（2011?崇川區(qū)三模）下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)和應(yīng)用的因果關(guān)系正確的是（　�。�
分析：A．在雙氧水的分解中，二氧化錳作催化劑；
B．濃硫酸和銅的反應(yīng)中，銅作還原劑，濃硫酸作氧化劑；
C．碳具有還原性，能含有部分氧化物；
D．二氧化硫具有還原性，能和氯氣發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和鹽酸而失去漂白性．
解答：解：A．二氧化錳具有強(qiáng)氧化性，但在雙氧水的分解中，二氧化錳作催化劑而不是氧化劑，故A錯(cuò)誤；
B．濃硫酸和銅的反應(yīng)中，銅失電子作還原劑，濃硫酸得電子作氧化劑，故B錯(cuò)誤；
C．碳和二氧化硅反應(yīng)生成硅和一氧化碳，該反應(yīng)中碳失電子而作還原劑，故C正確；
D．二氧化硫具有還原性，氯氣具有氧化性，在水溶液里，氯氣和二氧化硫、水反應(yīng)生成硫酸和鹽酸而失去漂白性，故D錯(cuò)誤；
故選C．
點(diǎn)評：本題考查了物質(zhì)的性質(zhì)及用途，明確物質(zhì)的性質(zhì)決定其用途是解本題關(guān)鍵，難度不大．
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2011?崇川區(qū)三模）在室溫下，用0.10mol?L-1 KOH溶液滴定10.00mL 0.10mol?L-1H2C2O4（二元弱酸）溶液所得滴定曲線如圖（混合溶液的體積可看成混合前兩種溶液的體積之和）．下列說法正確的是（　�。�

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2011?崇川區(qū)三模）下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)或操作的敘述正確的是（　�。�

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：閱讀理解

（2011?崇川區(qū)三模）某興趣小組的同學(xué)發(fā)現(xiàn)，將CuSO4溶液與Na2CO3溶液混合會(huì)產(chǎn)生藍(lán)綠色沉淀．他們對沉淀的組成很感興趣，決定采用實(shí)驗(yàn)的方法進(jìn)行探究．
[提出猜想]
猜想1：所得沉淀為
Cu（OH）2
Cu（OH）2
；          
猜想2：所得沉淀為
CuCO3
CuCO3
；
猜想3：所得沉淀為堿式碳酸銅[化學(xué)式可表示為mCu （OH）2?nCuCO3]．查閱資料獲知，無論是哪一種沉淀受熱均易分解（假設(shè)均不含結(jié)晶水）．
[實(shí)驗(yàn)探究]
步驟1：將所得懸濁液過濾，先用蒸餾水洗滌，再用無水乙醇洗滌，風(fēng)干．
步驟2：取一定量所得固體，用如圖裝置（夾持儀器未畫出）進(jìn)行定性實(shí)驗(yàn)．能證明猜想1成立的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是
B中白色固體變藍(lán)，C中無明顯現(xiàn)象（若猜想1所得沉淀為CuCO3，則實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為B中無明顯現(xiàn)象，C中產(chǎn)生白色沉淀）
B中白色固體變藍(lán)，C中無明顯現(xiàn)象（若猜想1所得沉淀為CuCO3，則實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為B中無明顯現(xiàn)象，C中產(chǎn)生白色沉淀）
．

[問題討論]
（1）檢查上述虛線框內(nèi)裝置氣密性的實(shí)驗(yàn)操作是：關(guān)閉K，
用酒精燈微熱硬質(zhì)玻璃管，若C中有氣泡逸出，撤去酒精燈冷卻一段時(shí)間后，C中導(dǎo)管內(nèi)形成水柱，則證明裝置的氣密性良好
用酒精燈微熱硬質(zhì)玻璃管，若C中有氣泡逸出，撤去酒精燈冷卻一段時(shí)間后，C中導(dǎo)管內(nèi)形成水柱，則證明裝置的氣密性良好
．
（2）若在上述裝置B中盛放無水CaCl2，C中盛放Ba（OH）2溶液，還可測定所得沉淀的組成．
①C中盛放Ba（OH）2溶液，而不使用澄清石灰水的原因是
Ba（OH）2溶解度大于Ca（OH）2，充分吸收CO2，BaCO3的摩爾質(zhì)量大于CaCO3，測量誤差小
Ba（OH）2溶解度大于Ca（OH）2，充分吸收CO2，BaCO3的摩爾質(zhì)量大于CaCO3，測量誤差小
．
②若所取藍(lán)綠色固體質(zhì)量為27.1g，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，裝置B的質(zhì)量增加2.7g，C中產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量為19.7g．則該藍(lán)綠色固體的化學(xué)式為
Cu5（OH）6（CO3）2[或2CuCO3?3Cu（OH）2]
Cu5（OH）6（CO3）2[或2CuCO3?3Cu（OH）2]
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2011?崇川區(qū)三模）紫杉醇（paclitaxel）是一種抗癌藥，化合物D是紫杉醇的側(cè)鏈，D的合成路線如圖甲：

（1）A的合成應(yīng)用了2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的獲獎(jiǎng)成果--交叉偶聯(lián)反應(yīng)，反應(yīng)式如下（已配平）：
   CH3COOCH2COCl+X
交叉偶聯(lián)
A+HCl，X分子中含碳氮雙鍵（C=N），其結(jié)構(gòu)簡式為
．
（2）已知酯和酰胺在過量醇中能發(fā)生醇解反應(yīng)：
CH3COOC2H5+CH3OH
一定條件
CH3COOCH3+C2H5OH
CH3CO+CH3OH
一定條件
CH3COOCH3+H
“醇解反應(yīng)”的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
，B轉(zhuǎn)化為C中另一產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為
CH3COOCH3
CH3COOCH3
．
（3）若最后一步水解的條件控制不好，D會(huì)繼續(xù)水解生成氨基酸E和芳香酸F．
①E在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)，寫出所得高分子化合物的一種可能的結(jié)構(gòu)簡式：
或
或
；
②F的同分異構(gòu)體中，屬于芳香族化合物、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜有4個(gè)峰的有兩種，請寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式：
或
或
．
（4）已知：①RCHO
HCN
H+

           ②R′COOH
PCl3
R′COCl
寫出以甲醛和乙醛為原料合成CH3COOCH2COCl的路線流程圖（無機(jī)試劑任選）．合成路線流程圖示例如圖乙．

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