17.(1)白磷、紅磷是磷的兩種同素異形體,在空氣中燃燒得到磷的氧化物,空氣不足時生成P4O6,空氣充足時生成P4O10
①已知298K時白磷、紅磷完全燃燒的熱化學方程式分別為
P4(白磷,s)+5O2(g)═P4O10(s)△H1=-2 983.2kJ•mol-1
P(紅磷,s)+$\frac{5}{4}$O2(g)═$\frac{1}{4}$P4O10(s)△H2=-738.5kJ•mol-1
則該溫度下白磷轉化為紅磷的熱化學方程式為P4(s,白磷)=4P(s,紅磷)△H=-29.2kJ/mol.
②已知白磷和PCl3的分子結構如圖,現(xiàn)提供以下化學鍵的鍵能(kJ•mol-1):P--P 198,Cl--Cl 243,P--Cl 331.

則反應P4(s,白磷)+6Cl2(g)═4PCl3(s)的反應熱△H=-1326kJ/mol.
(2)下列兩個熱化學方程式:
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1
C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(l)△H=-2220kJ•mol-1
①H2的燃燒熱△H=-285.8kJ/mol.
②1molH2和0.5molC3H8組成的混合氣體完全燃燒釋放的熱量為1395.8kJ.

分析 (1)①P4(s,白磷)+5O2(g)=P4O10(s)△H1=-2983.2kJ/mol(I),
P(s,紅磷)+$\frac{5}{4}$O2(g)=$\frac{1}{4}$P4O10(s)△H2=-738.5kJ/mol(Ⅱ)
由蓋斯定律可知(I)-(Ⅱ)×4可得:P4(s,白磷)=4P(s,紅磷);
②焓變等于反應物轉化鍵能之和減去生成物中鍵能之和;
(2)①燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量,且物質的量與熱量成正比;
②由H2和C3H8的燃燒熱,結合物質的量與熱量成正比計算.

解答 解:(1)P4(s,白磷)+5O2(g)=P4O10(s)△H1=-2983.2kJ/mol(I),
P(s,紅磷)+$\frac{5}{4}$O2(g)=$\frac{1}{4}$P4O10(s)△H2=-738.5kJ/mol(Ⅱ)
由蓋斯定律可知(I)-(Ⅱ)×4可得:P4(s,白磷)=4P(s,紅磷),則△H=(-2983.2kJ/mol)-(-738.5kJ)×4=-29.2kJ/mol;
即熱化學方程式為:P4(s,白磷)=4P(s,紅磷)△H=-29.2kJ/mol;
故答案為:P4(s,白磷)=4P(s,紅磷)△H=-29.2kJ/mol;
②已知白磷和PCl3的分子結構如圖所示,由提供以下化學鍵的鍵能(kJ•mol-1):P-P 198,Cl-Cl 243,P-Cl 331.則反應P4(白磷,s)+6Cl2(g)═4PCl3(s)的反應熱△H=198kJ/mol×6+6×243kJ/mol-4×3×331kJ/mol=-1326kJ/mol;
故答案為:-1326kJ/mol;
(2)①燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量,由2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ/mol,則1mol氫氣完全燃燒生成液態(tài)水放出的熱量為285.8kJ,則氫氣的燃燒熱為△H=-285.8kJ/mol,
故答案為:-285.8kJ/mol;
②由氫氣的燃燒熱為△H=-285.8kJ/mol,丙烷燃燒熱△H=-2220kJ/mol,可知1mol 氫氣和0.5mol丙烷的混合氣完全燃燒時放熱為285.8kJ/mol×1mol+2220kJ/mol×0.5mol=1395.8kJ,
故答案為:1395.8kJ.

點評 本題考查反應熱與焓變,為高頻考點,把握蓋斯定律應用、焓變與鍵能的關系為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意蓋斯定律及燃燒熱的判斷,題目難度不大.

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相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.單質X和Y化合生成化合物XY(X的化合價為+2),有下列敘述:
①X被氧化   
②X是氧化劑   
③X具有氧化性    
④XY既是氧化產(chǎn)物也是還原產(chǎn)物  
⑤XY中的Y2-具有還原性    
⑥XY中的X2+具有氧化性  
 ⑦Y的氧化性XY中的X2+氧化性強.
以上敘述正確的是( 。
A.①④⑤⑥⑦B.①③④⑤C.②④⑤D.①②⑤⑥⑦

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.我國化學家侯德榜創(chuàng)立了著名的“侯氏制堿法”,促進了世界制堿技術的發(fā)展.已知圖l表示其工業(yè)流程,圖2表示各物質的溶解度曲線.

回答下列問題:
(1)圖中X的化學式為CO2
(2)沉淀池中發(fā)生反應的化學方程式為NH3+H2O+CO2+NaCl═NH4Cl+NaHCO3↓,該反應先向飽和食鹽水中通入
(填化學式)至飽和,再通入另一種氣體,若順序顛倒,后果是不能析出碳酸氫鈉晶體.
(3)沉淀池的反應溫度控制在30~35℃,原因是NaHCO3溶解度小,低于300C反應速率慢,高于350C NaHCO3分解,不利于NaHCO3晶體析出.
(4)母液中加入Ca0后生成Y的化學方程式為CaO+2NH4Cl=CaCl2+2NH3↑+H2O
(5)若在煅燒爐中反應的時間較短,NaHCO3將分解不完全.欲測定某份煅燒了一段時間的樣品的組成及原NaHC03的分解率,稱取2.960g樣品完全溶于水制成溶液,然后向此溶液中緩慢滴加稀鹽酸,并不斷攪拌.溶液中有關離子的物質的量隨鹽酸加入的變化如圖3所示,則曲線a、d對應的離子分別是Na+、CO32-(填離子符號),該樣品中Na2CO3的質量分數(shù)為71.62%,原NaHCO3的分解率為80%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.侯德榜是我國著名科學家,1933年出版《純堿制造》一書,創(chuàng)立了中國自己的制堿工藝.其純堿制造原理如圖1所示:

(1)由NaHCO3制備純堿的化學方程式是2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+H2O+CO2↑.
(2)過程Ⅰ通入NH3和CO2的順序是先通NH3,后通CO2
(3)過程Ⅱ析出NH4Cl(s)的原因是NH4Cl(s)?NH4+(aq)+Cl-(aq),增大c(Cl-),平衡左移,促進氯化銨析出.
(4)充分利用副產(chǎn)品NH4Cl生產(chǎn)NH3和HCl.直接加熱分解NH4Cl,NH3和HCl的產(chǎn)率往往很低,原因是NH3+HCl=NH4Cl.
(5)采用MgO循環(huán)分解NH4Cl.加熱,在300℃以下獲得NH3;繼續(xù)加熱至350℃~600℃獲得HCl氣體.利用下列裝置(圖2)(加熱及加持裝置略)可測量NH3和HCl的產(chǎn)率.
①低于300℃時,干燥管盛裝的干燥劑是堿石灰.NH3吸收完全后,更換干燥劑和吸收裝置中的吸收液.
②產(chǎn)生NH3的化學反應方程式是MgO+2NH4Cl $\frac{\underline{\;300℃\;}}{\;}$2NH3↑+MgCl2+H2O↑.
③在350℃~600℃,圖2虛線框內(nèi)應選擇的安全瓶是(圖3)c.
④MgO可以循環(huán)分解NH4Cl制得NH3和HCl的原因是因為MgO+2NH4Cl$\frac{\underline{\;300℃\;}}{\;}$2NH3↑+MgCl2+H2O↑,而MgCl2水解生成Mg(OH)2和HCl,MgCl2+2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mg(OH)2+2HCl↑;Mg(OH)2受熱生成MgO,Mg(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MgO+H2O,
所以MgO可以循環(huán)應用與NH4Cl反應制得NH3和HCl.(結合化學方程式解釋).

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

12.某課外活動小組模擬工業(yè)制備純堿,方案如下:
(一)實驗原理:向飽和食鹽水中通入足量氨氣和過量二氧化碳,析出溶解度較小的碳酸氫鈉.(1)寫出相關離子方程式Na++H2O+NH3+CO2═NaHCO3↓+NH4+
(二)實驗裝置:所需實驗藥品和裝置如圖所示:

(三)實驗步驟:
(2)組裝好裝置,然后應該進行的操作是檢查裝置氣密性.
(3)中間的燒瓶中加入20mL飽和食鹽水,并將其浸入冰水中;D中加入足量氫氧化鈉固體,E中加入足量濃氨水;B中加入足量碳酸鈣粉末,A中加入足量稀硫酸于(可分多次加入).儀器A的名稱是分液漏斗,選擇用稀硫酸而不用稀鹽酸的好處是鹽酸易揮發(fā),CO2中混入HCl.
(4)先打開K2(填K1或K2),將裝置A或E中的試劑慢慢加入圓底燒瓶.大約20分鐘左右時,觀察到飽和食鹽水上方有大量的白霧現(xiàn)象時,再打開K1(填K1或K2),將裝置A或E中的試劑慢慢加入圓底燒瓶,大約5分鐘即有渾濁出現(xiàn),約15分鐘出現(xiàn)大量白色固體.
(四)純堿制備:
(5)上述實驗結束后,欲得到純堿,將固體過濾、洗滌后,還需進行的操作是加熱(或灼燒)(不加任何其它試劑,裝置任選),反應的化學方程式為2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+H2O+CO2↑;若將上述操作產(chǎn)生的氣體全部通過濃硫酸,再通過足量的過氧化鈉,過氧化鈉增重0.28g,則制得的純堿質量為1.06g.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.(1)一定溫度下,向4L密閉容器中加入1molHI(g),發(fā)生2HI(g)?H2(g)+I2(g),H2物質的量隨時間的變化如圖1所示.0~2min內(nèi)的平均反應速率v(HI)=0.025mol/(L•min).
(2)①某溫度下,反應SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3 (g) 的平衡常數(shù)K1=50,在同一溫度下,反應2SO3(g)?2SO2(g)+O2(g)的平衡常數(shù)K2的值為4×10-4
(3)某溫度下,在一個2L的密閉容器中,加入4mol A和2mol B進行如下反應:3A(g)+2B(g)?4C(?)+2D(?).反應一段時間后達到平衡,測得生成1.6mol C,且反應的前后壓強之比為5:4(相同的溫度下測量).則該反應的化學平衡常數(shù):K=$\frac{0.{4}^{2}}{1.{4}^{3}×0.{6}^{2}}$    (列出算式,代入數(shù)據(jù)即可)
(4)如圖2表示373K時,反應A(g)?2B(g)在前110s內(nèi)的反應進程.
①373K時反應進行到70s時,改變的條件可能是B,反應進行到90s時,改變的條件可能是D.
A.加入催化劑     B.擴大容器體積      C.升高溫度       D.增大A的濃度
②請在圖2中畫出反應物A在0~70秒時的濃度變化曲線.

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9.鐵及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、科學研究等方面具有廣泛用途.回答下列問題:
(1)在FeCl3飽和溶液中滴加飽和純堿溶液可觀察到有紅褐色沉淀和氣泡生成,寫出該反應的離子方程式:2Fe3++3CO32-+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑.
(2)工業(yè)上應用鐵礦石冶煉金屬鐵時涉及的反應有:
Fe2O3(s)+3CO(g)═2Fe(s)+3CO2(g)△H1=-24.8kJ•mol-1
3Fe2O3(s)+CO(g)═2Fe3O4(s)+CO2(g)△H2=-47.2kJ•mol-1
Fe3O4(s)+CO(g)═3FeO(s)+CO2(g)△H3=+640.5kJ•mol-1
寫出CO還原FeO的熱化學方程式:CO(g)+FeO(s)=Fe(s)+CO2(g)△H=-218.0kJ/mol.
(3)綠礬(FeSO4•7H2O)在受熱條件下不穩(wěn)定,易發(fā)生分解.現(xiàn)取綠礬樣品8.34g,在隔絕空氣的條件下加熱,樣品質量隨著溫度的變化曲線如圖所示.
159℃時的固體物質的化學式為FeSO4•H2O;633℃時分解除生成固體物質外,還有兩種氣體物質,且這兩種氣體物質的密度之比為4:5,則633℃時分解的化學方程式為2FeSO4$\frac{\underline{\;633℃\;}}{\;}$Fe2O3+SO2↑+SO3↑.
(4)已知密閉容器中發(fā)生反應:Fe(S)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)△H>0.測得在不同溫度下,該反應的平衡常數(shù)隨溫度的變化數(shù)據(jù)如表所示.
溫度/℃500700900
K1.00xY
①該反應的化學平衡常數(shù)表達式K=$\frac{C(CO)}{C(C{O}_{2})}$;上述表格中的x、y的數(shù)值可能是a(填字母).
a.1.47、2.40    b.2.40、1.47      c.0.64、0.48d.0.48、0.64
②500℃時,在容積為2L的密閉容器中放入2mol鐵粉和2mol CO2,若測得10min時反應達到平衡狀態(tài),則0~10min內(nèi)的平均反應速率v(CO2)=0.05mol/(L•min).
③800℃時,在反應達到平衡狀態(tài)后,要使反應速率減小且平衡逆向移動,可采取的措施有減小二氧化碳的物質的量(或者降低溫度)(寫出一種即可).
(5)高鐵酸鈉(Na2FeO4)能有效地殺滅水中的病菌和病毒,在對水的消毒和凈化過程中,不產(chǎn)生任何對人體有害的物質,其消毒和除污效果比含氯消毒劑要好.高鐵酸鈉的制備方法之一是電解:Fe+2H2O+2OH-$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$FeO42-+3H2↑,電解質溶液選用NaOH溶液.該電解池的陽極反應式為Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.硫酸鍶(SrSO4)在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.溫度一定時,Ksp(SrSO4)隨c(SO42- )的增大而減小
B.三個不同溫度中,313 K時Ksp(SrSO4)最大
C.283 K時,圖中a點對應的溶液是飽和溶液
D.283 K下的SrSO4飽和溶液升溫到363 K后變?yōu)椴伙柡腿芤?/td>

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.下列敘述正確的是( 。
A.發(fā)生化學反應時失去電子越多的金屬原子,還原能力越強
B.NaCl只有在水溶液中才能電離出Na+、Cl-
C.能與酸反應的氧化物,不一定是堿性氧化物
D.電離時能產(chǎn)生H+的化合物是酸

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