2.二氧化碳的捕集、利用與封存(CCUS)是我國能源領(lǐng)域的一個重要戰(zhàn)略方向,CCUS或許發(fā)展成一項重要的新興產(chǎn)業(yè).

(1)已知:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H1=a kJ•mol-1
CO(g)+H2O (g)═CO2(g)+H2 (g)△H2=b kJ•mol-1
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H3=c kJ•mol-1
反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)═2CO(g)+2H2(g) 的△H=(a+2b-2c)kJ•mol-1
(2)利用廢氣中的CO2為原料制取甲醇,反應(yīng)方程式為:CO2+3H2═CH3OH+H2O其他條件相同,該甲醇合成反應(yīng)在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下反應(yīng)相同時間后,CO2的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖1所示.
①a點所代表的狀態(tài)不是(填“是”或“不是”)平衡狀態(tài).
②c點CO2的轉(zhuǎn)化率高于b點,原因是b、c點均未達到平衡狀態(tài),c點溫度高,反應(yīng)速率較快,故CO2的轉(zhuǎn)化率較大.
(3)在實際生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn),隨著甲醇的生成,還伴隨有少量CO副產(chǎn)物出現(xiàn):CO2+H2?CO+H2O△H>0,且CO2的轉(zhuǎn)化率、甲醇的產(chǎn)率和CO含量除受濃度、度、壓強等因素影響外,還受催化劑CuO的質(zhì)量分數(shù)、氣體混合物在反應(yīng)鍋爐內(nèi)的流動速率影響(用空間流率表示).通過實驗分別得到如下數(shù)據(jù)圖2、①由圖2得,最佳空間流率為3600h-1;
②在其他條件不變的前提下調(diào)整催化劑配比,并記錄到達平衡所需的時間,得到如下表數(shù)據(jù),
催化劑組分質(zhì)量分數(shù)(%)CuO0255075100
ZnO1007550250
到達平衡所需時間(h)2.57.48.112無催化活性
試說明不選擇單組份ZnO原因是使用單組分ZnO時反應(yīng)速率雖然快,但是由圖3可知,二氧化碳轉(zhuǎn)化率、甲醇的產(chǎn)率都過低,實際生產(chǎn)中沒有意義,故不采用.
(4)用二氧化碳催化加氫來合成低碳烯烴,起始時以0.1MPa,n(H2):n(CO2)=3:1的投料比充入反應(yīng)器中,發(fā)生反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g) $\stackrel{催化劑}{?}$ C2H4(g)+4H2O(g)△H,不同溫度下平衡時的四種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量如圖4所示:
①該進行的反應(yīng)的△S<0(填:“>”或“<”)
②對于氣體反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(pB)代替物質(zhì)的量濃度(cB)也可以表示平衡常數(shù)(記作KP),則該反應(yīng)的KP=$\frac{p({C}_{2}{H}_{4})×{p}^{4}({H}_{2}O)}{{p}^{2}(C{O}_{2})×{p}^{6}({H}_{2})}$.
③為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施是增大壓強;提高氫氣和二氧化碳物質(zhì)的量的比值(列舉2項).

分析 (1)已知:①CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H1=a kJ•mol-1
②CO(g)+H2O (g)═CO2(g)+H2 (g)△H2=b kJ•mol-1
③2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H3=c kJ•mol-1,
根據(jù)蓋斯定律,①+②×2-2×③可得:CO2(g)+CH4(g)═2CO(g)+2H2(g),反應(yīng)的焓變也進行相應(yīng)的計算;
(2)①催化劑只能改變反應(yīng)速率,不能改變化學(xué)平衡,不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下達平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率相同;
②b、c點均未達到平衡狀態(tài),升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,CO2的轉(zhuǎn)化率較大;
(3)①根據(jù)二氧化碳轉(zhuǎn)化率最大、甲醇產(chǎn)量最大,選擇最佳空間流率,流動速率高會消耗能量;
②使用單組份ZnO時反應(yīng)速率雖然最快,但是由圖3可知,CO2轉(zhuǎn)化率、CH3OH產(chǎn)率均過低;
③由圖可知,在t0時改變一個條件,使曲線Ⅰ變成曲線Ⅱ,反應(yīng)速率加快,不影響平衡移動,不可能是升高溫度,且改變條件濃度也不變,不可能是增大壓強,可能是加入催化劑;
(4)①反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),混亂度減;
②Kp等于各產(chǎn)物平衡分壓系數(shù)次方的乘積和各個反應(yīng)物平衡分壓系數(shù)次方乘積的比值;
③為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施是增大壓強或提高氫氣和二氧化碳物質(zhì)的量的比值等.

解答 解:(1)已知:①CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H1=a kJ•mol-1
②CO(g)+H2O (g)═CO2(g)+H2 (g)△H2=b kJ•mol-1
③2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H3=c kJ•mol-1,
根據(jù)蓋斯定律,①+②×2-2×③可得:CO2(g)+CH4(g)═2CO(g)+2H2(g),則△H=(a+2b-2c)kJ•mol-1
故答案為:(a+2b-2c);
(2)①催化劑只能改變反應(yīng)速率,不能改變化學(xué)平衡,所以不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下達平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率相同,故a點所代表的狀態(tài)不是平衡狀態(tài),
故答案為:不是;
②b、c點均未達到平衡狀態(tài),c點溫度高,反應(yīng)速率較快,故CO2的轉(zhuǎn)化率較大;
故答案為:b、c點均未達到平衡狀態(tài),c點溫度高,反應(yīng)速率較快,故CO2的轉(zhuǎn)化率較大;
(3)①由圖可知,在3600h-時,二氧化碳轉(zhuǎn)化率最大,甲醇產(chǎn)量最大,流動速率高會消耗能量,故最佳流動速率為3600h-
故答案為:3600;
②使用單組份ZnO時反應(yīng)速率雖然最快,但是由圖3可知,CO2轉(zhuǎn)化率、CH3OH產(chǎn)率均過低實際生產(chǎn)中沒有意義,故不采用,
故答案為:使用單組分ZnO時反應(yīng)速率雖然快,但是由圖3可知,二氧化碳轉(zhuǎn)化率、甲醇的產(chǎn)率都過低,實際生產(chǎn)中沒有意義,故不采用;
③由圖可知,在t0時改變一個條件,使曲線Ⅰ變成曲線Ⅱ,反應(yīng)速率加快,不影響平衡移動,不可能是升高溫度,且改變條件濃度也不變,不可能是增大壓強,可能是加入催化劑,
故答案為:加入催化劑;
(4)①反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),混亂度減小,則△S<0,故答案為:<;
②該反應(yīng)的Kp等于各產(chǎn)物平衡分壓系數(shù)次方的乘積和各個反應(yīng)物平衡分壓系數(shù)次方乘積的比值,即KP=$\frac{p({C}_{2}{H}_{4})×{p}^{4}({H}_{2}O)}{{p}^{2}(C{O}_{2})×{p}^{6}({H}_{2})}$,
故答案為:$\frac{p({C}_{2}{H}_{4})×{p}^{4}({H}_{2}O)}{{p}^{2}(C{O}_{2})×{p}^{6}({H}_{2})}$;
③提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施是增大壓強或提高氫氣和二氧化碳物質(zhì)的量的比值,
故答案為:增大壓強;提高氫氣和二氧化碳物質(zhì)的量的比值.

點評 本題考查化學(xué)平衡的影響、圖象分析、反應(yīng)熱計算等,需要學(xué)生具備扎實的基礎(chǔ),側(cè)重考查閱讀獲取信息能力、分析解決問題的能力,難度較大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列關(guān)于試劑保存的說法錯誤的是( 。
A.氫氟酸不能存放于玻璃瓶中
B.氯水存放于棕色試劑瓶中
C.少量金屬鈉保存在煤油中
D.氫氧化鈉溶液存放于玻璃塞的試劑瓶中

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.分析下表,下列選項中錯誤的是( 。
化學(xué)式CH3COOHHCNH2CO3
電離平衡常數(shù)(25℃)1.8×l0-54.9×l0-10K1=4.3×l0-7,
K2=5.6×l0-11
A.CH3COO-、CO32-、CN-在溶液中可以大量共存
B.向食醋中加入水可使CH3COOH的電離平衡向電離方向移動
C.相同物質(zhì)的量濃度的Na2CO3和NaCN溶液,前者pH較大
D.pH=a的上述3種酸溶液,加水后溶液的pH相同,則醋酸中加入的水最多

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

10.硫酸鋁鉀是一種復(fù)鹽,其電離方程式為KAl(SO42═K++Al3++2SO42-,向含a mol KAl(SO42的溶液中,逐滴加入Ba(OH)2溶液,過程中可能存在以下多個離子方程式
A.Ba2++SO32-═BaSO4
B.Al3++3OH-═Al(OH)3
C.Al3++4OH-═AlO2-+2H2O
D.2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-═3BaSO4↓+2Al(OH)3
E.Al3++2SO42-+2Ba2++3OH-═2BaSO4↓+Al(OH)3
F.Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O
請回答:
(1)Al3+完全沉淀時的離子方程式為D.(只選一個填寫字母,下同)
(2)SO42-完全沉淀時的離子方程式為F.
(3)沉淀達到最大量時,沉淀的總和為2.5amol,此時的離子方程式為D.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.雙氧水是一種常見的氧化劑,也可作還原劑.實驗室用H2O2制取氧氣的原理和裝置如下:2KMnO4+3H2SO4+5H2O2═K2SO4+2MnSO4+8H2O+5O2
試回答下列問題:
(1)儀器a的名稱是分液漏斗.
(2)安裝實驗儀器后,首先進行的實驗步驟是檢查裝置氣密性.
(3)該反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+6H++5H2O2═2Mn2++8H2O+5O2↑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.氮及氮的化合物在生產(chǎn)生活中有著重要的用途,NH3、HNO3等是重要化工產(chǎn)品.
(1)合成氨的原料氣N2和H2通常是以焦炭、水和空氣為原料來制取的.其主要反應(yīng)是:①2C+O2→2CO   ②C+H2O(g)→CO+H2   ③CO+H2O(g)→CO2+H2
某次生產(chǎn)中將焦炭、H2O(g)和空氣(設(shè)空氣中N2和O2的體積比為4:1,下同)混合反應(yīng),所得氣體產(chǎn)物經(jīng)分析,組成如下表:則表中x=44m3
氣體CON2CO2H2O2
體積(m3)(標準狀況)x2012601.0
(2)汽車尾氣會排放氮的氧化物污染環(huán)境.已知氣缸中生成NO的反應(yīng)為:
N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H>0
若1mol空氣含有0.8molN2和0.2molO2,1300℃時在密閉容器內(nèi)反應(yīng)達到平衡.測得NO為8×10-4mol.計算該溫度下的平衡常數(shù)K=4×10-6;汽車啟動后,氣缸溫度越高,單位時間內(nèi)NO排放量越大,原因是溫度升高,反應(yīng)速率加快,平衡右移.
(3)SO2和氮的氧化物都是空氣中的有害氣體,已知:
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1
則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=-41.8kJ•mol-1
(4)25℃時,電離平衡常數(shù):
化學(xué)式H2CO3HClOH2C4H4O6(酒石酸)
電離平衡常數(shù)K1=4.3×10-7  K2=5.6×10-113.0×10-8K1=9.1×10-4  K2=4.3×10-5
回答下列問題:
a.常溫下,將0.1mol/L的次氯酸溶液與0.1mol/L的碳酸鈉溶液等體積混合,所得溶液中各種離子濃度關(guān)系不正確的是AD
A.c(Na+)>c(ClO-)>c(HCO3-)>c(OH-
B.c(Na+)>c(HCO3-)>c(ClO-)>c(H+
C.c(Na+)═c(HClO)+c(ClO-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-
D.c(Na+)+c(H+)═c(ClO-)+c(HCO3-)+2c(CO32-
E.c(HClO)+c(H+)+c(H2CO3)═c(OH-)+c(CO32-
b.常溫下,0.1mol/L的酒石酸溶液與pH=13的NaOH溶液等體積混合,所得溶液的pH為6,則c(HC4H4O6-)+2c(C4H4O62-)=(0.05+10-6-10-8)mol/L.(列出計算式)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.在一固定容積的密閉容器中,進行如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g);△H=Q KJ/mol其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下:
t℃70080085010001200
K0.60.91.01.72.6
請回答:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達式K=$\frac{c(CO)•c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})•c({H}_{2})}$,該反應(yīng)中Q>0 (選填“>”或“<”).
(2)能判斷該反應(yīng)已達到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是cd.
a.容器中壓強不變   b.反應(yīng)熱不變    c.v(H2)=v(CO)   d.CO2的質(zhì)量分數(shù)不變
(3)800℃,在固定容積的密閉容器中加入混合物,起始濃度為c(CO)=0.01mol/L,c(H2O)=0.05mol/L,c(CO2)=0.01mol/L,c(H2)=0.03mol/L,反應(yīng)開始時,H2O的消耗速率比生成速率大(填“大”或“小”).
(4)溫度為850℃時,可逆反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)在固定容積的密閉容器中進行,容器內(nèi)物質(zhì)的濃度變化如表:
850℃時物質(zhì)的濃度(mol/L)的變化
時間(min)COH2OCO2H2
00.200O.30000
20.1380.2380.0620.062
3c1c2c3c3
4c1c2c3c3
50.1160.2160.084
60.0960.2660.104
①計算:3min時CO的濃度 c1=0.08mol/L,H2O (g)的轉(zhuǎn)化率=40%.
②反應(yīng)在4min~5min之間,平衡向逆反應(yīng)方向移動,可能的原因是d,表中5min~6min之間數(shù)值發(fā)生變化,可能的原因是a.
a.增加水蒸氣     b.降低溫度      c.使用催化劑     d.增加氫氣濃度.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.在恒溫、恒容的1L密閉容器中,混合氣體X、Y、Z的物質(zhì)的量n與時間t 的關(guān)系如表所示:X(g)+3Y(g)?2Z(g)△H<0
t/min
n/mol
0min2min4min6min8min
n(X)0.20.150.10.10.05
n(Y)0.60.450.30.30.5
n(Z)00.10.20.20.3
(1)第6min末改變了什么條件到達第8分鐘的平衡狀態(tài):通入0.35molY.
(2)在相同溫度下,若1L容器為體積可變的密閉容器,現(xiàn)充入0.2mol X、0.6molY,達到平衡時n(Z)=bmol,則b>0.2(填“<”、“>”或“=”),平衡時容器的體積V=$\frac{4-5b}{4}$L(用含b的式子表示)
(3)維持溫度和壓強不變,第6min的平衡體系中再通入0.2molX和0.6molY,達到新平衡時Z的物質(zhì)的量0.4mol
(4)維持溫度和體積不變,在第6min的平衡體系中再通入0.2molX和0.6molY,達到新平衡時Z的體積分數(shù)增大(填“增大”、“減小”或“不變”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列物質(zhì)性質(zhì)與應(yīng)用對應(yīng)關(guān)系正確的是(  )
A.晶體硅熔點高硬度大,可用于制作半導(dǎo)體材料
B.氫氧化鋁膠體具有吸附性,可用于制胃酸中和劑
C.人缺碘就會引起碘缺乏病,我國大部分地區(qū)都缺碘,因此80年代國家強制給食用鹽中加入碘單質(zhì)
D.硅膠具有吸水性,在食品袋中放入盛有硅膠的透氣小袋,可防止食物受潮

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