6.已知室溫時(shí),0.1mol/L某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,回答下列問(wèn)題:
(1)該溶液中c(H+)=10-4 mol/L.由水電離出的c(H+)=10-10 mol/L.
(2)已知MgA2是難溶電解質(zhì),則其溶解平衡時(shí)的Ksp(MgA2)=c(Mg2+)c2(A-);
(3)pH=3的鹽酸和pH=3的HA溶液各稀釋至其體積的100倍,稀釋后鹽酸的pH大于(填“大于”、“小于”或“等于”)HA溶液的pH;
(4)NaA的水溶液顯堿性,原因是A-+H2O?HA+OH-(用離子方程式表示).
(5)欲測(cè)定某NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度,可用0.1000mol•L-1HA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行中和滴定(用酚酞作指示劑).滴定時(shí),盛裝標(biāo)準(zhǔn)HA的儀器名稱為酸式滴定管;滴定至終點(diǎn)的顏色變化為溶液由紅色變成無(wú)色,且半分鐘內(nèi)不褪色.下列哪些操作會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏高AC(填序號(hào)).
A.錐形瓶用蒸餾水洗凈后再用待測(cè)液潤(rùn)洗
B.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后再用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗
C.滴定前酸式滴定管尖端氣泡未排除,滴定后氣泡消失
D.滴定前讀數(shù)正確,滴定后俯視滴定管讀數(shù).

分析 (1)c(H+)=c(HA)×電離度;酸溶液中水電離出的c(H+)等于溶液中c(OH-);
(2)溶解平衡常數(shù)等于離子濃度系數(shù)次冪之積;
(3)pH=3的鹽酸和pH=3的HA溶液各稀釋至其體積的100倍,鹽酸增加兩個(gè)單位,而HA是弱電解質(zhì)加水稀釋促進(jìn)HA的電離,所以PH增加不到兩個(gè)單位;
(4)常溫下,NaA為強(qiáng)堿弱酸鹽,弱酸根離子水解導(dǎo)致溶液呈堿性;
(5)盛裝標(biāo)準(zhǔn)HA的儀器名稱為酸式滴定管,滴定終點(diǎn)堿性變中性,所以酚酞溶液由紅色變成無(wú)色,且半分鐘內(nèi)不褪色;根據(jù)待測(cè)溶液潤(rùn)洗錐形瓶,會(huì)使的待測(cè)液的物質(zhì)的量增多;根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析誤差.

解答 解:(1)c(H+)=c(HA)×電離度=0.1mol/L×0.1%=10-4 mol/L;酸溶液中水電離出的c(H+)等于溶液中c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-4}}$mol/L=10-10 mol/L,
故答案為:10-4 mol/L;10-10 mol/L;
(2)溶解平衡常數(shù)等于離子濃度系數(shù)次冪之積,則溶解平衡時(shí)的Ksp(MgA2)=c(Mg2+)c2(A-);
故答案為:c(Mg2+)c2(A-);
(3)pH=3的鹽酸和pH=3的HA溶液各稀釋至其體積的100倍,鹽酸增加兩個(gè)單位,而HA是弱電解質(zhì)加水稀釋促進(jìn)HA的電離,所以PH增加不到兩個(gè)單位,所以稀釋后鹽酸的pH 大于HA溶液的pH,
故答案為:大于;
(4)常溫下,NaA為強(qiáng)堿弱酸鹽,酸根離子水解導(dǎo)致溶液呈堿性,水解方程式為A-+H2O?HA+OH-
故答案為:堿;A-+H2O?HA+OH-
(5)盛裝標(biāo)準(zhǔn)HA的儀器名稱為酸式滴定管,滴定終點(diǎn)堿性變中性,所以酚酞溶液由紅色變成無(wú)色,且半分鐘內(nèi)不褪色,
A.錐形瓶用蒸餾水洗凈后再用待測(cè)液潤(rùn)洗,待測(cè)液增多,消耗標(biāo)準(zhǔn)液增多,結(jié)果偏高,故A符合;
B.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后再用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,符合實(shí)驗(yàn)操作,結(jié)果符合,故B不符合;
C.滴定前酸式滴定管尖端氣泡未排除,滴定后氣泡消失,讀出的標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,結(jié)果偏高,故C符合;
D.滴定前讀數(shù)正確,滴定后俯視滴定管讀數(shù),讀數(shù)減小,標(biāo)準(zhǔn)液體積減小,結(jié)果偏低,故D不符合;
故答案為:酸式滴定管;溶液由紅色變成無(wú)色,且半分鐘內(nèi)不褪色;AC.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了溶液中離子濃度加水、酸堿中和滴定操作、誤差分析以及注意事項(xiàng),溶解平衡的應(yīng)用,題目難度中等,應(yīng)注意相關(guān)知識(shí)的積累,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.電子云伸展方向與電子的能量大小是無(wú)關(guān)的
B.只含極性鍵的分子一定是極性分子
C.氫鍵是一種特殊的化學(xué)鍵,它廣泛地存在于自然界中
D.H-O鍵鍵能為462.8 kJ/mol,即18 g H2O分解成H2和O2時(shí),消耗能量為2×462.8 kJ

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.廢水中的氮常以含氮有機(jī)物、氨、硝酸鹽及亞硝酸鹽等形式存在.生物處理的方法是先將大多數(shù)有機(jī)態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨態(tài)氮,然后通過(guò)進(jìn)一步轉(zhuǎn)化成N2而消除污染.
生物除氮工藝有以下幾種方法:
【方法一】在好氧條件下,通過(guò)好氧硝化菌的作用,將廢水中氨態(tài)氮轉(zhuǎn)化為中間過(guò)渡形態(tài)的硝酸態(tài)氮和亞硝酸態(tài)氮;然后在缺氧條件下,利用反硝化菌,硝酸態(tài)氮和亞硝酸態(tài)氮被水中的有機(jī)物還原為氮?dú),?jiàn)圖中之①.反應(yīng)過(guò)程為如下(注:有機(jī)物以甲醇表示;當(dāng)廢水中有機(jī)物不足時(shí),需另外投加有機(jī)碳源).
2NH4++3O2═2HNO2+2H2O+2H+            2HNO2+O2═2HNO3
6NO3-+2CH3OH→6NO2-+2CO2+4H2O       6NO2-+3CH3OH→3N2+3CO2+3H2O+6OH-
【方法二】與方法一相比,差異僅為硝化過(guò)程的中間過(guò)渡形態(tài)只有亞硝酸態(tài)氮.見(jiàn)圖中

請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)NH4+的空間構(gòu)型為正四面體.大氣中的氮氧化物的危害有破壞臭氧層和光化學(xué)污染、形成酸雨等.
(2)方法一中氨態(tài)氮元素1g轉(zhuǎn)化為硝酸態(tài)氮時(shí)需氧的質(zhì)量為4.57g.
(3)從原料消耗的角度說(shuō)明方法二比方法一有優(yōu)勢(shì)的原因:節(jié)省氨態(tài)氮氧化到硝酸態(tài)氮所需消耗的氧,還可節(jié)省還原硝酸態(tài)氮到氮?dú)獾挠袡C(jī)碳源.
(4)自然界中也存在反硝化作用,使硝酸鹽還原成氮?dú)猓瑥亩档土送寥乐械貭I(yíng)養(yǎng)的含量,對(duì)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)不利,農(nóng)業(yè)上通過(guò)松土作業(yè),以防止反硝化作用.其原因是增加與氧氣的接觸,防止反硝化作用.
(5)荷蘭Delft大學(xué)Kluyver生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)確認(rèn)了一種新途徑.在厭氧條件下,以亞硝酸鹽作為氧化劑,在自養(yǎng)菌作用下將氨態(tài)氮(氨態(tài)氮以NH4+表示)氧化為氮?dú)猓ㄒ?jiàn)圖中過(guò)程③).其反應(yīng)離子方程式為NH4++NO2-$\frac{\underline{\;自養(yǎng)菌\;}}{\;}$N2↑+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.有機(jī)物X、Y、M(已知M為乙酸)的轉(zhuǎn)化關(guān)系為:淀粉→X→Y$\stackrel{M}{→}$乙酸乙酯,下列說(shuō)法不正確的是(  )
A.X可用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)
B.實(shí)驗(yàn)室由Y和M制取乙酸乙酯時(shí)可用飽和Na2CO3溶液來(lái)提純
C.乙酸乙酯的同分異構(gòu)體中含有“-COO-”結(jié)構(gòu)的還有3種
D.Y分子中含有3種不同環(huán)境的氫,峰面積比為3:2:1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.將貓薄荷中分離出的荊芥內(nèi)酯與等物質(zhì)的量的氫氣進(jìn)行加成,得到的二氫荊芥內(nèi)酯是一種有效的驅(qū)蟲(chóng)劑,可用于商業(yè)生產(chǎn).如圖為二氫荊芥內(nèi)酯的一種合成路線.
已知:A(C10H16O)的結(jié)構(gòu)中有一個(gè)五元環(huán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng).回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B含有的非氧官能團(tuán)的名稱碳碳雙鍵.C與HBr發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng).
(2)由D生成二氫荊芥內(nèi)酯的化學(xué)方程式為
(3)D在某催化劑作用下可發(fā)生反應(yīng)生成一種高聚物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)寫(xiě)出符合以下條件的荊芥內(nèi)酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,其分子中最多有8個(gè)碳原子在同一平面上.
①結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)   ②只有一個(gè)側(cè)鏈   ③能發(fā)生酯化反應(yīng)  ④不能發(fā)生消去反應(yīng)
(5)已知:同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,易脫水生成醛或酮.完成下列合成內(nèi)酯路線:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.電子離核越近,能量越高
B.原子核外電子的運(yùn)動(dòng)沒(méi)有規(guī)律
C.在多電子原子中,核外電子分層排布
D.電子一般盡可能排布在能量高的電子層中

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是( 。
A.能量的轉(zhuǎn)移B.舊化學(xué)鍵斷裂和新化學(xué)鍵生成
C.電子轉(zhuǎn)移D.原子種類(lèi)與原子數(shù)目保持不變

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.工業(yè)上采用氨的催化氧化制備硝酸,起反應(yīng)如下:
4NH3+5O2→4NO+6H2O
4NO+3O2+2H2O→4HNO3
設(shè)空氣中氧氣的體積分?jǐn)?shù)為0.20,氮?dú)獾捏w積分?jǐn)?shù)為0.80
(1)為使NH3恰好完全氧化為NO,氨-空氣混合物中氨的體積分?jǐn)?shù)為0.14
(2)1mol NH3完全轉(zhuǎn)化HNO3,若在次過(guò)程中不補(bǔ)充水,則所得HNO3溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為77.8%(保留2位小數(shù))
(3)已知NH3完全轉(zhuǎn)化NO的轉(zhuǎn)化率為95%,由NO轉(zhuǎn)化HNO3的轉(zhuǎn)化率為92%.請(qǐng)計(jì)算用17噸NH3可制取質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.63的硝酸溶液多少噸?
(4)硝酸工業(yè)生產(chǎn)中的尾氣可用純堿溶液吸收,有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)為:
2NO+Na2CO3→NaNO2+NaNO3+CO2↑     ①
NO+NO2+Na2CO3→2NaNO2+CO2↑        ②
若每生產(chǎn)1mol CO2,吸收溶液質(zhì)量就增加40g.計(jì)算吸收液中NaNO2和NaNO3物質(zhì)的量之比.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的說(shuō)法正確的是(  )
A.可用25mL堿式滴定管量取20.00mL KMnO4溶液
B.用pH試紙測(cè)定溶液的pH時(shí),需先用蒸餾水潤(rùn)濕試紙
C.將金屬鈉在研缽中研成粉末,使鈉與水反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)更安全
D.蒸餾時(shí)蒸餾燒瓶中液體的體積不能超過(guò)容積的$\frac{2}{3}$,液體也不能蒸干

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