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20.鋼鐵很容易生銹而被腐蝕.每年因腐蝕而損失的銅材占世界鋼鐵年產量的四分之一.

(l)用鐵腐蝕主要是吸氧腐蝕.該腐蝕過程中的電極反應式為負極:Fe=Fe2++2e-,正極:2H2O+O2+4e-=4OH-;.
(2)為了降低某水庫的鐵閘門被腐蝕的速率.可以采用圖甲所示的方案.其中焊接在鐵閘門上的固體材料R可以采用c(填序號).
a.銅      b.鈉     c.鋅     d.石墨
(3)圖乙所示的方案也可以降低鐵閘門的腐蝕速率.其中鐵閘門應該連接在直流電原的負極.
(4)在實際生產中.可在鐵件的表面鍍銅防止鐵被腐蝕.裝置示意如圖丙:
①通常情況下A電極對應的金屬銅(寫元素名稱).B電極的電極反應是Cu2++2e-═Cu.
②若電鍍前A、B兩金屬片質量相同.電鍍完成后將它們取出洗凈、烘干、稱量,二者質量差為5.12g,則電鍍時電路中通過的電子為0.08mol.
③鍍層破損后.鍍銅鐵比鍍鋅鐵更容昌被腐蝕.請簡要說明原因鐵比銅活潑,鍍層破壞后,在潮濕環(huán)境中形成原電池,鐵為負極,加速鐵的腐蝕.

分析 (1)鐵為活潑金屬,易發(fā)生電化學腐蝕,鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕,負極上鐵失電子發(fā)生氧化反應,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應;
(2)原電池的負極金屬易被腐蝕,根據(jù)原電池的工作原理來回答;
(3)在電解池的陰極上的金屬被保護,根據(jù)電解池的工作原理來回答;
(4)①電鍍時,鍍層作陽極,鍍件作陰極,陰極上得電子發(fā)生還原反應;
②陽極上銅失電子發(fā)生氧化反應,陰極上銅離子得電子發(fā)生還原反應,若電鍍前鐵、銅兩片金屬質量相同,電鍍完成后二者質量差為5.12g,二者質量差的一半為陰極析出的銅,根據(jù)銅和轉移電子之間的關系式計算;
③作原電池負極的鐵易被腐蝕,作原電池正極的鐵被保護.

解答 解:(1)鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時,鐵作負極,發(fā)生失電子的氧化反應,即Fe=Fe2++2e-,碳作正極,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為:2H2O+O2+4e-=4OH-,故答案為:負極:Fe=Fe2++2e-,正極:2H2O+O2+4e-=4OH-;
(2)為了降低某水庫的鐵閘門被腐蝕的速率,可以讓金屬鐵做原電池的正極,其中焊接在鐵閘門上的固體材料R可以是比金屬鐵的活潑性強的金屬,鉀鈣鈉都不能做電極材料,故答案為:c;
(3)電解池的陰極上的金屬被保護,為降低鐵閘門的腐蝕速率,其中鐵閘門應該連接在直流電源的負極,故答案為:負;
(4)①電鍍時,鍍層銅作陽極,鍍件鐵作陰極,所以A是銅,B是鐵,陰極上銅離子得電子生成銅,電極反應式為Cu2++2e-═Cu,
故答案為:銅;Cu2++2e-═Cu;
②陽極上銅失電子發(fā)生氧化反應,陰極上銅離子得電子發(fā)生還原反應,若電鍍前鐵、銅兩片金屬質量相同,電鍍完成后二者質量差為5.12g,二者質量差的一半為陰極析出的銅,則轉移電子的物質的量=$\frac{\frac{5.12g}{2}}{64g/mol}$=0.08mol,
故答案為:0.08;
③鋅、鐵和電解質溶液構成原電池時,鋅易失電子作負極,鐵作正極被保護,銅、鐵和電解質溶液構成原電池時,鐵易失電子作負極被腐蝕,所以鍍銅鐵比鍍鋅鐵更容易被腐蝕,
故答案為:鐵比銅活潑,鍍層破壞后,在潮濕環(huán)境中形成原電池,鐵為負極,加速鐵的腐蝕.

點評 本題考查了金屬的腐蝕與防護,明確原電池和電解池原理是解本題關鍵,知道作原電池負極和電解池陽極的金屬易被腐蝕,難度不大.

練習冊系列答案
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10.水中的NO2-是含氮有機物分解的產物,其濃度的大小是水源污染的標志之一.
 檢測水中的NO2-可用比色法,其步驟是:
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b.配制標準色階:取6只規(guī)格為10mL的比色管(即質地、大小、厚薄相同且具塞的平底試管),分別加入體積不等的溶液B,并稀釋至10mL,再加入少許(約0.3g)對
苯磺酸粉末,實驗結果如下表所示:
色階序號123456
加入溶液B的體積(mL)02.04.06.08.010.0
反應后溶液顏色由無色變?yōu)橛蓽\到深的櫻桃紅色
c.檢測:取10mL水樣倒入比色管中,加少許對氨基苯磺酸,顯色后與標準色階對比.
請?zhí)顚懸韵驴瞻祝?br />①比色法的基本依據(jù)是溶液顏色的深淺與濃度的大小成正比;
②若水樣顯色后與色階中的5號顏色相同,則表明水樣中NO2-含量為1.00mg/L.
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11.中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用,M的結構如圖所示.下列敘述正確的是( 。
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D.1 mol M與足量NaHCO3反應能生成2 mol CO2

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8.檢驗在空氣中露置一段時間的FeSO4溶液中是否含有Fe3+,可選用的試劑是( 。
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b、2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g)
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①C(s)+2H2(g)?CH4(g)△H=-Q1 kJ•mol-1
②2C(s)+H2(g)?C2H2(g)△H=-Q2 kJ•mol-1
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