4.化工工業(yè)中常用乙苯脫氫的方法制備苯乙烯.
已知某溫度下:
反應①:CO2 (g)+H2(g)→CO(g)+H2O(g),△H=+41.2kJ/mol;
反應②:(g)→(g)+H2(g),△H=+117.6kJ/mol;
①②的化學反應平衡常數(shù)分別為K1、K2,
(1)①請寫出二氧化碳氧化乙苯制備苯乙烯的熱化學反應方程式CO2(g)+(g)+CO(g)+H2O(g) △H=+158.8 kJ/mol
②該反應的化學平衡常數(shù)K=K1•K2(用K1、K2表示)
(2)對于反應①,恒溫恒容條件下,向密閉容器中加入2molCO2 和2molH2,當反應達到平衡后,以下說法正確的是B
( A)  因為該反應是吸熱反應,所以升高溫度,正反應速率增大,逆反應速率減;
( B )  若繼續(xù)加入1molCO2、1mol H2,達到新平衡后CO2的體積分數(shù)不變;
( C ) 若繼續(xù)通入1mol CO2則平衡向正反應方向移動,CO2的轉(zhuǎn)化率增大;
( D)  壓縮體積,平衡不移動,反應物和產(chǎn)物的濃度都不變;
(3)恒溫恒容條件下,反應①達到平衡后;t1時刻通入少量CO2;請在如圖中畫出t1之后的正逆反應曲線,并作出標注.
(4)已知某溫度下,Ag2SO4的KspAg2SO4=0.36×10-6,向0.01mol•L-1的Na2SO4溶液中滴加AgNO3溶液至恰好有沉淀生成,此時AgNO3的濃度為6x10-3mol•L-1

分析 (1)①根據(jù)蓋斯定律,結(jié)合已知方程式計算反應熱,然后寫熱化學方程式;
②方程式相加時,總平衡常數(shù)等于分方程的平衡常數(shù)之積;
(2)A、升高溫度正逆反應速率均增大;
B、增大反應物,平衡正向移動;
C、若繼續(xù)通入1mol CO2則平衡向正反應方向移動,CO2的轉(zhuǎn)化率減。
D、壓縮體積,平衡不移動,反應物和產(chǎn)物的濃度都增大;
(3)恒溫恒容條件下,反應①達到平衡后;t1時刻通入少量CO2,則正反應速率瞬間增大,逆反應速率逐漸增大;
(4)根據(jù)Ag2SO4的KspAg2SO4=0.36×10-6進行計算.

解答 解:(1)①已知反應①:CO2(g)+H2(g)→CO(g)+H2O(g),△H=+41.2kJ/mol;
反應②:(g)→(g)+H2(g),△H=+117.6kJ/mol;
根據(jù)蓋斯定律:①+②,得 CO2(g)+(g)+CO(g)+H2O(g)△H=+41.2+117.6=+158.8kJ/mol;
故答案為:CO2(g)+(g)+CO(g)+H2O(g) △H=+158.8 kJ/mol;
②、反應①與法院②相加得總方程,則總方程的平衡常數(shù)等于分方程的平衡常數(shù)之積,即K=K1•K2
故答案為:K1•K2;
(2)A、升高溫度增大了活化分子百分數(shù),有效碰撞幾率增大,正逆反應速率均增大,故A錯誤;
B、若繼續(xù)加入1mol CO2、1mol H2,與原平衡的初始量是等比例加入,反應物的濃度增大,則平衡向正反應方向移動,故B正確;
C、若繼續(xù)通入1mol CO2,反應物的濃度增大,則平衡向正反應方向移動,由于平衡移動程度較小,CO2的轉(zhuǎn)化率減小,故C錯誤;
D、該反應為總體積不變的反應,壓縮體積,平衡不移動,但是反應物和產(chǎn)物的濃度都增大,故D錯誤;
故答案為:B;
(3)恒溫恒容條件下,反應①達到平衡后;t1時刻通入少量CO2,則正反應速率瞬間增大,逆反應速率逐漸增大,其t1之后的正逆反應曲線為:
,故答案為:
(4)設(shè)AgNO3的濃度為x,又知KspAg2SO4=0.36×10-6則:
x=$\sqrt{\frac{0.36×1{0}^{-6}}{0.01}}$=6×10-3
故答案為:6×10-3

點評 本題考查了熱化學方程式的書寫、平衡常數(shù)K的應用、影響速率及平衡的因素、Ksp的計算、電解原理的應用等,題目涉及的知識點較多,題目難度中等,側(cè)重于考查學生對基礎(chǔ)知識的綜合應用能力.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.鉛蓄電池的總反應為:PbO2(s)+Pb(s)+2H2SO4(aq) $?_{充電}^{放電}$ 2PbSO4(s)+2H2O(l)關(guān)于鉛蓄電池的說法正確的是( 。
A.在放電時,正極發(fā)生的反應是Pb(s)+SO42-(aq)-2e-═PbSO4(s)
B.在放電時,該電池的負極材料是鉛板
C.在充電時,電池中硫酸的濃度不斷變小
D.在充電時,陽極發(fā)生的反應是PbSO4(s)+2e-═Pb(s)+SO42-(aq)

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6.下列物質(zhì)中,屬于電解質(zhì)的是( 。
A.H2B.AlCl3C.CH4D.H2SO4

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12.發(fā)射航天火箭常用肼(N2H4)與N2O4作燃料與助燃剎.
(1)已知:2N2H4(1)+N2O4(1)═3N2(g)+4H2O(1)△H=-1225kJ•mol-1
斷開1mol下列化學鍵吸收的能量分別為:N-H:391kJ;N-N:193kJ;N≡N:946kJ;O-H:463kJ.
則使1molN2O4(1)分子中化學鍵完全斷裂時需要吸收的能量是1803KJ.
(2)t℃時,將一定量的NO2(g)和N2O4(g)充入一個容積為2L的恒容密閉容器中,濃度隨時間變化關(guān)系如表所示:
時間051015202530
c(X)/mol•L-10.2c0.60.61.0c1c1
c(Y)/mol•L-10.6c0.40.40.4c2c2
①c(X)代表NO2(填化學式)的濃度,該反應的平衡常數(shù)K=0.9;
②前10min內(nèi)用NO2表示的反應速率為0.04mol/(L•min),20min時改變的條件是增大NO2的濃度(或向容器中加入0.8mol二氧化氮);重新達到平衡時,NO2的百分含量與原平衡狀態(tài)相比B(填序號)
A.增大    B.減小    C.不變   D.無法判斷
(3)肼的性質(zhì)與氨相似,其水溶液顯弱堿性.請用電離方程式表示肼的水溶液顯堿性的原因:N2H4+H2O?N2H+5+OH-.肼與氧氣構(gòu)成的燃料電池在堿性條件下放電時,生成水與一種無污染的氣體.放電時,該電池負極的電極反應式為N2H4+4OH--4e-=4H2O+N2
(4)已知在相同條件下N2H4•H2O的電離程度大于N2H5Cl的水解程度.常溫下,若將0.2mo1•L-1N2H4•H2O溶液與0.1mol•L-1HCl溶液等體積混合,則溶液中N2H5+、Cl-、OH-、H+離子濃度由大到小的順序為c(N2H5+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.下列各個裝置中能組成原電池的是( 。
A.B.C.D.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.氮及其化合物的轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境保護的重要研究課題,下面是氮的氧化物的幾種不同情況下的轉(zhuǎn)化.

(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1
則SO2氣體與NO2氣體反應生成SO3氣體和NO氣體的反應為放熱(填“放熱”或“吸熱”)反應.
(2)向絕熱恒容密閉容器中通入SO2和NO2,一定條件下使反應SO2(g)+NO2(g)?SO3(g)+NO(g)達到平衡,正反應速率隨時間變化的示意圖如圖1所示.
①反應在c點未達(填“達到”或“未到”)平衡狀態(tài).
②開始時,在該容器中加入:
Ⅰ:1molSO2(g)和1molNO2(g); 
II:1molSO3(g)和1mol NO(g),
則達化學平衡時,該反應的平衡常數(shù)Ⅰ<Ⅱ(填“>”、“=”或“<”).
(3)用氫氧化鈉溶液吸收氮的氧化物時發(fā)生下列反應:
2NaOH+NO+NO2?2NaNO2+H2O
2NaOH+2NO2?NaNO2+NaNO2+H2O
將反應混合液和氫氧化鈉溶液分別加到如圖2所示的電解槽中進行電解,A室產(chǎn)生了N2
①電極Ⅰ是陰極,B室產(chǎn)生的氣體是O2
②A室NO2-發(fā)生的電極反應是2NO2-+6e-+6H2O=8OH-+N2↑.
(4)NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術(shù)是目前應用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術(shù).現(xiàn)有NO、NO2的混合氣6L,可用同溫同壓下7L的NH3恰好使其完全轉(zhuǎn)化為N2,則原混合氣體中NO和NO2的物質(zhì)的量之比為1:3.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.如圖是煤化工產(chǎn)業(yè)鏈的一部分,試運用所學知識,解決下列問題:

I.已知該產(chǎn)業(yè)鏈中某反應的平衡表達式為:K=$\frac{{c({H_2})•c({CO})}}{{c({H_2}O)}}$,它所對應反應的化學方程式為C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g);
II.二甲醚(CH3OCH3)在未來可能替代柴油和液化氣作為潔凈液體燃料使用,工業(yè)上以CO和H2為原料生產(chǎn)CH3OCH3.工業(yè)制備二甲醚在催化反應室中(壓力2.0~10.0Mpa,溫度230~280℃)進行下列反應:
①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-90.7kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=-41.2kJ•mol-1
(1)催化反應室中總反應的熱化學方程式為3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-247kJ•mol-1,830℃時反應③的K=1.0,則在催化反應室中反應③的K>1.0(填“>”、“<”或“=”).
(2)在某溫度下,若反應①的起始濃度分別為:c(CO)=1mol/L,c(H2)=2.4mol/L,5min后達到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率為50%,若反應物的起始濃度分別為:c(CO)=4mol/L,c(H2)=a mol/L;達到平衡后,c(CH3OH)=2mol/L,a=5.4mol/L.
(3)反應②在t℃時的平衡常數(shù)為400,此溫度下,在0.5L的密閉容器中加入一定量的甲醇,反應到某時刻測得各組分的物質(zhì)的量濃度如下:
物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O
c/(mol•L-10.81.241.24
①此時刻,v大于 v(填“大于”、“小于”或“等于”).
②平衡時二甲醚的物質(zhì)的量濃度是1.6mol/L.

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13.室溫下,用0.1mol•L-1  NaOH溶液分別滴定20.00ml0.1mol•L-1的鹽酸和醋酸溶液,滴定曲線如圖.下列說法正確的是( 。
A.I、Ⅱ分別表示鹽酸和醋酸的滴定曲線
B.V(NaOH)=10.00mL時,$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$>1
C.pH=7時,兩種酸所消耗NaOH溶液的體積相等
D.V(NaOH)=20.00mL時,c(Cl)<c(CH3COO

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14.實驗室需要0.1mol/L NaOH溶液450mL和0.5mol/L硫酸溶液500mL.根據(jù)這兩種溶液的配制情況回答下列問題:
①如圖所示的儀器中,配制溶液肯定不需要的是AC (填序號),配制上述溶液還需用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒 (填儀器名稱).

②配制0.1mol/L NaOH溶液時,其正確的操作順序是(字母表示,每個字母只能用一次)F E D C B A.
A.將容量瓶蓋緊,振蕩,搖勻
B.改用膠頭滴管加水,使溶液凹面恰好與刻度線相切
C.繼續(xù)往容量瓶內(nèi)小心加水,直到液面接近刻度1~2cm處
D.用30mL水洗滌燒杯2~3次,洗滌液均注入容量瓶
E.將溶解的氫氧化鈉溶液沿玻璃棒注入500mL的容量瓶中
F.準確稱取計算量的氫氧化鈉固體于燒杯中,再加入少量水(約30mL),用玻璃棒慢慢攪動,使其充分溶解
③配制0.1mol/L NaOH溶液時,在實驗中其他操作均正確,若定容時仰視容量瓶刻度線,則所配溶液濃度小于0.1mol/L(填“大于”、“等于”或“小于”).
④配制0.5mol/L硫酸溶液500mL時,所需質(zhì)量分數(shù)為98%、密度為1.84g/cm3的濃硫酸的體積為13.6mL,用15mL量。ˋ.10ml B.15ml.C.20ml).
⑤配制0.5mol/L硫酸溶液時,在實驗中其他操作均正確,若用量筒量取濃硫酸時仰視刻度線,則所配溶液濃度大于0.5mol/L(填“大于”、“等于”或“小于”).

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