13.硫一碘循環(huán)分解水制氫主要涉及下列反應(yīng):
Ⅰ、SO2+2H2O+I2═H2SO4+2HI
Ⅱ、2HI═H2+I2
Ⅲ、2H2SO4═2SO2↑+O2↑+2H2O
(1)分析上述反應(yīng),下列判斷正確的是c.
a.反應(yīng)Ⅲ易在常溫下進(jìn)行         b.反應(yīng)Ⅰ中SO2氧化性比HI強(qiáng)
c.循環(huán)過(guò)程中需補(bǔ)充H2Od.循環(huán)過(guò)程中產(chǎn)生1mol O2的同時(shí)產(chǎn)生1mol H2
(2)一定溫度下,向1L密閉容器中加入1mol HI(g),發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,H2物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖所示.
0~2min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(HI)=0.1 mol•L-1•min-1
(3)實(shí)驗(yàn)室用Zn和稀硫酸制取H2,若加入少量下列試劑中的b,產(chǎn)生H2的速率將增大(填字母).
a.NaNO3b.CuSO4      c.Na2SO4       d.NaHSO3
(4)以H2為燃料可制成氫氧燃料電池.
已知2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-572KJ•mol-1
    某氫氧燃料電池釋放228.8KJ電能時(shí),生成1mol液態(tài)水,該電池的能量轉(zhuǎn)化率為80%.
(5)利用氫氣合成二甲醚的三步反應(yīng)如下:
①2H2(g)+CO(g)═CH3OH(g);△H=-90.8kJ•mol-1
②2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g);△H=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g);△H=-41.3kJ•mol-1
總反應(yīng):3H2(g)+3CO(g)═CH3OCH3(g)+CO2 (g)的△H=-246.4kJ•mol-1;
(6)判斷該可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是cd(填字母).
a.v生成(CH3OH)=v消耗(CO)        b.混合氣體的密度不再改變
c.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變 d.CO、H2、CH3OH的濃度均不再變化
(7)在某溫度下,向一個(gè)容積不變的密閉容器中通入2.5mol CO和7.5mol H2反應(yīng)生成CH3OH(g),達(dá)到平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為90%,此時(shí)容器內(nèi)的壓強(qiáng)為開(kāi)始時(shí)的0.55倍.

分析 (1)根據(jù)已知的反應(yīng)來(lái)分析物質(zhì)的性質(zhì),并利用氧化還原反應(yīng)來(lái)分析氧化性的強(qiáng)弱,利用三個(gè)已知反應(yīng)可得到分解水制氫氣的反應(yīng)來(lái)解答,
a.因硫酸在常溫下穩(wěn)定常溫下不發(fā)生;
b.由反應(yīng)Ⅰ可知,還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性;
c.由反應(yīng)Ⅰ×2+Ⅱ×2+Ⅲ可得到2H2O═2H2+O2,則該循環(huán)中消耗水;
d.化學(xué)方程式定量關(guān)系計(jì)算可知,循環(huán)過(guò)程中產(chǎn)生1molO2的同時(shí)產(chǎn)生2molH2;
(2)由圖可知,2min內(nèi)H2物質(zhì)的量的變化量,然后計(jì)算化學(xué)反應(yīng)速率,再利用化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比來(lái)計(jì)算碘化氫的反應(yīng)速率;
(3)利用原電池原理來(lái)分析反應(yīng)速率加快的原因,
a.若加入NaNO3溶液形成的稀硝酸具有硝酸的強(qiáng)氧化性和鋅反應(yīng)不能生成氫氣;
b.加入CuSO4 后,Zn與硫酸銅溶液反應(yīng)置換出Cu,在溶液中形成原電池反應(yīng);
c.Na2SO4 的加入,離子不參與反應(yīng),則對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率無(wú)影響;
d.加入NaHSO3會(huì)和H+反應(yīng),降低c(H+);
(4)根據(jù)熱化學(xué)反應(yīng)方程式計(jì)算生成1mol水放出的能量,再利用燃料電池釋放228.8KJ電能來(lái)計(jì)算電池的能量轉(zhuǎn)化率;
(5)據(jù)蓋斯定律由已知的熱化學(xué)方程式乘以相應(yīng)的數(shù)值進(jìn)行加減,來(lái)構(gòu)造目標(biāo)熱化學(xué)方程式,反應(yīng)熱也乘以相應(yīng)的數(shù)值進(jìn)行加減,由蓋斯定律可知,①×2+②+③得到;
(6)根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說(shuō)明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài);
(7)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)前后壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,結(jié)合化學(xué)反應(yīng)三行計(jì)算方法列式計(jì)算.

解答 解:(1)a.因硫酸在常溫下穩(wěn)定,則反應(yīng)Ⅲ常溫下不發(fā)生,故a錯(cuò);
b.由反應(yīng)Ⅰ可知,還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性,則還原性SO2>HI,即SO2的氧化性比HI的弱,故b錯(cuò);
c.由反應(yīng)Ⅰ×2+Ⅱ×2+Ⅲ可得到2H2O═2H2+O2,則該循環(huán)中消耗水,需要及時(shí)補(bǔ)充水,故c正確;
d.Ⅰ、2SO2+4H2O+2I2═2H2SO4+4HI
Ⅱ、4HI═2H2+2I2
Ⅲ、2H2SO4═2SO2↑+O2↑+2H2O
循環(huán)過(guò)程中產(chǎn)生1molO2的同時(shí)產(chǎn)生2molH2,故d錯(cuò),
故答案為:c;
(2)由圖可知2min內(nèi)氫氣的物質(zhì)的量增加了0.1mol,則氫氣的濃度為$\frac{0.1mol}{1L}$=0.1mol/L,用氫氣表示的化學(xué)反應(yīng)速率為$\frac{0.1mol/L}{2min}$=0.05mol/(L.min),反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比,0~2min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(HI)=2V(H2)=2×0.05mol/(L.min)=0.1mol/(L.min),
故答案為:0.1mol/(L.min);
(3)a.若加入NaNO3溶液形成的稀硝酸具有硝酸的強(qiáng)氧化性,則不會(huì)生成氫氣,故a錯(cuò)誤;
b.加入CuSO4 后,Zn與硫酸銅溶液反應(yīng)置換出Cu,在溶液中形成原電池反應(yīng),則構(gòu)成原電池加快了化學(xué)反應(yīng)速率,故b正確;
c.Na2SO4 的加入,離子不參與反應(yīng),則對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率無(wú)影響,故c錯(cuò)誤;
d.加入NaHSO3會(huì)和H+反應(yīng),降低c(H+),則反應(yīng)速率減慢,故d錯(cuò)誤;
故答案為:b;
(4)由2H2(g)+O2(g)═2H2O(I)△H=-572KJ.mol-1可知,生成1mol水時(shí)放出的熱量為572KJ×$\frac{1}{2}$=286KJ,
則電池的能量轉(zhuǎn)化率為為$\frac{228.8KJ}{286KJ}$×100%=80%,故答案為:80%.
(5)已知:①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ/mol,
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ/mol,
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.3kJ/mol,
由蓋斯定律可知,①×2+②+③得3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-246.4kJ/mol,
故答案為:-246.4kJ/mol;
(6)2H2(g)+CO(g)═CH3OH(g)△H=-90.8kJ/mol,反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),
a.反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比為正反應(yīng)速率速率之比,v生成(CH3OH)=v消耗(CO)反應(yīng)是正反應(yīng)速率之比,只能說(shuō)明反應(yīng)正向進(jìn)行,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故a錯(cuò)誤;
b.反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,體積不變,混合氣體的密度始終不改變,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故b錯(cuò)誤;
c.反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量變化,氣體質(zhì)量不變,則混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故c正確;
d.CO、H2、CH3OH的濃度均不再變化,是化學(xué)平衡的標(biāo)志,故d正確;
故答案為:cd;       
(7)根據(jù)題意得到:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
初始物質(zhì)的量(mol)  2.5     7.5         0
變化的物質(zhì)的量(mol) 2.25   4.5      2.25
平衡的物質(zhì)的量 (mol)0.25     3       2.25
氣體壓強(qiáng)之比等于氣體物質(zhì)的量之比,所以此時(shí)容器內(nèi)的壓強(qiáng)和開(kāi)始時(shí)的比值為(0.25+3+2.25):( 2.5+7.5)=0.55,
故答案為:0.55.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)反應(yīng)速率、平衡常數(shù)的計(jì)算、蓋斯定律應(yīng)用、原電池原理等,難度較大,注意知識(shí)的積累,熟練掌握化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)是解題關(guān)鍵.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.現(xiàn)有鹽酸、BaC12溶液、HClO溶液和飽和的澄清石灰水,可用一種試劑將它們直接鑒別,該試劑是(  )
A.硫酸鈉溶液B.AgN03溶液C.碳酸鈉溶液D.紫色石蕊試液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.已知在0.1mol•L-1的CH3COOH溶液中存在電離平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+,下列敘述正確的是(  )
 選項(xiàng) 改變條件 平衡移動(dòng)方向 導(dǎo)電能力
 A 加入蒸餾水 逆向移動(dòng) 減弱
 B 加入少量冰醋酸 正向移動(dòng) 增強(qiáng)
 C 加入少量CH3COONa固體 正向移動(dòng) 增強(qiáng)
 D 加入少量0.1mol•L-1的稀硫酸 逆向移動(dòng) 減弱
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.鉻是一種銀白色金屬,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,以+2、+3和+6價(jià)為常見(jiàn)價(jià)態(tài).工業(yè)上以鉻鐵礦(主要成分為FeO•Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為主要原料生產(chǎn)金屬鉻和重鉻酸鈉Na2Cr2O7•2H2O(已知Na2Cr2O7是一種強(qiáng)氧化劑),其主要工藝流程如下:

查閱資料得知:
①常溫下,NaBiO3不溶于水,有強(qiáng)氧化性,在堿性條件下,能將Cr3+轉(zhuǎn)化為CrO42-
②常溫下,Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31
回答下列問(wèn)題:
(1)工業(yè)上常采用熱還原法制備金屬鉻,寫(xiě)出以Cr2O3為原料,利用鋁  熱反應(yīng)制取金屬鉻的化學(xué)方程式Cr2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Cr+Al2O3
(2)酸化濾液D時(shí),不選用鹽酸的原因是鹽酸中的Cl-會(huì)被氧化,產(chǎn)生Cl2
(3)固體E的主要成分是Na2SO4,根據(jù)如圖分析操作a為蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過(guò)濾.

(4)已知含+6價(jià)鉻的污水會(huì)污染環(huán)境.電鍍廠產(chǎn)生的鍍銅廢水中往往含有一定量的Cr2O72-,處理該廢水常用還原沉淀法,具體流程如下:

①Cr(OH)3的化學(xué)性質(zhì)與Al(OH)3相似.在上述生產(chǎn)過(guò)程中加入NaOH溶液時(shí)要控制溶液的pH不能過(guò)高,是因?yàn)閜H過(guò)高Cr(OH)3會(huì)與過(guò)量的NaOH反應(yīng);
②下列溶液中可以代替上述流程中Na2S2O3溶液的是D(填選項(xiàng)序號(hào));
A.FeSO4溶液    B.濃H2SO4     C.酸性KMnO4溶液      D.Na2SO3溶液
③調(diào)整溶液的pH=5時(shí),通過(guò)列式計(jì)算說(shuō)明溶液中的Cr3+是否沉淀完全c(Cr3+)•(10-93=6.3×10-31,解之得c(Cr3+)=6.3×10-4>10-5,所以沒(méi)有沉淀完全;
④上述流程中,每消耗0.1molNa2S2O3轉(zhuǎn)移0.8mole-,則加入Na2S2O3溶液時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.在密閉的容器中進(jìn)行如下反應(yīng):X(g)+2Y(g)?3Z(g),根據(jù)圖象對(duì)應(yīng)的敘述一定正確的是( 。
A.a與b比較,b使用了催化劑B.a與b比較,b溫度更高
C.a與b比較,b的壓強(qiáng)更大D.a與b比較,b反應(yīng)速率更大

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.由Cu、N、B、Ni等元素組成的新型材料有著廣泛用途.
(1)基態(tài) Cu+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10
(2)研究者預(yù)想合成一個(gè)純粹由氮組成的新物種 N5+N3-,若N5+ 離子中每個(gè)氮原子均滿足8電子結(jié)構(gòu),以下有關(guān)N5+ 推測(cè)正確的是C
A.N5+有24個(gè)電子
B. N5+離子中存在三對(duì)未成鍵的電子對(duì)
C. N5+陽(yáng)離子中存在兩個(gè)氮氮三鍵
(3)化合物A(H3BNH3)是一種潛在的儲(chǔ)氫材料,它可由六元環(huán)狀化合物(HB=NH)3通過(guò)3CH4+2(HB=NH)3+6H2O→3CO2+6H3BNH3 制得.
①與上述化學(xué)方程式有關(guān)的敘述不正確的是A.(填標(biāo)號(hào))
A.反應(yīng)前后碳原子的軌道雜化類型不變
B.CH4、H2O、CO2分子空間構(gòu)型分別是:正四面體形、V形、直線形
C.第一電離能:N>O>C>B
D.化合物A中存在配位鍵
②1個(gè)(HB=NH)3分子中有12個(gè)σ鍵.
(4)在硼酸鹽中,陰離子有鏈狀、環(huán)狀等多種結(jié)構(gòu)形式.圖(a)是一種鏈狀結(jié)構(gòu)的多硼酸根,則多硼酸根離子符號(hào)為[BO2]nn-(或BO2-)圖(b)是硼砂晶體中陰離子的環(huán)狀結(jié)構(gòu),其中硼原子采取的雜化類型為sp2、sp3

(5)NiO晶體結(jié)構(gòu)與NaCl晶體類似,其晶胞的棱長(zhǎng)為acm,則該晶體中距離最近的兩個(gè)陽(yáng)離子核間的距離為$\frac{\sqrt{2}}{2}$acm(用含有a的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列說(shuō)法中正確的是( 。
A.某溶液與NaOH溶液共熱.產(chǎn)生能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,說(shuō)明原溶液中存在NH4+
B.某溶液中加入鹽酸后有無(wú)色氣體產(chǎn)生,該氣體能夠使澄清的石灰水變渾濁,則原溶液中含CO32-
C.用鉑絲蘸取某溶液在酒精燈的火焰上灼燒時(shí).火焰呈黃色,說(shuō)明原溶液中只含有Na+,不含有K+
D.某溶液中加入BaCl2溶液時(shí),產(chǎn)生白色沉淀,加稀硝酸沉淀不溶解,說(shuō)明原溶液中存在SO42-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.某課外活動(dòng)小組探究鎂與CO2、NO2的反應(yīng).
(1)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)點(diǎn)燃的鎂條能在CO2氣體中繼續(xù)燃燒,產(chǎn)生黑、白兩種固體,請(qǐng)用化學(xué)反應(yīng)解釋該現(xiàn)象2Mg+CO2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2MgO+C.
(2)該小組采用類比Mg與CO2反應(yīng)的思路對(duì)Mg與NO2的反應(yīng)進(jìn)行預(yù)測(cè):寫(xiě)出Mg與NO2反應(yīng)的化學(xué)方程式4Mg+2NO2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$4MgO+N2
(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證猜測(cè)(用于連接玻璃管的乳膠管均內(nèi)襯錫紙)

資料信息:2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O.
①裝置A中的試劑是NaOH溶液.
②干燥管和裝置B的作用分別是吸收NO2避免污染環(huán)境、收集N2
③實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)正確的操作步驟是badc.
a.通入NO2
b.打開(kāi)彈簧夾
c.點(diǎn)燃酒精燈
d.當(dāng)硬質(zhì)玻璃管充滿紅綜色氣體后,關(guān)閉彈簧夾.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.某物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式為PtCl4•2NH3,其水溶液不導(dǎo)電,加入AgNO3溶液反應(yīng)也不產(chǎn)生沉淀,以強(qiáng)堿處理并沒(méi)有NH3放出,則關(guān)于此化合物的說(shuō)法中正確的是(  )
A.配合物中中心原子的電荷數(shù)和配位數(shù)均為6
B.該配合物可能是平面正方形結(jié)構(gòu)
C.4個(gè)Cl-和2個(gè)NH3分子均與Pt4+配位
D.配合物中4個(gè)Cl-與Pt4+配位,而2個(gè)NH3分子與Pt4+不配位

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