常溫下,下列有關(guān)敘述正確的是(  )
A、醋酸溶液加水稀釋后,各離子濃度均減小
B、pH=7的NH4Cl和氨水混合溶液中,c(NH+4)=c(Cl-
C、加熱滴有酚酞的CH3COONa溶液,溶液顏色變淺
D、0.1 mol?L-1 Na2CO3溶液中,c(HCO-3)>c(CO32-
考點(diǎn):弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡,鹽類(lèi)水解的原理
專(zhuān)題:
分析:A.0.1 mol?L-1醋酸溶液加水稀釋后,氫離子濃度減小,氫氧根離子濃度增大;
B.根據(jù)電荷守恒分析;
C.加熱促進(jìn)鹽的水解;
D.0.1 mol?L-1 Na2CO3溶液中,c(HCO-3)<c(OH-).
解答: 解:A.0.1 mol?L-1醋酸溶液加水稀釋后,氫離子濃度減小,由于Kw不變,所以氫氧根離子濃度增大,故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)電荷守恒:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),已知PH=7,氫離子濃度等于氫氧根離子濃度,所以c(NH4+)=c(Cl-),故B正確;
C.加熱促進(jìn)鹽的水解,醋酸鈉溶液堿性增強(qiáng)溶液顏色變深,故C錯(cuò)誤;
D.0.1 mol?L-1 Na2CO3溶液中CO32-+H2O?HCO3-+OH-,HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,所以c(HCO-3)<c(OH-),故D錯(cuò)誤;
故選B.
點(diǎn)評(píng):本題考查了弱酸的電離,鹽的水解規(guī)律以及鹽的數(shù)解平衡的影響因素等知識(shí),屬于基本知識(shí)的考查,難度不大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,原子半徑r(W)>r(Y)>r(Z)>r(X).X與W同主族,Z原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的3倍,Z原子的核電荷數(shù)等于X、Y原子核電荷數(shù)之和.下列說(shuō)法正確的是(  )
A、工業(yè)上常用電解的方法制備W的單質(zhì)
B、元素Z的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Y的強(qiáng)
C、僅由X、Y、Z三種元素形成的化合物的水溶液一定呈堿性
D、化合物X2Z2與W2Z2所含化學(xué)鍵類(lèi)型完全相同

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某常見(jiàn)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為(碳原子數(shù)≤10).已知分子中有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,且數(shù)目之比為3:2.則下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A、該有機(jī)物的化學(xué)式可能為C8H10O2
B、該有機(jī)物不可能含有醇羥基
C、該有機(jī)物可能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)
D、該有機(jī)物一定是苯的同系物

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

1994年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予為研究臭氧作出特殊貢獻(xiàn)的化學(xué)家.O3能吸收有害紫外線,保護(hù)人類(lèi)賴(lài)以生存的空間.O3分子的結(jié)構(gòu)如圖5,呈V型,鍵角116.5℃.三個(gè)原子以一個(gè)O原子為中心,與另外兩個(gè)O原子分別構(gòu)成一個(gè)非極性共價(jià)鍵;中間O原子提供2個(gè)電子,旁邊兩個(gè)O原子各提供1個(gè)電子,構(gòu)成一個(gè)特殊的化學(xué)鍵--三個(gè)O原子均等地享有這4個(gè)電子.請(qǐng)回答:
(1)臭氧與氧氣的關(guān)系是
 

(2)選出下列分子與O3分子的結(jié)構(gòu)最相似的是.
A.H2O     B.CO2      C.SO2     D.BeCl 2
(3)分子中某原子有1對(duì)沒(méi)有跟其他原子共用的價(jià)電子叫孤對(duì)電子,那么O3分子有
 
對(duì)孤對(duì)電子.
(4)O3分子是否為極性分子
 
(是或否).
(5)O3與O2間的轉(zhuǎn)化是否為氧化還原反應(yīng)
 
(若否,請(qǐng)回答A小題;若是,請(qǐng)回答B(yǎng)小題)
A.O3具有強(qiáng)氧化性,它能氧化PbS為PbSO4而O2不能,試配平:
 
PbS+
 
O3--
 
PbSO4+
 
O2
B.O3在催化劑作用下生成1molO2轉(zhuǎn)移電子數(shù)
 
mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某研究小組對(duì)一元有機(jī)弱酸HA在溶劑苯和水的混合體系中的溶解度進(jìn)行研究.25℃時(shí),弱酸HA在水中部分電離,HA的電離度(電離度為已電離的溶質(zhì)的分子數(shù)占原有溶質(zhì)分子總數(shù)的百分率)為0.20;在苯中部分發(fā)生雙聚反應(yīng),生成(HA)2.該平衡體系中,一元有機(jī)弱酸HA在溶劑苯(B)和水(W)中的分配系數(shù)為K,K=
c(HA)B
c(HA)W
=1.0,即達(dá)到平衡后,以分子形式存在的HA在苯和水兩種溶劑中的比例為1:1.(已知:lg2≈0.3,lg3≈0.5)
其他相關(guān)信息如表:
25℃時(shí)的平衡體系(苯、水、HA)平衡常數(shù)焓變起始總濃度/mol?L-1
在水中:HA?H++A-K1△H13.0×10-3
在苯中:2HA?(HA)2K2△H24.0×10-3
回答下列問(wèn)題:
(1)25℃時(shí),該水溶液的pH為
 

(2)25℃時(shí),混合體系中HA在苯中發(fā)生雙聚反應(yīng),若測(cè)得某時(shí)刻溶液中微粒的濃度滿足
c[(HA)2]
c2(HA)
=130,則反應(yīng)向
 
(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向進(jìn)行.
(3)下列有關(guān)該混合體系的說(shuō)法不正確的是
 

A.用分液漏斗分離得到水溶液和苯溶液,若水溶液中加入少量水,苯溶液中加入少量苯,則上述平衡均正向移動(dòng),且c(HA)均減小
B.升高溫度,HA的電離平衡常數(shù)K1和2HA?(HA)2的平衡常數(shù)K2均變大
C.用酸堿中和滴定的分析方法可以測(cè)出HA的起始總濃度
D.25℃時(shí),若再加入一定量的HA固體,則水和苯中HA的起始總濃度之比仍為3:4
(4)25℃時(shí),用0.1000mol?L-1的氫氧化鈉溶液滴定20.00mL 0.1000mol?L-1 HA的水溶液,請(qǐng)?jiān)趫D中畫(huà)出滴定曲線示意圖.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

如表是某鉻酸(H2CrO4)溶液中離子濃度(mol?L-1)與pH的關(guān)系,下列說(shuō)法不正確的是( 。
pHc(CrO42-c(HCrO4-c( Cr2O72-c(H2CrO4
40.00030.10400.44800
60.03190.09990.43700
70.27450.08600.31950
90.99600.00310.00040
A、鉻酸的第一步電離是完全電離
B、鉻酸的第二步電離是部分電離,且存在兩種電離方式
C、pH越大,電離出的CrO42-濃度越大
D、溶液中存在2HCrO4-?Cr2O72-+H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

向體積都為1L,pH都等于2的鹽酸和醋酸溶液中投入0.65gZn,則如圖中比較符合客觀事實(shí)的曲線是( 。
A、
B、
C、
D、

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

pH=a的某電解質(zhì)溶液中,插入兩支惰性電極通直流電一段時(shí)間后,溶液的pH>a,則該電解質(zhì)可能是( 。
A、H2SO4
B、NaOH
C、AgNO3
D、Na2SO4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

有機(jī)物F(分子式為C12H14O2)廣泛用于香精的調(diào)香劑.為了合成該物質(zhì),某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線:

試回答下列問(wèn)題:
(1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)
 
 種峰;峰面積比為
 

(2)C物質(zhì)的官能團(tuán)名稱(chēng)是
 

(3)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是
 
(填編號(hào));
(4)寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式:
 

(5)E有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫(xiě)出符合下列條件的一個(gè)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 

①屬于芳香族化合物,且含有與E相同的官能團(tuán);
②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種.

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同步練習(xí)冊(cè)答案