2.某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組,通過Li3N固體水解生成氫氧化鋰和氨氣的反應(yīng)制氨氣,并進(jìn)行氨氣還原氧化銅的實(shí)驗(yàn)探究.如下圖所示,給出了本實(shí)驗(yàn)可供選擇的裝置:

請(qǐng)回答下列問題:
(1)按該方法制氨氣時(shí),應(yīng)選用上述裝置中的A(填裝置代碼,下同)做氨氣發(fā)生裝置.
(2)為檢驗(yàn)氨氣還原氧化銅反應(yīng)后生成Cu、H2O、N2,氨氣發(fā)生裝置后應(yīng)依次連接E→C→E→B→F.
(3)在C裝置前后連接的裝置中,填充的藥品按前后順序分別為堿石灰、無水硫酸銅.
(4)有資料提出:CuO被還原時(shí),當(dāng)黑色固體完全變?yōu)榧t時(shí),不一定完全轉(zhuǎn)化為Cu,可能還含有Cu2O.已知查閱到一離子反應(yīng)方程式:Cu2O+2H+═Cu2++Cu+H2O.依據(jù)該信息,若證明C處的紅色固體中是否含有Cu2O,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn):待反應(yīng)后,取硬質(zhì)玻璃管中紅色固體少許于試管中,加入過量稀硫酸,充分反應(yīng),若試管內(nèi)同時(shí)有藍(lán)色溶液和紅色固體,則證明含有Cu2O.
(5)實(shí)驗(yàn)時(shí)充分加熱,至C裝置質(zhì)量不再減輕為止.實(shí)驗(yàn)完畢后,若實(shí)驗(yàn)測(cè)得收集的N2體積為aL(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況).則若用CH4還原同樣多CuO,理論上最少需要CH4的體積為(標(biāo)準(zhǔn)狀況,用含字母a的代數(shù)式表示)0.75aL.

分析 (1)Li3N固體水解生成氫氧化鋰和氨氣的反應(yīng)制氨氣,不需要加熱;
(2)為檢驗(yàn)氨氣還原氧化銅反應(yīng)后生成Cu、H2O、N2,首先干燥氨氣,然后氨氣還原氧化銅,再用無水硫酸銅檢驗(yàn)產(chǎn)物H2O,再除去氨氣,最后用排水法收集氮?dú)猓?br />(3)常用堿石灰干燥氨氣;用無水硫酸銅檢驗(yàn)水;
(4)在酸性條件下,Cu2O自身發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Cu2+;依此設(shè)計(jì)C處的紅色固體中是否含有Cu2O,加入過量稀硫酸,充分反應(yīng),若試管內(nèi)同時(shí)有藍(lán)色溶液和紅色固體,則證明含有Cu2O;
(5)實(shí)驗(yàn)完畢后,測(cè)得收集到的氮?dú)怏w積為a L(已折算為標(biāo)注狀況),根據(jù)反應(yīng):2NH3+3CuO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu+N2+3H2O,求算氧化銅的物質(zhì)的量,甲烷還原氧化銅的原理是:CH4+4CuO$\stackrel{△}{→}$CO2+2H2O+4Cu,據(jù)此求算消耗甲烷的物質(zhì)的量,依此求算出標(biāo)況下的體積.

解答 解:(1)Li3N固體水解生成氫氧化鋰和氨氣的反應(yīng)制氨氣,不需要加熱,應(yīng)選A為氨氣的發(fā)生裝置,故答案為:A;
(2)根據(jù)題給的要求為檢驗(yàn)氨氣還原氧化銅反應(yīng)后生成Cu、H2O、N2,應(yīng)該先對(duì)產(chǎn)生的氨氣進(jìn)行干燥,即選擇E裝置,然后進(jìn)行實(shí)驗(yàn),選擇E裝置檢驗(yàn)水,再除去氨氣,最后用排水法收集氮?dú),即正確的操作順序?yàn)椋篍、C、E、B、F,
故答案為:E.E.B.F;
(3)常用堿石灰干燥氨氣;用無水硫酸銅檢驗(yàn)水,
故答案為:堿石灰、無水硫酸銅;
(4)在酸性條件下,Cu2O自身發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Cu2+,離子方程式為:Cu2O+2H+=Cu++Cu2++H2O,若證明C處的紅色固體中是否含有Cu2O,待反應(yīng)后,取硬質(zhì)玻璃管中紅色固體少許于試管中,加入過量稀硫酸,充分反應(yīng),若試管內(nèi)同時(shí)有藍(lán)色溶液和紅色固體,則證明含有Cu2O,
故答案為:待反應(yīng)后,取硬質(zhì)玻璃管中紅色固體少許于試管中,加入過量稀硫酸,充分反應(yīng),若試管內(nèi)同時(shí)有藍(lán)色溶液和紅色固體,則證明含有Cu2O;
(5)實(shí)驗(yàn)完畢后,測(cè)得收集到的氮?dú)怏w積為a L(已折算為標(biāo)注狀況),根據(jù)反應(yīng):2NH3+3CuO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu+N2+3H2O,氧化銅的物質(zhì)的量是$\frac{3a}{22.4}$mol,甲烷還原氧化銅的原理是:CH4+4CuO$\stackrel{△}{→}$CO2+2H2O+4Cu,則消耗甲烷的物質(zhì)的量是$\frac{0.75a}{22.4}$mol,標(biāo)況下的體積是0.75a,
故答案為:0.75a.

點(diǎn)評(píng) 本題考查氨氣還原氧化銅的實(shí)驗(yàn)探究,注意分析題給的條件,知道濃硫酸和堿石灰的作用,為了用純凈、干燥的氨氣還原氧化銅,為檢驗(yàn)氨氣還原氧化銅反應(yīng)后生成H2O,要注意先除去氨氣中的雜質(zhì),即除去水,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A.還原性:I->Fe2+>Br-
B.原混合溶液中FeBr2的物質(zhì)的量為3 mol
C.當(dāng)通入1mol Cl2時(shí),溶液中已發(fā)生的反應(yīng)為2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-
D.原溶液中n(Fe2+):n(I-):n(Br-)=2:1:3

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10.在氯化鐵和氯化銅和鹽酸的混合溶液中加入鐵粉,待反應(yīng)結(jié)束后,將剩余的固體濾出,發(fā)現(xiàn)固體哪呢過被磁鐵吸引,則反應(yīng)后溶液中大量存在的陽離子是( 。
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17.25℃時(shí),向純水中加入NaOH,使溶液的pH為11,則由NaOH電離出的OH-離子濃度為( 。﹎ol•L-1
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7.鋁鎂合金已成為飛機(jī)制造、化工生產(chǎn)等行業(yè)的重要材料.某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué),為測(cè)定某含鎂3%~5%的鋁鎂合金(不含其他元素)中鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù),設(shè)計(jì)下列實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行探究.填寫下列空白.
[實(shí)驗(yàn)方案]
將鋁鎂合金與足量稀硫酸反應(yīng),測(cè)定生成的氣體在通常狀況下(約20℃,1.01×105 Pa)的體積.
[問題討論]
(1)同學(xué)們擬選用下列實(shí)驗(yàn)裝置完成實(shí)驗(yàn):(如圖1)

①你認(rèn)為最簡(jiǎn)易的裝置的連接順序是
A接ED接G空接空空.(填接口字母,可不填滿)
②實(shí)驗(yàn)開始時(shí),先打開分液漏斗上口的玻璃塞,再輕輕打開其活塞,一會(huì)兒后稀硫酸不能順利滴入錐形瓶.請(qǐng)你幫助分析原因鎂、鋁與稀硫酸反應(yīng)放熱且生成氣體,使錐形瓶中氣體壓強(qiáng)變大.
(2)仔細(xì)分析實(shí)驗(yàn)裝置后,同學(xué)們經(jīng)討論認(rèn)為以下兩點(diǎn)會(huì)引起較大誤差:稀硫酸滴入錐形瓶中,即使不生成氫氣,也會(huì)將瓶?jī)?nèi)空氣排出,使所測(cè)氫氣體積偏大;實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),連接試劑瓶和量筒的導(dǎo)管中有少量水存在,使所測(cè)氫氣體積偏。谑撬麄?cè)O(shè)計(jì)了如圖2所示的實(shí)驗(yàn)裝置.(堿式滴定管上的刻度數(shù)值上小下大)
①裝置中導(dǎo)管a的作用是使分液漏斗內(nèi)氣體壓強(qiáng)與錐形瓶?jī)?nèi)氣體壓強(qiáng)相等,打開分液漏斗活塞時(shí)稀硫酸能順利滴下;可以消除由于加入稀硫酸引起的氫氣體積誤差.
②實(shí)驗(yàn)前后堿式滴定管中液面讀數(shù)分別為V1 mL、V2 mL,則產(chǎn)生氫氣的體積為V1-V2mL.

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14.某學(xué)生課外興趣小組為了測(cè)定鎂鋁合金中鋁的含量,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn).將合金3.0克投入到足量的100mL 1.5mol•L-1的燒堿溶液中,充分反應(yīng)后分離出未反應(yīng)的鎂,然后在溶液中滴加1.0mol•L-1的鹽酸,加入鹽酸的體積與得到沉淀的數(shù)據(jù)如表:
實(shí)驗(yàn)次數(shù)加入鹽酸的體積沉淀質(zhì)量
160mL0
280mL0.78g
3180mL5.46g
(1)開始沉淀時(shí)加入的鹽酸體積必須大于70 mL;若得到沉淀的量最大時(shí),加入的鹽酸體積為150mL.
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11.某Cr2O3樣品中含有少量Al2O3、MgO等雜質(zhì).實(shí)驗(yàn)室以此樣品為主要原料制取重銘酸鉀(K2Cr2O7)的流程如下:

已知:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O.
(1)上述氧化過程中,若將1mol Cr2O3轉(zhuǎn)化成Na2CrO4,消耗氧氣的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)是33.6L.
(2)酸化1中為確保溶液中Al3+、AlO2-濃度均不超過10-6 mol•L-1,需調(diào)節(jié)溶液pH值的范圍是5~8.
已知:Al(OH)3(s)?H++AlO2-+H2O的K=1×10-14;Kap[Al(OH)3]=1×10-33
(3)酸化2后所得溶液加入KCl發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),該反應(yīng)能發(fā)生的原因是K2Cr2O7 溶解度小于Na2Cr2O7
(4)稱取重鉻酸鉀試樣2.40g配成250mL溶液,取出25.00mL于碘量瓶中,加入稀硫酸和足量碘化鉀(鉻被還原為Cr3+)并放于暗處6min左右,然后加入適量水和數(shù)滴淀粉指示劑,用0.24mol•L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)(發(fā)生反應(yīng):I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,雜質(zhì)不參與反應(yīng)),共用去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL.求所得產(chǎn)品中重鉻酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(寫出計(jì)算過程).

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12.下列化學(xué)用語表達(dá)正確的是(  )
A.Cl原子的結(jié)構(gòu)示意圖:
B.乙酸的結(jié)構(gòu)式:C2H4O2
C.氯化氫分子的電子式:
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