【題目】中南大學鄭雅杰等3位老師提出“以含砷廢水沉淀還原法制備As2O3”,有較高的實際應用價值。某工廠含砷廢水含有H3AsO3、H2SO4Fe2(SO4)3Bi2(SO4)3等,利用該廢水提取As2O3的流程如圖所示。

表:金屬離子沉淀pH值表格(20℃)

10-1

10-2

10-3

10-4

10-5

Fe3+

1.8

2.2

2.5

2.9

3.2

Cu2+

4.7

5.2

5.7

6.2

6.7

(1)為了加快中和過程的速率,可以采取的措施有______________(寫出一條合理的措施即可)。

(2)沉淀中的成分,除了Bi(OH)3沉淀外,還有_________

(3)A可以循環(huán)利用,A的化學式為_________。在濾液1中,加入NaOH調節(jié)pH為8的目的是_______。

(4)Cu3(AsO3)2沉淀加入一定量的水調成漿料,通入SO2,該過程的化學反應方程式是__________。

(5)按照一定的液固比,將水加入Cu3(AsO3)2沉淀中,調成漿料。當反應溫度為25℃,SO2流量為16L/h,液固比、時間對砷、銅浸出率的影響如圖甲、乙所示。請選擇最適宜的液固比、反應時間:______________、_______________

(6)一定條件下,用雄黃(As4S4)制備As2O3的轉化關系如圖所示。若反應中,1mol As4S4(其中As元素的化合價為+2價)參加反應時,轉移28mole-,則物質a_______(填化學式)。

【答案】適當增加氫氧化鈉溶液的濃度或加熱 Fe(OH)3 CuSO4 完全沉淀Cu2+,回收利用銅 Cu3(AsO3)2+3SO2+6H2O=Cu3(SO3)2·2H2O+2H3AsO3+H2SO4 4:1 60min SO2

【解析】

(1)為了加快中和的速率,可以通過濃度、溫度來調節(jié)反應的速率。

(2)根據(jù)元素守恒進行判斷。

(3)Cu3(SO3)2·2H2O氧化可以得到CuSO4,在流程中可以循環(huán)利用。

(4)根據(jù)氧化還原反應中化合價升降守恒可知S的化合價升高,根據(jù)信息寫出反應物和產物并配平方程式。

(5)根據(jù)圖象,砷的浸岀率隨著液固比增加而増加。為了減少銅的浸出,適宜的液固比為4:1。砷浸出率隨反應時間延長而升高,銅浸出率隨反應時間延長而降低。

(6)根據(jù)電子轉移相等計算。

(1)為了加快中和的速率,可以通過濃度、溫度來調節(jié)反應的速率,因此可以通過增加氫氧化鈉溶液的濃度、加熱來加快化學反應速率。

(2)根據(jù)含砷廢水的成分H3AsO3、H2SO4Fe2(SO4)3、Bi2(SO4)3等,根據(jù)元素守恒,除了得到Bi(OH)3沉淀外,還有Fe(OH)3沉淀。

(3)Cu3(SO3)2·2H2O氧化可以得到CuSO4,在流程中可以循環(huán)利用。Cu3(AsO3)2為了充分回收砷,使用了過量硫酸銅,為了減少銅的損失,應回收利用銅,用NaOH調節(jié)廢水pH值至8。

(4)結合Cu3(AsO3)2Cu為+2價,1molCu3(SO3)2·2H2O中有2molCu顯+1價,1molCu顯+2價,根據(jù)氧化還原反應中化合價升降守恒可知S的化合價升高,根據(jù)信息寫出反應物和產物并配平方程式:Cu3(AsO3)2+3SO2+6H2O=Cu3(SO3)2·2H2O+2H3AsO3+H2SO4。

(5)根據(jù)圖象,砷的浸岀率隨著液固比增加而増加,但同時銅的浸岀率也隨著液固比増加而升高。為了減少銅的浸出,適宜的液固比為4:1。砷浸出率隨反應時間延長而升高,銅浸出率隨反應時間延長市降低。當反應為60min時,砷浸出率較大和銅浸出率較小,繼續(xù)延長反應時間,砷、銅浸出率變化不大。因此,選擇60min

(6)As4S4As為+2價、S為-2價,且As元素被氧化為+3價的As2O3,1molAs4S4(其中As元素的化合價為+2價)參加反應時,轉移28mole-,由于As的化合價只升高了1,則S元素化合價必須升高6價,即S元素的化合價由-2升高為+4價,因此應為SO2

練習冊系列答案
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A. TiO2制得1 mol金屬Ti,理論上外電路轉移2 mol電子

B. 陽極的電極反應式為C2O24e===CO2

C. 在制備金屬鈦前后,整套裝置中CaO的總量減少

D. 若用鉛蓄電池作該裝置的供電電源,接線柱應連接Pb電極

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(1)AB、C、D均為含X的化合物,且AF的分子中均含有10個電子,則:

F的化學式為______。

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(2)A、B、C、D均為含Y的化合物,其中A由兩種元素組成,且A的摩爾質量為34 g/mol,則:

①將銅粉與D的濃溶液反應所得的溶液加熱蒸干,得到的白色固體物質為______(填化學式)

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如果有CH4CO的混合氣體充分燃燒,放出的熱量為262.9 kJ,生成的CO2用過量的飽和石灰水完全吸收,得到50g白色沉淀。則混合氣體中CH4CO的體積比為(  。

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(1)寫出基態(tài)Cu2+的核外電子排布式:________Cu的同周期元素中,與銅原子最外層電子數(shù)相等的元素原子還有___________(用元素符號表示)。

(2)從原子結構角度分析高溫Cu2OCuO穩(wěn)定的原因是___________。

(3)[Cu(NH3)2]Ac可用于合成氨工業(yè)中的銅洗工序,除去進人合成塔前混合氣中的CO(CO能使催化劑中毒)。

Ac表示CH3COO-,Ac中碳原子的雜化方式為________

②[Cu(NH3)2]Ac能夠結合CO的原因是________。

(4)銅原子與氯原子形成化合物的晶胞如圖所示(黑球代表銅原子,白球表示氯原子)。

①已知銅和氯的電負性分別為1.93.0,則銅與氯形成的化合物屬于________填(“離子”或“共價”)化合物。

②以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數(shù)坐標,例如圖中原子1的坐標為(,,1),則原子23的坐標分別為___________、__________。

③已知該晶體的密度為ρg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則該晶體中銅原子和氯原子的最短距離為_____________pm(只寫計算式)。

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A.該溶液中

B.BD、E三點對應溶液pH的大小順序為B>D>E

C.AB、C三點對應的分散系中,A點的穩(wěn)定性最差

D.D點對應的溶液中一定存在2c(Ba2+ ) +c(Na+ )+c(H+ )=c(CO32- )+c(OH- )+c(Cl- )

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A. A、C兩點的正反應速率的關系為AC

B. A、B、C、D、E各狀態(tài)中,v(正)<v(逆)的是狀態(tài)E

C. 使E狀態(tài)從水平方向到達C狀態(tài)后,再沿平衡曲線到達A狀態(tài),從理論上來講,可選用的條件是從p1突然加壓到p2,再由p2無限緩慢降壓至p1

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1NO2N2O4存在以下轉化關系:2NO2(g)N2O4(g)。

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物質

NO(g)

NO2(g)

N2O4(g)

CO(g)

標準摩爾生成焓/(kJ·mol-1)

90.25

33.18

9.16

-110.53

NO2轉化成N2O4的熱化學方程式為__。

②將一定量N2O4投入固定容積的恒溫容器中,下述現(xiàn)象能說明反應達到平衡狀態(tài)的是__(填標號)

Av(N2O4)=2v(NO2) B.氣體的密度不變

C不變 D.氣體的平均相對分子質量不變

③達到平衡后,保持溫度不變,將氣體體積壓縮到原來的一半,再次達到平衡時,混合氣體顏色____變深”“變淺不變”),判斷理由是___。

2)在容積均為2L的甲、乙兩個恒容密閉容器中,分別充入等量NO2,發(fā)生反應:2NO2(g)2NO(g)O2(g)。保持溫度分別為T1、T2,測得n(NO2)n(O2)隨時間的變化如圖所示:

T1時,反應從開始到第2min,平均速率v(O2)=__,該溫度下平衡常數(shù)K=__。

②實驗測得:v=kc2(NO2),v=kc2(NO)·c(O2),kk為速率常數(shù),受溫度影響,下列有關說法正確的是__(填標號)。

A.反應正向放熱

Ba點處,v()<v()

Ck(T2)>k(T1)

D.溫度改變,kk的比值不變

3)硫代硫酸鈉(Na2S2O3)在堿性溶液中是較強的還原劑,可用于凈化氧化度較高的NOx廢氣,使之轉化為無毒、無污染的N2。請寫出NO2與硫代硫酸鈉堿性溶液反應的離子方程式:__。

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