13.下圖是工業(yè)上以有機物A、E為基本原料制備有機物M的一種合成路線.A能與Na2CO3溶液及溴水反應(yīng),且1molA最多可與2molBr2反應(yīng);B的苯環(huán)上有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;E、F均是芳香烴;M是一種具有特殊香氣的物質(zhì).

已知

②R1COOH$→_{一定條件}^{HCl}$HCl+R1COOR

④酚羥基易被高錳酸鉀酸性溶液、濃硝酸等氧化
回答下列問題:
(1)在F的同系物中,相對分子質(zhì)量最小的物質(zhì)是苯(填名稱);C中含氧官能團的名稱為羧基、醚鍵;
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為;E→F的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);
(3)D+G→M的化學(xué)方程式為+$\stackrel{一定條件}{→}$+HCl;
(4)C的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有19種(不含立體異構(gòu));
①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)  ②能發(fā)生水解反應(yīng)
其中核磁共振氫譜顯示為5組峰,且峰面積比為2:2:2:1:1的是(寫結(jié)構(gòu)簡式).
(5)參照有機物M的上述合成路線,設(shè)計一條由和(CH23CCl為起始原料制備的合成路線

分析 E、F均是芳香烴,F(xiàn)與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成C7H7Cl,則F為C7H8,故其結(jié)構(gòu)簡式為,E與CH3Cl反應(yīng)得到F,故E為.F在光照條件下發(fā)生甲基上取代反應(yīng)生成G為.A能與Na2CO3溶液及溴水反應(yīng),A發(fā)生信息①中的取代反應(yīng)生成B,B的苯環(huán)上有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,結(jié)合B的分子式,可知B為,逆推可知A為.B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為,C發(fā)生信息①中第二步的反應(yīng)生成D為,D與G反應(yīng)生成M是一種具有特殊香氣的物質(zhì),則M為
(5)苯酚與(CH33CCl反應(yīng)生成,再與(CH32SO4反應(yīng)生成,然后與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成,最后與濃HI作用得到

解答 解:E、F均是芳香烴,F(xiàn)與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成C7H7Cl,則F為C7H8,故其結(jié)構(gòu)簡式為,E與CH3Cl反應(yīng)得到F,故E為.F在光照條件下發(fā)生甲基上取代反應(yīng)生成G為.A能與Na2CO3溶液及溴水反應(yīng),A發(fā)生信息①中的取代反應(yīng)生成B,B的苯環(huán)上有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,結(jié)合B的分子式,可知B為,逆推可知A為.B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為,C發(fā)生信息①中第二步的反應(yīng)生成D為,D與G反應(yīng)生成M是一種具有特殊香氣的物質(zhì),則M為
(1)在F()的同系物中,相對分子質(zhì)量最小的物質(zhì)是苯;C為,含氧官能團的名稱為:羧基、醚鍵,
故答案為:苯;羧基、醚鍵;
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為,E→F的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),
故答案為:;取代反應(yīng);
(3)D+G→M的化學(xué)方程式為:+$\stackrel{一定條件}{→}$+HCl,
故答案為:+$\stackrel{一定條件}{→}$+HCl;
(4)C()的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件:
①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,
②能發(fā)生水解反應(yīng),說明含有酯基,
有2個取代基時,其中一個取代基為-OH,另外取代基為-OOCCH3,-COOCH3,-CH2OOCH,各有鄰、間、對3種;
有3個取代基為-OH、-CH3,-OOCH,當-OH、-CH3處于鄰位時,-OOCH有4種位置,當-OH、-CH3處于間位時,-OOCH有4種位置,當-OH、-CH3處于對位時,-OOCH有2種位置,
故符合條件的同分異構(gòu)體共有19種;
其中核磁共振氫譜顯示為5組峰,且峰面積比為2:2:2:1:1的是:,
故答案為:19;;
(5)苯酚與(CH33CCl反應(yīng)生成,再與(CH32SO4反應(yīng)生成,然后與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成,最后與濃HI作用得到,合成路線流程圖為:
故答案為:

點評 本題考查有機物的推斷與合成,關(guān)鍵是確定B的結(jié)構(gòu)簡式,側(cè)重考查學(xué)生的分析推理能力、信息獲取與知識遷移運用能力,熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,是有機化學(xué)常考題型,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列條件變化會使H2O的電離平衡向電離方向移動,且pH<7的是( 。
A.常溫下,向水中加少量稀鹽酸B.將純水加熱到100℃
C.常溫下,向水中加少量NaD.常溫下,向水中加少量Na2CO3固體

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.部分短周期元素原子半徑的相對大小、最高正價或最低負價隨原子序數(shù)的變化關(guān)系如圖所示,下列說法不正確的是(  ) 
A.簡單離子半徑的大小順序g>h>e>f
B.與x 形成化合物的沸點:d>z>y
C.zh3中各原子均滿足8電子結(jié)構(gòu)
D.x、y、z、d四種元素各自最高價和最低價代數(shù)和分別為0、0、2、4

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A.60g丙醇中存在的共價鍵總數(shù)為10NA
B.50mL12mol•L-1鹽酸與足量MnO2共熱,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA
C.5NH4NO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2HNO3+4N2↑+9H2O反應(yīng)中,生成28gN2時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3.75NA
D.235g核素$\stackrel{239}{92}$U發(fā)生裂變反應(yīng):$\stackrel{239}{92}$ U+$\stackrel{1}{0}$n$\stackrel{裂變}{→}$$\stackrel{90}{38}$Sr+$\stackrel{136}{54}$U+10$\stackrel{1}{0}$n,凈產(chǎn)生的中子($\stackrel{1}{0}$n)數(shù)為10 NA

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A.密閉容器中2molNO與1molO2充分反應(yīng),產(chǎn)物的分子數(shù)為2NA
B.一定溫度下,1L0.50mol/LNH4NO3溶液中含氮原子個數(shù)為NA
C.過氧化氫分解制得標準狀況下1.12LO2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.2NA
D.28g分子式為CnH2n的鏈烴中含有的C-H鍵的數(shù)目為2NA

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.分子式C4H8O為并能與金屬Na反應(yīng)放出氣體的單官能團的有機物(不含立體異構(gòu))有( 。
A.3種B.4種C.5種D.6種

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

5.高分子材料PET聚酯樹脂和PMMA的合成路線如下:

已知:
Ⅰ.RCOOR′+R″18OH$→_{△}^{催化劑}$RCO18OR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基)
Ⅱ.$\underset{\stackrel{i.HCN/O{H}^{-}}{→}}{ii.{H}_{2}O/{H}^{+}}$(R、R′代表烴基)
(1)①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng).
(2)②的化學(xué)方程式為
(3)PMMA單體的官能團名稱是碳碳雙鍵、酯基.
(4)F的核磁共振氫譜顯示只有一組峰,⑤的化學(xué)方程式為
(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為
(6)下列說法正確的是ac(填字母序號).
a.⑦為酯化反應(yīng)
b.B和D互為同系物
c.D的沸點比同碳原子數(shù)的烷烴高
d.1mol與足量NaOH溶液反應(yīng)時,最多消耗4mol NaOH
(7)寫出由PET單體制備PET聚酯(化學(xué)式為C10nH8nO4n或C10n+2H8n+6O4n+2)并生成B的化學(xué)方程式

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.N2H4和N2O4反應(yīng)生成H2O和N2.若反應(yīng)消耗1mol N2H4,則下列說法正確的是( 。
A.產(chǎn)生33.6L N2B.被還原的N原子為2mol
C.轉(zhuǎn)移電子為4 molD.還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物多0.5mol

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.K是一種高分子聚合物,主要用作耐高溫及無油潤滑密封件,輕工機械、化工機械、電子電器、儀器儀表零部件和發(fā)動機接插件等.工業(yè)上用有機原料A制備K和聚乙酸乙烯酯,其流程為:

其中A物質(zhì)核磁共振氫譜有4個吸收峰,峰面積之比為3:2:2:3;J物質(zhì)核磁共振氫譜有4個吸收峰,且環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu).
已知:①當羥基與雙鍵碳原子相連時,存在如下平衡:RCH=CHOH?RCH2CHO;
②-ONa連在烴基上不會被氧化;
③-COOH能被LiAlH4還原成-CHO.
請回答下列問題:
(1)J的名稱是對羥基苯甲酸.
(2)①的反應(yīng)類型是取代反應(yīng).
(3)A和D的結(jié)構(gòu)簡式分別是、
(4)1mol的J最多與1mol碳酸氫鈉發(fā)生反應(yīng);
寫出由G制備聚乙酸乙烯酯的化學(xué)方程式:CH3COOCH=CH2$\stackrel{催化劑}{→}$
(5)A的同分異構(gòu)體中,與A具有相同官能團且有兩個側(cè)鏈的芳香族化合物還有12種.
其中苯環(huán)上的一氯取代物為兩種的結(jié)構(gòu)簡式為:
(6)參照下述示例合成路線,設(shè)計一條由F為起始原料制備聚乙二酸乙二酯的合成路線.
示例:CH3CH2OH$→_{△}^{Cu/O_{2}}$ CH3CHO$→_{催化劑}^{O_{2}}$CH3COOH.

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案