12.CoCl2•6H2O是一種飼料營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑.一種利用水鈷礦(主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2•6H2O的工藝流程如下:

已知:①浸出液含有陽(yáng)離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分陽(yáng)離子沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)下表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L)
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
開(kāi)始沉淀2.77.67.64.07.7
完全沉淀3.79.69.25.29.8
③CoCl2•6H2O熔點(diǎn)為86℃,加熱至110~120℃時(shí),失去結(jié)晶水生成CoCl2
(1)寫(xiě)出浸出過(guò)程中Co2O3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O.
(2)寫(xiě)出加適量NaClO3發(fā)生反應(yīng)的主要離子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O.
(3)“加Na2CO3調(diào)pH至a”,過(guò)濾所得到的沉淀為Fe(OH)3、Al(OH)3
(4)“操作1”中包含3個(gè)基本實(shí)驗(yàn)操作,依次是蒸發(fā)(濃縮),冷卻(結(jié)晶)和過(guò)濾.
(5)萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖1.向“濾液”中加入萃取劑的目的是除去溶液中的Mn2+;其使用的最佳pH范圍是B(填選項(xiàng)序號(hào)).
A.2.0~2.5      B.3.0~3.5      C.4.0~4.5      D.5.0~5.5
(6)為測(cè)定粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O含量,稱(chēng)取一定質(zhì)量的粗產(chǎn)品溶于水,加入足量AgNO3溶液,過(guò)濾、洗滌,將沉淀烘干后稱(chēng)其質(zhì)量.通過(guò)計(jì)算發(fā)現(xiàn)粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%,其原因可能是粗產(chǎn)品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結(jié)晶水(答一條即可).
(7)已知某鋰離子電池正極是LiCoO2,含Li+導(dǎo)電固體為電解質(zhì).充電時(shí),Li+還原為L(zhǎng)i,并以原子形式嵌
入電池負(fù)極材料碳-6(C6)中(如圖2所示).若該電池的總反應(yīng)為L(zhǎng)iCoO2+C6$?_{放電}^{充電}$CoO2+LiC6,則電池放電時(shí)的正極反應(yīng)式為:CoO2+Li++e-=LiCoO2

分析 含鈷廢料中加入鹽酸,加入鹽酸和亞硫酸鈉,可得CoCl2、AlCl3、FeCl2,加入NaClO3,可得到FeCl3,然后加入Na2CO3調(diào)pH至5.2,可得到Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,過(guò)濾后所得濾液主要含有CoCl2,為得到CoCl2•6H2O晶體,應(yīng)控制溫度在86℃以下,加熱時(shí)要防止溫度過(guò)高而失去結(jié)晶水,可減壓烘干,
(1)根據(jù)流程圖結(jié)合信息浸出液含有的陽(yáng)離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等進(jìn)行解答;
(2)NaClO3的作用是將Fe2+氧化成Fe3+;
(3)根據(jù)鋁離子、鐵離子能與碳酸根離子發(fā)生雙水解生成沉淀和二氧化碳進(jìn)行解答;
(4)根據(jù)從溶液中制取固體的方法制取氯化鈷固體,從而確定操作步驟;
(5)由表中數(shù)據(jù)可知,調(diào)節(jié)溶液PH在3.0~3.5之間,可使Mn2+完全沉淀,并防止Co2+轉(zhuǎn)化為Co(OH)2沉淀;
(6)根據(jù)CoCl2•6H2O的組成分析,可能是含有雜質(zhì),也可能是失去部分水;
(7)放電時(shí),該裝置為原電池,正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng).

解答 解:(1)向水鈷礦[主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等],加入鹽酸和亞硫酸鈉,浸出液含有的陽(yáng)離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等,所以Co2O3和亞硫酸鈉在酸性條件下發(fā)生氧化還原,根據(jù)電荷守恒和得失電子守恒,反應(yīng)的離子方程式為:Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O,
故答案為:Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O;
(2)NaClO3的作用是將Fe2+氧化成Fe3+,其反應(yīng)的離子方程式為:ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O,
故答案為:ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;
(3)NaClO3的作用是將Fe2+氧化成Fe3+,加Na2CO3調(diào)pH至a,鋁離子能與碳酸根離子發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁和二氧化碳,水解的離子方程式為:2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑;鐵離子能與碳酸根離子發(fā)生雙水解生成氫氧化鐵和二氧化碳,水解的離子方程式為:2Fe3++3CO32-+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑,所以沉淀成分為:Fe(OH)3、Al(OH)3,
故答案為:Fe(OH)3、Al(OH)3;
(4)利用從溶液中制取固體的方法制取氯化鈷固體,其操作步驟為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶和過(guò)濾,
故答案為:蒸發(fā)(濃縮)、冷卻(結(jié)晶);
(5)根據(jù)流程圖可知,此時(shí)溶液中存在Mn2+、Co2+金屬離子;
由萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系可知,調(diào)節(jié)溶液PH在3.0~3.5之間,可使Mn2+完全沉淀,并防止Co2+轉(zhuǎn)化為Co(OH)2沉淀,
故答案為:除去溶液中的Mn2+;B;
(6)根據(jù)CoCl2•6H2O的組成分析,造成產(chǎn)品中CoCl2•6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%的原因可能是:含有雜質(zhì),導(dǎo)致氯離子含量大或結(jié)晶水化物失去部分水,導(dǎo)致相同質(zhì)量的固體中氯離子含量變大,
故答案為:粗產(chǎn)品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結(jié)晶水;
(7)放電時(shí),該裝置為原電池,正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為CoO2+Li++e-=LiCoO2,
故答案為:CoO2+Li++e-=LiCoO2

點(diǎn)評(píng) 本題通過(guò)制取CoCl2•6H2O的工藝流程,考查了物質(zhì)制備方案的設(shè)計(jì),題目難度中等,理解工藝流程圖、明確實(shí)驗(yàn)操作與設(shè)計(jì)及相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,試題充分考查了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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2.25℃時(shí),由水電離出c(OH-)=1×10-11mol/L 的溶液中,一定能大量共存的離子組是(  )
A.Al3+、NH4+、Cl-、SO42-B.Na+、CH3COO-、K+、CO32-
C.Fe2+、Cl-、Na+、NO3-D.K+、NO3-、Cl-、Na+

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3.寫(xiě)出分子式為C4H8的所有單烯烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH32

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20.相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴,它的一氯代物只有一種,此烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH34

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7.(Ⅰ)氨基甲酸銨(NH2COONH4)的制備氨基甲酸銨是一種白色固體,易分解、易水解,難溶于CCl4.可用做肥料.
制備氨基甲酸銨的裝置如圖1所示.反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)△H<0.

注:四氯化碳與液體石蠟均為惰性介質(zhì).
(1)發(fā)生器用冰水冷卻的原因是降低溫度,提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率(或降低溫度,防止因反應(yīng)放熱造成產(chǎn)物分解).
(2)液體石蠟鼓泡瓶的作用是通過(guò)觀察氣泡,調(diào)節(jié)NH3與CO2通入比例.
(3)從反應(yīng)后的混合物中分離出產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)方法是過(guò)濾(填寫(xiě)操作名稱(chēng)).為了得到干燥產(chǎn)品,應(yīng)采取的方法是C(填寫(xiě)選項(xiàng)序號(hào)).
a.80℃熱風(fēng)下烘干        b.60℃熱風(fēng)下烘干       c.40℃熱風(fēng)下烘干
(4)尾氣處理裝置如圖2所示.雙通玻璃管的作用:防止倒吸;濃硫酸的作用:吸收多余氨氣、防止空氣中水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器使氨基甲酸銨水解.
(5)取因部分變質(zhì)而混有碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品0.7820g,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,過(guò)濾、洗滌、干燥,測(cè)得質(zhì)量為1.000g.則樣品中氨基甲酸銨的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為80%.(精確到2位小數(shù),碳酸氫銨和氨基甲酸銨的相對(duì)分子質(zhì)量分別為79和78)
(Ⅱ) FeSO4•7H2O晶體的制備
(6)已知:
金屬離子開(kāi)始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Al3+3.05.0
Fe2+5.88.8
某研究性學(xué)習(xí)小組欲從硫鐵礦燒渣(主要成分為Fe2O3、SiO2、Al2O3)出發(fā),制備綠礬(FeSO4•7H2O),補(bǔ)充完整由硫鐵礦燒渣制備FeSO4•7H2O晶體的實(shí)驗(yàn)步驟(可選用的試劑:鐵粉、稀硫酸和NaOH溶液):
①向一定量燒渣中加入足量的稀硫酸充分反應(yīng),充分反應(yīng)后過(guò)濾,
②向?yàn)V液中加入足量的鐵粉,
③過(guò)濾,濾液中滴加NaOH溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)液的pH約為5,過(guò)濾,
④將得到溶液加熱蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾,洗滌,低溫干燥,得到FeSO4•7H2O晶體.

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17.BF3的空間構(gòu)型是平面三角形,而NF3的空間構(gòu)型是三角錐形,H2S中心原子的雜化方式為sp3,CH4中心原子的雜化方式為sp3,這四個(gè)分子的鍵角大小關(guān)系是BF3>CH4>NF3>H2S.

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4.高純氧化鐵是現(xiàn)代電子工業(yè)的重要材料.以下是用硫酸廠產(chǎn)生的燒渣(主要成分為Fe2O3、Fe3O4、FeO、SiO2)為原料制備高純氧化鐵(軟磁a-Fe2O3)的生產(chǎn)流程示意圖:

(1)酸浸時(shí),常需將燒渣粉碎、并加入過(guò)量H2SO4,其目的是提高鐵元素的浸出率,同時(shí)抑制鐵離子的水解;
濾渣的主要成分為SiO2(填化學(xué)式).
(2)加入FeS2時(shí),發(fā)生反應(yīng)②的離子方程式為FeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+
(3)加入NH4HCO3目的是中和溶液中的酸,調(diào)節(jié)溶液的pH,使Fe2+全部轉(zhuǎn)化為FeCO3.“沉淀”時(shí),pH不宜過(guò)高,否則制備的FeCO3中可能混有的雜質(zhì)是Fe(OH)2.檢驗(yàn)FeCO3是否洗滌干凈的方法是取最后一次洗滌液少量放入試管,滴加鹽酸酸化的氯化鋇溶液,若無(wú)沉淀生成,說(shuō)明洗滌干凈.
(4)煅燒時(shí),發(fā)生反應(yīng)④的化學(xué)方程式為4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.下列操作正確的是( 。
A.用pH試紙測(cè)定溶液的酸堿性時(shí),應(yīng)先用蒸餾水將其潤(rùn)濕
B.利用焰色反應(yīng)鑒定樣品中是否含有K+時(shí),應(yīng)透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察火焰的顏色
C.在中和滴定過(guò)程中,視線應(yīng)始終注視滴定管內(nèi)的液面變化
D.將溴水中的溴單質(zhì)提取出來(lái),應(yīng)使用酒精作萃取劑

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列有機(jī)物中,能發(fā)生消去反應(yīng)生成2種烯烴,又能發(fā)生水解反應(yīng)的是(  )
A.1-溴丁烷B.2-甲基-3-氯戊烷
C.2,2-二甲基-1-氯丁烷D.一氯甲烷

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