16.鐵是人體不可缺少的微量元素,攝入含鐵的化合物可補(bǔ)充鐵.“速力菲”是市場(chǎng)上一種常見(jiàn)的補(bǔ)鐵藥物,圖1是它的說(shuō)明書(shū):
該藥品中Fe2+會(huì)緩慢氧化,國(guó)家規(guī)定該藥物中Fe2+的氧化率超過(guò)10%即不能再服用.
(1)為了檢驗(yàn)?zāi)乘幍瓿鍪鄣摹八倭Ψ啤笔欠癖谎趸,?shí)驗(yàn)室可選用的最常用最靈敏的檢驗(yàn)試劑為硫氰化鉀溶液(填試劑的名稱(chēng)).
(2)實(shí)驗(yàn)室采用H2SO4酸化的KMnO4溶液對(duì)“速力菲”中的Fe2+進(jìn)行滴定(假設(shè)藥品中其他成分不與KMnO4反應(yīng));該反應(yīng)的離子方程式為:MnO4-+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O.
(3)稱(chēng)量上述含鐵元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20.00%的“速力菲”20.00g,將其全部溶于稀硫酸中,配制成1 000.00mL溶液.取出20.00mL,用0.01mol/L的KMnO4溶液滴定,消耗KMnO4溶液體積如圖2所示.
①儀器A的名稱(chēng)是酸式滴定管:由圖2可知消耗KMnO4溶液體積為19.00 mL;
②滴定終點(diǎn)觀(guān)察到的現(xiàn)象為滴入最后一滴KMnO4溶液,溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不褪色;
③以標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液滴定樣品溶液的濃度,判斷以下操作所引起實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏小的是A.
A.滴定過(guò)程中,錐形瓶振蕩太劇烈,有少量液滴濺出
B.滴定前俯視,滴定后仰視(標(biāo)準(zhǔn)液)
C.滴定接近終點(diǎn)時(shí),用少量蒸餾水沖洗瓶?jī)?nèi)壁
D.未用標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液潤(rùn)洗滴定管
④該藥品可以服用嗎?不可以(填“可以”或“不可以”)

分析 (1)根據(jù)Fe2+氧化會(huì)生成成Fe3+,即檢驗(yàn)Fe3+的存在;
(2)MnO4-具有氧化性能將Fe2+氧化生成Fe3+,自身被還原成Mn2+,根據(jù)化合價(jià)升降總數(shù)相等、質(zhì)量守恒以及電荷守恒配平;
(3)①根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)和用途來(lái)解答;根據(jù)滴定管的結(jié)構(gòu)、精確度以及測(cè)量原理來(lái)解答;
②酸性KMnO4溶液為紫紅色,滴定終點(diǎn)時(shí)無(wú)色變?yōu)樽霞t色;
③根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析不當(dāng)操作對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差;
④根據(jù)關(guān)系式:MnO4-~5Fe2+,利用KMnO4的物質(zhì)的量來(lái)求出1000.00mL溶液含有的Fe2+的物質(zhì)的量,然后求出Fe2+ 的氧化率來(lái)解答.

解答 解:(1)Fe2+氧化會(huì)生成成Fe3+,可用硫氰化鉀溶液檢驗(yàn)Fe3+的存在,溶液變成血紅色;
故答案為:硫氰化鉀溶液;
(2)MnO4-具有氧化性能將Fe2+氧化生成Fe3+,自身被還原成Mn2+,反應(yīng)的離子方程式為:MnO4-+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O;
故答案為:MnO4-+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O;
(3)①儀器A的名稱(chēng)是酸式滴定管;滴定管滴定前后讀數(shù)為:0.80mL,19.80mL,消耗KMnO4溶液體積為19.80mL-0.80mL=19.00mL;
故答案為:酸式滴定管;19.00mL;
②KMnO4溶液呈紫紅色,草酸反應(yīng)完畢,滴入最后一滴KMnO4溶液,溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不褪色為滴定到終點(diǎn),
故答案為:滴入最后一滴KMnO4溶液,溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不褪色;
③A.滴定過(guò)程中,錐形瓶振蕩太劇烈,有少量液滴濺出,待測(cè)液的物質(zhì)的量偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析,c(待測(cè))偏小,故A正確;
B.滴定前俯視,滴定后仰視(標(biāo)準(zhǔn)液),造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析,c(待測(cè))偏大,故B錯(cuò)誤;
C.滴定接近終點(diǎn)時(shí),用少量蒸餾水沖洗瓶?jī)?nèi)壁,待測(cè)液的物質(zhì)的量不變,對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))無(wú)影響,根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析,c(待測(cè))不變,故C錯(cuò)誤;
D.未用標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液潤(rùn)洗滴定管,溶液被稀釋?zhuān)斐蒝(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析,c(待測(cè))偏大,故D錯(cuò)誤;
故選A.
④由MnO4-~5Fe2+,可得1000.00mL溶液含有的Fe2+的物質(zhì)的量n(Fe2+)=0.01mol/L×19.00×10-3L×$\frac{1000.00mL}{20.00mL}$×5=0.0475mol,m(Fe2+)=0.0475mol×56g/mol=2.66g,F(xiàn)e2+的氧化率$\frac{20.00g×20.00%-2.66g}{20.00g×20.00%}$=33.5%>10%,所以不可以服用;
故答案為:不可以.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查氧化還原滴定,增加了學(xué)生分析問(wèn)題的能力,強(qiáng)調(diào)了學(xué)生整合知識(shí)的能力,本題難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.氮及氮的化合物有著重要的用途.
(1)氮元素在周期表中的位置是第2周期VA族;NH3的電子式是
(2)將空氣中游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化為含氮化合物的過(guò)程叫氮的固定,請(qǐng)舉例說(shuō)明一種自然界中氮的固定的途徑N2+O2$\frac{\underline{\;放電\;}}{\;}$2NO(用化學(xué)方程式表示).
(3)工業(yè)合成氨是人工固氮的重要方法.2007年化學(xué)家格哈德•埃特爾證實(shí)了氫氣與氮?dú)庠诠腆w催化劑表面合成氨的反應(yīng)過(guò)程,示意如圖1:

下列說(shuō)法正確的是bc(選填字母).
a.圖①表示N2、H2分子中均是單鍵
b.圖②→圖③需要吸收能量
c.該過(guò)程表示了化學(xué)變化中包含舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的生成
(4)已知:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol,
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ/mol,
則氨氣作燃料完全燃燒生成氮?dú)夂退魵獾臒峄瘜W(xué)方程式是4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g)△H=-1266kJ/mol.
(5)用氨氣作原料可制備重要燃料--肼(N2H4).
①通常在催化劑存在下,用次氯酸鈉與氨反應(yīng)可制備肼.該反應(yīng)的化學(xué)方程式是2NH3+NaClO═N2H4+NaCl+H2O.
②如圖為肼燃料電池示意圖,其負(fù)極的電極反應(yīng)式是N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.生活中處處有化學(xué),下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A.天然弱堿性水呈堿性的原因是其中含有較多的Mg2+、Ca2+等離子
B.食用地溝油對(duì)人體的危害極大,原因主要是里面含有黃曲霉素和甘油三酯
C.地球上CH4、CO2等氣體含量上升容易導(dǎo)致溫室效應(yīng),進(jìn)而引發(fā)災(zāi)難性氣候
D.保鮮膜、一次性食品袋的主要成分是聚氯乙烯

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.為探究外界條件對(duì)H2 (g)+I2 (g)═2HI (g)△H>0 反應(yīng)速率的影響,設(shè)計(jì)下表所示實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)
編號(hào)
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>溫度/℃催化劑
質(zhì)量/g
反應(yīng)物初始濃度
/10-3mol•L-1
H2I2
為以下實(shí)驗(yàn)作參照457079
42079
探究催化劑對(duì)該反應(yīng)速率的影響1079
(1)完成上表中的空格.①探究溫度對(duì)該反應(yīng)速率的影響②0③457
(2)實(shí)驗(yàn)Ⅰ中,I2的物質(zhì)的量濃度(c)隨時(shí)間(t)的變化如圖所示.

根據(jù)圖中數(shù)據(jù)回答下列問(wèn)題:
①在0~5min內(nèi)反應(yīng)的平均速率v(I2)=1×10-3mol•L-1•min-1
②該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(HI)}{c({H}_{2})×c({I}_{2})}$=48.(前空寫(xiě)表達(dá)式,后空寫(xiě)計(jì)算所得的數(shù)據(jù))
③該同學(xué)還想用此反應(yīng)研究壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響,請(qǐng)問(wèn)能否達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康??qǐng)說(shuō)明原因.
不能(填“能”、不能”),原因是該反應(yīng)前后氣體計(jì)量數(shù)相等,平衡不受壓強(qiáng)的影響.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.為了測(cè)定某濃硫酸樣品的物質(zhì)的量濃度,進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)操作:
A.冷卻至室溫后,在100mL容量瓶中定容配成100mL稀硫酸.
B.用某儀器量取20.00mL稀硫酸于錐形瓶中并滴入幾滴指示劑.
C.將酸式滴定管和堿式滴定管用蒸餾水洗滌干凈,并用各待盛溶液潤(rùn)洗.
D.將物質(zhì)的量濃度為M mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液裝入堿式滴定管,調(diào)節(jié)液面記下開(kāi)始讀數(shù)為V1mL.
E.小心滴入NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,滴定至恰好反應(yīng)為止,記下讀數(shù)為V2mL.
F.把錐形瓶移到堿式滴定管下,在錐形瓶下墊一張白紙.
G.用某儀器準(zhǔn)確量取濃硫酸樣品10.00mL,在燒杯中用蒸餾水溶解.
就此實(shí)驗(yàn)操作完成下列填空:
(1)正確操作步驟的順序(用編號(hào)字母填寫(xiě))G→A→C→B→D→F→E.
(2)用來(lái)量取10.00mL濃硫酸的儀器是酸式滴定管.用NaOH溶液潤(rùn)洗堿式滴定管的目的是防止NaOH溶液被堿式滴定管內(nèi)壁殘留的水稀釋而造成實(shí)驗(yàn)誤差.
(3)滴定中可選用的指示劑是酚酞(或甲基橙);判斷滴定恰好完成的依據(jù)是溶液由無(wú)色剛變成紅色(或溶液由紅色剛變成橙色)且半分鐘內(nèi)不變色;讀數(shù)時(shí),目光與凹液面的最低處保持水平.
(4)下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低的是C
A.盛標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管用蒸餾水洗滌后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗就裝液滴定
B.錐形瓶用蒸餾水洗滌后未用待測(cè)液潤(rùn)洗
C.讀取標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時(shí),滴定前平視,滴定到終點(diǎn)后俯視
D.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡未排除,滴定后氣泡消失
(5)該濃硫酸樣品的濃度計(jì)算式為0.25M(V2-V1).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.實(shí)驗(yàn)室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生為測(cè)定鹽酸的濃度在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):請(qǐng)完成下列填空:
(1)配制100mL 0.10mol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液.
(2)取20.00mL待測(cè)稀鹽酸溶液放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用自己配制的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行滴定.重復(fù)上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如下.
實(shí)驗(yàn)編號(hào)NaOH溶液滴入的體積(mL)待測(cè)鹽酸溶液的體積(mL)
122.6220.00
222.7220.00
322.8020.00
①滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是最后一滴NaOH溶液滴入后,錐形瓶中溶液恰好出現(xiàn)紅色,且半分鐘內(nèi)紅色不褪去.
②根據(jù)上述數(shù)據(jù),計(jì)算出該鹽酸的濃度約為0.11mol/L(保留兩位有效數(shù)字)
③下列操作(其他操作正確)會(huì)造成實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)果偏高的有DF.(多選扣分)
A、滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視讀數(shù)
B、酸式滴定管使用前,水洗后未用待測(cè)鹽酸溶液潤(rùn)洗
C、錐形瓶水洗后未干燥
D、稱(chēng)量前NaOH固體中混有Na2CO3固體
E、配制好的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液保存不當(dāng),部分與空氣中的CO2反應(yīng)生成了Na2CO3
F、堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失
(3)室溫下,若將0.1mol•L-1鹽酸滴入20mL 0.1mol•L-1氨水中,溶液pH隨加入鹽酸體積的變化曲線(xiàn)如圖所示.
①NH3•H2O的電離方程式是NH3•H2O?NH4++OH-
②b點(diǎn)所示溶液中的溶質(zhì)是NH4Cl、NH3?H2O.
③c點(diǎn)所示溶液中,離子濃度從大到小的關(guān)系為c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),在該溶液中存在多種守恒關(guān)系,其中c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)(用離子濃度表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.分析化學(xué)常用草酸鈉晶體(Na2C2O4溶液無(wú)色)作為基準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)定酸性KMnO4溶液的濃度.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)Na2C2O4溶液與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式是2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
(2)稱(chēng)取Wg Na2C2O4晶體配成100mL溶液,配制時(shí)使用的一種主要儀器是100mL容量瓶;
(3)移取20.00mLNa2C2O4溶液置于錐形瓶中,則酸性KMnO4溶液裝在酸式滴定管中(填“酸”或“堿”) 
(4)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴入最后一滴KMnO4溶液,溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不褪色
(5)若滴定管起始讀數(shù)和終點(diǎn)讀數(shù)如圖所示,則酸性KMnO4溶液的物質(zhì)的量濃度為$\frac{2W}{67}$mol•L-1
(6)下列操作導(dǎo)致測(cè)定的酸性KMnO4溶液濃度偏高的是d
a.配制Na2C2O4溶液定容時(shí)俯視
b.錐形瓶用蒸餾水洗凈后,再用Na2C2O4溶液潤(rùn)洗2-3次
c.滴定前滴定管中有氣泡,滴定終點(diǎn)滴定管中氣泡消失
d.滴定前仰視讀數(shù),滴定終點(diǎn)俯視讀數(shù).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列所述變化規(guī)律正確的是( 。
A.Na、Mg、Al還原性依次增強(qiáng)
B.HCl、PH3、H2S穩(wěn)定性依次減弱
C.NaOH、KOH、Ca(OH)2堿性依次減弱
D.S2-、Cl-、K+、Ca2+離子半徑依次減小

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.甲醇和乙烯都是重要的基礎(chǔ)化工原料,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理回答下列相關(guān)問(wèn)題.
(1)工業(yè)上可用合成氣制備甲醇.反應(yīng)為CO(g)+2H2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$CH3OH(g)某溫度下,在容積為2L的密閉容器中進(jìn)行該反應(yīng),其相關(guān)數(shù)據(jù)見(jiàn)圖1:

①?gòu)姆磻?yīng)開(kāi)始至平衡時(shí),用CO表示化學(xué)反應(yīng)速率為0.03mol/(L.min),該溫度下的平衡常數(shù)為k=9.375.
②5min至10min時(shí)速率變化的原因可能是使用了催化劑或增大壓強(qiáng).
③15min 時(shí)對(duì)反應(yīng)體系采取了一個(gè)措施,至20min時(shí)CO的物質(zhì)的量為0.5mol,請(qǐng)?jiān)趫D2中畫(huà)出CO的變化曲線(xiàn).
(2)一定條件下可通過(guò)如下方式合成乙烯:6H2(g)+2CO2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$CH2=CH2(g)+4H2O(g)△H1=-40kJ•mol-1,溫度對(duì)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖3所示:

①據(jù)圖分析下列說(shuō)法正確的是AB.
A.生成乙烯的速率:v(M)有可能小于v(N)
B.平衡常數(shù):KM>KN
C.催化劑會(huì)影響CO2的平衡轉(zhuǎn)化率
②若投料比n(H2):n(CO2)=3:1,則圖中M點(diǎn)時(shí),乙烯的體積分?jǐn)?shù)為7.7%(保留兩位有效數(shù)字).
③為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施有增大壓強(qiáng)、或提高氫氣和二氧化碳物質(zhì)的量的比值.(任寫(xiě)兩條)
④電解法也可制取乙烯,裝置如圖4,其中電極a接電源的負(fù)極,該電極反應(yīng)式為2CO2+12H++12e-→CH2=CH2+4H2O.

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