1.目前工業(yè)合成氨的原理是:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
(1)在一定溫度下,將1mol N2和3mol H2混合置于體積不變的密閉容器中發(fā)生反應,達到平衡狀態(tài)時,測得氣體總物質(zhì)的量為2.8mol.
①達平衡時,H2的轉化率α1=60%.
②已知平衡時,容器壓強為8MPa,則平衡常數(shù)Kp=0.26(保留小數(shù)點后兩位數(shù),用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù)).
(2)NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料電池,其原理見圖.該電池在使用過程中石墨I電極上生成氧化物Y,其電極反應為NO2+NO3--e-=N2O5

分析 (1)①設參加反應的氮氣物質(zhì)的量為xmol,
該反應中N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始(mol)1         3          0
變化(mol) x       3x        2x
平衡(mol) 1-x   3-3x      2x
列式可得:(1-x)+(3-3x)+2x=2.8,
x=0.6
則氮氣轉化率=$\frac{0.6mol}{1mol}$×100%=60%,
當加入的反應物的物質(zhì)的量之比等于其計量數(shù)之比時,反應物的轉化率相等;
②平衡時各物質(zhì)的壓強之比等于其物質(zhì)的量之比,所以P(N2)=$\frac{(1-0.6)mol}{2.8mol}$×8MPa=$\frac{8}{7}$MPa,
P(H2)=$\frac{3×(1-0.6)mol}{2.8mol}$×8MPa=$\frac{24}{7}$MPa,P(NH3)=$\frac{(2×0.6)mol}{2.8mol}$×8MPa=$\frac{24}{7}$MPa,
化學平衡常數(shù)Kp=$\frac{{P}^{2}(N{H}_{3})}{P({N}_{2}).{P}^{3}({H}_{2})}$;
(2)該原電池中通入二氧化氮的電極是負極、通入氧氣的電極是正極,所以I是負極、II是正極,負極上生成氧化物,應該是二氧化氮失電子和硝酸根離子反應生成五氧化二氮.

解答 解:(1)①設參加反應的氮氣物質(zhì)的量為xmol,
該反應中N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始(mol)1          3          0
變化(mol) x        3x        2x
平衡(mol) 1-x    3-3x      2x
列式可得:(1-x)+(3-3x)+2x=2.8,
x=0.6
則氮氣轉化率=$\frac{0.6mol}{1mol}$×100%=60%,
當加入的反應物的物質(zhì)的量之比等于其計量數(shù)之比時,反應物的轉化率相等,所以氫氣轉化率也是60%,
故答案為:60%;
②平衡時各物質(zhì)的壓強之比等于其物質(zhì)的量之比,所以P(N2)=$\frac{(1-0.6)mol}{2.8mol}$×8MPa=$\frac{8}{7}$MPa,
P(H2)=$\frac{3×(1-0.6)mol}{2.8mol}$×8MPa=$\frac{24}{7}$MPa,P(NH3)=$\frac{(2×0.6)mol}{2.8mol}$×8MPa=$\frac{24}{7}$MPa,
化學平衡常數(shù)Kp=$\frac{{P}^{2}(N{H}_{3})}{P({N}_{2}).{P}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{(\frac{24}{7})^{2}}{\frac{8}{7}×(\frac{24}{7})^{3}}$=0.26,故答案為:0.26;
(2)該原電池中通入二氧化氮的電極是負極、通入氧氣的電極是正極,所以I是負極、II是正極,負極上生成氧化物,應該是二氧化氮失電子和硝酸根離子反應生成五氧化二氮,電極反應式為NO2+NO3--e-=N2O5,
故答案為:NO2+NO3--e-=N2O5

點評 本題考查化學平衡計算、原電池原理,側重考查學生分析判斷及計算能力,注意三段式在化學平衡計算中的靈活應用,難點是電極反應式的書寫,注意:如果反應物的物質(zhì)的量之比等于其計量數(shù)之比時反應物的轉化率相等,題目難點中等.

練習冊系列答案
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14.常溫下,在0.10mol•L-1NaX溶液中水的電離度為a1,在0.10mol•L-1HCl溶液中,水的電離度為a2.若a1/a2=108,則0.10mol•L-1NaX溶液的pH是(  )
A.5B.7C.8D.9

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15.下列狀態(tài)的物質(zhì),既能導電又屬于電解質(zhì)的是( 。
A.鹽酸B.NH3C.熔融的Al2O3D.BaSO4晶體

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9.甲醇是重要的化工原料,又可稱為燃料.利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生的主反應如下:
①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1
②CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H2
③CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H3
回答下列問題:
(1)已知反應①中的相關的化學鍵鍵能數(shù)據(jù)如表:
化學鍵H-HC-OC≡OH-OC-H
E/(kJ•mol-14363431076465413
由此計算△H1=-99kJ•mol-1,已知△H2=-58kJ•mol-1,則△H3=+41kJ•mol-1
(2)反應①的化學平衡常數(shù)K的表達式為$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$;圖1中能正確反映平衡常數(shù)K隨溫度變化關系的曲線為a(填曲線標記字母).

(3)合成氣的組成$\frac{n({H}_{2})}{n(CO+C{O}_{2})}$=2.60時體系中的CO平衡轉化率(a)與溫度和壓強的關系如圖2所示.a(chǎn)(CO)值隨溫度升高而減。ㄌ睢霸龃蟆被颉皽p小”),圖2中的壓強由大到小為P3>P2>P1

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16.研究發(fā)現(xiàn),火力發(fā)電廠釋放出的尾氣是造成霧霾的主要原因之一,CO是其主要成分之一,為減少對環(huán)境造成的影響,發(fā)電廠試圖采用以下方法將CO進行合理利用,以獲得重要工業(yè)產(chǎn)品.
(1)CO與Cl2在催化劑的作用下合成光氣(COCl2).某溫度下,向2L的密閉容器中投入一定量的CO和Cl2,在催化劑的作用下發(fā)生反應:CO(g)+Cl2(g)?COCl2(g)△H=a kJ/mol反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)如下表:
t/minn。–O)/moln。–l2)/mol
01.200.60
10.90
20.20
40.80
①反應0~2min末的平均速率v(COCl2)=0.1mol/(L?min).
②在2min~4min間,v(Cl2正=v(Cl2。ㄌ睢埃尽、“=”或“<”),該溫度下K=5.
(2)在恒溫恒容條件下關于反應CO(g)+Cl2?COCl2(g),下列說法中正確的是CD(填序號).
A.增大壓強能使該反應速率加快,是因為增加了活化分子的百分數(shù).
B.使用合適的催化劑可以增大反應體系中COCl2的體積分數(shù)
C.若改變某個反應條件,反應體系中COCl2的含量不一定增大
D.若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應,當K值不變時,說明反應已經(jīng)達到平衡.
(3)用CO和H2在高溫下合成C5H12(汽油的一種成分).已知5CO(g)+11H2(g)?C5H12(g)+5H2O(g)△H<0,若X、L分別代表溫度或壓強,圖(1)表示L一定時,CO的轉化率隨X的變化關系,則C代表的物理量是溫度,判斷理由是該反應正反應為放熱反應,由圖中信息知,升高溫度,平衡逆向移動,CO的轉化率減小,所以X代表的物理量為溫度.

(4)工業(yè)上用CO通過電解法制備CH4,電解池的工作原理如圖(2)所示,其陽極的電極反應式為CO+CO3 2-+H2O-2e-=2HCO3-;若每生成1mol CH4,理論上需要消耗CO的物質(zhì)的量為4mol.

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6.常溫下,四種金屬的氫氧化物的PKsp (PKsp=-lgKsp ),以及金屬離子(起始濃度均為0.10mol/L)開始沉淀和沉淀完全(金屬離子濃度≤10-6)時的pH等相關數(shù)據(jù)如下表:
化學式pKsppH
開始沉淀時沉淀完全時
Mg(OH)2/10.813.3
Cu(OH)2/4.4/
Fe(OH)3/1.5/
Al(OH)333//
下列說法正確的是(  )
A.Mg(OH)2不溶于pH=7的CH3COONH4溶液B.PKsp[Mg(OH)2]>PKsp[Cu(OH)2]
C.Fe(OH)3的PKsp=38.5D.Al3+在溶液中沉淀完全的pH=5

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13.向大氣中排放過量的二氧化碳是造成全球氣候變暖的重要因素,所以二氧化碳的捕捉和利用是我國能源領域的一個重要戰(zhàn)略方向.
(l)CO2的電子式是;將足量的C02通入下列溶液中,最終溶液變渾濁的是ce.
a.氯化鋇溶液    b.次氯酸鈣溶液   c.飽和蘇打溶液    d.澄清石灰水     e.水玻璃
(2)碳酸錳熱分解可制備重要化工原料二氧化錳并產(chǎn)生大量CO2,反應原理為2MnCO3+O2═2MnO2+2CO2.某溫度下該平衡體系的壓強為p,CO2、O2的物質(zhì)的量分別為n1和n2,請用平衡分壓代替平衡濃度,計算碳酸錳熱分解反應的平衡常數(shù)k=$\frac{P{n}_{1}^{2}}{n2(n1+n2)}$(分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù)).
(3)C02和H2反應合成二甲醚,已知:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.1kJ•mol
2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24.5kJ•mol
CO2(g)+H2(g)?C0(g)+H2O(g)△H3=+41.2kJ•mol
①由以上信息可知CO2(g)與H2(g)可轉化為CH3OCH3(g)和H2O(g),當有6.9gCH3OCH3(g)生成時反應放出的熱量為18.4kJ,轉移的電子數(shù)為1.8NA
②一定條件下,上述合成二甲醚的反應達到平衡狀態(tài)后,若改變反應的某個條件,下變化能說明平衡一定向正反應方向移動的是b.(填代號)
a.逆反應速率先增大后減小
b.H2的轉化率增大
c.CO2的體積百分含量減小
d.容器中$\frac{c({H}_{2})}{c(C{O}_{2})}$的值減小
(4)工業(yè)上常用高濃度的K2CO3溶液吸收CO2,得溶液X,再利用電解法使K2CO3溶液再生,其裝置示意圖如圖:
①b電極反應式為4OH--4e-═2H2O+O2↑,產(chǎn)生CO2原因是H++HCO3-═H2O+CO2↑.
②利用平衡移動原理,簡述CO32-在陰極區(qū)再生的原因HCO3-存在電離平衡:HCO3-?H++CO32-,陰極H+放電濃度減小平衡右移,CO32-再生;陰極H+放電OH-濃度增大,OH-與HCO3-反應生成CO32-,CO32-再生,
故答案為:HCO3-存在電離平衡:HCO3-?H++CO32-,陰極H+放電濃度減小,平衡右移,CO32-再生;陰極H+放電OH-濃度增大,OH-與HCO3-反應生成CO32-,CO32-再生..

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10.霧霾天氣多次肆虐我國中東部地區(qū).其中,汽車尾氣和燃煤尾氣是造成空氣污染的原因之一.汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2CO2(g)+N2(g).
(1)若在一定溫度下,將1.0molNO、0.5molCO充入0.5L固定容積的容器中,達到平衡時NO、CO、CO2、N2物質(zhì)的量分別為:0.8mol、0.3mol、0.2mol、0.1mol,該反應的化學平衡常數(shù)K=$\frac{5}{144}$或0.0347;若保持溫度不變,再向容器中充入CO、N2各0.3mol,平衡將不移動(填“向左”、“向右”或“不”).
(2)CO可以合成甲醇.已知:
①2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H=-1529kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1;
③2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1;
則CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90kJ•mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.閱讀下列科普信息,回答問題.
在新生代的海水里有一種鐵細菌,它們提取海水中的亞鐵離子,利用酶為催化劑把它轉變成它們的皮鞘(可以用Fe2O3來表示其中的鐵),后來便沉積下來形成鐵礦;該反應的另一種反應物是CO2,反應后CO2轉變成有機物(用甲醛:CH2O表示,其中H為+1價,O為-2價).
(1)以下為常見的鐵元素的幾種微粒,其中既有氧化性又有還原性的是A(填字母)
A.Fe2+          B.Fe         C.Fe3+
(2)信息中的CO2做氧化劑,完成并配平信息中的離子方程式:
1CO2+4Fe2++5H2O=1CH2O+3Fe2O3+8H+

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