3.已知:反應(yīng)I:4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(l)△H1
反應(yīng)Ⅱ:2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H2(且|△H1|=2|△H2|)
反應(yīng)Ⅲ:4NH3(g)+6NO2(g)?5N2(g)+3O2(g)+6H2O(l)△H 3
反應(yīng)I和反應(yīng)Ⅱ在不同溫度時(shí)的平衡常數(shù)及其大小關(guān)系如下表
溫度/K反應(yīng)I反應(yīng)II已知:
K2>K1 >K2′>K1
298K1K2
398K1K2
(1)△H3=△H1-3△H2(用△H1、△H2的代數(shù)式表示);推測反應(yīng)Ⅲ是吸熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)
(2)相同條件下,反應(yīng)I:4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(l)在2L密閉容器內(nèi),選用不同的催化劑,反應(yīng)產(chǎn)生N2的量隨時(shí)間變化如圖所示.
①計(jì)算0~4分鐘在A催化劑作用下,反應(yīng)速率V(NO)=0.375mol•L-1•min-1
②下列說法不正確的是CD.
A.單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵與N-H鍵斷裂的數(shù)目相等時(shí),說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡
B.若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),當(dāng)K值不變時(shí),說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡
C.該反應(yīng)的活化能大小順序是:Ea(A)>Ea(B)>Ea(C)
D.增大壓強(qiáng)能使反應(yīng)速率加快,是因?yàn)樵黾恿嘶罨肿影俜謹(jǐn)?shù)
(3)一定條件下,反應(yīng)II達(dá)到平衡時(shí)體系中n(NO):n(O2):n(NO2)=2:1:2.
①保持恒溫恒容,再充入NO2氣體,NO2體積分?jǐn)?shù)變大(填“變大”、“變小”或“不變”)
②關(guān)于平衡體系反應(yīng)Ⅱ:2NO(g)+O2(g)?2NO2(g);△H2說法正確的是AC.
A、該反應(yīng)焓變?yōu)樨?fù)值
B、升高溫度,逆反應(yīng)速率增大,正反應(yīng)速率減小,反應(yīng)逆向移動(dòng)
C、不論增大壓強(qiáng)還是減小壓強(qiáng),正方向速率改變的程度更大
D、平衡正向移動(dòng),NO的轉(zhuǎn)化率一定增大
E、平衡體系中加入NO2,平衡逆向移動(dòng),△H2減小
F、混合氣體顏色加深說明平衡向右移動(dòng),顏色變淺則向左移動(dòng).

分析 (1)已知K1>K1′,說明隨溫度升高,K減小,則反應(yīng)Ⅰ為放熱反應(yīng),△H1<0;K2>K2′,說明隨溫度升高,K減小,則反應(yīng)II為放熱反應(yīng),△H2<0;反應(yīng)I-反應(yīng)II×3得到反應(yīng)III,則△H3=△H1-3△H2,據(jù)此分析;
(2)①已知4分鐘時(shí)氮?dú)鉃?.5mol,則消耗的NO為3mol,根據(jù)v(NO)=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算;
②A.相同時(shí)間內(nèi)生成的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量越多,則反應(yīng)速率越快,活化能越低;
B.改變壓強(qiáng),活化分子百分?jǐn)?shù)不變;
C.單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵斷裂表示逆速率,N-H鍵斷裂表示正速率,正逆速率相同則反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡;
D.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),恒容絕熱的密閉容器中,反應(yīng)時(shí)溫度會(huì)升高,則K會(huì)減;
(3)①若恒溫恒容容器中,再充入NO2氣體,容器中壓強(qiáng)增大,則平衡正向移動(dòng);
②關(guān)于平衡體系反應(yīng)Ⅱ:2NO(g)+O2(g)?2NO2(g),△H2,
A、該反應(yīng)為放熱反應(yīng);
B、升高溫度,正逆反應(yīng)速率都增大;
C、增大壓強(qiáng)平衡向氣體體積減小的分析進(jìn)行,減小壓強(qiáng)平衡向氣體體積增大的方向進(jìn)行;
D、平衡正向移動(dòng),NO的轉(zhuǎn)化率不一定增大;
E、平衡體系中加入NO2,平衡逆向移動(dòng),△H2和條件改變無關(guān);
F、增大二氧化氮濃度平衡左移,氣體顏色加深.

解答 解:(1)已知K1>K1′,說明隨溫度升高,K減小,則反應(yīng)Ⅰ為放熱反應(yīng),△H1<0;K2>K2′,說明隨溫度升高,K減小,則反應(yīng)II為放熱反應(yīng),△H2<0;反應(yīng)I-反應(yīng)II×3得到反應(yīng)III,則△H3=△H1-3△H2,已知|△H1|=2|△H2|,所以△H3=△H1-3△H2=|△H2|>0,即反應(yīng)III為吸熱反應(yīng),
故答案為:△H1-3△H2;吸熱;
(2)①已知4分鐘時(shí)氮?dú)鉃?.5mol,則消耗的NO為3mol,所以v(NO)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{\frac{3mol}{2L}}{4min}$=0.375mol•L-1•min-1,故答案為:0.375mol•L-1•min-1
②A.單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵斷裂表示逆速率,N-H鍵斷裂表示正速率,單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵與N-H鍵斷裂的數(shù)目相等時(shí),則消耗的NH3和消耗的水的物質(zhì)的量之比為4:6,則正逆速率之比等于4:6,說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡,故A不選;
B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),恒容絕熱的密閉容器中,反應(yīng)時(shí)溫度會(huì)升高,則K會(huì)減小,當(dāng)K值不變時(shí),說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡,故B不選;
C.相同時(shí)間內(nèi)生成的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量越多,則反應(yīng)速率越快,活化能越低,所以該反應(yīng)的活化能大小順序是:Ea(A)<Ea(B)<Ea(C),故C選;
D.增大壓強(qiáng)能使反應(yīng)速率加快,是因?yàn)樵龃罅嘶罨肿訑?shù),而活化分子百分?jǐn)?shù)不變,故D選;
故答案為:CD;
(3)①一定條件下,反應(yīng)II2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)達(dá)到平衡時(shí)體系中n(NO):n(O2):n(NO2)=2:1:2.在其它條件不變時(shí),若恒溫恒容容器中,再充入NO2氣體,容器中壓強(qiáng)增大,與原來平衡相比較,平衡正向移動(dòng),則NO2體積分?jǐn)?shù)變大,
故答案為:變大;
②關(guān)于平衡體系反應(yīng)Ⅱ:2NO(g)+O2(g)?2NO2(g),△H2
A、該反應(yīng)是一氧化氮和氧氣發(fā)生的化合反應(yīng)為放熱反應(yīng),焓變?yōu)樨?fù)值,故A錯(cuò)誤;
B、升高溫度,正逆反應(yīng)速率都增大,平衡逆向進(jìn)行,故B錯(cuò)誤;
C、增大壓強(qiáng)平衡向氣體體積減小的分析進(jìn)行,減小壓強(qiáng)平衡向氣體體積增大的方向進(jìn)行,不論增大壓強(qiáng)還是減小壓強(qiáng),正方向速率改變的程度更大,故C正確;
D、平衡正向移動(dòng),NO的轉(zhuǎn)化率不一定增大,如增大NO的濃度平衡正向進(jìn)行,NO轉(zhuǎn)化率減小,故D錯(cuò)誤;
E、平衡體系中加入NO2,平衡逆向移動(dòng),反應(yīng)焓變△H2和條件改變無關(guān),故E錯(cuò)誤;
F、增大二氧化氮濃度平衡左移,最后達(dá)到平衡狀態(tài)混合氣體顏色會(huì)加深,故F錯(cuò)誤;
故答案為:AC.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡影響因素分析判斷、平衡常數(shù)的應(yīng)用、反應(yīng)速率計(jì)算、平衡狀態(tài)的判斷等,題目難度中等,側(cè)重于考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力.

練習(xí)冊系列答案
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13.下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是( 。
A.氯氣溶于水:Cl2+H2O═H++Cl-+HClO
B.向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液:SO32-+2H+═SO2↑+H2O
C.酸性溶液中KIO3與KI反應(yīng)生成I2:IO3-+5I-+6H+═3I2+3H2O
D.向Na2SiO3溶液中通入過量SO2:SiO32-+SO2+H2O═H2SiO3↓+SO32-

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14.在恒容密閉容器中加入一定量的反應(yīng)物后存在下列平衡:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),平衡時(shí)CO2物質(zhì)的量濃度與溫度的關(guān)系如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A.反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)的△H>0
B.在T2時(shí),D點(diǎn)的反應(yīng)速率:ν(逆)>ν(正)
C.平衡狀態(tài)A與C相比,平衡狀態(tài)A的c(CO)小
D.若T1、T2時(shí)的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2

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11.在實(shí)驗(yàn)室中配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的有關(guān)操作中,正確的是( 。
A.配制0.1mol•L-1NaOH溶液過程中,將NaOH固體放在濾紙上稱量
B.配制0.1mol•L-1的H2SO4溶液時(shí),將量取的濃H2SO4放入容量瓶中加水稀釋
C.配制0.1mol•L-1的NaCl溶液時(shí),最后用膠頭滴管加水至刻度線
D.配制0.1mol•L-1的HCl溶液時(shí),要將量取濃鹽酸的量筒和溶解用的燒杯洗滌2~3次,并將洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶中

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18.把7.2g 鐵粉投入40ml某HNO3溶液中,充分反應(yīng)后剩余固體1.6g,產(chǎn)生NO2和NO的混合氣體0.08mol,若不考慮N2O4的存在,則原HNO3溶液的物質(zhì)的量濃度( 。
A.3.5mol•L-1B.4.5mol•L-1C.7.0mol•L-1D.9.0mol•L-1

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8.將400mL稀硫酸和稀硝酸的混合溶液平分成兩份.向其中一份中逐漸加入銅粉,最多能溶解19.2g銅,且反應(yīng)后溶液中還有硫酸剩余;向另一份中逐漸加入鐵粉,產(chǎn)生氣體的體積和所加鐵粉質(zhì)量的變化關(guān)系如圖所示.請(qǐng)回答下列問題(假設(shè)硝酸只被還原為NO氣體):
(1)OA段產(chǎn)生的氣體是NO,BC段產(chǎn)生的氣體是H2,B點(diǎn)的溶液中溶質(zhì)為FeSO4,AB段反應(yīng)的離子方程式為Fe+2Fe3+=3Fe2+
(2)A、B兩點(diǎn)的橫坐標(biāo)為x=11.2、y=16.8.
(3)求原400mL混合溶液中硝酸和硫酸的物質(zhì)的量濃度.

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15.在pH=3的溶液中,可以大量共存的是(  )
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12.短周期元素X、Y、Z在周期表中的位置關(guān)系如圖所示,下列有關(guān)敘述正確的是(  )
  X
 Y 
Z  
A.Z與鐵反應(yīng)生成的化合物中鐵元素顯正三價(jià)
B.X的最高價(jià)氧化物的水化物是一種強(qiáng)酸
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D.Z有ZO2、ZO3兩種氧化物

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13.X、Y、Z、W、M是短周期5種主族元素,X-與氦原子電子層結(jié)構(gòu)相同,Y原子的電子總數(shù)等于其電子層數(shù)的3倍,Z的最高化合價(jià)為最低化合價(jià)絕對(duì)值的3倍,W的單質(zhì)可與鈉反應(yīng)生成陰陽離子個(gè)數(shù)比為1:2的淡黃色固體化合物,M的氫化物與其最高價(jià)氧化物的水化物可發(fā)生化合反應(yīng)生成鹽,下列敘述正確的是( 。
A.五種元素的原子半徑從大到小的順序是:Z>W(wǎng)>M>Y>X
B.氫化物的還原性:Y>M>W(wǎng)
C.Y和M的氧化物都是酸性氧化物
D.X2Z的電子式為:

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