一定溫度下可逆反應(yīng):A(s)+2B(g)?2C(g)+D(g);△H>0.現(xiàn)將1molA和2molB加入甲容器中,將4molC和2mol D加入乙容器中,此時(shí)控制活塞P,使乙的容積為甲的2倍,t1時(shí)兩容器內(nèi)均達(dá)到平衡狀態(tài)(如圖1所示,隔板K不能移動(dòng)).下列說(shuō)法正確的是( 。
A、保持溫度和活塞位置不變,在甲中再加入1 mol A和2 mol B,達(dá)到新的平衡后,甲中C的濃度是乙中C的度的2倍
B、保持活塞位置不變,升高溫度,達(dá)到新的平衡后,甲、乙中B的體積分?jǐn)?shù)均增加
C、保持溫度不變,移動(dòng)活塞P,使乙的容積和甲相等,達(dá)到新的平衡后,乙中C的體積分?jǐn)?shù)是甲中C的體積分?jǐn)?shù)的2倍
D、保持溫度和乙中的壓強(qiáng)不變,t2時(shí)分別向甲、乙中加入等質(zhì)量的氦氣后,甲、乙中反應(yīng)速率變化情況分別如圖2和圖3所示(t1前的反應(yīng)速率變化已省略)
考點(diǎn):化學(xué)平衡的計(jì)算
專題:
分析:從等效平衡的角度分析,4molC和2molD相當(dāng)于2molA和4molB,即乙容器內(nèi)的氣體的物質(zhì)的量為甲容器內(nèi)的氣體的物質(zhì)的量的2倍,而乙容器的體積為甲容器的體積的2倍,在相同溫度下達(dá)到相同平衡狀態(tài),在此基礎(chǔ)上,從平衡移動(dòng)的角度解答此題.
解答: 解:從等效平衡的角度分析,4molC和2molD相當(dāng)于2molA和4molB,即乙容器內(nèi)的氣體的物質(zhì)的量為甲容器內(nèi)的氣體的物質(zhì)的量的2倍,而乙容器的體積為甲容器的體積的2倍,在相同溫度下達(dá)到相同平衡狀態(tài),
A、保持溫度和活塞位置不變,在甲中再加入1molA和2molB,則相當(dāng)于在原來(lái)的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),達(dá)到平衡時(shí),甲中C的濃度小于原來(lái)的2倍,即小于乙中C的濃度的2倍,故A錯(cuò)誤;
B、保持活塞位置不變,升高兩個(gè)容器的溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),甲、乙中B的體積分?jǐn)?shù)都增大,故B正確;
C、保持溫度不變,移動(dòng)活塞P,使乙的容積和甲相等,則乙容器內(nèi)的壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),達(dá)到新的平衡后,乙中C的體積分?jǐn)?shù)小于甲中C的體積分?jǐn)?shù)的2倍,故C錯(cuò)誤;
D、甲溫度和體積變化,加入氦氣后對(duì)平衡移動(dòng)沒(méi)有影響,保持溫度和乙中的壓強(qiáng)不變,加入氦氣后乙體積增大,平衡應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),正逆反應(yīng)速率都減小,故D正確.
故選BD.
點(diǎn)評(píng):本題考查化學(xué)平衡移動(dòng)的影響因素,題目難度中等,注意從等效平衡的角度分析起始時(shí)甲乙兩容器內(nèi)的氣體的平衡狀態(tài),在此基礎(chǔ)上從平衡移動(dòng)的角度分析.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列是模擬石油深加工來(lái)合成CH2=CHCOOCH2CH3(丙烯酸乙酯) 等物質(zhì)的過(guò)程:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A的電子式為
 

(2)丙烯酸乙酯的含氧官能團(tuán)
 
(填名稱);
(3)寫出下列反應(yīng)方程式:
①B+C→丙烯酸乙酯
 

②丙烯→聚丙烯
 

③苯→硝基苯
 

(4)目前制備酒精的方法有兩種:
方法一:A+HBr→CH3CH2Br  CH3CH2Br+H2O
NaOH
CH3CH2OH+HBr
方法二:(C6H10O5n(淀粉)+nH2O
淀粉酶
nM   M
酒化酶
2C2H5OH+2CO2
①對(duì)方法一所涉及的反應(yīng)類型分別為
 
、
 

②對(duì)于方法二,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

③下列說(shuō)法正確的是
 
 (填代號(hào))
A、從綠色化學(xué)的角度看方法一的原子利用率100%
B、從原料的可再生性來(lái)說(shuō),方法二最好.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

把500ml含有BaCl2和KCl的混合溶液分成5等份,取一份加入含amol硫酸鈉的溶液,恰好使鋇離子完全沉淀;另取一份加入含bmol硝酸銀的溶液,恰好使氯離子完全沉淀.則該混合溶液中鉀離子濃度為(  )
A、0.1mol/L
B、0.2mol/L
C、0.3mol/L
D、10(b-2a) mol?L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

在某溫度下,把1.0mol NH3溶于水中配成1L溶液,測(cè)得溶液中OH-濃度和時(shí)間的圖象如下:

①求該溫度時(shí),氨水的電離平衡常數(shù)K(寫出計(jì)算過(guò)程,結(jié)果保留三位有效數(shù)字)
②在t1時(shí)刻時(shí)再加入H2O配成2L溶液,在t2時(shí)刻時(shí)重新達(dá)到平衡,請(qǐng)?jiān)谧鴺?biāo)系中畫出t1~t2時(shí)間內(nèi)OH-濃度隨時(shí)間變化的曲線.
③將a mol/L的鹽酸和b mol/L氨水等體積混合,所得溶液呈中性(忽略混合前后溶液體積的變化),則混合后溶液中:c(NH3?H2O)=
 
.(用含有a、b的式子表示)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

物質(zhì)電離常數(shù)(25℃)
H2CO3K1=4.4×10-7 K2=4.7×10-11
HCNK=6.2×10-10
HFK=6.8×10-4
Ⅰ.已知在25℃時(shí),HF、HCN和H2CO3的電離平衡常數(shù)如表所示:
(1)寫出碳酸的第一級(jí)電離平衡常數(shù)表達(dá)式:K1=
 

(2)①往Na2CO3溶液中加入足量HF溶液,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:
 

②往NaCN溶液中通入少量CO2,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:
 

Ⅱ.用電解法制取金屬鎂時(shí),需要無(wú)水氯化鎂.在干燥的HCl氣流中加熱MgCl2?6H2O時(shí),能得到無(wú)水MgCl2,其原因是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知 (CH3COOH)2(g)?2CH3COOH (g),經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同壓強(qiáng)下,體系的平均摩爾質(zhì)量(
.
M
=
m
n
)隨溫度(T)的變化曲線如圖所示,下列說(shuō)法正確的是( 。
A、該過(guò)程的△H<0
B、氣體壓強(qiáng):P(a)<P(b)=P(c)
C、平衡常數(shù):K(a)=K(b)<K(c)
D、測(cè)定乙酸的相對(duì)分子質(zhì)量要在高壓、低溫條件

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

對(duì)可逆反應(yīng):A(g)+B(g)?2C(g)+D(g)△H<0,根  據(jù)圖,從a反應(yīng)歷程改變?yōu)閎反應(yīng)歷程,所采取的措施是( 。
A、增大b的濃度B、升高溫度
C、加入催化劑D、增大壓強(qiáng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

對(duì)于反應(yīng)2A+B?2C的反應(yīng)過(guò)程中C的百分含量隨溫度變化如圖所示,則:
(1)T0對(duì)應(yīng)的V(正)與V(逆)的關(guān)系是
 

(2)正反應(yīng)為
 
熱反應(yīng)(選填“吸”或“放”).
(3)A、B兩點(diǎn)正反應(yīng)速率的大小關(guān)系是
 

(4)溫度T→T0時(shí),C%逐漸增大的原因是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

在水溶液中能大量共存,且加入過(guò)量稀硫酸時(shí),有氣體生成的是(  )
A、Na+、Ag+、CO32-、Cl-
B、K+、Ba2+、SO42-、Cl-
C、Na+、K+、CO32-、Cl-
D、H+、K+、Cl-、HCO3-

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