化學(xué)反應(yīng)：CH3CH2OH + CH3CH2OH → CH3CH2OCH2CH3 + H2O，類(lèi)型是

A．取代反應(yīng)      B．酯化反應(yīng)     C．分解反應(yīng)　   　D．水解反應(yīng)

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

有機(jī)粘合劑是生產(chǎn)和生活中一類(lèi)重要的材料．粘合過(guò)程一般是液態(tài)的小分子粘合劑經(jīng)化學(xué)反應(yīng)轉(zhuǎn)化為大分子或高分子而固化．
（1）“502膠”是一種快干膠，其主要成分為α-氰基丙烯酸乙酯（）．在空氣中微量水催化下發(fā)生加聚反應(yīng)，迅速固化而將物粘牢．請(qǐng)寫(xiě)出“502膠”發(fā)生粘合作用的化學(xué)方程式：

（2）厭氧膠（）也是一種粘合劑，在空氣中穩(wěn)定，但在隔絕空氣（缺氧）時(shí)，分子中雙鍵斷開(kāi)發(fā)生聚合而固化．工業(yè)上用丙烯酸和某種物質(zhì)在一定條件下反應(yīng)可制得這種粘合劑．這一制取過(guò)程的化學(xué)方程式為
2+HOCH2CH2OH
濃硫酸
△
+2H2O
2+HOCH2CH2OH
濃硫酸
△
+2H2O
．
（3）白乳膠是常用的粘合劑，其主要成分為醋酸乙烯酯（CH3COOCH=CH2），它有多種同分異構(gòu)體，如．已知含有結(jié)構(gòu)的物質(zhì)不能穩(wěn)定存在．請(qǐng)另外任寫(xiě)四種含-CH=CH-結(jié)構(gòu)的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
CH3CH=CHCOOH，HOCH2CH=CHCHO，CH2=CHCH（OH）CHO，CH3OCH=CHCHO
CH3CH=CHCOOH，HOCH2CH=CHCHO，CH2=CHCH（OH）CHO，CH3OCH=CHCHO
．
（4）已知醇醛反應(yīng)2CH3OH+HCHO
一定條件
CH3OCH2OCH3+H2O可以發(fā)生．聚乙烯 可用做普通膠水，它的羥基可全部與正丁醛縮合脫水，得到含六原子環(huán)的強(qiáng)力粘合劑聚乙烯縮丁醛．請(qǐng)寫(xiě)出制取聚乙烯縮丁醛的化學(xué)方程式：
．

查看答案和解析>>

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2012?合肥一模）有機(jī)物A（C10H20O2）具有蘭花香味．已知：
①B分子中沒(méi)有支鏈．
②D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳．
③D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體．E分子烴基上的氫若被Cl取代，其一氯代物只有一種．
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色．
（1）B可以發(fā)生的反應(yīng)有
①②④
①②④
（選填序號(hào)）．
①取代反應(yīng)   ②消去反應(yīng)    ③加聚反應(yīng)    ④氧化反應(yīng)
（2）D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱(chēng)依次是
羧基
羧基
、
碳碳雙鍵
碳碳雙鍵
．
（3）寫(xiě)出與D、E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
CH3CH（CH3）CH2COOH、CH3CH2CH（CH3）COOH
CH3CH（CH3）CH2COOH、CH3CH2CH（CH3）COOH
．
（4）B與E反應(yīng)生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式
CH3（CH2）3CH2OH+C（CH3）3COOH
濃硫酸
△
C（CH3）3COOCH2（CH2）3CH3+H2O
CH3（CH2）3CH2OH+C（CH3）3COOH
濃硫酸
△
C（CH3）3COOCH2（CH2）3CH3+H2O

（5）某學(xué)生檢驗(yàn)C的官能團(tuán)時(shí)，取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL，在一支潔凈的試管內(nèi)混合后，向其中又加入0.5mL40%的C，加熱后無(wú)紅色沉淀出現(xiàn)．該同學(xué)實(shí)驗(yàn)失敗的原因可能是
③
③
（選填序號(hào)）
①加入的C過(guò)多              ②加入的C太少
③加入CuSO4溶液的量過(guò)多     ④加入CuSO4溶液的量不夠．

查看答案和解析>>

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：閱讀理解

（2011?天津）某研究性學(xué)習(xí)小組為合成1-丁醇，查閱資料得知一條合成路線：
CH3CH=CH2+CO+H2
一定條件
CH3CH2CH2CHO
H2
Ni，△
 CH3CH2CH2CH2OH；
CO的制備原理：HCOOH
濃H2SO4
△
CO↑+H2O，并設(shè)計(jì)出原料氣的制備裝置（如圖）．
請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：
（1）實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有鋅粒、稀硝酸、稀鹽酸、濃硫酸、2-丙醇，從中選擇合適的試劑制備氫氣、丙烯，寫(xiě)出化學(xué)反應(yīng)方程式：
Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑
Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑
，
（CH3）2CHOH
催化劑
CH2=CHCH3↑+H2O
（CH3）2CHOH
催化劑
CH2=CHCH3↑+H2O
．
（2）若用以上裝置制備干燥純凈的CO，裝置中a和b的作用分別是
恒壓，防倒吸
恒壓，防倒吸
．c和d中盛裝的試劑分別是
NaOH溶液，濃H2SO4
NaOH溶液，濃H2SO4
．若用以上裝置制備H2，氣體發(fā)生裝置中必需的玻璃儀器名稱(chēng)是
分液漏斗、蒸餾燒瓶
分液漏斗、蒸餾燒瓶
；在虛線框內(nèi)畫(huà)出收集干燥H2的裝置圖
．
（3）制丙烯時(shí)，還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣，該小組用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體，混合氣體通過(guò)試劑的順序是
④⑤①②③（或④⑤①③②）
④⑤①②③（或④⑤①③②）
（填序號(hào)）．
①飽和Na2SO3溶液    ②酸性KMnO4溶液   ③石灰水   ④無(wú)水CuSO4  ⑤品紅溶液
（4）合成正丁醛的反應(yīng)為正向放熱的可逆反應(yīng)，為增大反應(yīng)速率和提高原料氣的轉(zhuǎn)化率，你認(rèn)為應(yīng)該采用的適宜反應(yīng)條件是
b
b
．
a．低溫、高壓、催化劑        b．適當(dāng)?shù)臏囟�、高壓、催化�?br />c．常溫、常壓、催化劑        d．適當(dāng)?shù)臏囟�、常壓、催化�?br />（5）正丁醛經(jīng)催化加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品．為純化1-丁醇，該小組查閱文獻(xiàn)得知：①R-CHO+NaHSO3（飽和）→RCH（OH）SO3Na↓；②沸點(diǎn)：乙醚34℃，1-丁醇 118℃，并設(shè)計(jì)出如下提純路線：
試劑1為
飽和NaHSO3溶液
飽和NaHSO3溶液
，操作1為
過(guò)濾
過(guò)濾
，操作2為
萃取
萃取
，操作3為
蒸餾
蒸餾
．

查看答案和解析>>

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

以石油裂解氣為原料，通過(guò)一系列化學(xué)反應(yīng)可得到重要的化工產(chǎn)品增塑劑G．
（1）E是一種石油裂解氣，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色．同溫同壓下，E的密度是H2的21倍．核磁共振氫譜顯示E有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為1：2：3．E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3CH=CH2
CH3CH=CH2
．
（2）反應(yīng)類(lèi)型：①
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
，④
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
．
（3）反應(yīng)條件：③
氫氧化鈉醇溶液、加熱
氫氧化鈉醇溶液、加熱
，⑥
氫氧化鈉水溶液、加熱
氫氧化鈉水溶液、加熱
．
（4）反應(yīng) ②、③的目的是
防止雙鍵被氧化
防止雙鍵被氧化
．
（5）反應(yīng) ⑤的化學(xué)方程式為
CH2=CHCH2Br+HBr→CH2Br-CH2-CH2Br
CH2=CHCH2Br+HBr→CH2Br-CH2-CH2Br

（6）B被氧化成C的過(guò)程中會(huì)有中間產(chǎn)物生成，該中間產(chǎn)物可能是
HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或OHCCHClCH2COOH
HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或OHCCHClCH2COOH
（寫(xiě)出一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式），檢驗(yàn)該物質(zhì)存在的試劑是
HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或OHCCHClCH2COOH
HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或OHCCHClCH2COOH

（7）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
．

查看答案和解析>>

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

已知：①CH3CH=CHCH2CH3
 ①KMnO4、OH- 
.
②H30+
CH3COOH+CH3CH2COOH②R-CH=CH2
       HBr       
.
過(guò)氧化物
R-CH2-CH2-Br
香豆素的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A，A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏幔?BR>
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）下列有關(guān)A、B、C的敘述中不正確的是
c
c

a．C中核磁共振氫譜共有8種峰             b．A、B、C均可發(fā)生加聚反應(yīng)
c．1mol A最多能和5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)  d．B能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)
（2）B分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán)，分別為
羧基
羧基
和
酚羥基
酚羥基
（填官能團(tuán)名稱(chēng)），B→C的反應(yīng)類(lèi)型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
．
（3）在上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中，反應(yīng)步驟B→C的目的是
保護(hù)酚羥基，使之不被氧化
保護(hù)酚羥基，使之不被氧化
．
（4）化合物D有多種同分異構(gòu)體，其中一類(lèi)同分異構(gòu)體是苯的對(duì)二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．請(qǐng)寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
．
（5）寫(xiě)出合成高分子化合物E的化學(xué)反應(yīng)方程式：
．
（6）寫(xiě)出以為原料制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用），并注明反應(yīng)條件．合成路線流程圖示例如下：
．

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案