11.現(xiàn)有一種以黃銅礦和硫磺為原料制取銅和其他產(chǎn)物的新工藝,原料的綜合利用率較高.其主要流程如下:

注:反應(yīng)Ⅱ的離子方程式為Cu2++CuS+4Cl-=2[CuCl2]-+S
請回答下列問題:
(1)從黃銅礦冶煉粗銅的傳統(tǒng)工藝是將精選后的富銅礦砂與空氣在高溫下煅燒,使其轉(zhuǎn)變?yōu)殂~.這種方法的缺點(diǎn)是SO2會(huì)導(dǎo)致大氣污染、同時(shí)要消耗大量的熱能.
(2)反應(yīng)Ⅰ的產(chǎn)物為(填化學(xué)式)FeS2、CuS.
(3)反應(yīng)Ⅲ的離子方程式為4CuCl2-+O2+4H+═4Cu2++8Cl-+2H2O.
(4)一定溫度下,在反應(yīng)Ⅲ所得的溶液中加入稀硫酸,可以析出硫酸銅晶體,其原因是該溫度下,硫酸銅的溶解度小于氯化銅.
(5)黃銅礦中Fe的化合價(jià)為+2,對于反應(yīng):8CuFeS2+21O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$8Cu+4FeO+2Fe2O3+16SO2,下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是BCD(填字母).
A.反應(yīng)中被還原的元素只有氧
B.反應(yīng)生成的SO2直接排放會(huì)污染環(huán)境
C.SO2既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物
D.當(dāng)有8mol銅生成時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為100NA
(6)某硫酸廠為測定反應(yīng)Ⅳ所得氣體中SO2的體積分?jǐn)?shù),取280mL(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體樣品與足量Fe2(SO43溶液完全反應(yīng)后,用濃度為0.02000mol/L的K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗K2Cr2O7溶液25.00mL.
已知:Cr2O72-+Fe2++H+→Cr3++Fe3++H2O(未配平)
①SO2通入Fe2(SO43溶液,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為SO2+2Fe3++2H2O=SO42-+2Fe2++4H+
②反應(yīng)Ⅳ所得氣體中SO2的體積分?jǐn)?shù)為12.00%.

分析 黃銅礦與S在高溫下煅燒,使其轉(zhuǎn)變?yōu)镕eS2、CuS,加入HCl、NaCl、CuCl2混合溶液 發(fā)生反應(yīng)Cu2++CuS+4Cl-=2[CuCl2]-+S↓,過濾得到濾液中通入空氣發(fā)生反應(yīng)4CuCl2-+O2+4H+=4Cu2++8Cl-+2H2O,一定溫度下,在反應(yīng)Ⅲ所得的溶液中加入稀硫酸,可以析出硫酸銅晶體,結(jié)晶分離得到硫酸銅晶體,加入鐵還原溶液得到銅;濾渣分離得到FeS和S,F(xiàn)eS2通入空氣灼燒得到氧化鐵和二氧化硫,氧化鐵煉鋼,二氧化硫制備硫酸,
(1)富銅礦砂與空氣在高溫下煅燒,使其轉(zhuǎn)變?yōu)殂~,反應(yīng)產(chǎn)物有污染性氣體二氧化硫生成;
(2)由流程可知,黃鐵礦分解生成的Fe、Cu均為+2價(jià);
(3)反應(yīng)Ⅲ中生成銅離子;
(4)考慮產(chǎn)物的溶解度,溶解度小的先從溶液中析出;
(5)分析化合價(jià)變化,根據(jù)化合價(jià)的變化來判斷和計(jì)算;
(6)①發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸亞鐵;
②利用14H++Cr2O72-+6Fe2+═2Cr3++6Fe3++7H2O、SO2+2Fe3++2H2O=SO42-+2Fe2++4H+,可知,3SO2~Cr2O72-,以此計(jì)算.

解答 解:(1)富銅礦砂與空氣在高溫下煅燒,要消耗大量的熱能,生成SO2會(huì)導(dǎo)致大氣污染,故答案為:SO2會(huì)導(dǎo)致大氣污染,同時(shí)要消耗大量的熱能;
(2)由流程可知,黃鐵礦分解生成的Fe、Cu均為+2價(jià),則反應(yīng)I的產(chǎn)物為FeS2、CuS,故答案為:FeS2、CuS;
(3)反應(yīng)Ⅲ中生成銅離子,則離子反應(yīng)為4CuCl2-+O2+4H+═4Cu2++8Cl-+2H2O,故答案為:4CuCl2-+O2+4H+═4Cu2++8Cl-+2H2O;
(4)相同條件下硫酸銅的溶解度小,則該溫度下,硫酸銅的溶解度小于氯化銅,所以向反應(yīng)Ⅲ所得的溶液中加入稀硫酸,可以析出硫酸銅晶體,
故答案為:該溫度下,硫酸銅的溶解度小于氯化銅;
(5)A.反應(yīng)中被還原的除了O元素還有Cu元素,故A錯(cuò)誤;B.二氧化硫?yàn)榇髿馕廴疚铮蔅正確;C.從S元素化合價(jià)變化看,二氧化硫?yàn)檠趸a(chǎn)物,從O元素化合價(jià)變化看,二氧化硫?yàn)檫原產(chǎn)物,故C正確;D.8CuFeS2反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子為8×2+21×4=100,故D正確,故答案為:BCD;
(6)①發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸亞鐵,離子反應(yīng)為SO2+2Fe3++2H2O=SO42-+2Fe2++4H+,故答案為:SO2+2Fe3++2H2O=SO42-+2Fe2++4H+;
②利用14H++Cr2O72-+6Fe2+═2Cr3++6Fe3++7H2O、SO2+2Fe3++2H2O=SO42-+2Fe2++4H+,
可知,3SO2~Cr2O72-,
      3       1
      x       0.02mol/L×0.025L
解得x=0.0015mol,
 反應(yīng)Ⅳ所得氣體中SO2的體積分?jǐn)?shù)為:$\frac{0.0015mol}{\frac{0.28L}{22.4L/mol}}$×100%=12.00%,
故答案為:12.00%.

點(diǎn)評 本題以實(shí)際化工生產(chǎn)“黃銅礦的綜合利用”為背景,考查物質(zhì)的制備,為高考常見題型和高頻考點(diǎn),題目涉及元素化合物知識,離子方程式和化學(xué)方程式的書寫及有關(guān)計(jì)算,題目更注重考查學(xué)生利用化學(xué)原理來解決實(shí)際問題的能力,利用關(guān)系式計(jì)算可簡化計(jì)算.

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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:2016-2017學(xué)年寧夏衛(wèi)一高一上10月月考化學(xué)a卷(解析版) 題型:選擇題

和22gCO2所含分子數(shù)相等的水的質(zhì)量為

A.44g B.9g C.18g D.22g

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.已知下列數(shù)據(jù):
物質(zhì)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)密度(g•cm-3
乙醇-117.078.00.79
乙酸16.6117.91.05
乙酸乙酯-83.677.50.90
濃硫酸(98%)-338.01.84
學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:
①在30mL的大試管A中按體積比1:4:4的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液;
②按下圖連接好裝置(裝置氣密性良好),用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5~10min;
③待試管B收集到一定量的產(chǎn)物后停止加熱,撤去試管B并用力振蕩,然后靜置待分層;
④分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥.
請根據(jù)題目要求回答下列問題:
(1)配制該混合溶液的主要操作步驟為在大試管中先加4mL乙醇,再緩慢加入1mL濃H2SO4,邊加邊振蕩,待冷至室溫后,再加4mL乙酸并搖勻?qū)懗鲋迫∫宜嵋阴サ幕瘜W(xué)方程式:CH3COOH+C2H5OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O
(2)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)BC.
A.中和乙酸和乙醇
B.中和乙酸并吸收部分乙醇
C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出
D.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率
(3)步驟②中需要小火均勻加熱操作,其主要理由是防止反應(yīng)物隨生成物一起大量被蒸出來,導(dǎo)致原料損失及發(fā)生副反應(yīng)
(4)分離出乙酸乙酯后,為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為(填字母)B.
A.P2O5  B.無水Na2SO4 C.堿石灰  D.NaOH固體.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.某研究性學(xué)習(xí)小組成員分別設(shè)計(jì)了如下甲、乙、丙三套實(shí)驗(yàn)裝置制取乙酸乙酯.請回答下列問題:


(1).寫出實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式CH3COOH+CH3CH2OH $?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O
(2).甲、乙、丙三套實(shí)驗(yàn)裝置中,不宜選用的裝置是丙 (填甲、乙、丙)
(3).現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,如圖是分離操作步驟流程圖,請回答.

試劑a是飽和碳酸鈉溶液;分離方法①是分液,分離方法②是蒸餾.
(4).為了證明濃硫酸在反應(yīng)中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學(xué)利用上圖中某裝置進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn).實(shí)驗(yàn)開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后充分振蕩小試管乙再測有機(jī)層的厚度,實(shí)驗(yàn)記錄如下:
實(shí)驗(yàn)編號試管甲中試劑試管乙中試劑有機(jī)層的厚度/cm
A2 mL乙醇、1 mL乙酸、
1mL18mol•L-1 濃硫酸
飽和Na2CO3溶液3.0
B2 mL乙醇、1 mL乙酸0.1
C2 mL乙醇、1 mL乙酸、
3 mL 2mol•L-1 H2SO4
0.6
D2 mL乙醇、1 mL乙酸、鹽酸0.6
①實(shí)驗(yàn)D的目的是與實(shí)驗(yàn)C相對照,證明H+對酯化反應(yīng)具有催化作用.實(shí)驗(yàn)D中應(yīng)加入鹽酸的體積和濃度分別是3mL和4 mol•L-1
②分析實(shí)驗(yàn)AC(填實(shí)驗(yàn)編號)的數(shù)據(jù),可以推測出濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.鋁氫化鈉( NaAIH4)是有機(jī)合成的重要還原劑,其合成線路如圖所示.

(1)鋁氫化鈉遇水發(fā)生劇烈反應(yīng),其反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaAlH4+2H2O=NaAlO2+4H2↑.
(2)AlCl3與NaH反應(yīng)時(shí),需將AlCl3溶于有機(jī)溶劑,再將得到的溶液滴加到NaH粉末
上,此反應(yīng)中NaH的轉(zhuǎn)化率較低的原因是反應(yīng)生成的氯化鈉沉淀在氫化鈉表面,阻止了氯化鋁和氫化鈉進(jìn)一步反應(yīng).
(3)實(shí)驗(yàn)室利用如圖裝置制取無水AlC13

①A中所盛裝的試劑的名稱高錳酸鉀(或氯酸鉀、重鉻酸鉀、次氯酸鈣等)
②點(diǎn)燃D處酒精燈之前需排除裝置中的空氣,其操作是打開分液漏斗的活塞使A中發(fā)生反應(yīng),待D中充滿黃綠色的氣體時(shí)點(diǎn)燃酒精燈.
(4)改變A、B試管中和D中的試劑就可以用該裝置制取NaH.最好將B試管中原來的飽和食鹽水改為氫氧化鈉溶液,如果操作不當(dāng),制得的NaH中可能含有Na、Na2O2雜質(zhì).
(5)現(xiàn)設(shè)計(jì)如下四種裝置測定鋁氫化鈉樣品的純度(假設(shè)雜質(zhì)不參與反應(yīng)).

從簡約性、準(zhǔn)確性考慮,最適宜的方案是乙(填編號).鋁氫化鈉與水完全反應(yīng),冷卻至室溫的標(biāo)志是連續(xù)兩次讀數(shù)的氫氣體積相等.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.某工廠廢液經(jīng)測定得知主要含有乙醇,其中還溶有丙酮、乙酸和乙酸乙酯.根據(jù)各物質(zhì)的性質(zhì)(如下表),確定通過下列步驟回收乙醇和乙酸.
物質(zhì)丙酮乙酸乙酯乙醇乙酸
沸點(diǎn)(℃)56.277.0678117.9
已知:丙酮與NaOH溶液不反應(yīng),乙酸乙酯在堿性性條件下能夠水解
①向廢液中加入燒堿溶液,調(diào)整溶液的pH=10
②將混合液放入蒸餾器中緩緩加熱
③收集溫度在75~85℃時(shí)的餾出物
④冷卻后向蒸餾燒瓶中加濃硫酸(過量),然后再進(jìn)行蒸餾,回收餾出物
請回答下列問題:
(1)加入燒堿使溶液的pH=10的目的是(用化學(xué)方程式表示)CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O、CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH;
(2)在75~85℃時(shí)餾出物的主要成份是乙醇(填物質(zhì)名稱);
(3)在步驟④中,加入過量濃硫酸的目的是將乙酸鈉轉(zhuǎn)化為乙酸;
(4)當(dāng)最后蒸餾的溫度控制在85~125℃一段時(shí)間后,餾出物的主要成份是乙酸(填名稱).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.“酒是陳的香”,是因?yàn)榫圃趦?chǔ)存過程中生成了有香味的乙酸乙酯.在實(shí)驗(yàn)室我們可以用如圖所示的裝置來制取乙酸乙酯.回答下列問題:
(1)儀器A的名稱分液漏斗,C的作用是防止倒吸.
(2)燒瓶B內(nèi)裝有乙酸、乙醇和沸石,沸石的作用是防止暴沸.實(shí)驗(yàn)過程中燒瓶B內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O.
(3)燒杯D中所盛的溶液為飽和碳酸鈉溶液,其主要作用是除去粗產(chǎn)品的乙酸、乙醇,降低酯在其中的溶解度小,有利于酯的分離.
(4)該實(shí)驗(yàn)中,若用3mol乙醇和1mol乙酸在濃硫酸作用下加熱,充分反應(yīng)后,能否生成1mol乙酸乙酯?不能(填“能”或“不能”) 原因是該反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)不能進(jìn)行到底.(不考慮原料損耗).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

20.下面是甲、乙、丙三位同學(xué)制取乙酸乙酯的過程,請你參與并協(xié)助他們完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)任務(wù).
【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹恐迫∫宜嵋阴?br />【實(shí)驗(yàn)原理】甲、乙、丙三位同學(xué)均采取乙醇、乙酸與濃硫酸混合共熱的方法制取乙酸乙酯,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{H_{2}SO_{4}(濃)}$CH3COOCH2CH3+H2O,反應(yīng)類型為取代反應(yīng).
【裝置設(shè)計(jì)】甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了下列三套實(shí)驗(yàn)裝置:

【裝置選擇】若從甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)的裝置中選擇一套作為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置,選擇的裝置應(yīng)是乙(填“甲”或“乙”).丙同學(xué)將甲裝置中的玻璃管改成了球形干燥管,除起冷凝作用外,另一重要作用是防止倒吸.
【實(shí)驗(yàn)操作】
(1)在試管①中配制一定比例的乙醇、乙酸和濃硫酸的混合液的方法是先在試管中加入一定量的乙醇,然后邊加邊振蕩將濃硫酸慢慢注入試管中,最后再加入乙酸.
(2)在試管②中盛一定量的X試劑,該試劑是飽和碳酸鈉溶液.
(3)按上述選擇組裝好裝置,用酒精燈加熱,過一會(huì)兒,在試管②中觀察到的現(xiàn)象是液體分為兩層,且能聞到香味.
【問題討論】
(4)實(shí)驗(yàn)中濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑.
(5)常用分液方法分離獲得實(shí)驗(yàn)所得的乙酸乙酯.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.草酸亞鐵廣泛用于涂料、染料及感光材料的生產(chǎn),也是合成鋰離子電池正極材料磷酸亞鐵鋰的原料.某工廠采用煉鋼廠的脫硫渣(主要成分為Fe2O3)生產(chǎn)電池級草酸亞鐵晶體的工藝流程如下:

(1)“還原”過程中反應(yīng)的離子方程式為Fe+2Fe3+=3Fe2+、Fe+2H+=Fe2++H2↑.
(2)濾渣2中含有的TiOSO4在熱水中易水解,生成H2TiO3沉淀,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為TiOSO4+H2O=H2TiO3↓+H2SO4
(3)“濾液”經(jīng)處理后得到一種農(nóng)業(yè)上常用的化肥,其名稱是硫酸銨.
(4)流程圖中“□”應(yīng)進(jìn)行的操作步驟的名稱是洗滌、干燥.
(5)如圖是反應(yīng)溫度、加料時(shí)間及分散劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對草酸亞鐵純度的影響:

從圖象可知,制備電池級草酸亞鐵晶體的最佳實(shí)驗(yàn)條件是:反應(yīng)溫度為40℃,加料時(shí)間為25min,分散劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%.
(6)草酸亞鐵晶體(FeC2O4•2H2O)純度的測定:準(zhǔn)確稱取ω g草酸亞鐵晶體于錐形瓶中,加入一定量的稀硫酸溶解,并加熱至50℃,用c mol.L-1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),用去V mL標(biāo)準(zhǔn)溶液.滴定反應(yīng)為(未配平):FeC2O4•2H2O+KMnO4+H2SO4→Fe2(SO43+CO2↑+MnSO4+K2SO4+H2O
則FeC2O4•2H2O的純度為$\frac{30cV}{w}$%(用含有ω、c、V的代數(shù)式表示).

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