1.電浮選凝聚法是工業(yè)上采用的一種污水處理方法:保持污水的pH在5.0~6.0之間,通過電解生成Fe(OH)3沉淀.Fe(OH)3有吸附性,可吸附污物而沉積下來,具有凈化水的作用.陰極產(chǎn)生的氣泡把污水中懸浮物帶到水面形成浮渣層,刮去(或撇掉)浮渣層,即起到了浮選凈化的作用.某科研小組用電浮選凝聚法處理污水,設(shè)計裝置示意圖,如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.該燃料電池是以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),CH4為燃料,空氣為氧化劑,則負(fù)極的電極反應(yīng)是CH4+4CO32--8e-═5CO2+2H2O
B.實驗時若污水中離子濃度較小,導(dǎo)電能力較差,產(chǎn)生氣泡速率緩慢,無法使懸浮物形成浮渣,此時,可以向污水中加入適量的稀H2SO4
C.實驗過程中,若陰極產(chǎn)生2mol氣體,則燃料電池消耗11.2L CH4
D.為了使該電池長時間穩(wěn)定運(yùn)行,電池的電解質(zhì)組成應(yīng)保持穩(wěn)定,電池工作時必須有部分A參加循環(huán),則A物質(zhì)是CO32-

分析 燃料電池中,正極發(fā)生的反應(yīng)是氧氣得電子被還原的過程,負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)是燃料失電子被氧化的過程;電池是以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),可以循環(huán)利用的物質(zhì)只有二氧化碳,甲烷燃料電池中,負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)是甲烷失電子被氧化的過程,電極反應(yīng)式為CH4+4CO32--8e-=5CO2+2H2O,所以電解時鐵作陽極,因此主要發(fā)生Fe-2e-=Fe2+,陰極上氫離子得電子生成氫氣,據(jù)此分析.

解答 解:A、甲烷燃料電池中,負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)是甲烷失電子被氧化的過程,電極反應(yīng)式為CH4+4CO32--8e-=5CO2+2H2O,故A正確;
B、沉降的原理是堿性環(huán)境下,讓鐵離子沉淀,若加入硫酸,則鐵離子不會產(chǎn)生沉淀,無法達(dá)到實驗?zāi)康,故B錯誤;
C、電解時陰極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,產(chǎn)生4.48 L氣體為標(biāo)準(zhǔn)狀況下時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2mol,甲烷燃料電池中,負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)是甲烷失電子被氧化的過程,電極反應(yīng)式為CH4+4CO32--8e-=5CO2+2H2O,則燃料電池消耗$\frac{0.2}{8}$×22.4L=0.56LCH4,故C錯誤;
D、電池是以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),可以循環(huán)利用的物質(zhì)只有二氧化碳,使該燃料電池長時間穩(wěn)定運(yùn)行,電池工作時必須  有部分A物質(zhì)參加循環(huán).A物質(zhì)是CO2,故D錯誤;
故選A.

點評 本題考查原電池和電解池的知識,較為綜合,做題時注意利用守恒的思考去解答,同時注意電極反應(yīng)式的書寫.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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11.某有機(jī)物 0.100mol 完全燃燒,生成 7.20g 水和 15.68L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)二氧化碳.又測定出此有機(jī)物的蒸氣與相同狀況下同體積的氫氣質(zhì)量比為 54:1.
(1)求此有機(jī)物的分子式.(要求有計算過程)
(2)已知該有機(jī)物與 FeCl3 溶液反應(yīng)呈紫色,
推斷該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡式.

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12.下列判斷正確的是( 。
A.原子半徑:S>O>NB.沸點:H2O>HF>H2S
C.離子半徑:Cl->Al3+>Mg2+D.還原性:I->S2->Br-

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9.鐵礦石是工業(yè)煉鐵的主要原料之一,其主要成分為鐵的氧化物(設(shè)雜質(zhì)中不含鐵元素和氧元素,且雜質(zhì)不與H2SO4反應(yīng)).某研究性學(xué)習(xí)小組對某鐵礦石中鐵的氧化物的化學(xué)式進(jìn)行探究.

Ⅰ.鐵礦石中含氧量的測定
①按如圖組裝儀器,檢驗裝置的氣密性;
②將10.0g鐵礦石放入硬質(zhì)玻璃管中,裝置B、C中的藥品如圖所示(夾持儀器均省略);
③從左端導(dǎo)氣管口處不斷地緩緩?fù)ㄈ際2,待C裝置出口處H2驗純后,點燃A處酒精燈;
④充分反應(yīng)后,撤掉酒精燈,再持續(xù)通入氫氣至完全冷卻.
(1)補(bǔ)全步驟①的操作檢驗裝置的氣密性.
(2)裝置C的作用為防止空氣中的水蒸氣和CO2進(jìn)入B中,影響測定結(jié)果.
(3)測得反應(yīng)后裝置B增重2.7g,則鐵礦石中氧的質(zhì)量百分含量為24%.
Ⅱ.

(1)步驟④中煮沸的作用是趕走溶液中溶解的過量的Cl2
(2)下列有關(guān)步驟⑥的操作中說法正確的是bd.
a.滴定管用蒸餾水洗滌后可以直接裝液
b.錐形瓶不需要用待測液潤洗
c.滴定過程中,眼睛注視滴定管中液面變化
d.滴定結(jié)束后,30s內(nèi)溶液不恢復(fù)原來的顏色,再讀數(shù)
(3)若滴定過程中消耗0.5000mol•L-1的KI溶液22.50mL,則鐵礦石中鐵的質(zhì)量百分含量為70%.

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16.阿伏伽德羅常數(shù)的值約為6.02×1023mol-1,下列敘述中不正確的是(  )
①12.4g白磷晶體中含有的P-P鍵數(shù)約是0.6×6.02×1023
②0.5mol•L-1 Mg(NO32溶液中含有NO3-的數(shù)目為1×6.02×1023
③7.8g Na2S和Na2O2的混合物中含有的陰離子數(shù)大于0.1×6.02×1023
④2mol SO2和1mol O2混合在V2O5存在的條件下于密閉容器中加熱反應(yīng)后,容器內(nèi)物質(zhì)分子數(shù)大于2×6.02×1023
⑤0.1mol Fe與0.1mol氯氣反應(yīng)時失去的電子數(shù)為0.3×6.02×1023
⑥含0.2mol H2SO4的濃硫酸與足量銅反應(yīng),生成SO2的分子數(shù)為0.1×6.02×1023
A.①④⑥B.①③④⑤⑥C.②③⑤⑥D.③④⑤⑥

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6.在298K、1.01×105 Pa下,將22gCO2通入750mL 1mol•L-1 NaOH 溶液中充分反應(yīng),測得反應(yīng)放出x kJ的熱量.已知在該條件下,1molCO2通入1L2mol•L-1 NaOH溶液中充分反應(yīng)放出y kJ的熱量,則CO2與NaOH溶液反應(yīng)生成NaHCO3的熱化學(xué)方程式正確的是( 。
A.CO2(g)+NaOH(aq)═NaHCO3(aq)△H=-(2y-x) kJ•mol-1
B.CO2(g)+NaOH(aq)═NaHCO3(aq)△H=-(2x-y) kJ•mol-1
C.CO2(g)+NaOH(aq)═NaHCO3(aq)△H=-(4x-y) kJ•mol-1
D.CO2(g)+2NaOH(l)═2NaHCO3(l)△H=-(8x-2y) kJ•mol-1

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13.下列敘述錯誤的是(  )
A.13C和14C屬于同一種元素,它們互為同位素
B.LiH、LiD、LiT的摩爾質(zhì)量之比為8:9:10
C.兩原子如果核外電子排布相同,則一定屬于同種元素
D.陰離子的核外電子排布一定與上一周期稀有氣體元素原子的核外電子排布相同

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10.通過血液中的鈣離子的檢測能夠幫助判斷多種疾。逞芯啃〗M為測定血液樣品中Ca2+的含量(100ml血液中含Ca2+的質(zhì)量),實驗步驟如下:
①準(zhǔn)確量取5.00ml血液樣品,處理后配制成50.00ml溶液;
②準(zhǔn)確量取溶液10.00ml,加入過量(NH42C2O4溶液,使Ca2+完全轉(zhuǎn)化成CaC2O4沉淀;
③過濾并洗凈所得CaC2O4沉淀,用過量稀硫酸溶解,生成H2C2O4和CaSO4稀溶液;
④加入12.00ml 0.0010mol•L-1的KMnO4溶液,使H2C2O4完全被氧化,離子方程式為:
2MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;
⑤用0.0020mol•L-1 (NH42Fe(SO42溶液滴定過量的KMnO4溶液,消耗(NH42Fe(SO42溶液20.00mL.
(1)已知室溫下CaC2O4的Ksp=2.0×10-9,欲使步驟②中c(Ca2+)≤1.0×10-5 mol•L-1,應(yīng)保持溶液中c(C2O42-)≥2.0×10-4mol•L-1
(2)步驟⑤中有Mn2+生成,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為MnO4-+8H++5Fe2+=Mn2++5Fe3++4H2O.
(3)若步驟⑤滴定管在使用前未用標(biāo)準(zhǔn)(NH42Fe(SO42溶液洗滌,測得血液中Ca2+的含量將偏低(填“偏高”、“偏低”或“不變”).
(4)計算血樣中Ca2+的含量(寫出計算過程).

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11.對于可逆反應(yīng)mA(s)+nB(g)?eC(g)+fD(g),反應(yīng)過程中,當(dāng)其它條件不變時C的百分含量與溫度(T)和壓強(qiáng)(P)關(guān)系如圖所示,下面敘述正確的是( 。
A.使用催化劑,C的百分含量增大
B.升溫,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動
C.化學(xué)方程式的化學(xué)計量數(shù)關(guān)系m+n>e+f
D.該反應(yīng)是一個放熱反應(yīng)

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