溴水在科學(xué)實(shí)驗(yàn)中具有重要的作用,如可用于物質(zhì)的鑒別和分離提純。將6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)乙烯和甲烷的混合氣通入足量的溴水中,充分反應(yīng)后,溴水的質(zhì)量增加了1.4g,請(qǐng)列式計(jì)算原混合氣體中乙烯和甲烷的物質(zhì)的量之比是多少?
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列說法正確的是
A.氧化還原反應(yīng)一定有氧元素參加
B.失電子難的原子其得電子的能力一定強(qiáng)
C.金屬單質(zhì)只具有還原性
D.失電子越多,該物質(zhì)的還原性就越強(qiáng)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
請(qǐng)按要求寫出下列化學(xué)方程式
①乙烯使硫酸酸化的高錳酸鉀溶液褪色(乙烯被氧化為二氧化碳,高錳酸鉀被還原為硫酸錳MnSO4)。
②甲苯在濃硫酸作催化劑的條件下與濃硝酸反應(yīng)生成三硝基甲苯。
③乙醇使硫酸酸化的重鉻酸鉀溶液變色(乙醇被氧化為乙酸,重鉻酸鉀被還原為硫酸鉻)。
④乙烯與氧氣在銀作催化劑的條件下反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷,且該反應(yīng)的原子利用率為?
⑤對(duì)苯甲二甲酸與乙二醇縮聚反應(yīng)生成聚酯纖維(滌綸)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列說法中,正確的是
A.通過石油分餾可以獲得大量的芳香烴
B.石油裂化的目的是為了得到乙烯、丙烯和苯
C.煤的干餾發(fā)生了化學(xué)變化
D.煤中含有苯和甲苯,可以通過先干餾后分餾的方法得到苯和甲苯
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
①CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 和
② 和 ③CH3—CH3和CH3—CH2—CH3
④CH3—CH2—CH2—CH3和
⑤O2和O3 ⑥12C和14C
(1) 組互為同位素; (2) 組是同一物質(zhì);
(3) 組兩物質(zhì)互稱為同系物;(4) 組兩物質(zhì)互為同分異構(gòu)體。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列說法正確的是
A.向蒸餾水中滴加濃H2SO4時(shí),KW不變
B.常溫下,0.005mol·L-1Ba(OH)2溶液pH為12
C.Na2CO3水解的離子方程式為:CO32- + 2H2OH2CO3 + 2OH-
D.NaCl溶液和CH3COONH4溶液均顯中性,兩溶液中水的電離程度相同
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
己知25℃時(shí),Ksp(AgCl) =1.8×10-10,Ksp(AgBr) =5.4×10-13,Ksp(AgI) =8.5×10-17。某溶液中含有C1-、Br-和I-,濃度均為0.010mo1·L-1,向該溶液中逐滴加入0.010mol·L-1的AgNO3溶液時(shí),三種陰離子產(chǎn)生沉淀的先后順序?yàn)?/p>
A.C1-、Br-、I- B.Br-、C1-、I-
C.I-、Br-、C1- D.Br-、I-、C1-
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
光具有能量,能影響很多反應(yīng)。下列反應(yīng)中,受光照影響顯著的是
A.乙醇與乙酸的酯化反應(yīng) B.甲烷與氧氣的反應(yīng)
C.鐵與氯氣的反應(yīng) D.次氯酸的分解
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
吲哚昔酚 (idoxifene)可用于治療骨質(zhì)疏松癥,它的合成路線如圖。
(1)化合物A的分子式是 ,1molA最多能與 H2發(fā)生反應(yīng)
(2)反應(yīng)類型:B→C ; D→E
(3)D中含氧官能團(tuán)有: (寫名稱)。
(4)化合物E能發(fā)生的反應(yīng)類型是 (填入序號(hào))
A、加成反應(yīng) B、酯化反應(yīng) C、水解反應(yīng) D、加聚反應(yīng)
(5)E→F中還有一種副產(chǎn)物G生成,G與F互為同分異構(gòu)體,且含有三個(gè)六元環(huán),G 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: 。
(6)滿足下列四個(gè)條件的A的同分異構(gòu)體數(shù)目有 種。
①苯的衍生物,且苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③與FeCl3溶液作用不顯色;④不與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)
(7)2,2-二甲基戊酸[CH3CH2CH2C(CH3)2COOH]是有機(jī)合成中間體,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以丙酮(CH3COCH3)為唯一有機(jī)原料合成2,2-二甲基戊酸(用合成路線流程圖表示,注明反應(yīng)條件)
提示:①合成過程中無(wú)機(jī)試劑任選;②丙酮分子間能發(fā)生上圖合成路線中A→B的類似反應(yīng);
③合成路線流程圖示例:CH3CH2OHCH2=CH2CH2Br-CH2Br
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