6.琥珀酸二乙酯是良好的增塑劑和特種潤滑劑,也是重要的有機合成的中間體.分析如圖中物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,回答問題.

已知:RCN$\stackrel{H+}{→}$ RCOOH
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為NCCH2CH2CN.
(2)C的同分異構(gòu)體中,與C具有相同官能團的是CH3CH(COOH)2(寫結(jié)構(gòu)簡式).
(3)由C制備琥珀酸二乙酯的化學(xué)方程式為:HOOC-CH2CH2-COOH+2C2H5OH$→_{△}^{H+}$C2H5OOCCH2CH2COOC2H5+2H2O.
(4)若E為高分子化合物,則由C與D制備E的化學(xué)方程式為nHO-CH2CH2-OH+nHOOC-CH2CH2-COOH $→_{△}^{H+}$+2nH2O.
(5)若E為八元環(huán)狀化合物,其分子式為C6H8O4

分析 根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A為BrCH2CH2Br,A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成D為HOCH2CH2OH,A與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成B為NCCH2CH2CN,B酸性水解得C為HOOCCH2CH2COOH,C在酸、加熱條件下與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)琥珀酸二乙酯為CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3,HOOCCH2CH2COOH和HOCH2CH2OH,發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,E為可為高分子也可為環(huán)狀化合物,據(jù)此答題.

解答 解:根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A為BrCH2CH2Br,A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成D為HOCH2CH2OH,A與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成B為NCCH2CH2CN,B酸性水解得C為HOOCCH2CH2COOH,C在酸、加熱條件下與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)琥珀酸二乙酯為CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3,HOOCCH2CH2COOH和HOCH2CH2OH,發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,E為可為高分子也可為環(huán)狀化合物,
(1)根據(jù)上面的分析可知,B為NCCH2CH2CN,
故答案為:NCCH2CH2CN;   
(2)C為HOOCCH2CH2COOH,C的同分異構(gòu)體中,與C具有相同官能團即有兩個羧基,其結(jié)構(gòu)的是CH3CH(COOH)2
故答案為:CH3CH(COOH)2;
(3)C為HOOCCH2CH2COOH,由C制備琥珀酸二乙酯的化學(xué)方程式為:HOOC-CH2CH2-COOH+2C2H5OH$→_{△}^{H+}$C2H5OOCCH2CH2COOC2H5+2H2O,
故答案為:HOOC-CH2CH2-COOH+2C2H5OH$→_{△}^{H+}$C2H5OOCCH2CH2COOC2H5+2H2O;
(4)若E為高分子化合物,則由C與D制備E的化學(xué)方程式為nHO-CH2CH2-OH+nHOOC-CH2CH2-COOH   $→_{△}^{H+}$+2nH2O,
故答案為:nHO-CH2CH2-OH+nHOOC-CH2CH2-COOH   $→_{△}^{H+}$+2nH2O;
(5)若E為八元環(huán)狀化合物,則可由C與D脫去兩分子水制得E,所以E的分子式為C6H8O4,故答案為:C6H8O4

點評 本題考查有機物的推斷,掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是關(guān)鍵,利用順推法推斷,側(cè)重對基礎(chǔ)知識的考查,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

16.【有機化學(xué)基礎(chǔ)】工業(yè)上常以烴的含氧衍生物X為主要原料生產(chǎn)可降解塑料PCL【H[O(CH25CO]nOH]】及阻燃劑四溴雙酚A.  合成線路如下:

已知:①X的蒸汽密度是相同條件下H2的47倍,遇FeCl3溶液顯紫色;

(1)B的分子式為C6H12O;C中官能團的電子式為;D的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)B→C還需要的反應(yīng)試劑及條件是O2、Cu、加熱,該反應(yīng)類型是氧化反應(yīng).
(3)寫出E→PCL的化學(xué)方程式:nHO(CH25COOH$→_{△}^{催化劑}$+(n-1)H2O;
寫出X→Y的化學(xué)方程式:;
(4)符合以下條件的D的同分異構(gòu)體有10種(不考慮空間異構(gòu)),任意寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH=CHCH(CH32
①能使溴的CCl4溶液褪色   ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)  ③含有兩個甲基和兩種官能團
(5)已知由烯烴直接制備不飽和酯的新方法為:

利用乙烯為有機原料(無機物和反應(yīng)條件自選)合成聚合物涂料,寫出合成該涂料的反應(yīng)流程圖

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.將盛有NH4HCO3粉末的小燒杯放入盛有少量醋酸的大燒杯中.然后向小燒杯中加入鹽酸,反應(yīng)劇烈,醋酸逐漸凝固.由此可見( 。
A.NH4HCO3和鹽酸的反應(yīng)是放熱反應(yīng)
B.該反應(yīng)中,斷開化學(xué)鍵吸收的能量大于形成化學(xué)鍵所放出的能量
C.該反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量
D.反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:NH4HCO3+HCl=NH4Cl+CO2↑+H2O△H=QKJ/mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3-CH═CH-COOH.現(xiàn)有①氯化氫;②溴水;③純堿溶液;④2-丁醇;⑤酸性高錳酸鉀溶液.試根據(jù)巴豆酸的結(jié)構(gòu)特點,判斷在一定條件下,能與巴豆酸反應(yīng)的物質(zhì)是( 。
A.①②③④B.①②③④⑤C.①③④D.②④⑤

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列關(guān)于12C和13C說法正確的是(  )
A.兩者互為同位素B.兩者屬于不同的元素
C.兩者屬于同一種核素D.兩者互為同素異形體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C與C═C簡單交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的事實是( 。
(1)苯不能使酸性溶液褪色;
(2)苯不能使溴水因化學(xué)反應(yīng)而褪色;
(3)經(jīng)實驗測定只有一種鄰二甲苯;
(4)苯能在加熱和催化劑條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷(C6H12);
(5)苯中的碳碳鍵長全相等.
A.只有(1)(2)B.只有(4)(5)C.(1)(2)(5)D.(1)(2)(3)(5)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.H2和CO2在催化劑作用下能緩慢地起反應(yīng)生成CH3OH和H2O,對此反應(yīng),下列敘述中正確的是( 。
A.使用催化劑不能改變反應(yīng)速率B.降低壓強能使反應(yīng)速率加快
C.改變壓強對反應(yīng)速率沒有影響D.升高溫度能加快反應(yīng)速率

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

15.香豆素是用地廣泛的香料,合成香豆素的路線如圖(其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略):

(1)Ⅰ的分子式為C7H6O2;Ⅰ與H2反應(yīng)生成鄰羥基苯甲醇,鄰羥基苯甲醇的結(jié)構(gòu)簡式為;
(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng),反應(yīng)④的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng);
(3)香豆素在過量NaOH溶液中完全水解的化學(xué)方程式為;
(4)Ⅴ是Ⅳ的同分異構(gòu)體,Ⅴ的分子中含有苯環(huán)且無碳碳雙鍵,苯環(huán)上含有兩個鄰位取代基,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為(任寫一種);
(5)一定條件下,與CH3CHO能發(fā)生類似反應(yīng)①、②的兩步反應(yīng),最終生成的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

16.原子序數(shù)小于36的X、Y、Z、W四種元素,X基態(tài)原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Y基態(tài)原子的2p原子軌道上有3個未成對電子,Z是地殼中含量最多的元素,W的原子序數(shù)為24.
(1)W基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d24s2,元素X、Y、Z的第一電離能由大到小的順序為N>O>C;(用元素符號表達)
(2)與XYZ-互為等電子體的化學(xué)式為CO2、SCN-;
(3)1mol H2X2Z4分子中含有σ鍵的數(shù)目為7×6.02×1023
(4)YH3極易溶于水的主要原因是氨分子與水分子間易形成氫鍵.

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同步練習(xí)冊答案