有機物A常用作煙道氣的警告劑,也可以做橡膠硫化促進劑、鞣劑等。一定條件下它可發(fā)生下圖轉(zhuǎn)化。已知E為高分子化合物。

(1) 7.0 g有機物A完全燃燒可產(chǎn)生0.4 mol CO2和5.4 g H2O,經(jīng)測定A分子含有甲基,所有的碳原子在一條碳鏈上,其蒸氣對氫氣的相對密度是35,A的結構簡式為                。

(2)F中所含官能團的名稱是        ,具有此官能團的F的同分異構體的數(shù)目有     種。

(3)B→C的反應類型為             ,C→D的反應類型為             。

(4)寫出F+B→G的化學方程式                                     。

(5)下列關于B的說法正確的是        (填字母)。

A.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

B.可以與金屬鈉生成氫氣           

C.可以與碳酸鈉反應       

D.所有的原子都在同一平面上


【答案】(1) CH3CH = CHCHO     (2)羥基  4種    (3加成反應   消去反應

(4)CH3CH = CHCOOH+CH3CH2CH2CH2OH CH3CH = CHCOOCH2CH2CH2CH3+ H2O

(5)BC

【解析】本題突破口在A,由(1)可得:A蒸氣對氫氣的相對密度是35,B的分子量為70。7.0 g有機物A完全燃燒可產(chǎn)生0.4 mol CO2和5.4 g H2O,即0.1 mol A可產(chǎn)生0.4 mol CO2和0.3 mol H2O,0.4 mol CO2含C的質(zhì)量為4.8 g,0.3 mol H2O含H的質(zhì)量為0.6 g,此有機物含有O,O的質(zhì)量為7.0 g -4.8 g -0.6 g  = 1.6 g,即0.1 mol O,A的分子式為C4H6O,A分子中含有甲基,而A中含有醛基、碳碳雙鍵、有的碳原子在一條碳鏈上,所以A為CH3CH = CHCHO。

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相關習題

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 下列說法正確的是(    )

①中心原子采取sp3雜化的分子,其立體構形一定是正四面體;②分子晶體的熔點一定比金屬晶體的低;③分子間作用力越大,分子越穩(wěn)定;④離子晶體中,一定存在離子鍵;⑤非極性分子中一定含有非極性鍵;⑥ 原子晶體中,一定存在共價鍵;⑦固態(tài)不導電,熔融時能導電的晶體一定是離子晶體  

  A.①② ④      B.④⑤ ⑥      C.④ ⑥ ⑦     D.③ ④ ⑥

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分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有(  )

A.3種       B.4種     C.5種       D.6種

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經(jīng)測定,某有機物含碳77.8%、氫7.4%、氧14.8%;又測得此有機物的蒸氣對相同條件下同體積的氫氣質(zhì)量比為54:1,求此有機物的分子式。若此有機物能與燒堿反應,且苯環(huán)上的一溴代物只有二種,試寫出它的結構簡式。

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科目:高中化學 來源: 題型:


已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數(shù)依次增大的5種元素,其中A與B形成可使紅色石蕊試紙變藍的氣體,A與C可形成化學式為A2C,A2C2的化合物,D的最高價氧化物對應水化物呈強堿性,B與E可形成三角錐型分子且每個原子最外層都滿足8電子穩(wěn)定結構,則下列說法正確的是                                         (     )

A.離子半徑:D+>E->C2->A+

B、A與B形成的物質(zhì),每個原子最外層都滿足稀有氣體穩(wěn)定結構的分子只有BA3

C.C、D、E形成的化合物溶于水可呈弱堿性                            

D.B、C的簡單氫化物形成的化合物前者穩(wěn)定

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在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應: xA(g)+yB(g)zC(g),平衡時測得A的濃度0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積大到原來的兩倍,再達平衡時,測得A的濃度降低為0.30mol/L。下列有關判斷錯誤的是()

A.x+y<z    B.平衡向逆反應方向移動  C.B的轉(zhuǎn)化率降低   D.C的體積分數(shù)下降

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元素周期表中第四周期的金屬元素在生產(chǎn)和科研中有非常重要的使用價值。
(1)測定土壤中鐵的含量時需先將三價鐵還原為二價鐵,再采用鄰啡羅啉作顯色劑,用比色法測定,若土壤中含有高氯酸鹽時會對測定有干擾。相關的反應如下:4FeCl3+2NH2OH·HCl=4FeCl2+N2O+6HCl+H2O
①Fe3+在基態(tài)時,核外電子排布式      。  

②羥胺(NH2OH)中O采用      雜化。
③Fe2+與鄰啡羅啉形成的配合物中,配體數(shù)為  。
(2)向硫酸銅溶液中加入過量氨水,然后加入適量乙醇,溶液中析出深藍色的晶體[Cu(NH3)4]SO4·H2O,該晶體中含有的化學鍵類型是            
(3)往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH3)4]2+,已知NF3與NH3的空間構型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是           。
(4)現(xiàn)把C60抽象成質(zhì)點,該晶體的晶胞結構如右圖所示,如果把晶胞頂點與最近三個面心所圍成的空隙叫做四面體空隙,第四周期電負性最小的原子可作為容體摻入C60晶體的空隙中,形成具有良好的超導性的摻雜C60化合物。若每個四面體空隙填入一個原子,則全部填滿C60晶體的四面體空隙后,所形成的摻雜C60化合物的化學式為    。若C60的半徑為apm,則摻雜C60化合物密度為            g/cm3。(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)

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為了驗證Fe3的性質(zhì),某化學興趣小組設計了下圖所示的一組實驗,其中實驗方案設計錯誤的是                                                                                                                (  )

A.④                 B.③                  C.③④                     D.①②③④⑤

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已知:(1)Zn(s)+1/2O2(g)=ZnO(s);△H=-348.3 kJ/mol;

(2)2Ag(s)+1/2O2(g)=Ag2O(s);△H=-31.0 kJ/mol。則Zn(s)+Ag2O(s)=ZnO(s)+2Ag(s)的△H等于:

     A.-317.3 kJ/mol                   B.-379.3 kJ/mol

     C.-332.8 kJ/mol                   D.317.3 kJ/mol

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