【題目】金屬鈦(Ti)被稱為21世紀金屬,在航海、航空、記憶和涂料方面應用廣泛,TiO2是一種優(yōu)良的光催化劑。20世紀科學家嘗試用多種方法將金紅石(TiO2)還原,發(fā)現(xiàn)金紅石直接氯化是冶煉鈦的關(guān)鍵。
步驟:TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)+O2(g) ΔH=+1493kJmol-1,ΔS=+61JK-1mol-1
該反應發(fā)生溫度高達2170℃,能耗大,對設(shè)備和生產(chǎn)要求幾乎達到苛刻程度。目前科學家采用金紅石加碳氯化方法,在較溫和條件下成功制取TiCl4,為人類快速邁進鈦合金時代做出了巨大貢獻。金紅石加碳氯化的主要反應如下:
反應Ⅰ:TiO2(s)+2Cl2(g) +C(s)TiCl4(g)+CO2(g) ΔH1,ΔS1=+64JK-1mol-1
反應Ⅱ:TiO2(s)+2Cl2(g) +2C(s)TiCl4(g)+2CO(g) ΔH2,△S2
已知:①C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH=-394.3kJmol-1
②2C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH=-222.3kJmol-1
請回答:
(1)反應Ⅰ的ΔH1=__kJmol-1。
(2)對于氣體參加的反應,表示平衡常數(shù)KP時,用氣體組分B的平衡壓強P(B)代替該氣體物質(zhì)的量濃度c(B),則反應Ⅰ的KP=__(用表達式表示)。
(3)在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑TiO2表面與H2O發(fā)生反應,2N2(g)+6H2O(1)=4NH3(g)+3O2(g) ΔH=+1530.4kJmol-1
進一步研究相同條件下NH3生成量與溫度的關(guān)系,部分實驗數(shù)據(jù)見表:
實驗組別 | 1 | 2 | 3 | 4 |
T/K | 303 | 313 | 323 | 353 |
NH3生成量/(10-6mol) | 4.8 | 5.9 | 6.0 | 2.0 |
O2生成量/(10-6mol) | 3.6 | 4.4 | 4.5 | 1.5 |
反應時間/h | 3 | 3 | 3 | 3 |
容器體積/L | 2 | 2 | 2 | 2 |
①請在如圖中畫出上述反應在“有催化劑”與“無催化劑”兩種情況下反應過程中體系能量隨反應過程的變化趨勢示意圖(圖中標明必要的文字說明)。___
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),在303K時,在3h內(nèi)用氮氣表示其平均反應速率為___molL-1h-1。判斷組別4中反應是否達到平衡狀態(tài)___(填“是”或“否”),并說明理由___。
【答案】+1098.7 p(CO2)p(TiCl4)/p2(Cl2) 4×10-7 否 反應正反應為吸熱反應,升高溫度平衡正移,則n(NH3)應大于6.0×10-6mol
【解析】
(1)TiO2(s)+2Cl2(g)═TiCl4(g)+O2(g)△H=+1493kJmol-1,△S=+61JK-1mol-1,C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-394.3kJmol-1,可以依據(jù)熱化學方程式和蓋斯定律計算得到:TiO2(s)+2Cl2(g)+C(s)TiCl4(g)+CO2(g)△H1;
(2)對于氣體參加的反應,表示平衡常數(shù)KP時,用氣體組分B的平衡壓強P(B)代替該氣體物質(zhì)的量濃度c(B),等于生成物平衡分壓冪次方乘積除以反應物平衡分壓冪次方乘積;
(3)用判據(jù)△H-T△S來判斷反應能否發(fā)生;
(4)①催化劑是通過降低反應的活化能來加快化學反應速率的;
②計算生成氧氣的反應速率=,反應速率之比等于化學方程式計量數(shù)之比計算氮氣的反應速率,2N2(g)+6H2O(1)═4NH3(g)+3O2(g)△H=+1530.4kJmol-1,反應是吸熱反應,升溫平衡正向進行分析。
(1)依據(jù)熱化學方程式:①TiO2(s)+2Cl2(g)═TiCl4(g)+O2(g)△H=+1493kJmol-1,△S=+61JK-1mol-1,②C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-394.3kJmol-1,可以依據(jù)熱化學方程式和蓋斯定律計算①+②得到:TiO2(s)+2Cl2(g)+C(s)TiCl4(g)+CO2(g)△H1=+1098.7kJ/mol;
(2)對于氣體參加的反應,表示平衡常數(shù)KP時,用氣體組分B的平衡壓強P(B)代替該氣體物質(zhì)的量濃度c(B),反應Ⅰ:TiO2(s)+2Cl2(g)+C(s)TiCl4(g)+CO2(g),反應的Kp=;
(3)TiO2(s)+2Cl2(g)TiCl4(1)+O2(g)△H=+151kJ/mol該反應中,反應物有2mol氣體,生成物只有1mol氣體,△S<0,又△H>0,則△H-T△S>0,故反應不能自發(fā)進行,金紅石加碳氯化能在較溫和條件下成功制取TiCl4的原因是焓變減小,熵變增大,有利于反應正向進行;
(4)①催化劑是通過降低反應的活化能來加快化學反應速率的,使用催化劑后,活化能降低,圖象需要符合:1.兩條線的起點、終點分別相同.2.有催化劑曲線最高處能量要低.3.反應物的總能量要低于生成物的總能量,圖象為:;
②在303K時,在3h內(nèi)氧氣的反應速率==6×10-7mol/Lh,用氮氣表示其平均反應速率v(N2)=v(O2)=×6×10-7mol/Lh=4×10-7mol/Lh;組別4中反應正反應為吸熱反應,升高溫度平衡正向移動,則n(NH3)應大于6.0×10-6mol,則組別4中反應未達到平衡狀態(tài)。
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【題目】(1)欲使3mol的VO2+變?yōu)?/span>VO2+,則需要氧化劑KClO3的物質(zhì)的量為____mol(已知:KClO3被還原成KCl)。
(2)向200mL0.1mo/L 的Fe(NO3)2溶液中加入適量的NaOH 溶液,使Fe2+恰好完全沉淀,過濾,小心加熱沉淀,直到水分蒸干,再灼燒后得到固體的質(zhì)量為___g。
(3)將0.51g的Mg、Al混合物溶于500mL,4mol/L HCl,加入2mol/L NaOH,要使沉淀的量達到最大值,則加入NaOH的量最少為___mL。
(4)200℃時CO2和水蒸氣的混合氣體共23.2g與足量的Na2O2充分反應后,固體質(zhì)量增大了7.2g,則原混合氣體的物質(zhì)的量為____mol。
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【題目】二氧化硫是危害最為嚴重的大氣污染物之一,它主要來自化石燃料的燃燒,研究CO催化還原SO2的適宜條件,在燃煤電廠的煙氣脫硫中具有重要價值。
Ⅰ.從熱力學角度研究反應
(1) C(s)+O2(g)CO2(g) ΔH1=-393.5 kJ·mol-1
CO2(g)+C(s)2CO(g) ΔH2=+172.5 kJ·mol-1
S(s)+O2(g)SO2(g) ΔH3=-296.0 kJ·mol-1
寫出CO 還原SO2的熱化學方程式:_________________。
(2)關(guān)于CO還原SO2的反應,下列說法正確的是______。
A.在恒溫恒容條件下,若反應體系壓強不變,則反應已達到平衡狀態(tài)
B.平衡狀態(tài)時,2v正(CO)=v逆(SO2)
C.其他條件不變,增大SO2的濃度,CO的平衡轉(zhuǎn)化率增大
D.在恒溫恒壓的容器中,向達到平衡狀態(tài)的體系中充入N2,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率不變
Ⅱ.NOx的排放主要來自于汽車尾氣,包含NO2和NO,有人提出用活性炭對NOx進行吸附,發(fā)生反應如下:
反應a:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g) ΔH=-34.0kJ/mol
反應b:2C(s)+2NO2(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH=-64.2kJ/mol
(3)對于反應a,在T1℃時,借助傳感器測得反應在不同時間點上各物質(zhì)的濃度如下:
時間(min) 濃度(mol·L-1) | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 |
NO | 1.00 | 0.58 | 0.40 | 0.40 | 0.48 | 0.48 |
N2 | 0 | 0.21 | 0.30 | 0.30 | 0.36 | 0.36 |
①0~10min內(nèi),NO的平均反應速率v(NO)=___________,當升高反應溫度,該反應的平衡常數(shù)K___________(選填“增大”、“減小”或“不變”)。
②30min后,只改變某一條件,反應重新達到平衡;根據(jù)上表中的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是___________(填字母)。
A.加入一定量的活性炭 B.通入一定量的NO
C.適當縮小容器的體積 D.加入合適的催化劑
(4)①某實驗室模擬反應b,在密閉容器中加入足量的C和一定量的NO2氣體,維持溫度為T2℃,如圖為不同壓強下反應b經(jīng)過相同時間NO2的轉(zhuǎn)化率隨著壓強變化的示意圖。請從動力學角度分析,1050kPa前,反應b中NO2轉(zhuǎn)化率隨著壓強增大而增大的原因_____________;在1100kPa時,NO2的體積分數(shù)為___________。
②用某物質(zhì)的平衡分壓代替其物質(zhì)的量濃度也可以表示化學平衡常數(shù)(記作Kp);在T2℃、1.1×106Pa時,該反應的化學平衡常數(shù)Kp=___________(計算表達式表示);已知:氣體分壓(P分)=氣體總壓(P總)×體積分數(shù)。
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【題目】“低碳經(jīng)濟”備受關(guān)注,CO2的捕捉、排集、利用成為科學家研究的重要課題。太空艙產(chǎn)生的 CO2用下列反應捕捉,以實現(xiàn) O2的循環(huán)利用。
Sabatier 反應:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)
水電解反應:2H2O(l)2H2(g)+O2(g)
(1)將原料氣按 n(CO2)∶ n(H2)=1∶4 置于密閉容器中發(fā)生 Sabatier 反應,測得H2O(g)的物質(zhì)的量分數(shù)與溫度的關(guān)系如圖所示(虛線表示平衡曲線)。
①該反應的平衡常數(shù) K 隨溫度升高而________(填“增大”或“減小”)。
②溫度過高或過低均不利于該反應的進行,原因是________。
③下列措施能提高 CO2 轉(zhuǎn)化效率的是________(填標號)。
A. 適當減壓
B. 增大催化劑的比表面積
C. 反應器前段加熱,后段冷卻
D. 提高原料氣中 CO2 所占比例
E. 合理控制反應器中氣體的流速
(2)將一定量的 CO2(g)和 CH4(g)通入一恒容密閉容器中發(fā)生反應:CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g) Δ H =+248 kJ·mol-1。
為了探究該反應的反應速率與濃度的關(guān)系,起始時向恒容密閉容器中通入CO2 與CH4 ,使其物質(zhì)的量濃度均為1.0mol·L-1,平衡時,根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)繪制出兩條反應速率與濃度關(guān)系曲線如圖, v正~ c(CH4)和 v逆 ~ c(CO)。則與 v正~ c (CH4)相對應曲線是圖中________(填“甲”或“乙”);該反應達到平衡后,某一時刻降低溫度反應重新達到平衡,則此時曲線甲對應的平衡點可能為________(填“D”“E”或“F”)。
(3)用稀氨水噴霧捕集 CO2最終可得產(chǎn)品NH4HCO3。在捕集時,氣相中有中間體 NH2COONH4(氨基甲酸銨)生成,F(xiàn)將一定量純凈的氨基甲酸銨置于恒容密閉容器中,分別在不同溫度下進行反應:NH2COONH4(s) 2NH3(g)+CO2 (g)。實驗測得的有關(guān)數(shù)據(jù)見下表( t1 < t2 < t3 )
氨基甲酸銨分解反應是________(填“放熱”或“吸熱”)反應。15℃時此反應的化學平衡常數(shù) K =________。
(4)一種新的循環(huán)利用方案是用 Bosch 反應 CO2(g)+2H2(g) C(s)+2H2O(g)代替 Sabatier 反應。
① 已知 CO2(g)、H2O(g)的生成焓分別為–394 kJmol-1 、–242 kJmol-1 ,Bosch 反應的Δ H =________kJmol-1(生成焓指一定條件下由對應單質(zhì)生成 1mol 化合物時的反應熱)。
②一定條件下 Bosch 反應必須在高溫下才能啟動,原因是________。
③該新方案的優(yōu)點是________。
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【題目】實驗室欲探究CO還原CuO,設(shè)計如圖所示裝置(夾持裝置略去)。下列說法正確的是
A. ②、④中均可盛裝堿石灰
B. 加熱的順序為③、①、⑤
C. ①、③、⑤中均發(fā)生氧化還原反應
D. 可將尾氣用導管通入到⑤的酒精燈處灼燒
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【題目】有含NaCl、Na2SO4和NaNO3的混合物,選擇適當?shù)脑噭⿲⑵滢D(zhuǎn)化為相應的沉淀或固體,從而實現(xiàn)Cl-、SO42-和NO3-的相互分離。相應的實驗過程可用如圖表示:
請回答下列問題:
①沉淀A的化學式:________
②過程③中加入過量的Na2CO3的目的是_______________
③按此實驗方案得到的溶液3中比原溶液多了___________離子(填化學式),除去該離子的方法是_________
④為了盡可能完全分離三種離子,步驟①②③過濾后都需要洗滌,請描述洗滌操作_____________
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【題目】(實驗1)探究草酸的制備:
實驗室用硝酸氧化淀粉(C6H12O6)水解液法(水浴加熱)制備草酸,其反應為:C6H12O6+12HNO3 = 3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O ,裝置如圖所示:
(1)儀器乙的名稱為:_________,其接通冷水與水浴加熱三頸瓶的先后順序是:________
(2)燒杯C中盛放的溶液是___________,裝置的B作用是______________
(實驗2)探究草酸的不穩(wěn)定性:
已知:草酸晶體(H2C2O4·2H2O)無色,易溶于水,熔點為101℃,受熱易脫水、升華,170℃以上分解產(chǎn)生H2O、CO和CO2,其酸性比碳酸強,其鈣鹽難溶于水。
(3)請選取以上的裝置證明草酸晶體分解的產(chǎn)物(可重復使用,加熱裝置和連接裝置已略去)。儀器裝置連接順序為:A→_______→______→______→_______→E→B→G→_______。
(4)若實驗結(jié)束后測得B管質(zhì)量減輕4.8g,則至少需分解草酸晶體的質(zhì)量為_________g
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【題目】現(xiàn)對三種不同的鎂鋁合金樣品進行編號,做以下實驗探究。
(1)取樣品①m1g,加入過量NaOH溶液,充分反應后過濾;往濾液中通入過量CO2氣體:將所得沉淀過濾、洗滌、烘干,灼燒,得到固體的質(zhì)量仍然為m1g.合金中鎂的質(zhì)量分數(shù)為_____(保留2位小數(shù),下同)。
(2)取樣品②m2g,與足量稀硫酸反應,固體完全溶解時得到氣體的體積為VL(標準狀況)。m2的取值范圍是_____。
(3)取樣品③0.918g與30.00mL、2.00mL鹽酸充分反應后,得到672mL氣體(標準狀況)。剩余合金0.306g(認為合金中鎂、鋁與酸的反應同時發(fā)生)。然后在反應后所得體系中繼續(xù)加1.00mol/L的NaOH溶液,恰好使所有鋁元素均不以沉淀形式存在。則需要加入1.00mol/L的NaOH溶液_____mL。
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【題目】已知反應:2NO(g)+Br2(g)2NOBr(g) △H=-a kJ·mol-1 (a>0),其反應機理如下
①NO(g)+Br2(g)NOBr2(g) 快 ②NO(g)+NOBr2(g)2NOBr(g) 慢
下列有關(guān)該反應的說法正確的是( )
A. 該反應的速率主要取決于①的快慢
B. NOBr2是該反應的催化劑
C. 正反應的活化能比逆反應的活化能小a kJ·mol-1
D. 增大Br2(g)濃度能增大活化分子百分數(shù), 加快反應速率
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