2.軟錳礦(主要成分為MnO2)可用于制備錳及其化合物.
(1)早期冶煉金屬錳的一種方法是先煅燒軟錳礦生成Mn3O4,再利用鋁熱反應原理制得錳,該鋁熱反應的化學方程式為8Al+3Mn3O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Al2O3+9Mn.
(2)現(xiàn)代冶煉金屬錳的一種工藝流程如圖所示:

表為t℃時,有關(guān)物質(zhì)的pKsp(注:pKsp=-lgKsp).
物質(zhì)Fe(OH)3Cu(OH)2Ca(OH)2Mn(OH)2CuSCaSMnSMnCO3
pKsp37.419.325.2612.735.25.8612.610.7
軟錳礦還原浸出的反應為:12MnO2+C6H12O6+12H2SO4=12MnSO4+CO2↑+18H2O
①該反應中,還原劑為C6H12O6.寫出一種能提高還原浸出速率的措施:升高反應溫度.
②濾液1的pH>(填“>”、“<”或“=”)MnSO4浸出液的pH.
③加入MnF2的主要目的是除去Ca2+(填Ca2+、Fe3+或Cu2+
(3)由MnSO4制取MnCO3
往MnSO4溶液中加入過量NH4HCO3溶液,該反應的離子方程式為Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑;若往MnSO4溶液中加入(NH42CO3溶液,還會產(chǎn)生Mn(OH)2,可能的原因有:MnCO3(s)+2OH-(aq)?Mn(OH)2(s)+CO32-(aq),t℃時,計算該反應的平衡常數(shù)K=100(填數(shù)值).

分析 (1)鋁熱反應本質(zhì)是置換反應,高溫條件下,Al和Mn3O4反應生成Mn和氧化鋁;
(2)軟錳礦還原浸出得到硫酸錳溶液,說明用到稀硫酸,同時溶液中還含有Ca2+、Fe3+、Cu2+等雜質(zhì),F(xiàn)e(OH)3pKap為37.4與其它離子相比最大,調(diào)節(jié)pH可以將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,過濾除去,向濾液中加入硫化銨,CuSpKap為35.2,可以將銅離子形成硫化物沉淀下來,再加入MnF2,形成CaF2沉淀,除去Ca2+,最后對得到的含有錳離子的鹽電解,可以得到金屬錳;
(3)錳離子和碳酸氫根離子反應生成碳酸錳沉淀、水和二氧化碳氣體;平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{{O}_{3}}^{2-})}{{c}^{2}(O{H}^{-})}$=$\frac{\frac{Ksp(MnC{O}_{3})}{c(M{n}^{2+})}}{\frac{Ksp[Mn(OH)_{2}]}{c(M{n}^{2+})}}$.

解答 解:(1)鋁熱反應本質(zhì)是置換反應,高溫條件下,Al和Mn3O4反應生成Mn和氧化鋁,反應方程式為:8Al+3Mn3O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Al2O3+9Mn,
故答案為:8Al+3Mn3O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Al2O3+9Mn;
(2)軟錳礦還原浸出得到硫酸錳溶液,說明用到稀硫酸,同時溶液中還含有Ca2+、Fe3+、Cu2+等雜質(zhì),F(xiàn)e(OH)3pKap為37.4與其它離子相比最大,調(diào)節(jié)pH可以將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,過濾除去,向濾液中加入硫化銨,CuSpKap為35.2,可以將銅離子形成硫化物沉淀下來,再加入MnF2,形成CaF2沉淀,除去Ca2+,最后對得到的含有錳離子的鹽電解,可以得到金屬錳;
①軟錳礦還原浸出的反應為:12MnO2+C6H12O6+12H2SO4═12MnSO4+6CO2↑+18H2O,反應中C6H12O6中的碳元素化合價升高,所以C6H12O6做還原劑;提高溫度或?qū)④涘i礦研細能夠加快反應速率;
故答案為:C6H12O6;升高反應溫度;
②軟錳礦還原浸出的反應為:12MnO2+C6H12O6+12H2SO4=12MnSO4+6CO2↑+18H2O,溶液呈強酸性,還原浸出液中含有Mn2+、Ca2+、Fe3+、Cu2+,此時未形成沉淀,Kp為電離平衡常數(shù),pKp=-1gKp,pKp越大,沉淀溶解平衡常數(shù)越小,濾液1為形成Fe(OH)3沉淀,pKp=-1gKp=37.4,Kp=10-37.4,Kp=c(Fe3+)×c3(OH-)=10-37.4,c(OH-)≈10-10,c(H+)=1×10-4mol/L,pH=4,所以濾液1的pH大于MnSO4浸出液的pH=4才能形成氫氧化鐵沉淀,
故答案為:>;
③CaF2難溶于水,濾液2為Mn2+、Ca2+、NH4+、SO42-,加入MnF2的目的除去形成CaF2沉淀,除去Ca2+,故答案為:Ca2+;
(3)錳離子和碳酸氫根離子反應生成碳酸錳沉淀、水和二氧化碳氣體,離子方程式為:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑;由MnCO3(s)+2OH-(aq)?Mn(OH)2(s)+CO32-(aq)可知平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{{O}_{3}}^{2-})}{{c}^{2}(O{H}^{-})}$=$\frac{\frac{Ksp(MnC{O}_{3})}{c(M{n}^{2+})}}{\frac{Ksp[Mn(OH)_{2}]}{c(M{n}^{2+})}}$=$\frac{1{0}^{-10.7}}{1{0}^{-12.7}}$=100,
故答案為:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑;100.

點評 本題考查物質(zhì)準備工藝流程,涉及物質(zhì)分離和提純和制備、難溶物的溶解平衡、離子方程式書寫、氧化還原反應等知識點,側(cè)重考查基本理論,難點是難溶物溶解平衡計算,題目難度中等.

練習冊系列答案
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12.下列關(guān)于硫及含硫化合物的敘述正確的是( 。
A.常溫下鋁遇濃硫酸鈍化,因此可用鋁槽車儲運濃硫酸
B.硫在空氣中燃燒生成大量SO3
C.濃硫酸可以干燥H2、NH3、CO2等氣體
D.SO2的漂白原理與次氯酸相同

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13.某溶液中Cl-、Br-、I-的物質(zhì)的量之比為2:3:4.要使溶液中的Cl-、Br-、I-的物質(zhì)的量之比變?yōu)?:3:2,則通入Cl2的物質(zhì)的量與原溶液中I-的物質(zhì)的量之比為( 。
A.4:1B.2:1C.1:4D.1:2

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10.氮肥的使用在提高糧食產(chǎn)量的同時,也導致了土壤、水體污染等環(huán)境問題.
(1)長期過量使用NH4Cl等銨態(tài)化肥,易導致土壤酸化,請用化學用語解釋原因NH4++H2O?NH3•H2O+H+
(2)過量的NH4+將導致水體富營養(yǎng)化,檢測水樣中NH4+所需的試劑是濃NaOH溶液、紅色石蕊試紙.
(3)工業(yè)上處理氨氮廢水的方法如下:
步驟Ⅰ:采用生物硝化法將NH4+轉(zhuǎn)化NO3-(圖1)

①生物硝化法處理廢水,會導致水體pH逐漸下降,用離子方程式解釋原因NH4++2O2=NO3-+2H++H2O.
②微生物保持活性的pH范圍為7~9,最適宜用來調(diào)節(jié)水體pH的物質(zhì)是B.
A.NaOH    B.CaCO3    C.NH3•H2O    D.CO2
步驟Ⅱ:采用電解法將NO3-轉(zhuǎn)化為N2(圖2)
③與電源正極相連的一極是A(填“A”或“B”).
④B極的電極反應是2NO3-+10e-+6H2O=N2+12OH-
⑤除去1L廢水中的62mg NO3-后,廢水的pH=11.

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17.分子式C9H10O2的有機物,其結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)且可以與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))( 。
A.12種B.13種C.14種D.15種

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7.釷試劑滴定法測定煙氣中SO3、SO2含量的裝置如圖所示.
吸收瓶123
試劑50mL
異丙醇50mL 6.8%
H2O2溶液50mL 6.8%
H2O2溶液
目的吸收SO3吸收SO2
當通過1m3煙氣時,將吸收瓶1中的吸收液轉(zhuǎn)移至錐形瓶1中,加入1~3滴釷指示劑,以0.025 00mol•L-1的Ba(ClO42標準液滴定至終點,消耗Ba(ClO42溶液20.00mL;將吸收瓶2、3中的吸收液轉(zhuǎn)移至1 000mL容量瓶中并定容,取50.00mL至錐形瓶2中,加入40mL異丙醇,加入1~3滴釷指示劑,以0.025 00mol•L-1的Ba(ClO42標準液滴定至終點,消耗Ba(ClO42溶液30.00mL[已知:Ba(ClO42+H2SO4═BaSO4↓+2HClO4].
(1)將吸收瓶放入冰水箱中的目的是降溫,增大氣體的溶解度,使SO2、SO3易被吸收.
(2)100g 6.8%(質(zhì)量分數(shù))的H2O2溶液最多能吸收4.48 L(標準狀況)SO2
(3)當溶液中SO42-完全沉淀[c(SO42-)≤1.0×10-6 mol•L-1]時,c(Ba2+)≥1.1×10-4 mol/L[室溫下,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10].
(4)根據(jù)以上數(shù)據(jù)計算煙氣中SO3、SO2的質(zhì)量濃度ρρ(SO3)=40 mg•m-3,ρ(SO2)=960 mg•m-3(mg•m-3)(請給出計算過程).

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14.某元素R,其原子最外層比次外層多一個電子,則其含氧酸的化學式不可能是(  )
A.HRO2B.H3RO3C.H2RO4D.H2R4O7

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11.最新報道,我國科學家通過與多個國家進行科技合作,成功研發(fā)出銫(Cs)原子噴泉鐘,使我國時間頻率基準的精度從30萬年不差1秒提高到600萬年不差1秒,標志著我國時間頻率基準研究進人世界先進行列,已知銫位于元素周期表中第六周期第IA族,根據(jù)艷在元素周期表中的位置,推斷下列內(nèi)容:
(1)銫的原子核外共有6個電子層,最外層電子數(shù)為1,銫的原子序數(shù)為55.
(2)銫單質(zhì)與水劇烈反應,放出無色氣體,同時使紫色石蕊溶液顯藍色,因為2Cs+2H2O=2CsOH+H2↑(寫出化學方程式).
(3)預測銫單質(zhì)的還原性比鈉單質(zhì)的還原性強(填“弱”或“強”).

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1.現(xiàn)有濃度均為0.1mol•L -1 的下列溶液:①硫酸 ②醋酸 ③氫氧化鈉 ④氯化銨⑤醋酸銨 ⑥硫酸氫銨 ⑦氨水,請回答下列問題:
(1)已知t℃時,Kw=1×10-13,則t℃>25℃(填“>”“<”或“=”).在t℃時將pH=11的NaOH溶液a L 與pH=1的H2SO4溶液b L混合(忽略混合后溶液體積的變化),若所得混合溶液的pH=2,則a:b=9:2.
(2)④、⑤、⑥、⑦四種溶液中NH4+濃度由大到小的順序是⑥④⑤⑦(填序號).
(3)①、②、③、④四種溶液中由水電離出的H+濃度由大到小的順序是④②③①(填序號).
(4)①、②、③、④、⑤五種溶液,能促進水的電離的是④、⑤(填序號).

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