省如皋市高三上學(xué)期質(zhì)量調(diào)研一化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實(shí)現(xiàn)的是

A.FeFe2O3Fe2(SO4)3

B.MgOMgSO4(aq) Mg

C.飽和NaCl(aq) NaHCO3Na2CO3

D.NH3 NOHNO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.鐵與人類密切相關(guān),幾乎無處不在,地殼中大約5%是鐵,是含量僅次于鋁的金屬.它的單質(zhì)及化合物在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中具有許多用途.根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問題:

(1)基態(tài)鐵原子的電子占據(jù)最高的能層的符號(hào)為N,與鐵同周期的所有副族元素的基態(tài)原子中,最外層電子數(shù)與鐵相同的元素有5種.
(2)下列關(guān)于鐵的說法,正確的是AB(填選項(xiàng)字母)
A.基態(tài)鐵原子的電子排布式1s22s22p63s23p103d24s2肯定違反了泡利原理
B.鐵屬于黑色金屬,在周期表中屬于d區(qū)元素
C.鐵絲可用于焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí)蘸取待測物,是由于鐵在光譜圖中無特征的譜線
D.Fe能與CO形成配合物Fe(CO)5,1mol Fe(CO)5中含有的σ鍵數(shù)是5NA
(3)某鐵的化合物結(jié)構(gòu)簡式如下圖1所示
①組成上述化合物各元素原子電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镺>N>C>H>Fe.
②上述化合物中氮原子的雜化方式為sp2、sp3
③在圖中用“→”標(biāo)出亞鐵離子的配位鍵.
(4)類鹵素離子SCN-可用于Fe3+的檢驗(yàn),其對(duì)應(yīng)的酸有兩種,分別為硫氰酸(H-S-C≡N )和異硫氰酸(H-N=C=S),這兩種酸中沸點(diǎn)較高的是異硫氰酸.
(5)鐵單質(zhì)的晶體在不同溫度下有兩種原子堆積方式,晶胞分別如圖2中A、B所示,若鐵原子的半徑是rcm,則這兩種晶體密度之比是$\frac{3\sqrt{6}}{8}$.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列關(guān)于乙烯和苯的敘述中,錯(cuò)誤的是( 。
A.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B.乙烯可以燃燒
C.苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.苯通常易發(fā)生取代反應(yīng)較難發(fā)生加成反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.2015年8月12號(hào)接近午夜時(shí)分,天津?yàn)I海新區(qū)一處集裝箱碼頭發(fā)生爆炸.發(fā)生爆炸的是集裝箱內(nèi)的易燃易爆物品,爆炸火光震天,并產(chǎn)生巨大蘑菇云.
回答下列問題:
(1)在組成NH4NO3、NaCN兩種物質(zhì)的元素中第一電離能最大的是N(填元素符號(hào)),解釋原因N的2p軌道半充滿,最難失去電子.
(2)二甲基二硫和甲酸中,在水中溶解度較大的是甲酸(填名稱);燒堿所屬的晶體類型為離子晶體;硫化堿(Na2S)的S2-的基態(tài)電子排布式是1s22s22p63s23p6
(3)硝酸銨中,NO3-的立體構(gòu)型為平面三角形,中心原子的雜化軌道類型為sp2
(4)1mol化合物NaCN中CN-所含的π鍵數(shù)為2NA,與CN-互為等電子體的分子有CO、N2
(5)鈉鉀合金屬于金屬晶體,其某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.合金的化學(xué)式為KNa3;晶胞中K 原子的配位數(shù)為6;已知金屬原子半徑r(Na)=186pm、r(K)=227pm,計(jì)算晶體的空間利用率$\frac{\frac{4}{3}π(18{6}^{3}×3+22{7}^{3})}{(186×2+227×2)^{3}}$×100%(列出計(jì)算式,不需要計(jì)算出結(jié)果).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

7.用0.1mol•L-1NaOH溶液滴定25mL0.1mol•L-1CH3COOH溶液滴定曲線如下圖①;用0.1mol•L-1鹽酸滴定25mL0.1mol•L-1氨水的滴定曲線分別如下圖②所示.下列有關(guān)說法不正確的是( 。
A.a點(diǎn):c(Cl-)>c(NH3•H2O)>c(NH4+B.b點(diǎn):c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH)
C.c點(diǎn):c(NH4+)=c(CH3COO-D.d點(diǎn):c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.疊氮化物是一類重要化合物,在炸藥、磁性化合物研究、微量元素測定方面越來越引起人們的重視,其中氫疊氮酸(HN3)是一種弱酸,分子結(jié)構(gòu)示意圖可表示為:

聯(lián)氨被亞硝酸氧化時(shí)便可生成氫疊氮酸(HN3):N2H4+HNO2═2H2O+HN3,它的酸性類似于醋酸,微弱電離出H+和N3-.試回答下列問題:
(1)下列有關(guān)說法正確的是CD(選填序號(hào)).
A.HN3中含有5個(gè)σ鍵
B.HN3中三個(gè)氮原子采用的都是sp2雜化
C.HN3、HNO2、H2O、N2H4都是極性分子
D.肼(N2H4)沸點(diǎn)高達(dá)113.5℃,說明肼分子間可形成氫鍵
(2)疊氮化物能與Fe3+及Cu2+及Co3+等形成配合物,如:Co[(N3)(NH35]SO4,在該配合物
中鈷顯+3價(jià),根據(jù)價(jià)層互斥理論可知SO42-空間形狀為正四面體,寫出鈷原子在基態(tài)時(shí)的核外電子排布式1s22s22p63s23p63d74s2或[Ar]3d74s2
(3)由疊氮化鈉(NaN3)熱分解可得純N2:2NaN3(s)═2Na(l)+3N2(g),有關(guān)說法正確的是
BC(選填序號(hào))
A.NaN3與KN3結(jié)構(gòu)類似,前者晶格能較小
B.鈉晶胞結(jié)構(gòu)如圖2,晶胞中分?jǐn)?個(gè)鈉原子
C.氮的第一電離能大于氧
D.氮?dú)獬叵潞芊(wěn)定,是因?yàn)榈碾娯?fù)性小
(4)與N3-互為等電子體的分子有N2O、CO2、CS2、BeF2等(舉2例)
(5)人造立方氮化硼的硬度僅次于金剛石而遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其它材料,因此它與金剛石統(tǒng)稱為超硬材料.立方氮化硼晶胞如圖3所示,試分析:
①該晶體的類別為原子晶體.
②晶體中每個(gè)N同時(shí)吸引4個(gè)B.
③設(shè)該晶體的摩爾質(zhì)量為M g•mol-1,晶體的密度為ρg•cm-3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則晶體
中兩個(gè)距離最近的B之間的距離為$\root{3}{\frac{M}{2ρ{N}_{A}}}$cm.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.在常溫常壓下,1mol氦氣含有的原子數(shù)為NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L四氯化碳含有的分子數(shù)為0.25NA
C.常溫常壓下,氧氣和臭氧(O3)的混合物32g中含有NA個(gè)氧原子
D.物質(zhì)的量濃度為1 mol•L-1的K2SO4溶液中,含2NA個(gè)K+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

12.工業(yè)上利用橄欖石(主要成分是Mg2SiO4)固定CO2,生產(chǎn)堿式碳酸鎂[Mg2(OH)2CO3]的工藝流程如圖1

已知:Mg2SiO4(s)+4HCl(aq)═2MgCl2(aq)+SiO2(s)+2H2O(l)△H=-49.04 kJ•mol-1
(1)某橄欖石的組成是(MgFe)2(SiO42,用氧化物的形式可表示為MgO•FeO•SiO2
(2)固碳(足量的CO2)時(shí)主要反應(yīng)的離子方程式為OH-+CO2=HCO3-
下列物質(zhì)中也可用作“固碳”的是ad (填字母).
a.(NH42CO3溶液  b.BaCl2溶液  c.NH4HCO3 d.氨水
(3)礦化的離子方程式為2Mg 2++4HCO3-=Mg2(OH)2CO3↓+H2O+3CO2↑或2Mg 2++2CO32-+H2O=Mg2(OH)2CO3↓+CO2↑;分離出堿式碳酸鎂的操作X為過濾.
(4)流程中將橄欖石磨碎后再進(jìn)行溶解的目的是增大接觸面積,加快溶解速率,研究表明,用一定量一定濃度的鹽酸,在不同溫度時(shí),測得溶解橄欖石的效率隨溫度變化情況如圖2所示(時(shí)間都為120min),試分析90℃橄欖石溶解效率開始降低的原因90℃、120min時(shí),溶解達(dá)到平衡,而反應(yīng)放熱,升溫平衡逆向移動(dòng),故溶解效率降低.
(5)若該工廠排放煙氣的速率為22.4m3/min(已換成標(biāo)準(zhǔn)狀況下),其中CO2的體積分?jǐn)?shù)為10%,則理論上此工廠1小時(shí)可制得堿式碳酸鎂852 kg.

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