碳、氫、氟、氮、硅等非金屬元素與人類的生產(chǎn)生活息息相關.回答下列問題:
(1)寫出硅原子的電子排布式
 
.C、Si、N的電負性由大到小的順序是
 

(2)氟化氫水溶液中存在氫鍵有
 
種.
(3)科學家把C60和K摻雜在一起制造了一種富勒烯與鉀的化合物,該物質在低溫時是一種超導體,其晶胞如右圖所示,該物質中K原子和C60分子的個數(shù)比為
 

(4)繼C60后,科學家又合成了Si60、N60.請解釋如下現(xiàn)象:熔點:Si60>N60>C60,而破壞分子所需要的能量:N60>C60>Si60,其原因是:
 

(5)Co3+有多種配合物,如Co(CN)63-、Co(NH34Cl2+ 等.銠(Rh)與鈷屬于同族元素,某些性質相似.現(xiàn)有銠的某鹽組成為CsRh(SO42?4H2O,易溶解于水,向其水溶液中加入一定濃度的BaCl2溶液,無沉淀生成.請寫出該鹽溶解于水后的電離方程式:
 

(6)氧化鎂的晶格能
 
氧化鈣(填大于、小于),由巖漿晶出規(guī)則可推測
 
先從巖漿中析出.
考點:原子核外電子排布,配合物的成鍵情況,晶胞的計算,含有氫鍵的物質,不同晶體的結構微粒及微粒間作用力的區(qū)別
專題:化學鍵與晶體結構
分析:(1)Si元素原子核外電子數(shù)為14,根據(jù)能量最低原理書寫核外電子排布式;
同周期自左而右電負性增大,同主族自上而下電負性減;
(2)HF分子之間、水分子之間、HF與水分子中H原子與F、O原子之間都存在氫鍵;
(3)利用均攤法計算晶胞中K原子和C60分子的個數(shù)比;
(4)結構相似的分子晶體熔點與其相對分子質量成正比,破壞分子需要斷開化學鍵,元素的化學鍵的穩(wěn)定性與元素的電負性成正比;
(5)CsRh(SO42?4H2O,易溶解于水,向其水溶液中加入一定濃度的BaCl2溶液,無沉淀生成,說明硫酸根為配體,銠(Rh)與鈷屬于同族元素,某些性質相似,由Co3+形成的配合物可知CsRh(SO42?4H2O中配體數(shù)目為6,電離為Cs+、[Rh(SO42(H2O)4]-;
(6)離子所帶電荷相同,離子半徑越小晶格能越大,晶格能越大越容易在巖漿中析出.
解答: 解:(1)Si是14號元素,其原子核外有14個電子,根據(jù)能量最低原理知,其核外電子排布式為:1s22s22p63s23p1,同一周期中元素的電負性隨著原子序數(shù)的增大而增大,同一主族中元素的電負性隨著原子序數(shù)的增大而減小,C、N屬于同一周期,C的原子序數(shù)小于N,所以C的電負性小于N,C和Si元素屬于同一主族,C的原子序數(shù)小于Si元素,則C元素的電負性大于Si,所以電負性N>C>Si,
故答案為:1s22s22p63s23p1;N>C>Si;
(2)氟化氫的水溶液中存在的氫鍵有:氟化氫分子間、水分子間、水中氫原子和氟化氫中氟原子之間、氟化氫中氫原子和水中氧原子之間,所以一共有4種氫鍵,
故答案為:4;
(3)該晶胞中C60個數(shù)=1+8×
1
8
=2,6×2×
1
2
=6,所以K原子和C60分子的個數(shù)比為6:2=3:1,故答案為:3:1;
(4)Si60、N60、C60都是結構相似的分子晶體,分子晶體的熔點與其相對分子質量成正比,相對分子質量越大,分子間作用力越強,熔化所需能量越多,所以熔點Si60>N60>C60;破壞分子需要斷開化學鍵,元素的電負性越大,其形成的化學鍵越穩(wěn)定,斷鍵需要的能量越多,所以破壞分子需要的能量順序為:N60>C60>Si60,
故答案為:由于結構相似的分子晶體的相對分子質量越大,分子間作用力(或范德華力)越強,熔化所需的能量越多,故熔點是Si60>N60>C60;而破壞分子需斷開化學鍵,元素電負性越強其形成的化學鍵越穩(wěn)定,(或成鍵電子數(shù)越多,成鍵原子半徑越小)斷鍵所需能量越多,故破壞分子需要的能量順序為N60>C60>Si60
(5)CsRh(SO42?4H2O,易溶解于水,向其水溶液中加入一定濃度的BaCl2溶液,無沉淀生成,說明硫酸根為配體,銠(Rh)與鈷屬于同族元素,某些性質相似,由Co3+形成的配合物可知CsRh(SO42?4H2O中配體數(shù)目為6,溶于水電離為Cs+、[Rh(SO42(H2O)4]-,電離方程式為:CsRh(SO42?4H2O=Cs++[Rh(SO42(H2O)4]-,
故答案為:CsRh(SO42?4H2O=Cs++[Rh(SO42(H2O)4]-;
(6)氧化鎂、氧化鈣晶體中離子所帶電荷相同,鎂離子半徑小于鈣離子半徑,離子半徑越小晶格能越大,故晶格能:氧化鎂>氧化鈣,晶格能越大越容易在巖漿中析出,氧化鎂更容易從巖漿中析出,
故答案為:大于;氧化鎂.
點評:本題考查核外電子排布、電負性、氫鍵、晶胞計算、晶體類型與性質、配合物等,都是?贾R點,注意配合物內界與外界,掌握晶體類型與熔沸點判斷,難度中等.
練習冊系列答案
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X、Y、Z均為短周期元素,在周期表中的位置如圖所示,下列敘述正確的是(  )
A、X一定是活潑金屬
B、Y的最高價氧化物是酸性氧化物
C、Z的單質是雙原子分子
D、氫化物的穩(wěn)定性:Y>X

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下列與實驗相關的敘述正確的是( 。
A、用苯萃取溴水中的Br2時,有機層從分液漏斗的下端放出
B、檢驗溶液中是否含有SO42-,依次滴入Ba(NO32溶液和稀鹽酸
C、配制溶液時,若加水超過容量瓶刻度,應用膠頭滴管將多余溶液吸出
D、配制AlCl3溶液時,將AlCl3溶解在較濃的鹽酸中,再用水稀釋到所需濃度

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以烴和水為原料可以制得CO和H2,如CH4+H2O?CO+3H2.則下列關于甲烷與水反應的說法,正確的是( 。
A、CH4既被氧化又被還原
B、H2O既不是氧化劑又不是還原劑
C、在反應條件下,每消耗1mol H2O必然生成67.2L H2
D、建立平衡后,使用更高效的催化劑,可使H2的產(chǎn)率提高

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某烴化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為56,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有兩種類型的氫.
(1)A的結構簡式為
 
,A的同分異構體屬于脂環(huán)化合物的結構簡式(寫一種即可)
 

(2)A中碳原子是否都處于同一平面?
 
(填“是”或者“不是”)
(3)①寫出以A和HOOCCOOH為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用).合成路線流程圖如圖:

 

②流程中涉及的反應類型有
 
(填序號).
A.加成反應      B.取代反應      C.縮聚反應         D.加聚反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知2A2(g)+B2(g)?2C3(g);△H=-a kJ/mol(a>0),在一個有催化劑的固定容積的容器中加入2mol A2和1mol B2,在500℃時充分反應達平衡后C3的濃度為w mol/L,放出熱量b kJ.
(1)比較a
 
b(填>、=、<)
(2)下表為不同溫度下該反應的平衡常數(shù).由此可推知,表中T1
 
T2(填“>”、“<”或“=”)
 T/K T1 T2 T3
 K 1.00×107 2.54×105 1.88×103
若在原來的容器中,只加入2mol C3,500℃時充分反應達平衡后,吸收熱量c kJ,C3的濃度
 
(填>、=、<)w mol/L.
(3)在相同條件下要想得到2akJ熱量,加入各物質的物質的量可能是
 

A.4mol A2和2mol B2 B.4mol A2、2mol B2和2mol C2
C.4mol A2和4mol B2D.6mol A2和4mol B2
(4)為使該反應的反應速率增大,且平衡向正反應方向移動的是
 

A.及時分離出C3氣體             B.適當升高溫度
C.增大B2的濃度                 D.選擇高效的催化劑.

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科目:高中化學 來源: 題型:

由A、B兩種粉末組成的混合物,在一定條件能發(fā)生如圖所示的轉化關系.其中B、C均為氧化物,J為黃綠色氣體,部分反應產(chǎn)物已略去.

請回答:
(1)寫出相應物質的化學式:A
 
,B
 

(2)寫出圖中相應轉化的離子方程式:反應②
 
反應③
 

(3)反應①的主要用途是
 
(回答一條即可).
(4)以下選項中的試劑可以檢驗溶液F中的金屬陽離子的是
 
(填字母編號).
a.NaOH溶液    b.KSCN溶液   c.稀硫酸    d.新制氯水與KSCN溶液.

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(1)含苯酚的工業(yè)廢水必須處理達標后才能排放,苯酚含量在1g?L-1以上的工業(yè)廢水應回收苯酚.某研究性學習小組設計下列流程,探究廢水中苯酚的回收方法.

①可用
 
為試劑檢驗水樣中是否含有苯酚.
②操作I的名稱為
 
,試劑a的化學式為
 

③通入CO2發(fā)生反應生成苯酚的化學方程式為
 

(2)某有機物的分子式為C3H6O3
①1mol該有機物充分燃燒消耗的O2在標準狀況下的體積為
 
L.
②若兩分子該有機物能生成六元環(huán)狀結構,寫出該反應的化學方程式
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知某溶液中只存在OH-、H+、NH4+、Cl-四種離子,某同學推測其離子的濃度大小順序有以下幾種:
A.c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-
B.c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+
C.c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+
D.c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-
①上述關系一定不正確的是
 
(填字母),理由是
 

②若該溶液中只含一種溶質,則該溶液中離子濃度關系是
 
(填字母)

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