【題目】硒(Se)、碲(Te)為VIA族元素,是當今高新技術新材料的主要成分之一,電解精煉銅的陽極泥主要成分為Cu2Te、Ag2Se和少量金屬單質及其他化合物,工業(yè)上從其中回收碲、硒的一種工藝流程如下:
已知:
I.Se 單質難溶于水。TeO2微溶于水,易溶于較濃的強酸和強堿;
II.元素碲在溶液中主要以Te4+、TeO32-、HTeO3-等形式存在;
III.25℃時,亞碲酸(H2TeO3)的Ka1=1×10-3,Ka2=2×10-8。
(1)Se的氫化物的電子式是_______________。0.1mol/L的H2TeO3電離度(當弱電解質在溶液里達到電離平衡時,溶液中已經電離的電解質分子數占原來總分子數的百分數叫做電離度) 約為_____________________。
(2) 加入濃硫酸焙燒前常將陽極泥中大塊顆粒先粉碎,其目的是_______________________。
(3) SeO2 與SO2在冷卻后通入水中反應的化學方程式_________________________________。反應后分離出Se單質的操作①為_________________(填操作名稱)。
(4)焙砂中碲以TeO2形式存在,與足量NaOH溶液反應后得到的溶液①,其溶質的主要成分為_______(填化學式,過量的NaOH除外)。工業(yè)上也可以通過電解溶液①得到單質碲。已知電解時的電極均為石墨,則陰極的電極反應式為__________________________________。
(5)向溶液①中加入硫酸時控制溶液的pH 為4.5~5.0,生成TeO2沉淀,如果H2SO4過量,將導致碲的回收率__________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。
(6)將純凈的TeO2先溶于鹽酸得到四氯化碲,然后再將SO2通入到溶液中得到Te單質,請寫出由四氯化碲得到Te單質的離子方程式________________________________。
(7)上述流程中可循環(huán)利用的物質_______________(填化學式)。
【答案】 10% 增大接觸面積,提高反應速率 SeO2+2SO2+2H2O=2H2SO4+Se↓ 過濾 Na2TeO3 TeO32-+3H2O+4e-=Te+6OH- 偏低 Te4++2SO2+4H2O=Te+8H++2SO42- H2SO4、HCl
【解析】(1)Se與O屬于同族元素,氫化物的電子式為。設電離的亞碲酸為xmol/L,(H2TeO3)的Ka1=1×10-3==,解得x=0.01,則0.1mol/L的H2TeO3電離度=×100%=10%,故答案為:;10%;
(2)加入濃硫酸焙燒前常將陽極泥中大塊顆粒先粉碎,可以增大接觸面積,提高反應速率,故答案為:增大接觸面積,提高反應速率;
(3)根據流程圖,SeO2與SO2在冷卻后通入水中反應生成Se,反應的化學方程式為SeO2+2SO2+2H2O=2H2SO4+Se↓。Se單質難溶于水,反應后分離出Se單質可以通過過濾分離,故答案為:SeO2+2SO2+2H2O=2H2SO4+Se↓;過濾;
(4) TeO2微溶于水,易溶于較濃的強酸和強堿。焙砂中碲以TeO2形式存在,與足量NaOH溶液反應后得到的溶液①,其溶質的主要成分為Na2TeO3。工業(yè)上也可以通過電解溶液①得到單質碲,電解時的電極均為石墨,則陰極發(fā)生還原反應,TeO32-得到電子生成Te,電極反應式為TeO32-+3H2O+4e-=Te+6OH-,故答案為:Na2TeO3;TeO32-+3H2O+4e-=Te+6OH-;
(5) TeO2微溶于水,易溶于較濃的強酸和強堿。向溶液①中加入硫酸時控制溶液的pH為4.5~5.0,生成TeO2沉淀,如果H2SO4過量,將導致生成的TeO2沉淀偏少,碲的回收率偏低,故答案為:偏低;
(6)將純凈的TeO2先溶于鹽酸得到四氯化碲,然后再將SO2通入到溶液中得到Te單質,二氧化硫被氧化生成硫酸,反應的離子方程式為Te4++2SO2+4H2O=Te+8H++2SO42-,故答案為:Te4++2SO2+4H2O=Te+8H++2SO42-;
(7)根據流程圖和上述(6)的方程式可知,Te4++2SO2+4H2O=Te+8H++2SO42-反應中生成的鹽酸和硫酸可以循環(huán)利用,故答案為:H2SO4、HCl。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】反應4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)在l0L密閉容器中進行,半分鐘后,水蒸氣的物質的量增加了0.45mol,則此反應的平均速率可表示為
A. =0.010mol/(L·s) B. =0.0010 mol/(L·s)
C. =0.0010 mol/(L·s) D. =0.0045 mol/(L·s)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列有關甲烷的敘述正確的是( )
A.甲烷不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,所以甲烷不能發(fā)生氧化反應
B.甲烷與氯氣的取代反應,生成的產物中CH3Cl最多
C.CH4的鍵角均為10928,可以說明甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結構,而不是平面正方形結構
D.甲烷、乙烷、丙烷是同系物,它們中的化學鍵都是極性共價鍵
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【題目】常溫下含碳各微粒H2CO3、HCO3﹣和CO32﹣存在于CO2和NaOH溶液反應后的溶液中,它們的物質的量分數與溶液pH的關系如圖所示,下列說法錯誤的是( 。
A.pH=10.25時,c(Na+)═c(CO32﹣)+c(HCO3﹣)
B.為獲得盡可能純的NaHCO3 , 宜控制溶液的pH為7~9之間
C.根據圖中數據,可以計算得到H2CO3第一步電離的平衡常數K1(H2CO3)=10﹣6.37
D.若是0.1mol NaOH 反應后所得的1L溶液,pH=10時,溶液中存在以下關系:c(Na+)>c(HCO3﹣)>c(CO32﹣)>c(OH﹣)>c(H+)
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【題目】下列指定反應的離子方程式正確的是
A. Cl2通入水中:Cl2+H2O = 2H++Cl-+ClO-
B. AlCl3溶液中加入過量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
C. H2SO4加入Ba(OH)2溶液中:Ba2++SO42-=BaSO4↓
D. 鹽酸酸化的H2O2加入FeSO4溶液中:Fe2++H2O2+2H+= Fe3++2H2O
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【題目】光刻膠是一種應用廣泛的光敏材料,其合成路線如下(部分試劑和產物已略去):
已知:
I. (R1、R2 為烴基或氫原子)
II. (R1、R2 為烴基或氫原子)
(1)A的化學名稱是_________________。C 中官能團的名稱是____________________。
(2)C→D 的反應類型是____________,E 的結構簡式是_________________________。
(3)D+G→光刻膠的化學方程式為_____________________________。
(4)H是C的同分異構體,具有下列性質或特征:①能發(fā)生水解反應和銀鏡反應;②能使溴水褪色;③屬于芳香族化合物,則H 的結構有_____種。其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為1: 1:2:2:2的結構簡式為_____________________________。
(5)根據已有知識并結結合相關信息,寫出以CH3CH2OH為原料制備CH3CH2CH2CH2OH的合成路線流程圖(無機試劑任用)___________________________________________。合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】取少量某鎂鋁合金粉末,其組成可用MgxAly表示,向其中加入足量稀硫酸充分反應,收集到3.808L H2(標準狀況)同時得無色溶液,向所得溶液中加入過量NaOH溶液,充分反應得到沉淀4.64g。則x∶y為
A. 2∶1 B. 4∶3 C. 1∶1 D. 1∶2
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【題目】現有H、N、O、Na、Cl、Fe、Cu七種常見元素,回答下列問題:
(1)Cl位于周期表第____周期____族。
(2)Na+離子的結構示意圖為____。
(3)能說明非金屬性Cl比N強的事實是____(用方程式表示)。
(4)A~L是由上述七種元素中的一種、二種或三種組成,A的摩爾質量為166g·mol-1,其焰色反應呈黃色;B是最常見的液體;C中兩元素的質量比為96∶7; D、E屬同類物質,E呈紅褐色。F、G、H、I為單質,其中F、G是無色氣體,H是紫紅色固體,I是黃綠色氣體;L是常見的強酸。它們有如下圖所示的關系(部分反應條件及產物已略去):
①C的化學式為____。
②D的電子式為____。
③L的稀溶液與H反應的離子方程式為____。
④反應(a)的化學方程式為____。
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【題目】短周期元素A、B、C、D、E、F的原子序數依次增大,A和B形成的氣態(tài)化合物的水溶液呈堿性,A和D同主族,B和C相鄰,F的最高價氧化物對應的水化物為無機含氧酸中的最強酸。E與B可構成化合物E3B2,且該物質遇水發(fā)生水解反應。已知利用如下裝置以制備E3B2,裝置①用于制備B單質。下列說法錯誤的是( )
A. E與B的簡單離子的電子層結構相同,且離子半徑B>E
B. ③、④、⑥中依次盛裝的試劑可以是NaOH溶液濃H2SO4、堿石灰
C. A、B、C三種元素組成的化合物可能與F的最高價氧化物對應的水化物反應
D. 實驗結束,、葜械纳倭慨a物于試管中,加適量蒸餾水,可以使試管口濕潤的紅色石蕊試紙變藍
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