15.硫酸工業(yè)產(chǎn)生的廢氣A(主要成分:SO2、O2、N2、CO2等)排放到空氣中會(huì)污染環(huán)境.某化學(xué)興趣小組對(duì)廢氣A的組成進(jìn)行探究,請(qǐng)回答下列問題:
(1)同學(xué)甲設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)廢氣A中含有CO2,應(yīng)選擇的試劑有BC.
A.NaOH溶液                  B.酸性KMnO4溶液
C.澄清石灰水                 D.鹽酸
(2)同學(xué)乙欲測(cè)定廢氣A中SO2的含量,取a L廢氣A并設(shè)計(jì)了如下裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).

①為了保證實(shí)驗(yàn)成功,裝置A應(yīng)具有的現(xiàn)象是KMnO4溶液的紫紅色不能完全褪色.
②同學(xué)丙認(rèn)為A裝置前后的質(zhì)量差就是a L廢氣中含有的SO2的質(zhì)量,然后進(jìn)行含量計(jì)算.經(jīng)小組討論后,同學(xué)丁提出疑問,按照同學(xué)丙的實(shí)驗(yàn),若廢氣中SO2完全被吸收,則最后測(cè)定的結(jié)果應(yīng)該偏大,同學(xué)丁推斷的理由是實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生2H2SO3+O2=2H2SO4
(3)興趣小組的同學(xué)查閱資料發(fā)現(xiàn)可利用硫酸工業(yè)廢氣A制備皓礬(ZnSO4•7H2O).實(shí)驗(yàn)?zāi)M制備皓礬流程如下:

①“氧化”中加入硫酸鐵發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+
②加入Zn粉的目的是除溶液中的Fe2+、Fe3+等.
③固體A主要成分是Zn、Fe.

分析 (1)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)廢氣A中含有的CO2,需要除去二氧化硫,避免干擾二氧化碳的檢驗(yàn),除凈二氧化硫的氣體通過(guò)澄清石灰水檢驗(yàn)二氧化碳的存在;
(2)①測(cè)定廢氣A中SO2的含量,為了保證實(shí)驗(yàn)成功需要在A裝置中用高錳酸鉀溶液全部吸收,高錳酸鉀溶液不褪色證明吸收完全;
②測(cè)定的結(jié)果應(yīng)該偏大,可能是生成的亞硫酸被氣體中氧氣氧化,氣體質(zhì)量增大;
(3)廢氣凈化后加入硫酸鐵氧化二氧化硫?yàn)榱蛩,硫酸鐵被還原為硫酸亞鐵,加入過(guò)量鋅粉還原亞鐵離子和鐵離子,得到固體A為鋅和鐵,濾液為硫酸鋅溶液,通過(guò)蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾洗滌干燥等步驟得到硫酸鋅晶體;
①“氧化”中加入硫酸鐵發(fā)生反應(yīng)是和其他中二氧化硫發(fā)生還會(huì)有反應(yīng)生成硫酸亞鐵和硫酸;
②加入過(guò)量鋅粉還原亞鐵離子和鐵離子;
③分析可知固體A為鋅和鐵.

解答 解:(1)硫酸工業(yè)產(chǎn)生的廢氣A(主要成分:SO2、O2、N2、CO2等)排放到空氣中會(huì)污染環(huán)境,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)廢氣A中含有的CO2,需要除去二氧化硫,避免干擾二氧化碳的檢驗(yàn),除凈二氧化硫的氣體通過(guò)澄清石灰水檢驗(yàn)二氧化碳的存在,石灰水變渾濁證明含有二氧化碳,所以A中為高錳酸鉀溶液,B中為澄清石灰水,
故答案為:BC;
(2)①為了保證實(shí)驗(yàn)成功需要在A裝置中用高錳酸鉀溶液全部吸收,高錳酸鉀溶液不褪色證明二氧化硫吸收完全,攪拌的主要作用是充分吸收二氧化硫,提高吸收率,
故答案為:KMnO4溶液的紫紅色不能完全褪色;
②按照同學(xué)丙的實(shí)驗(yàn),若廢氣中SO2完全被吸收,測(cè)定的結(jié)果應(yīng)該偏大,可能是生成的亞硫酸被氣體中氧氣氧化,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生2H2SO3+O2=2H2SO4,導(dǎo)致測(cè)定氣體質(zhì)量增大,
故答案為:實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生2H2SO3+O2=2H2SO4;
(3)廢氣凈化后加入硫酸鐵氧化二氧化硫?yàn)榱蛩,硫酸鐵被還原為硫酸亞鐵,加入過(guò)量鋅粉還原亞鐵離子和鐵離子,得到固體A為鋅和鐵,濾液為硫酸鋅溶液,通過(guò)蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾洗滌干燥等步驟得到硫酸鋅晶體,
①“氧化”中加入硫酸鐵發(fā)生反應(yīng)是和其他中二氧化硫發(fā)生還會(huì)有反應(yīng)生成硫酸亞鐵和硫酸,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,
故答案為:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+;
②加入過(guò)量鋅粉還原亞鐵離子和鐵離子,除溶液中的Fe2+、Fe3+等,
故答案為:除溶液中的Fe2+、Fe3+等;
③分析可知固體A為鋅和鐵,
故答案為:Zn、Fe.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)組成的實(shí)驗(yàn)探究方法和過(guò)程分析判斷,主要是物質(zhì)性質(zhì)的理解應(yīng)用.掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.電化學(xué)原理在能量轉(zhuǎn)換、物質(zhì)合成、防止金屬腐蝕等方面應(yīng)用廣泛.如圖所示3套實(shí)驗(yàn)裝置,分別回答下列問題:

(1)裝置1為鐵的吸氧腐蝕實(shí)驗(yàn).一段時(shí)間后,向插入鐵釘?shù)牟A矁?nèi)滴入KSCN溶液呈無(wú)色,再滴入氯水即可觀察到鐵釘附近的溶液變紅色,表明鐵被氧化;向插入碳棒的玻璃筒內(nèi)滴入酚酞試液,可觀察到碳棒附近的溶液變紅,該電極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O-═4OH-
(2)裝置2中的石墨是正極(填“正”或“負(fù)”),該裝置發(fā)生的總反應(yīng)的離子方程式為Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+.鹽橋中裝有含瓊脂的KCl,鹽橋中Cl-會(huì)移向右(填“左”或“右”)側(cè)燒杯的溶液.
(3)裝置3中甲燒杯盛放100mL 0.2mol•L-1的NaCl溶液,乙燒杯盛放100mL 0.5mol•L-1的CuSO4溶液.反應(yīng)一段時(shí)間后,停止通電.向甲燒杯中滴入幾滴酚酞試液,觀察到石墨電極附近首先變紅.
①甲燒杯中鐵電極的電極反應(yīng)為Fe-2e-═Fe2+;
②乙燒杯中電解反應(yīng)的離子方程式為2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2↑+4H+
③停止電解,取出Cu電極,洗滌、干燥、稱量,電極增重0.64g,則甲燒杯中產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為224 mL.電解后的乙燒杯溶液中的c(H+)為0.2mol/L(假設(shè)電解前后溶液的體積不變)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.有機(jī)物M( )是-種重要的醫(yī)藥中間體,下列有關(guān)它的說(shuō)法中正確的是(  )
A.M的分子式為C8H10O3
B.在濃硫酸存在下加熱M,可得到酚類物質(zhì)
C.等量的M分別與足量Na、NaHCO3反應(yīng)時(shí)得到的氣體物質(zhì)的量比為1:1
D.M既可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,又可使溴水褪色,反應(yīng)原理相同.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.鈷是重要的戰(zhàn)略金屬元素,鈷及其化合物在化工、機(jī)械、航空和軍事等部門具有廣泛的應(yīng)用.以水鈷礦(主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO等雜質(zhì))制取CoC2O4的工藝流程如圖1:

已知:①浸出液含有的陽(yáng)離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見下表:
 沉淀物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Co(OH)2 Al(OH)3 Mn(OH)2
 完全沉淀的pH 3.7 9.6 9.2 5.2 9.8
回答下列問題:
(1)浸出過(guò)程中加入Na2SO3的目的是將Fe3+、Co3+(填離子符號(hào))還原,若只用鹽酸浸取,則會(huì)產(chǎn)生污染空氣的有毒氣體,反應(yīng)的離子方程式為2Co3++2Cl-=Cl2 ↑+2Co2+
(2)向浸出液中加入NaClO3的作用是將Fe2+氧化成Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O.
(3)浸出液中加Na2CO3調(diào)pH至5.2時(shí)生成的沉淀為Fe(OH)3、Al(OH)3(填化學(xué)式),能夠生成此沉淀的原因是鋁離子、鐵離子能與碳酸根離子發(fā)生雙水解生成沉淀和二氧化碳,反應(yīng)的離子方程式為:2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2、2Fe3++3CO32-+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑(用離子方程式結(jié)合必要的文字說(shuō)明).
(4)“除鈣、鎂”是將溶液中Ca2+與Mg2+轉(zhuǎn)化為MgF2、CaF2沉淀.已知KSp( MgF2)=7.35
×10-ll、Ksp( CaF2)=1.05×10-10,當(dāng)加入過(guò)量NaF后,所得濾液中$\frac{c(M{g}^{2+})}{c(C{a}^{2+})}$=0.7
(5)濾液Ⅱ中加入萃取劑的作用是除去溶液中的Mn2+,萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖2所
示.使用萃取劑適宜的pH是B(填字母).
a.接近2.0
b.接近3.0
c.接近4.0.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.堿式氧化鎳(NiOOH)可用作鎳氫電池的正極材料.以含鎳(Ni2+)廢液為原料生產(chǎn)NiOOH的一種T藝流程如圖1:

(1)加入Na2C03溶液時(shí),證明Ni2+已經(jīng)完全沉淀的實(shí)驗(yàn)方法是靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加1~2滴Na2CO3溶液,無(wú)沉淀生成,過(guò)濾時(shí)需用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗、琉璃棒.
(2)寫出碳酸鎳與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式:NiCO3+2H+=Ni2++H2O+CO2
(3)硫酸鎳溶液可用于制備合成氨的催化劑ConNi(1-n)Fe2O4.如圖2表示在其他條件相同時(shí)合成氨的相對(duì)初始速率隨催化劑中n值變化的曲線,由圖分析可知Co2+、Ni2+兩種離子中催化效果更好的是Co2+
(4)寫出在空氣中加熱Ni(OH)2制取NiOOH的化學(xué)方程式:4Ni(OH)2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NiOOH+2H2O
(5)若加熱不充分,則制得的NiOOH中會(huì)混有Ni(OH)2,其組成可表示為xNiOOH•yNi(OH)2.現(xiàn)稱取9.21g樣品溶于稀硫酸中,冷卻后轉(zhuǎn)入容量瓶并配制成500mL溶液.取出25.00mL,用0.010mol•L-l的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,用去KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00mL,則x:y=9:1.[已知反應(yīng)(未配平):Ni2++MnO4-+H+→Ni3++Mn2++H2O].

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.鎳及其化合物常用作合金、催化劑及電極材料.已知:鎳元素有+2、+3價(jià)的氧化物和氫氧化物,在鹽中以+2價(jià)的形式存在.
(1)鎳與稀硝酸反應(yīng)放出NO,反應(yīng)的化學(xué)方程式是3Ni+8HNO3=3Ni(NO32+2NO↑+4H2O.
(2)Ni2O3是一種重要的電池材料.
①鐵鎳蓄電池放電時(shí)總反應(yīng)為:Fe+Ni2O3+3H2O=Fe(OH)2+2Ni(OH)2
電池放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為Fe+2OH--2e-=Fe(OH)2;
電池充電時(shí),陽(yáng)極反應(yīng)為2Ni(OH)2+2OH--2e-=Ni2O3+6H2O.
②在堿性條件下,鎳氫電池的總反應(yīng)為:3Ni2O3+LaNi5H6+3H2O$?_{充電}^{放電}$LaNi5+6Ni(OH)2,該電池放電時(shí),負(fù)極電極反應(yīng)為L(zhǎng)aNi5H6+6OH--6e-=LaNi5+6H2O
(3)工業(yè)上電解法處理含鎳酸性廢水并得到單質(zhì)Ni的原理如圖所示.
已知:
①Ni2+在弱酸性溶液中發(fā)生水解
②氧化性:Ni2+(高濃度)>H+>Ni2+(低濃度)
下列說(shuō)法不正確的是BD
A.碳棒上發(fā)生的電極反應(yīng):4OH--4e-  O2↑+2H2O
B.電解過(guò)程中,B室中NaCl溶液的物質(zhì)的量濃度將不斷減少
C.為了提高Ni的產(chǎn)率,電解過(guò)程中需要控制廢水pH
D.若將圖中陽(yáng)離子膜去掉,將A、B兩室合并,則電解反應(yīng)總方程式不發(fā)生改變
(4)某工廠用廢的含鎳催化劑(主要含Ni,還含有一定量的Al、Fe、SiO2)回收鎳的流程如下:

已知:上述流程中,幾種氫氧化物完全沉淀時(shí)的pH如下表:
沉淀Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2Ni(OH)2
pH5.23.29.79.2
①水合肼(N2H4•H2O)是強(qiáng)還原劑,氧化產(chǎn)物對(duì)環(huán)境友好.由“沉淀→鎳”的化學(xué)方程式2Ni(OH)2+N2H4•H2O═2Ni+N2↑+5H2O.
②濾渣b所含成份的化學(xué)式為Al(OH)3、Fe(OH)3
③若將溶液調(diào)整為pH=6時(shí)加入了bkgNi(OH)2,從酸浸到濾液B的過(guò)程中鎳的損失率為3%,后幾步操作過(guò)程中鎳的損失率為5%,akg廢催化劑(含Ni70%)經(jīng)上述流程最終得到金屬鎳的質(zhì)量為(a×70%×97%+$\frac{59}{93}$b)×95%kg(填計(jì)算式).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.某溫度下,可逆反應(yīng)mA(g)+nB(g)?pC(g)的平衡常數(shù)為K,下列對(duì)K的說(shuō)法正確的是(  )
A.K值越大,表明該反應(yīng)速率越快,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率也越大
B.若縮小反應(yīng)器的容積,能使平衡正向移動(dòng),則K增大
C.溫度相同,K值也一定相同
D.pC(g)?mA(g)+nB(g) 的平衡常數(shù)與K互為相反數(shù)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.以下水中平衡體系中分別加入氯化鉀固體一定會(huì)使其平衡移動(dòng)的是( 。
A.Cl2+H2O?HCl+HClOB.FeCl3+3KSCN?Fe(SCN)3+3KCI
C.MgCl2+2H2O?Mg(OH)2+2HClD.K2CO3+H2O?KHCO3+KOH

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.海水開發(fā)利用的部分過(guò)程如圖所示.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.向苦鹵中通入Cl2是為了提取溴
B.工業(yè)生產(chǎn)常選用NaOH作為沉淀劑
C.粗鹽可采用除雜和重結(jié)晶等過(guò)程提純
D.富集溴一般先用空氣和水蒸氣吹出單質(zhì)溴,再用SO2將其還原吸收

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