20.氮化鈦(Ti3N4)為金黃色晶體,由于具有令人滿意的仿金效果,越來越多地成為黃金的代替品.以TiCl4為原料,經(jīng)過一系列反應(如圖1所示)可以制得Ti3N4和TiO2
圖1中的M是短周期金屬元素,M的部分電離如下表:
  I1I2I3 I4 I5
 電離能/KJ•mol-1 7381451 7733 10540 13630 
(1)M是Mg(填元素符號),該金屬晶體的堆積模型為六方最密堆積(填六方最密堆積或面心立方最密堆積)配位數(shù)為12.
(2)基態(tài)Ti3+中未成對電子數(shù)有1個,Ti的基態(tài)原子外圍電子排布式為4d25s2
(3)納米TiO2是一種應用廣泛的催化劑,納米TiO2催化的一個實例如圖2所示.化合物甲的分子式中采取sp2雜化的碳原子數(shù)為7,化合物乙中采取sp3方式雜化的原子對應的元素的電負性由大到小的順序為O>N>C.
(4)有一種氮化鈦晶體的晶胞與NaCl相似,如圖3所示.該晶體中與N原子距離相等且最近的N原子有12個,該晶體的化學式為TiN.

分析 (1)M是短周期金屬元素,M的第三電離能劇增,處于ⅡA族,能與TiCl4反應置換出Ti,則M為Mg.Mg晶體屬于六方最密堆積;
(2)Ti為22號元素,原子核外電子排布為1s22s22p63S23p63d24s2,外圍電子排布為3d24s2,失去4s能級2個電子、3d能級1個電子形成Ti3+;
(3)采取sp2雜化的碳原子價層電子對數(shù)是3,根據(jù)價層電子對數(shù)判斷;采取sp3雜化的原子價層電子對數(shù)是4,乙中采取sp3雜化的原子有C、N、O,同一周期元素中,元素的電負性隨著原子序數(shù)的增大;
(4)根據(jù)均攤法計算晶胞中Ti、N原子數(shù)目,進而計算晶胞化學式,以晶胞頂點N原子研究,與之距離相等且最近的N原子處于面心位置.

解答 解:(1)M是短周期金屬元素,M的第三電離能劇增,處于ⅡA族,能與TiCl4反應置換出Ti,則M為Mg.Mg晶體屬于六方最密堆積,配位數(shù)為12,故答案為:Mg;六方最密堆積;12;
(2)Ti為22號元素,原子核外電子排布為1s22s22p63S23p63d24s2,失去4s能級2個電子、3d能級1個電子形成Ti3+,基態(tài)Ti3+離子核外電子排布為1s22s22p63S23p63d1,3d能級1個電子為未成對電子,故答案為:1;4d25s2;
(3)化合物甲的分子中采取sp2雜化的碳原子為:苯環(huán)上的六個、羰基中的一個,共7個,采取sp3雜化的原子價層電子對數(shù)是4,乙中采取sp3雜化的原子有C、N、O,同一周期元素中,元素電負性隨著原子序數(shù)依次增加電負性逐漸增大,所以它們的電負性關系為:O>N>C,故答案為:7; O>N>C;
(4)根據(jù)均攤法,可知該晶胞中N原子個數(shù)為:6×$\frac{1}{2}$+8×$\frac{1}{8}$=4,該晶胞中Ti原子個數(shù)為:1+12×$\frac{1}{4}$=4,晶胞的化學式為TiN,以晶胞頂點N原子研究,與之距離相等且最近的N原子處于面心位置,每個頂點為8個晶胞共用.每個面為2個晶胞共用,故與之距離相等且最近的N原子為$\frac{3×8}{2}$=12,故答案為:12;TiN.

點評 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及晶胞結(jié)構(gòu)與計算、核外電子排布、雜化方式、電負性比較等,是對學生綜合能力的考查,需要學生具備扎實的基礎,難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

1.下列實驗操作中錯誤的是( 。
A.B.C.D.

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2.依據(jù)氧化還原反應:2Ag+(aq)+Zn(s)═Zn2+(aq)+2Ag(s)設計的原電池如圖所示.請回答下列問題:
(1)電極X的材料是鋅(或Zn);電解質(zhì)溶液Y是AgNO3溶液;
(2)銀電極為電池的正極,發(fā)生的電極反應為Ag++e-═Ag;
X電極上發(fā)生的電極反應為Zn-2e-═Zn2+
(3)外電路中的電子是從X(或Zn)電極流向Ag電極;
(4)若該電池中兩電極的質(zhì)量均為60g,工作一段時間后,取出鋅片洗凈干燥后稱重,質(zhì)量為47g,試計算析出銀的質(zhì)量.

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8.在2L密閉容器內(nèi),800℃時X(g)和Y(g)反應生成Z(g)的體系中,n(X)隨時間的變化如表所示:(已知:2X(g)+Y(g)?2Z(g) )
時間/s012345
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(1)在第4s時,X的轉(zhuǎn)化率為多少?
(2)如圖中表示Z變化曲線的是b,用Y表示從0~2s內(nèi)該反應的平均速率v=1.5×10-3mol•L-1•s-1

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15.亞氯酸鈉(NaClO2)是重要漂白劑,探究小組開展如下實驗,回答下列問題:
實驗Ⅰ:制取NaClO2晶體按如圖裝置進行制。

已知:NaClO2飽和溶液在低于38℃時析出NaClO2•3H2O,高于38℃時析出NaClO2,高于60℃時NaClO2分解成NaClO3和NaCl.
(1)裝置C的作用是防止D瓶溶液倒吸到B瓶中;
(2)已知裝置B中的產(chǎn)物有ClO2氣體,則裝置B中反應的方程式為2NaClO3+Na2SO3+H2SO4=2ClO2↑+2Na2SO4+H2O;裝置D中反應生成NaClO2的化學方程式為2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2;反應后的溶液中陰離子除了ClO2-、ClO3-、Cl-、ClO-、OH-外還可能含有的一種陰離子是SO42-,;檢驗該離子的方法是取少量反應后的溶液,先加足量的鹽酸,再加BaCl2溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則說明含有SO42-;
(3)請補充從裝置D反應后的溶液中獲得NaClO2晶體的操作步驟.
①減壓,55℃蒸發(fā)結(jié)晶;②趁熱過濾;③用38℃~60℃熱水洗滌;④低于60℃干燥得到成品.
(4)如果撤去D中的冷水浴,可能導致產(chǎn)品中混有的雜質(zhì)是NaClO3和NaCl;
實驗Ⅱ:樣品雜質(zhì)分析與純度測定
(5)測定樣品中NaClO2的純度.測定時進行如下實驗:
準確稱一定質(zhì)量的樣品,加入適量蒸餾水和過量的KI晶體,在酸性條件下發(fā)生如下反應:ClO2-+4I-+4H+═2H2O+2I2+Cl-,將所得混合液稀釋成100mL待測溶液.取25.00mL待測溶液,加入淀粉溶液做指示劑,用c mol•L-1 Na2S2O3標準液滴定至終點,測得消耗標準溶液體積的平均值為V mL(已知:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-).請計算所稱取的樣品中NaClO2的物質(zhì)的量為c•V•10-3mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.某興趣小組擬制備K3[Fe(C2O43]•3H2O晶體
Ⅰ.查閱資料
K3[Fe(C2O43]•3H2O是翠綠色晶體,易溶于水,難溶于乙醇,具有光敏性,光照分解.110℃失去結(jié)晶水,230℃時分解.K3[Fe(C2O43]•3H2O的摩爾質(zhì)量是491g/moL
Ⅱ.制備產(chǎn)品
實驗步驟如下:
①取27.8gFeSO4•7H2O和K2C2O4反應生成草酸亞鐵
②將草酸亞鐵(FeC2O4)和適量K2C2O4的混合溶液置于40℃的恒溫水浴中,逐滴加入 6% H2O2,邊加邊攪拌,使Fe2+充分被氧化.反應體系中生成K3[Fe(C2O43]的同時還有部分Fe(OH)3沉淀
③向②所得濁液中加入1mol/LH2C2O4溶液,使溶液變?yōu)榇渚G色
④加熱濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,洗滌,干燥,稱量產(chǎn)品的質(zhì)量為ag
請回答下列問題:
(1)第②步需要控制水浴40℃,溫度不能太高的主要目的:避免H2O2分解,若第④步冷卻時間較長,需將溶液置于冷暗處,原因是:防止K3[Fe(C2O43]長時間見光引起分解.
(2)第②步中,為檢驗Fe2+是否已完全被氧化,可選用b.試劑(填字母)
A.NaOH溶液       B.K3Fe(CN)6溶液    C.苯酚溶液     D.KSCN溶液
(3)請寫出第③步中加入H2C2O4溶液將Fe(OH)3沉淀反應生成K3[Fe(C2O43]的化學反應方程式:2Fe(OH)3+3 H2C2O4+3K2C2O4→2K3[Fe(C2O43]+6H2O.
(4)步驟④中的實驗操作需要下列儀器中的①③⑥(填儀器的編號).
①酒精燈 ②燃燒匙 ③燒杯 ④廣口瓶 ⑤研缽 ⑥玻璃棒
(5)有同學為提高產(chǎn)率,避免第④步加熱濃縮過程中K3[Fe(C2O43]的少量分解,依據(jù)查閱的資料提出新的結(jié)晶方案:將步驟③得到的溶液中加入乙醇,過濾,洗滌,干燥,稱量.

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12.用含有A1203、SiO2和少量FeO•xFe2O3的鋁灰制備A12(SO43•18H2O.,工藝流程如下(部分操作和條件略):
Ⅰ.向鋁灰中加入過量稀H2SO4,過濾:
Ⅱ.向濾液中加入過量KMnO4溶液,調(diào)節(jié)溶液的pH約為3;
Ⅲ.加熱,產(chǎn)生大量棕色沉淀,靜置,上層溶液呈紫紅色:
Ⅳ.加入MnSO4至紫紅色消失,過濾;
Ⅴ.濃縮、結(jié)晶、分離,得到產(chǎn)品.
(1)H2SO4溶解A12O3的離子方程式是Al2O3+6H+=2Al3++3H2O
(2)KMnO4氧化Fe2+的離子方程式補充完整:
1MnO4+5Fe2++8H+=1Mn2++5Fe3++4H2O
(3)已知:
生成氫氧化物沉淀的pH
Al(OH)3Fe(OH)2Fe(OH)3
開始沉淀時3.46.31.5
完全沉淀時4.78.32.8
注:金屬離子的起始濃度為0.1mol•L-1
根據(jù)表中數(shù)據(jù)解釋步驟Ⅱ的目的:除去鐵元素
(4)己知:一定條件下,MnO4-可與Mn2+反應生成MnO2
①向Ⅲ的沉淀中加入濃HCI并加熱,能說明沉淀中存在MnO2的現(xiàn)象是濃鹽酸與MnO2加熱生成黃綠色氣體Cl2即可判斷MnO2是否存在.
②Ⅳ中加入MnSO4的目的是除去過量的MnO4-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.H2R屬于二元弱酸.已知NaHR的水溶液呈弱酸性,請用必要的化學用語和簡要的文字說明其呈弱酸性的原因
HR-存在電離:HR-?H++R2-,使溶液呈酸性;HR-存在水解:HR-+H2O?H2R+OH-,使溶液呈堿性;HR-的電離強于水解,所以溶液呈酸性.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

10.M、n、m之間關系M=$\frac{m}{n}$、m=nM、n=$\frac{m}{M}$.

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