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16.疊氮化合物應用廣泛,如NaN3,可用于汽車安全氣囊,PhCH2N3可用于合成化合物V(見圖,僅列出部分反應條件,Ph-代表苯基

(1)下列說法不正確的是B(填字母).
A.反應①、④屬于取代反應
B.化合物I可生成酯,但不能發(fā)生氧化反應
C.一定條件下化合物Ⅱ能生成化合物I
D.一定條件下化合物Ⅱ能與氫氣反應,反應類型與反應②相同
(2)化合物Ⅱ發(fā)生聚合反應的化學方程式為(不要求寫出反應條件)
(3)反應③的化學方程式為(要求寫出反應條件)
(4)化合物Ⅲ與PhCH2N3發(fā)生環(huán)加成反應生成化合物V,不同條件下環(huán)加成反應還可生成化合物V的同分異構體.該同分異構體的分子式為C15H13N3,結構簡式為
(5)科學家曾預言可合成C(N34.其可分解成單質(zhì),用作炸藥.有人通過NaN3與NC-CCl3反應成功合成了該物質(zhì).下列說法正確的是ABD(填字母)
A.該合成反應可能是取代反應
B.C(N34與甲烷具有類似的空間結構
C.C(N34不可能與化合物Ⅲ發(fā)生環(huán)加成反應
D.C(N34分解爆炸的化學反應方程式可能為:C(N34→C+6N2

分析 反應①是PhCH2CH3中亞甲基中-H被-Cl所取代,屬于取代反應,PhCHClCH3在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應得到PhCH(OH)CH3,由反應②產(chǎn)物結構可知,PhCH(OH)CH3在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應生成Ⅱ為PhCH=CH2,反應②為PhCH=CH2與溴發(fā)生加成反應,PhCHBrCH2Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應得到PhC≡CH.根據(jù)PhCH2Cl,可推知Ⅳ為PhCH3,反應④為PhCH2Cl中-Cl為-N3取代,PhC≡CH與PhCH2N3發(fā)生環(huán)加成反應成化合物V,據(jù)此答題.

解答 解:反應①是PhCH2CH3中亞甲基中-H被-Cl所取代,屬于取代反應,PhCHClCH3在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應得到PhCH(OH)CH3,由反應②產(chǎn)物結構可知,PhCH(OH)CH3在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應生成Ⅱ為PhCH=CH2,反應②為PhCH=CH2與溴發(fā)生加成反應,PhCHBrCH2Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應得到PhC≡CH.根據(jù)PhCH2Cl,可推知Ⅳ為PhCH3,反應④為PhCH2Cl中-Cl為-N3取代,PhC≡CH與PhCH2N3發(fā)生環(huán)加成反應成化合物V,
(1)A.反應①是PhCH2CH3中亞甲基中-H被-Cl所取代,屬于取代反應,反應④為:,可以看作是-Cl被-N3所取代,為取代反應,故A正確;
B.化合物Ⅰ含有羥基,為醇類物質(zhì),羥基相連的碳原子上存在一個氫原子,故可以發(fā)生氧化反應,故B錯誤;
C.Ⅱ為PhCH=CH2,在一定條件下與水發(fā)生加成反應,可能會生產(chǎn)化合物Ⅰ,故C正確;
D.化合物Ⅱ為PhCH=CH2,能與氫氣發(fā)生加成反應,與反應②(反應②是烯烴與溴加成)的相同,故D正確,
故答案為:B;
(2)PhCH=CH2中含有C=C,可發(fā)生加聚反應,反應方程式為:,
故答案為:
(3)反應③是光照條件下進行的,發(fā)生的是取代反應,反應方程式為:,
故答案為:;
(4)化合物Ⅲ與PhCH2N3發(fā)生環(huán)加成反應生成化合物V的分子式為C15H13N3,不同條件下環(huán)加成反應還可以生成化合物V的同分異構體,結合Ⅴ的結構可知,該同分異構體為,
故答案為:C15H13N3;
(5)合成C(N34的反應可能為:4NaN3+NC-CCl3→C(N34+NaCN+3NaCl,屬于取代反應,故A正確;
B.C(N34相當于甲烷(CH4)分子中的四個氫原子被-N3所取代,故它的空間結構與甲烷類似,故B正確;
C.該分子存在與PhCH2N3相同的基團-N3,故該化合物可能發(fā)生加成反應,故C錯誤;
D.根據(jù)題意其可分解成單質(zhì),C(N34可分解成單質(zhì),故D正確.
故答案為:ABD.

點評 本題考查有機物合成、常見有機物的結構與性質(zhì),題目難度中等,注意根據(jù)有機物的結構進行分析解答,需要學生熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.下列分子在限定條件下的同分異構體數(shù)目不為4的是( �。�
A.C4H8O2屬于酯的同分異構體B.C5H10O2屬于酸的同分異構體
C.甲苯的一氯取代物D.化合物的一氯取代物

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7.在標準狀況下,將0.672L CO2通入含1.6g NaOH的溶液中,反應后得到Na2CO3和NaHCO3的混合物2.74g,則混合物中Na2CO3和NaHCO3的物質(zhì)的量之比為( �。�
A.2:3B.1:2C.3:1D.1:3

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4.(1)在容量為50毫升的錐形瓶中放入一定量的NH4Cl晶體,用適量的水配成約20毫升飽和NH4Cl溶液.然后向溶液中投入少量鎂粉,使其充分反應
①試分析本實驗可觀察到的現(xiàn)象:生成白色沉淀,有氣泡冒出
②寫出有關離子方程式:NH4++H2O?NH3•H2O+H+,Mg+2H+=Mg2++H2↑,Mg2++2NH3•H2O=Mg(OH)2↓+2NH4+
(2)已知液體SO2和純水的導電性相近,都能在一定程度上電離:2SO2?SO2++SO23,在液態(tài)SO2中可用Cs2SO3去滴定SOCl2,發(fā)生反應方程式為:SO32-+SO2+=2SO2

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11.世界環(huán)保聯(lián)盟建議全面禁止使用氯氣用于飲用水的消毒,而建議采用高效“綠色”消毒劑二氧化氯.二氧化氯是一種極易爆炸的強氧化性氣體,易溶于水、不穩(wěn)定、呈黃綠色,在生產(chǎn)和使用時必須盡量用稀有氣體進行稀釋,同時需要避免光照、震動或加熱.實驗室以電解法制備ClO2的流程如下:

已知:①NCl3是黃色黏稠狀液體或斜方形晶體,極易爆炸,有類似氯氣的刺激性氣味,自燃爆炸點為95℃,在熱水中易分解,在空氣中易揮發(fā),不穩(wěn)定.②氣體B能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍.
回答下列問題:
(1)電解時,發(fā)生反應的化學方程式為NH4Cl+2HCl _NCl3+3H2↑;.實驗室制備氣體B的化學方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2 _CaCl2+2NH3↑+2H2O.為保證實驗的安全,在電解時需注意的問題是:①控制好生成NCl3的濃度;②控制好反應溫度.
(2)NCl3與NaClO2(亞氯酸鈉)按物質(zhì)的量之比為1:6混合,在溶液中恰好反應生成ClO2,該反應的離子方程式為NCl3+6ClO2-+3H2O=6ClO2↑+NH3↑+3Cl-+3OH-,.
(3)ClO2很不穩(wěn)定,需隨用隨制,產(chǎn)物用水吸收得到ClO2溶液.為測定所得溶液中ClO2的含量,進行了下列實驗:
步驟1:準確量取ClO2溶液10mL,稀釋成100mL試樣;
步驟2:量取V1 mL試樣加入到錐形瓶中,調(diào)節(jié)試樣的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,搖勻,在暗處靜置30min
步驟3:以淀粉溶液作指示劑,用c mol/L Na2S2O3溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液V2 mL.(已知I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
①上述步驟3中滴定終點的現(xiàn)象是溶液藍色變?yōu)闊o色,且30s內(nèi)不變色;
②根據(jù)上述步驟可計算出原ClO2溶液的濃度為135cV2V1g/L(用含字母的代數(shù)式表示).
(4)在一定溫度下,溶質(zhì)溶解在兩種互不相溶的溶劑中的濃度之比是一個常數(shù)K,若c(A)、c(B)(g•L{\;}^{_})分別表示溶質(zhì)在A、B兩種溶劑中的濃度,則有cAcB=K.對于而言,cICCl42cIH2O2=85.現(xiàn)有2.0L碘水,其中含I20.020g,若用CCl4萃取,按兩種方法萃取:第一種方法用50mLCCl4萃取一次;第二種方法是分兩次萃取,每次用25mLCCl4.為了比較哪種方法效果好,需求算兩種情況下碘水中殘余的質(zhì)量.第一種方法碘水中殘余的質(zhì)量0.0064g,第二種方法碘水中殘余的質(zhì)量0.0046g.

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1.A、B是兩種含氧酸的酸式鹽溶液,焰色反應均顯黃色,D、E均為無色氣體,H為不溶于酸的白色沉淀.

回答以下問題:
(1)化學式:ANaHSO3         B.NaHSO4
(2)C溶液電解時,陽極電極反應方程式4OH--4e═2H2O+O2
(3)B溶液與某強堿反應恰好使沉淀后溶液顯中性時離子反應方程式SO42-+2H++Ba2++2 OH-═BaSO4↓+2 H2O
4)A與B溶液混合時發(fā)生反應的離子反應方程式HSO3-+H+═SO2↑+H2O.

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8.有兩瓶溶液,A溶液:1L 1mol•L-1的純堿溶液;B溶液:1L 1.25mol•L-1?的鹽酸.試計算在下列兩種情況下產(chǎn)生的CO2在標準狀況下的體積各多少升?(忽略CO2溶解于水)
(1)將A逐滴加入到B中;
(2)將B逐滴加入到A中.

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5.在BaSO4飽和溶液中加入少量BaCl2溶液,產(chǎn)生BaSO4沉淀,若以Ksp表示BaSO4的溶度積,則平衡后溶液中( �。�
A.C(Ba2+)=C(SO42-)=Ksp½
B.C(Ba2+)•C(SO42-)>Ksp C(Ba2+)=C(SO42-
C.C(Ba2+)•C(SO42-)=Ksp  C(Ba2+)>C(SO42-
D.C(Ba2+)•C(SO42-)≠Ksp C(Ba2+)<C C(SO42-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.電爐加熱時用純O2氧化管內(nèi)樣品,根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機物的組成.如圖1裝置是用燃燒法確定有機物分子式常用的裝置.

(1)D裝置中MnO2的作用是作催化劑、加快產(chǎn)生O2的速率.
(2)燃燒管中CuO的作用是使有機物更充分氧化為CO2、H2O.
(3)若實驗中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種,準確稱取0.92g樣品,經(jīng)充分反應后,A管質(zhì)量增加1.76g,B管質(zhì)量增加1.08g,則該樣品的實驗式為C2H6O.
(4)用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量,得如圖2所示的質(zhì)譜圖,則該有機物的相對分子質(zhì)量為46.
(5)能否根據(jù)A的實驗式確定A的分子式能(填“能”或“不能”),若能,則A的分子式是C2H6O(若不能,則此空不填).
(6)該物質(zhì)的核磁共振氫譜如圖3所示,則其結構簡式為CH3CH2OH.

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