已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)．例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr，下列所給化合物中與鈉反應(yīng)不可能生成環(huán)丁烷的是（　　）
A、CH3CH2CH2CH2BrB、CH2BrCH2BrC、CH2Br2D、CH2BrCH2CH2CH2Br
分析：根據(jù)題目信息可知反應(yīng)的原理，碳溴鍵發(fā)生斷裂，溴原子與鈉形成溴化鈉，與溴原子相連的碳相連形成新的碳碳鍵．
解答：解：A．CH3CH2CH2CH2Br與鈉以2：2發(fā)生反應(yīng)生成CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3，不可能生成環(huán)丁烷，故A正確；
B．CH2BrCH2Br與鈉以2：4發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)丁烷，故B錯(cuò)誤；
C．CH2Br2與鈉以4：8發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)丁烷，故C錯(cuò)誤；
D．CH2BrCH2CH2CH2Br與鈉以1：2發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)丁烷，故D錯(cuò)誤．
故選A．
點(diǎn)評(píng)：本題一信息為背景，考查了學(xué)生分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力，難度中等．
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：廣東省2009屆高三化學(xué)各地名校月考試題匯編－有機(jī)推斷(2) 題型：022

已知：①鹵代烴在一定條件下可以和金屬反應(yīng)，生成烴基金屬有機(jī)化合物，該有機(jī)化合物又能與含羰基()的化合物反應(yīng)生成醇，其過(guò)程可表示如下：

②有機(jī)酸和PCl3反應(yīng)可以得到羧酸的衍生物酰鹵：

③苯在AlCl3催化下能與酰鹵作用生成含羰基的化合物：

科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，有機(jī)物X、Y在醫(yī)學(xué)、化工等方面具有重要的作用，其分子式均為C10H14O，都能與鈉反應(yīng)放出氫氣，并均可經(jīng)上述反應(yīng)合成，但X、Y又不能從羰基化合物直接加氫還原得到．X與濃硫酸加熱可得到M和M'，而Y與濃硫酸加熱得到N和N'．M、N分子中含有兩個(gè)甲基，而M'和N'分子中含有一個(gè)甲基．下列是以最基礎(chǔ)的石油產(chǎn)品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)及無(wú)機(jī)試劑為原料合成X的路線：

其中C溶液能發(fā)生銀鏡發(fā)應(yīng)．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)上述反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是________(填寫(xiě)序號(hào))

(2)寫(xiě)出C、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C________　Y________

(3)寫(xiě)出X與濃硫酸加熱得到M的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)_______

過(guò)程⑤中物質(zhì)E＋F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)_______

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