20.實驗室可以用KClO3和50mL濃鹽酸反應制取Cl2,反應原理如下:KClO3+HCl→KCl+Cl2↑+H2O
(1)配平上述化學方程式并用單線橋標出電子轉移方向與數(shù)目;
(2)濃鹽酸在上述反應中表現(xiàn)出來的性質是C(填選項編號)
A.只有氧化性        B.只有還原性        C.還原性和酸性       D.氧化性和酸性
(3)若產生0.1mol Cl2,則轉移電子的物質的量為0.17mol(保留兩位小數(shù))
(4)若反應中HCl的利用率只有50%,當氧化產物比還原產物比還原產物多7.1g時,濃鹽酸的物質的量濃度為12mol/L.

分析 (1)氧化還原反應中,化合價降低值=化合價升高值=轉移電子數(shù),根據(jù)化合價變化來確定電子轉移方向和數(shù)目;
(2)鹽酸在反應中部分轉化為氯氣,部分轉化為氯化鉀,據(jù)此回答;
(3)根據(jù)化合價升降結合方程式計算轉移電子的物質的量;
(4)生成3mol氯氣中,氧化產物是2.5molCl2比還原產物0.5mol多2mol,當氧化產物比還原產物比還原產物多7.1g即0.1mol時計算產生的氯氣的量,根據(jù)c=$\frac{n}{V}$來計算.

解答 解:(1)該氧化還原反應中,氯酸鉀中Cl元素化合價降低,鹽酸中Cl元素化合價升高,化合價降低值=化合價升高值=轉移電子數(shù)=5,電子轉移方向和數(shù)目為:,故答案為:;
(2)在氧化還原反應中,化合價升高Cl元素所在物質HCl在反應中被氧化,顯示還原性,還有部分鹽酸中元素化合價不變,生成了氯化鉀,顯示酸性,故選C;
(3)若產生3molCl2,則轉移電子的物質的量為5mol,所以若產生0.1mol Cl2,則轉移電子的物質的量為0.17mol,故答案為:0.17mol;
(4)生成3mol氯氣中,氧化產物是2.5molCl2比還原產物0.5mol多2mol,當氧化產物比還原產物比還原產物多7.1g即0.1mol時,產生的氯氣的量是0.15mol,消耗的鹽酸的物質的量是0.3mol,反應中HCl的利用率只有50%,所以鹽酸的物質的量是0.6mol,濃鹽酸的物質的量濃度為$\frac{0.6mol}{0.05L}$=12mol/L,故答案為:12mol/L.

點評 本題考查根據(jù)方程式的計算、氧化還原反應有關計算,比較基礎,注意對基礎知識的理解掌握.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

10.
(1)氣體W的化學式為CO
(2)寫出反應②的化學方程式:Si+3HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$SiHCl3+H2;提高反應⑤速率的措施有增大壓強、升高溫度、選擇高效催化劑(填兩點)
(3)整個制備過程中,需確保在無氧、無水的環(huán)境下進行,因為SiHCl3遇水劇烈反應生成H2SiO3、HCl和另一種單質,寫出該反應的化學方程式:SiHCl3+3H2O=H2SiO3+3HCl↑+H2
(4)Si的熔、沸點分別為1410℃、2355℃,SiCl4的熔、沸點分別為-70℃、57.6℃.除去SiCl4中的Si最簡便的實驗方法為蒸餾.

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11.堿式氧化鎳(NiOOH)可用作鎳氫電池的正極材料.以含鎳(Ni2+)廢液為原料生產NiOOH的一種工藝流程如下:

(1)加入Na2CO3溶液時,確認Ni2+已經完全沉淀的實驗方法是靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加1~2滴Na2CO3溶液,無沉淀生成.
(2)已知Ksp[Ni(OH)2]=2×10-15,欲使NiSO4溶液中殘留c(Ni2+)≤2×10-5 mol•L-1,調節(jié)pH的范圍是pH≥9.
(3)寫出在空氣中加熱Ni(OH)2制取NiOOH的化學方程式:4Ni(OH)2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NiOOH+2H2O.
(4)若加熱不充分,制得的NiOOH中會混有Ni(OH)2,其組成可表示為xNiOOH•yNi(OH)2.現(xiàn)稱取9.18g樣品溶于稀硫酸,加入100mL 1.0mol•L-1 Fe2+標準溶液,攪拌至溶液清亮,定容至200mL.取出20.00mL,用0.010mol•L-1 KMnO4標準溶液滴定,用去KMnO4標準溶液20.00mL,試通過計算確定x、y的值(寫出計算過程).涉及反應如下(均未配平):NiOOH+Fe2++H+-Ni2++Fe3++H2O  Fe2++MnO4-+H+-Fe3++Mn2++H2O.

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8.在如圖所示的容積相同的三個容器①②③中進行如下反應:3A(g)+B(g)?2C(g)△H<0,若起始溫度相同,分別向三個容器中充入6mol A和2mol B,則達到平衡時各容器中C物質的百分含量由大到小的順序為③②①(填容器編號).

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15.如圖所示,利用2Ag+Cl2═2AgCl設計的原電池可測量空氣中Cl2的含量(原電池的電解質是含有自由移動Ag+的固體物質).下列分析不正確的是( 。
A.空氣中c(Cl2)越大,Ag極消耗速率越快
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C.電子由Ag電極經外電路流向Pt電極
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5.將下列物質的溶液滴在相應的試紙上,試紙變色情況符合實際的是(  )
A.SO2(藍色石蕊試紙先變紅后褪色)B.氯水(pH試紙先變紅后褪色)
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12.某化學興趣小組在學習“硫酸鹽的某些性質和用途”中,進行了如下實驗探究:用KHSO4 制取H2O2并測其質量分數(shù).
查閱資料得知:工業(yè)上用電解KHSO4飽和溶液可制取一定濃度的H2O2溶液.該興趣小組進行下列實驗測定H2O2的質量分數(shù).已知:2MnO${\;}_{4}^{-}$+5H2O2+6H+═2Mn2++8H2O+5O2↑.
操作①:取5.00mLH2O2溶液(密度為1.00g•mL-1)置于錐形瓶中加水稀釋,再加稀硫酸酸化;
操作②:用0.100 0mol•L-1 KMnO4溶液滴定;
操作③:用同樣方法滴定,4次消耗KMnO4溶液的體積分別為20.00mL、19.98mL、20.02mL、22.00mL.
請回答下列問題:
(1)操作②中,開始滴入KMnO4溶液時反應速率很慢,隨著KMnO4溶液滴入反應速率顯著加快(溶液溫度無明顯變化),最有可能的原因是反應中生成的Mn2+具有催化作用
(2)滴定時盛裝KMnO4溶液應選取的儀器是C(填序號).
A.50mL酸式滴定管 B.50mL堿式滴定管
C.25mL酸式滴定管 D.25mL堿式滴定管
(3)在上述實驗中,下列操作會造成測定結果偏高的有AD(填序號).
A.錐形瓶用待測液潤洗
B.量取H2O2溶液的滴定管用蒸餾水洗凈,未用H2O2溶液潤洗
C.滴定速度過快,又未搖勻,停止滴定后發(fā)現(xiàn)紫紅色褪去
D.滴定前讀數(shù)時平視,滴定終點讀數(shù)時仰視
(4)分析數(shù)據(jù),計算H2O2溶液中溶質的質量分數(shù)為3.40%(保留三位有效數(shù)字).

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9.二甲醚是一種重要的清潔燃料,可以通過CH3OH分子間脫水制得:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ•mol-1.在T1℃時,恒容密閉容器中建立上述平衡,體系中各組分濃度隨時間變化如圖所示.
①在T1℃時,反應的平衡常數(shù)的數(shù)值為5;CH3OH的轉化率為80%.
②相同條件下,若改變起始濃度,某時刻各組分濃度依次為c(CH3OH)=0.4mol•L-1、c(H2O)=0.6mol•L-1、c(CH3OCH3)=1.2mol•L-1,此時正、逆反應速率的大。簐(正)>v(逆)(填“>”、“<”或“=”).

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10.下列氣體,可以用排水法收集的是(  )
A.NOB.NH3C.HClD.Cl2

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