Question

（本題16分）已知反應①：

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：

（1）化合物Ⅰ的分子式為             。反應①的反應類型為          。
（2）過量的化合物Ⅰ與HOOCCH₂CH₂COOH發(fā)生酯化反應，反應的化學方程式為
                                        ____________________（注明條件）。
（3）化合物Ⅲ的結構簡式為             。­­化合物Ⅲ可與NaOH乙醇溶液共熱，反應的化學方程式                            _________________________________。
（4）化合物Ⅰ在一定條件下氧化生成化合物Ⅳ（分子式為C₉H₁₀O），化合物Ⅳ的一種同分異構體Ⅴ能發(fā)生銀鏡反應，Ⅴ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有三組峰，峰面積之比為為2：2：1，Ⅴ的結構簡式為                    ______________________________
（5）一定條件下，1分子  與1分子  也可以發(fā)生類似反
應①的反應，有機化合物結構簡式為______________________

Answer 1

（1）C₉H₁₂O（2分）     取代反應（2分）
（2）                                                   
（3分）
（3）CH₃CH₂CH₂Br   (2分)
   （2分）
（4）   （2分）   
（5）  （3分）

解析試題分析：
（1）化合物Ⅰ的分子式注意苯環(huán)中C、H個數(shù)，注意取代反應的概念。
（2）寫這個方程式要注意審題“過量”二字，寫方程式可以參照酯化反應的特點。
（3）化合物Ⅲ應該用逆推的方式，CH₃CH₂CH₂OH中-OH的位置就是-Br的位置，化合物Ⅲ可與NaOH乙醇溶液共熱，由條件可知應是鹵代烴的消去反應。
（4）由化合物Ⅰ在一定條件下氧化生成化合物Ⅳ（分子式為C₉H₁₀O），可知化合物Ⅳ是醛，根據(jù)題意“能發(fā)生銀鏡反應”，其同分異構體Ⅴ也是醛，同時“Ⅴ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有三組峰，峰面積之比為為2：2：1”，可知側鏈沒有甲基應為-CH₂CH₂CHO，即可得Ⅴ結構簡式。
（5）本小題是個仿寫題，注意反應①的特點，取代的位置是苯環(huán)上取代基的對位，同時注意題目要求是1分子  與1分子 反應。
考點：寫分子式、取代反應的概念、仿寫、同分異構體的書寫、消去反應、氧化反應。