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5.T℃時,有甲、乙兩個密閉容器,甲容器的體積為1L,乙容器的體積為2L,分別向甲、乙兩容器中加入6mol A和3mol B,發(fā)生反應如下:3A(g)+bB(g)?3C(g)+2D(g)△H<0; 4min時甲容器內的反應恰好達到平衡,A的濃度為2.4mol/L,B的濃度為1.8mol/L; t min時乙容器內的反應達平衡,B的濃度為0.8mol/L.根據題給信息回答下列問題:
(1)甲容器中反應的平均速率v(B)=0.3mol/(L•min),
(2)乙容器中反應達到平衡時所需時間t大于4min(填“大于”、“小于”或“等于”) 
(3)T℃時,在另一個體積與乙相同的丙容器中,為了達到平衡時B的濃度仍然為0.8mol/L,起始時,向丙容器中加入C、D的物質的量分別為3mol、2mol,還需加入A、B.其中需加入A的物質的量是3mol.
(4)若要使甲、乙容器中B的平衡濃度相等,可以采取的措施是AC.
A.保持溫度不變,增大甲容器的體積至2L
B.保持容器體積不變,使甲容器升高溫度
C.保持容器壓強和溫度都不變,向甲中加入一定量的A氣體
D.保持容器壓強和溫度都不變,向甲中加入一定量的B氣體
(5)該溫度下,向體積為1L的密閉容器中通入A、B、C、D氣體物質的量分別為3mol、1mol、3mol、2mol,此時反應向正反應方向進行(填“處于化學平衡狀態(tài)”、“向正反應方向進行”或“向逆反應方向進行”)

分析 反應前,甲容器中A、B的濃度分別為6mol•L-1、3mol•L-1,4min甲容器內的反應達到化學平衡后,A的濃度減少了3.6mol•L-1,B的濃度減少了1.2mol•L-1,濃度變化與化學計量數成正比,則3:b=△c(A):△c(B)=3.6mol/L:1.2mol/L=3:1,則b=1,
(1)根據v=$\frac{△c}{△t}$計算甲容器中反應的平均速率v(B);
(2)根據容器甲和容器乙的體積大小判斷反應物濃度大小,濃度越小反應速率越慢,據此判斷反應時間;
(3)恒溫恒容條件下,達到平衡時丙中B的濃度仍然為0.8mol/L,說明乙和丙為等效平衡,根據等效平衡的知識解答;
(4)根據勒夏特列原理,結合等效平衡規(guī)律進行判斷;
(5)根據平衡常數的表達式寫出反應3A(g)+B(g)?3C(g)+2D(g)的平衡常數,然后計算出此時的濃度商,根據計算結果進行判斷.

解答 解:反應前,甲容器中A、B的濃度分別為6mol•L-1、3mol•L-1,4min甲容器內的反應達到化學平衡后,A的濃度減少:6mol•L-1-2.4mol•L-1=3.6 mol•L-1,B的濃度減少:3mol•L-1-1.8mol•L-1=1.2mol•L-1,A、B的濃度變化與化學計量數成正比,則3:b=△c(A):△c(B)=3.6mol/L:1.2mol/L=3:1,則b=1,
(1)甲容器中B的濃度變化為1.2mol•L-1,此時間內平均用B表示的平均反應速率為:v(B)=$\frac{1.2mol/L}{4min}$=0.3 mol/(L•min),
故答案為:0.3 mol/(L•min);
(2)甲容器的體積為1L,乙容器的體積為2L,乙容器的體積大于甲的,濃度小則反應速率小,到達平衡的時間長,所以乙容器中反應達到平衡時所需時間大于4min,
故答案為:大于; 
(3)根據等效平衡規(guī)律,在恒溫恒容下,轉化為同一反應方向的物質的物質的量和原來對應相等即可,3molC、2molD完全轉化可生成3molA和1molB,則還需3molA和2molB才能與乙為等效平衡,
故答案為:3mol;
(4)由于該反應是體積增大的可逆反應,由于甲的容器體積小,則壓強大,平衡向著逆向移動,甲中反應物的轉化率小于乙,且達到平衡時甲中各組分濃度都大于乙的,
A.保持溫度不變,增大甲容器的體積至2L,則此時甲和乙為等效平衡,甲、乙容器中B的平衡濃度相等,故A正確;
B.保持容器體積不變,使甲容器升高溫度,該反應為放熱反應,平衡向著逆向移動,甲中B濃度增大,則無法滿足甲、乙容器中B的平衡濃度相等,故B錯誤;
C.保持容器壓強和溫度都不變,向甲中加入一定量的A氣體,由于反應物A的濃度增大,則平衡向著正向移動,甲中B的濃度減小,可能實現甲、乙容器中B的平衡濃度相等,故C正確;
D.保持容器壓強和溫度都不變,向甲中加入一定量的B氣體,達到平衡時甲中B的濃度更大,無法滿足甲、乙容器中B的平衡濃度相等,故D錯誤;
故答案為:AC;
(5)3A(g)+B(g)?3C(g)+2D(g)
反應前(mol/L)   6           3             0            0
濃度變化(mol/L) 3.6      1.2           3.6         2.4
平衡時(mol/L)   2.4      1.8             3.6        2.4
反應3A(g)+B(g)?3C(g)+2D(g)在T℃時的化學平衡常數為:K=$\frac{{c}^{3}(C)•{c}^{2}(D)}{{c}^{3}(A)•c(B)}$=$\frac{3.{6}^{3}×2.{4}^{2}}{2.{4}^{3}×1.8}$=10.8,
該溫度下,向體積為1L的密閉容器中通入A、B、C、D氣體物質的量分別為3mol、1mol、3mol、2mol,A、B、C、D氣體物質的量濃度分別為3mol/L、1mol/L、3mol/L、2mol/L,此時的濃度商為:Qc=$\frac{{c}^{3}(C)•{c}^{2}(D)}{{c}^{3}(A)•c(B)}$=$\frac{{3}^{3}×{2}^{2}}{{3}^{3}×1}$=4<K=10.8,說明反應物濃度偏大、生成物濃度偏小,平衡向正反應方向進行,
故答案為:向正反應方向進行.

點評 本題考查較為綜合,涉及化學平衡常數的計算、化學平衡的影響因素、化學反應速率的計算等知識,題目難度中等,注意掌握化學平衡常數的影響因素及計算方法,明確化學反應速率與化學計量數的關系,試題培養(yǎng)了學生的分析能力及化學計算能力.

練習冊系列答案
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6.下列物質與水反應,其中水既不是氧化劑又不是還原劑的是( 。
A.AI溶解于氫氧化鈉溶液中B.Na與水反應
C.Na2O2與水反應D.Fe與水蒸氣在高溫下反應

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7.化學是以實驗為基礎的學科,下列說法不正確的是(  )
①容量瓶,蒸餾燒瓶、漏斗、分液漏斗、蒸發(fā)皿等儀器都可用于混合物質分離
②用苯萃取溴水中溴時,將溴的苯溶液從分液漏斗上口倒出
③“粗鹽提純”實驗中當蒸發(fā)皿中出現較多量晶體時就應停止加熱
④實驗室制取蒸餾水時冷凝管中的水流方向是從下口進入,上口排出
⑤通過藍色鈷玻璃觀察焰色現象可以檢驗碳酸鈉中是否含有碳酸鉀
⑥檢驗氯化鈉和硫酸鈉混合溶液Cl-時,應取少量該溶液,依次加入HNO3、AgNO3溶液
⑦通過向濃氯化鐵溶液滴加氫氧化鈉溶液來制備氫氧化鐵膠體.
A.①③⑦B.②④⑥C.①⑥⑦D.①②③⑥

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4.一塊11.0g的鐵鋁合金,加入一定量的稀硫酸后完全溶解,然后加H2O2至溶液中無Fe2+存在,加熱除去多余的H2O2,當加入200mL 6mol•L-1 NaOH溶液時沉淀量最多,且所得沉淀質量為26.3g,下列說法正確的是(  )
A.該合金中鐵的質量為5.4 g
B.合金與稀硫酸反應共生成0.45 mol H2
C.該合金與足量氫氧化鈉溶液反應,轉移的電子數為0.3NA
D.所加的稀硫酸中含0.6 mol H2SO4

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11.燃煤脫硫可減少SO2尾氣的排放,燃煤脫硫技術受到各界科研人員的關注.一種燃煤脫硫技術的原理是:CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)?CaS(s)+3CO2(g)△H=-394.0kJ/mol.保持其他條件不變,不同溫度下起始CO物質的量與平衡時體系中CO2的體積分數的關系如圖所示(T表示溫度):下列有關說法正確的是( 。
A.T1比T2
B.b點SO2轉化率最高
C.b點后曲線下降是因CO體積分數升高
D.減小壓強可提高CO、SO2轉化率

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.(1)若向Mg(OH)2濁液中滴入足量的FeCl3溶液,振蕩后,白色沉淀會全部轉化為紅褐色沉淀,試從平衡的角度解釋沉淀轉化的原因:氫氧化鎂濁液中存在沉淀溶解平衡:Mg(OH)2?Mg2++2OH-,由于KSP[Fe(OH)3]<KSP[Mg(OH)2],所以當加入Fe3+后,會和OH-反應生成更難溶的氫氧化鐵沉淀,使得上述平衡正向移動,最有氫氧化鎂全部轉化為紅褐色的氫氧化鐵沉淀
(2)25℃時,Ksp[Fe( OH)3]=4.0×10-38,則pH=3的某Fe(OH)3濁液中,c(Fe3+)=4.0×10-5mol•L-1
(3)常溫常壓下,空氣中的CO2溶于水,達到平衡時,溶液的pH=5.6,c(H2CO3)=1.5×10-5 mol•L-1.若忽略水的電離及H2CO3的第二級電離,則H2CO3的第一級電離的平衡常數K1=4.2×10-7mol•L-1.(已知10-5.60=2.5×10-6
(4)如圖所示的裝置中,若通入直流電5min時,銅電極質量增加2.16g,試回答:
①通電5min時,B中共收集224mL氣體(標況),溶液體積為200mL,則通電前CuSO4溶液的物質的量濃度為0.025 mol•L-1. (設電解前后溶液體積無變化).
②若A中KCl溶液的體積也是200mL,電解后,溶液中OH-的物質的量濃度為0.1mol•L-1(設電解前后溶液體積無變化).

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17.一定條件下反應N2(g)+3H2(g)?2NH3(g )在10L的密閉容器中進行,測得2min內,N2的物質的量由20mol減小到8mol,則2min內N2的反應速率為(  )
A.1.2mol/(L•min)B.1mol/(L•min)C.0.6mol/(L•min)D.0.4mol/(L•min)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.(1)向一個體積為1L的密閉容器充入2mol A和1mol B,發(fā)生如下反應:
2A(g)+B(g)?3C(g)+D(g),2分鐘后,反應達到平衡,C的濃度為1.2mol/L.
則以A表示2分鐘內平均反應速率為0.4 mol/(L•min),B的轉化率為40%;
(2)25℃,0.1mol/L的NH4Cl溶液PH=5,則溶液中C(Cl-)-C(NH4+)=(1.0×10-5-1.0×10-9)mol/L(用計算式表示)
(3)已知25℃時,Ksp(BaSO4)=1×10-10,將濃度均為0.1mol•L-1的BaCl2溶液與Na2SO4溶液等體積混合,充分攪拌后過濾,濾液中c(Ba2+)=1×10-5mol•L-1
(4)鋼鐵在潮濕的空氣中主要發(fā)生吸氧腐蝕,其正極的電極反應式是2H2O+O2+4e-=4OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

15.將CO2通入NaOH溶液中,所得產物由于通入CO2的物質的量的不同而不同.完成下列填空.
(1)250mL 1mol•L-1的NaOH溶液最多可吸收CO25.6L(標準狀況下);
(2)向250mL 2mol•L-1的NaOH溶液中通入一定量CO2,溶液的質量增加4.4g,將所得溶液蒸干,計算所得固體中各成分的物質的量;
(3)將CO2通入VL NaOH溶液中,若反應后CO2和NaOH均無剩余,向所得溶液中加入過量的溶澄清石灰水,生成m1g白色沉淀.
①根據以上數據,用代數式表示通入的CO2體積V(CO2)=0.224m1 L(標準狀況下);
②根據以上數據,推算出該NaOH溶液的濃度范圍:$\frac{0.01{m}_{1}}{V}$mol/L≤c(NaOH)≤$\frac{0.02{m}_{1}}{V}$mol/L;
③寫出確定該NaOH溶液濃度的實驗步驟,并用代數式表示NaOH溶液的濃度(設計實驗方案時,只能用題中提供的CO2和NaOH溶液,不得使用其他化學試劑).
實驗步驟:取VLNaOH溶液,緩緩向其中通入過量的CO2,充分反應減壓低溫蒸發(fā)溶液,得固體NaHCO3,稱其質量為mg.

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