鹵代烴(RX)可以合成格氏試劑(RMgX),合成格氏試劑及格氏試劑有關(guān)應(yīng)用如下:(R為烴基,R1、R2為烴基或氫原子)

請回答下列問題:
(1)如上反應(yīng)②的類型是
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)

(2)CH3CH2MgCl與CO2在酸性水溶液中反應(yīng)可生成有機(jī)物X,則X的結(jié)構(gòu)簡式為:
CH3CH2COOH
CH3CH2COOH

(3)與丙酮(CH3COCH3)在酸性水溶液中反應(yīng)可生成有機(jī)物Y,有機(jī)物Y的同分異構(gòu)體很多,其中屬于酚類且苯環(huán)上除酚羥基外只有一個取代基的同分異構(gòu)體共有
12
12
種.
(4)由正丙醇合成正丁醇的合成路線如下:

請回答下列問題:
①D的化學(xué)式
NaBr
NaBr

②寫出與正丁醇互為同分異構(gòu)體且在一定條件下能被CuO氧化,氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:
(CH32CHCH2OH
(CH32CHCH2OH

③寫出B→C的化學(xué)方程式:
CH3CH2CH2MgBr+HCHO→CH3CH2CH2CH2MgBr
CH3CH2CH2MgBr+HCHO→CH3CH2CH2CH2MgBr
分析:(1)反應(yīng)②的類型是加成反應(yīng);
(2)CH3CH2MgCl與CO2在酸性水溶液中反應(yīng)可生成有機(jī)物X,根據(jù)②③確定X的結(jié)構(gòu)簡式;
(3)與丙酮(CH3COCH3)在酸性水溶液中反應(yīng)可生成有機(jī)物Y,Y的結(jié)構(gòu)簡式為:,有機(jī)物Y的同分異構(gòu)體很多,其中屬于酚類且苯環(huán)上除酚羥基外只有一個取代基,說明Y的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上有兩個取代基,一個是酚羥基,一個是烷基;
(4)濃硫酸和溴化鈉反應(yīng)生成溴化氫,正丙醇和溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成A1-溴丙烷,1-溴丙烷和鎂、乙醚反應(yīng)生成B,B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2MgBr,CH3CH2CH2MgBr和甲醛反應(yīng)生成CH3CH2CH2CH2MgBr,
CH3CH2CH2CH2MgBr在酸性條件下水解生成正丁醇.
解答:解:(1)反應(yīng)②的類型是加成反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);
(2)二氧化碳和水反應(yīng)生成碳酸,碳酸的結(jié)構(gòu)簡式為:HOCOOH,CH3CH2MgCl和碳酸發(fā)生加成反應(yīng),然后水解的X,所以X的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOH,故答案為:CH3CH2COOH;
(3)與丙酮(CH3COCH3)在酸性水溶液中反應(yīng)可生成有機(jī)物Y,Y的結(jié)構(gòu)簡式為:,Y的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上含有一個酚羥基和烷基時,當(dāng)烷基為正丁基時,有3中同分異構(gòu)體,當(dāng)烷基為CH3CH2CH(CH3)-時有三種同分異構(gòu)體,當(dāng)烷基為(CH32CHCH2-時有三種同分異構(gòu)體,當(dāng)烷基為(CH33C-時有三種同分異構(gòu)體,所以一個有12種同分異構(gòu)體,故答案為:12;
(4)濃硫酸和溴化鈉反應(yīng)生成溴化氫,正丙醇和溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A是1-溴丙烷,1-溴丙烷和鎂、乙醚反應(yīng)生成B,B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2MgBr,CH3CH2CH2MgBr和甲醛反應(yīng)生成CH3CH2CH2CH2MgBr,CH3CH2CH2CH2MgBr在酸性條件下水解生成正丁醇;
①通過以上分析知,D是NaBr,故答案為:NaBr;
②與正丁醇互為同分異構(gòu)體且在一定條件下能被CuO氧化,氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明該醇中羥基位于邊上,且連接羥基的碳原子上含有氫原子,所以該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為:(CH32CHCH2OH,
故答案為:(CH32CHCH2OH;
③B是CH3CH2CH2MgBr,C是CH3CH2CH2CH2MgBr,B和甲醛反應(yīng)生成C,反應(yīng)方程式為:
CH3CH2CH2MgBr+HCHO→CH3CH2CH2CH2MgBr,故答案為:CH3CH2CH2MgBr+HCHO→CH3CH2CH2CH2MgBr.
點評:本題考查有機(jī)物的推斷,讀懂題給信息是解本題關(guān)鍵,利用知識遷移的方法來分析推斷有機(jī)物,難點是同分異構(gòu)體種類的判斷,注意不能漏寫或重寫,難度中等.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?上饒二模)1912年的諾貝爾化學(xué)獎授予法國化學(xué)家V.Grignard,用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑(鹵代烴基鎂)廣泛運用于有機(jī)合成中的巨大貢獻(xiàn).Grignard試劑的合成方法是:RX+Mg
乙醚
RMgX(Grignard試劑)合物(醛、酮等)發(fā)生反應(yīng),再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇:

現(xiàn)以2-丁烯和必要的無機(jī)物為原料合成E,進(jìn)而合成一種分子式為C10H16O14的具有六元環(huán)的物質(zhì)J,合成線路如下,H的一氯代物只有3種.

請按要求填空:
(1)F的結(jié)構(gòu)簡式是

(2)C+D→E的反應(yīng)類型是
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
,F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)

(3)寫出F轉(zhuǎn)化為G時,可能得到的另一種和G具有相同官能團(tuán)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:
CH3CH=C(CH3)CH(CH3)C2H5或CH2=C(C2H5)CH(CH3)C2H5
CH3CH=C(CH3)CH(CH3)C2H5或CH2=C(C2H5)CH(CH3)C2H5
;G物質(zhì)在氫原子的核磁共振譜中有
3
3
種峰.
(4)寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式(有機(jī)物請用結(jié)構(gòu)簡式表示):A→B:
;I→J:

(5)I和該二元酸除了能反應(yīng)生成J外,還可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,試寫出此高聚物的結(jié)構(gòu)簡式

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知信息1:含有活潑氫的有機(jī)物與胺和甲醛發(fā)生三分子之間的縮合反應(yīng),放出水分子,稱為Mannich反應(yīng).
精英家教網(wǎng)
已知信息2:
精英家教網(wǎng)
已知信息3:
①室溫下,一鹵代烷(RX)與金屬鎂在干燥乙醚中作用,生成有機(jī)鎂化合物:
RX+Mg
乙醚
室溫
RMgX,這種產(chǎn)物叫格氏試劑.它可以與醛、酮、酯發(fā)生反應(yīng),可用來合成烷烴、烯烴、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物.如:
R′-CHO+RMgX→R′精英家教網(wǎng)+Mg(OH)X
某種抗痙攣藥物E的合成路線如下:精英家教網(wǎng)

上述反應(yīng)部分產(chǎn)物已略去,根據(jù)所給信息,回答下列問題
(1)已知A的核磁共振氫譜只有一個吸收峰,寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式
A
 
    B
 
   E
 

(2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式
 
反應(yīng)類型
 

(3)精英家教網(wǎng)中手性碳原子數(shù)為
 

(4)以乙烯為基本原料合成3-甲基-3-戊醇(無機(jī)原料自選)
 

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源:上饒二模 題型:問答題

1912年的諾貝爾化學(xué)獎授予法國化學(xué)家V.Grignard,用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑(鹵代烴基鎂)廣泛運用于有機(jī)合成中的巨大貢獻(xiàn).Grignard試劑的合成方法是:RX+Mg
乙醚
RMgX(Grignard試劑)合物(醛、酮等)發(fā)生反應(yīng),再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇:

精英家教網(wǎng)

現(xiàn)以2-丁烯和必要的無機(jī)物為原料合成E,進(jìn)而合成一種分子式為C10H16O14的具有六元環(huán)的物質(zhì)J,合成線路如下,H的一氯代物只有3種.

精英家教網(wǎng)

請按要求填空:
(1)F的結(jié)構(gòu)簡式是______.
(2)C+D→E的反應(yīng)類型是______,F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是______.
(3)寫出F轉(zhuǎn)化為G時,可能得到的另一種和G具有相同官能團(tuán)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:______;G物質(zhì)在氫原子的核磁共振譜中有______種峰.
(4)寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式(有機(jī)物請用結(jié)構(gòu)簡式表示):A→B:______;I→J:______.
(5)I和該二元酸除了能反應(yīng)生成J外,還可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,試寫出此高聚物的結(jié)構(gòu)簡式______.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源:2011年江西省上饒市高考化學(xué)二模試卷(解析版) 題型:解答題

1912年的諾貝爾化學(xué)獎授予法國化學(xué)家V.Grignard,用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑(鹵代烴基鎂)廣泛運用于有機(jī)合成中的巨大貢獻(xiàn).Grignard試劑的合成方法是:RX+MgRMgX(Grignard試劑)合物(醛、酮等)發(fā)生反應(yīng),再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇:

現(xiàn)以2-丁烯和必要的無機(jī)物為原料合成E,進(jìn)而合成一種分子式為C10H16O14的具有六元環(huán)的物質(zhì)J,合成線路如下,H的一氯代物只有3種.

請按要求填空:
(1)F的結(jié)構(gòu)簡式是______.
(2)C+D→E的反應(yīng)類型是______,F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是______.
(3)寫出F轉(zhuǎn)化為G時,可能得到的另一種和G具有相同官能團(tuán)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:______;G物質(zhì)在氫原子的核磁共振譜中有______種峰.
(4)寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式(有機(jī)物請用結(jié)構(gòu)簡式表示):A→B:______;I→J:______.
(5)I和該二元酸除了能反應(yīng)生成J外,還可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,試寫出此高聚物的結(jié)構(gòu)簡式______.

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案