11.硫酸鎂還原熱解制高純氧化鎂是一種新的探索.以菱鎂礦(主要成分為MgCO3,含少量FeCO3等不溶性雜質(zhì))為原料制備高純氧化鎂的實(shí)驗(yàn)流程如圖:

(1)MgCO3在酸溶時(shí)的化學(xué)反應(yīng)方程式為MgCO3+H2SO4═MgSO4+H2O+CO2↑.
(2)氧化過(guò)程中需要加入氧化劑,該氧化劑的最佳選擇是H2O2
(3)濾渣2的成分是Fe(OH)3;其Ksp的最大值約為1×10-35
(4)煅燒過(guò)程存在以下反應(yīng):2MgSO4+C$\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$2MgO+2SO2↑+CO2
MgSO4+C$\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$MgO+SO2↑+CO↑MgSO4+3C$\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$MgO+S↑+3CO↑
①實(shí)驗(yàn)室中煅燒需要的儀器除酒精燈、三腳架以外,還需要BC.
A.蒸發(fā)皿      B.坩堝       C.泥三角       D.石棉網(wǎng)
利用如圖裝置對(duì)煅燒產(chǎn)生的氣體分別進(jìn)行吸收或收集

②D中收集的氣體是CO.
③B中盛放的溶液可以是d(填字母).
a.NaOH溶液    b.Na2CO3溶液c.稀硝酸      d.KMnO4溶液
④A中得到的淡黃色固體與熱的NaOH溶液反應(yīng),產(chǎn)物中元素最高價(jià)態(tài)為+4,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:3S+6OH-2$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$S2-+SO32-+3H2O.

分析 以菱鐵礦(主要成分為MgCO3,含少量FeCO3)為原料,加入稀硫酸酸溶過(guò)濾得到濾液為硫酸鎂,硫酸亞鐵溶液,濾渣1為不溶物,濾液中加入過(guò)氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,加入一水合氨調(diào)節(jié)溶液PH沉淀鐵離子,過(guò)濾得到濾渣2為氫氧化鐵沉淀,濾液為硫酸鎂溶液,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾洗滌制備硫酸鎂,和木炭高溫煅燒制備高純氧化鎂.
(1)MgCO3和H2SO4發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成MgSO4、H2O和CO2,根據(jù)反應(yīng)物和生成物的質(zhì)量守恒書(shū)寫(xiě)方程式;
(2)加入的氧化劑能氧化亞鐵離子轉(zhuǎn)化為鐵離子且不能引進(jìn)新的雜質(zhì);
(3)通過(guò)以上分析知,濾渣2是Fe(OH)3;溶液的pH=4,則溶液中c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-4}}$mol/L=10-10mol/L,當(dāng)溶液中c(Fe3+)≤10-5 mol/L時(shí)Fe3+完全沉淀,據(jù)此計(jì)算Ksp[Fe(OH)3];
(4)①灼燒固體藥品的儀器是坩堝,需要在泥三角上進(jìn)行加熱;
②煅燒得到的氣體主要有SO2、CO2、CO、S,產(chǎn)生的氣體進(jìn)行分步吸收或收集,所以通過(guò)A使硫蒸氣冷凝下來(lái),再通過(guò)B裝置高錳酸鉀溶液吸收SO2,通過(guò)C中的氫氧化鈉溶液吸收CO2,最后剩余CO氣體在D中收集;
③B溶液的目的是吸收SO2但不能吸收CO2,所以該處溶液應(yīng)該具有強(qiáng)氧化性,能和SO2反應(yīng)但不能產(chǎn)生新的雜質(zhì);
④氧化還原反應(yīng)中有化合價(jià)升高的物質(zhì)也有化合價(jià)降低的物質(zhì),產(chǎn)物中元素最高價(jià)態(tài)為+4,NaOH沒(méi)有氧化性,所以只能是S發(fā)生歧化反應(yīng),S元素化合價(jià)降低為-2價(jià),所以該離子反應(yīng)產(chǎn)物有S2-和SO32

解答 解:(1)MgCO3和H2SO4發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成MgSO4、H2O和CO2,根據(jù)反應(yīng)物和生成物書(shū)寫(xiě)方程式為MgCO3+H2SO4═MgSO4+H2O+CO2↑,
故答案為:MgCO3+H2SO4═MgSO4+H2O+CO2↑;
(2)加入被稱作綠色氧化劑的H2O2,故答案為:H2O2
(3)通過(guò)以上分析知,濾渣2是Fe(OH)3;溶液的pH=4,則溶液中c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-4}}$mol/L=10-10mol/L,當(dāng)溶液中c(Fe3+)≤10-5 mol/L時(shí)Fe3+完全沉淀,Ksp[Fe(OH)3]=c(OH-3.c(Fe3+)=(10-103.10-5=1×10-35
故答案為:Fe(OH)3;1×10-35;
(4)①灼燒固體藥品的儀器是坩堝,需要在泥三角上進(jìn)行加熱,所以還需要的儀器是坩堝和泥三角,
故選BC;
②煅燒得到的氣體主要有SO2、CO2、CO、S,產(chǎn)生的氣體進(jìn)行分步吸收或收集,所以通過(guò)A使硫蒸氣冷凝下來(lái),再通過(guò)B裝置高錳酸鉀溶液吸收SO2,通過(guò)C中的氫氧化鈉溶液吸收CO2,最后剩余CO氣體在D中收集,
故答案為:CO;
③B溶液的目的是吸收SO2但不能吸收CO2,所以該處溶液應(yīng)該具有強(qiáng)氧化性,能和SO2反應(yīng)但不能產(chǎn)生新的雜質(zhì),
a.NaOH溶液能吸收二氧化碳,且沒(méi)有強(qiáng)氧化性,不符合條件,故錯(cuò)誤;
b.Na2CO3溶液能吸收二氧化碳,且沒(méi)有強(qiáng)氧化性,不符合條件,故錯(cuò)誤;
c.稀硝酸具有強(qiáng)氧化性,但不能吸收二氧化硫,故錯(cuò)誤;
d.KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,且能吸收二氧化硫,故正確;
故選d;
④氧化還原反應(yīng)中有化合價(jià)升高的物質(zhì)也有化合價(jià)降低的物質(zhì),產(chǎn)物中元素最高價(jià)態(tài)為+4,NaOH沒(méi)有氧化性,所以只能是S發(fā)生歧化反應(yīng),S元素化合價(jià)降低為-2價(jià),所以該離子反應(yīng)產(chǎn)物有S2-和SO32-,根據(jù)反應(yīng)物和生成物及反應(yīng)條件知,該離子反應(yīng)方程式為3S+6OH-$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$2S2-+SO32-+3H2O,
故答案為:3S+6OH-2$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$S2-+SO32-+3H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)分離和提純,為高頻考點(diǎn),涉及氧化還原反應(yīng)、除雜、物質(zhì)檢驗(yàn)、儀器的選取、溶度積常數(shù)等知識(shí)點(diǎn),綜合性較強(qiáng),明確反應(yīng)原理、基本操作、儀器的用途、難溶物溶解平衡等即可解答,注意除雜時(shí)要除去雜質(zhì)且不能引進(jìn)新的雜質(zhì),易錯(cuò)點(diǎn)是(4)③題,注意SO2和CO2混合氣體檢驗(yàn)先后順序及所用的試劑,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.在化學(xué)實(shí)驗(yàn)中必須注意安全,以下實(shí)驗(yàn)操作或事故處理正確的是( 。
①在點(diǎn)燃H2、CO、CH4等易燃?xì)怏w前,必須檢驗(yàn)氣體的純度
②在稀釋濃硫酸時(shí),應(yīng)將濃硫酸沿器壁慢慢注入水中并不斷用玻璃棒攪拌
③濃堿液對(duì)皮膚有腐蝕性,如果不慎沾到皮膚上,應(yīng)用較多的水沖洗,再涂上硼酸溶液
④給試管中的液體加熱時(shí),液體體積應(yīng)不超過(guò)試管容積的三分之一
⑤點(diǎn)燃添滿酒精的酒精燈
⑥給試管中的液體加熱時(shí),試管口不能對(duì)著自己或他人.
A.⑤⑥B.①②③C.①②③④⑥D.全部

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.醇脫水是合成烯烴的常用方法,實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下:
  $→_{△}^{濃硫酸}$+H2O
可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g•cm-3沸點(diǎn)/℃溶解性
環(huán)己醇1000.961 8161微溶于水
環(huán)己烯820.810 283難溶于水
合成反應(yīng):
在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸.b中通入冷卻水后,開(kāi)始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過(guò)90℃.
分離提純:
反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣.最終通過(guò)蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g.
回答下列問(wèn)題:
(1)裝置b的名稱是冷凝管.
(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸;如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是B(填正確答案標(biāo)號(hào)).
A.立即補(bǔ)加         B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加         D.重新配料
(3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并檢漏;在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出(填“上口倒出”或“下口放出”).
(5)分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是干燥.
(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過(guò)程中,不可能用到的儀器有C(填正確答案標(biāo)號(hào)).
A.蒸餾燒瓶    B.溫度計(jì)    C.吸濾瓶      D.冷凝管    E.接收器
(7)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是C(填正確答案標(biāo)號(hào)).
A.41%         B.50%         C.61%         D.70%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.在周期表中1~36號(hào)之間的A、B、C、D、E、F六種元素,它們的原子序數(shù)依次增大,已知A與其余五種元素既不同周期也不同主族,B的一種核素在考古時(shí)常用來(lái)鑒定一些文物的年代,C元素原子的最外層有3個(gè)自旋方向相同的未成對(duì)電子,D原子核外電子有8種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),E元素在第四周期,E的基態(tài)原子中未成對(duì)電子數(shù)是核外電子總數(shù)的$\frac{1}{4}$,F(xiàn)元素位于周期表的ds區(qū),其基態(tài)原子最外能層只有一個(gè)電子.
(1)寫(xiě)出基態(tài)E原子的價(jià)電子排布圖3d54s1
(2)B、C、D三種元素第一電離能由小到大的順序?yàn)镃<O<N(用元素符號(hào)表示).
(3)B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分子中,中心原子的雜化類型為sp2雜化,C的單質(zhì)與化合物BD是等電子體,根據(jù)等電子體原理,寫(xiě)出化合物BD的電子式
(4)A2D的沸點(diǎn)在同族元素中最高,其原因是由于水分子間形成氫鍵,導(dǎo)致沸點(diǎn)升高.A2D由液態(tài)形成晶體時(shí)密度減。ㄌ睢霸龃蟆薄ⅰ安蛔儭被颉皽p小”),其主要原因水形成晶體時(shí),每個(gè)水分子與4個(gè)水分子形成氫鍵,構(gòu)成空間正四面體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),水分子空間利用率低,密度反而減。ㄓ梦淖?jǐn)⑹觯?br />(5)已知D、F能形成一種化合物,其晶胞的結(jié)構(gòu)如圖所示,則該化合物的化學(xué)式為Cu2O.(用元素符號(hào)表示)
若相鄰D原子和F原子間的距離為a cm,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則該晶體的密度為$\frac{27\sqrt{3}}{2{N}_{A}{a}^{3}}$g.cm-3(用含a、NA的符號(hào)表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

6.實(shí)驗(yàn)室以含有Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-等離子的鹵水為主要原料制備無(wú)水CaCl2和Br2,流程如下:

(1)操作Ⅰ使用的試劑是CCl4,所用主要儀器的名稱是分液漏斗.
(2)加入溶液W的目的是除去溶液中的SO42-
用CaO調(diào)節(jié)溶液Y的pH,可以除去Mg2+.由表中數(shù)據(jù)可知,理論上可選擇pH最大范圍是11.0≤pH<12.2.
酸化溶液Z時(shí),使用的試劑為鹽酸.
開(kāi)始沉淀時(shí)的pH沉淀完全時(shí)的pH
Mg2+9.611.0
Ca2+12.2c(OH-)=1.8mol•L-1
(3)實(shí)驗(yàn)室用貝殼與稀鹽酸反應(yīng)制備并收集CO2氣體,下列裝置中合理的是bd.

(4)工業(yè)上由熔融MgCl2制Mg,寫(xiě)出化學(xué)方程式MgCl2$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Mg+Cl2↑.
(5)化學(xué)使生活更美好,下列做法不可行的是AF.
A.用活性炭檢驗(yàn)軟、硬水        B.用食醋除鐵銹
C.用小蘇打片治療胃酸過(guò)多      D.用生石灰作食品干燥劑
E.乙烯可以作水果催熟劑        F.福爾馬林可以作食品保鮮劑.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

16.在一定溫度下將足量的炭和2mol水蒸氣混合于1L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g),
(1)該反應(yīng)平衡常數(shù)K的表達(dá)式K=$\frac{c(CO)c({H}_{2})}{c({H}_{2}O)}$
(2)已知在700℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K1=0.6,1 000℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K2為1.0,則該反應(yīng)為的△H>0(填“<0”或“>0”).
(3)能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是ABD.(填編號(hào))
A、容器中氣體的密度不變      B、生成a mol CO的同時(shí)消耗a mol H2
C、c(H2O)=c(CO)             D、混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
(4)在1 000℃下,某時(shí)刻CO的物質(zhì)的量為1.0mol,則此時(shí)v=v(填“>”、“=”或“<”),此時(shí)H2O(g)的轉(zhuǎn)化率為50%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.已知反應(yīng)A(g)+3B(g)═2C(g)+D(g)  在某段時(shí)間以A的濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率為1mol•L-1•min-1,則此段時(shí)間內(nèi)表示此反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率正確的為( 。
A.v(B)=1.5 mol•L-1•min-1B.v(B)=3 mol•L-1•min-1
C.v(D)=2 mol•L-1•min-1D.v(C)=1 mol•L-1•min-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

20.某研究性學(xué)習(xí)小組為合成1-丁醇.查閱資料得知一條合成路線:
CH3CH=CH2+CO+H2CH3CH2CH2CHO$→_{Ni,△}^{H_{2}}$CH3CH2CH2CH2OH
CO的制備原理:HCOOH$→_{△}^{濃硫酸}$ CO↑+H2O,并設(shè)計(jì)出原料氣的制備裝置(如圖)

請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:
(1)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有鋅粒、稀硝酸、稀鹽酸、濃硫酸、2-丙醇,從中選擇合適的試劑制備氫氣、丙烯.寫(xiě)出化學(xué)方程式Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑、(CH32CHOH $→_{△}^{催化劑}$CH2=CHCH3↑+H2O;
(2)若用以上裝置制備干燥純凈的CO,裝置中a和b的作用分別是恒壓、防倒吸;C和d中承裝的試劑分別是NaOH溶液、濃H2SO4;
(3)制丙烯時(shí),還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,該小組用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體,混合氣體通過(guò)試劑的順序是④⑤①②③(或④⑤①③②);
①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④無(wú)水CuSO4⑤品紅溶液
(4)合成正丁醛的反應(yīng)為正向放熱的可逆反應(yīng),為增大反應(yīng)速率和提高原料氣的轉(zhuǎn)化率,你認(rèn)為應(yīng)該  采用的適宜反應(yīng)條件是b;
a.低溫、高壓、催化劑               b.適當(dāng)?shù)臏囟取⒏邏、催化?br />c.常溫、常壓、催化劑               d.適當(dāng)?shù)臏囟、常壓、催化?br />(5)正丁醛經(jīng)催化加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品.為純化1-丁醇,該小組查閱文獻(xiàn)得知:①R-CHO+NaHSO3(飽和)→RCH(OH)SO3Na↓;②沸點(diǎn):乙醚34℃,1-丁醇 118℃,并設(shè)計(jì)出如下提純路線:

試劑1為飽和NaHSO3溶液,操作1為過(guò)濾,操作2為萃取,操作3為蒸餾.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.在一個(gè)1L的密閉容器中,加入2molA和1molB,發(fā)生下述反應(yīng):2A(g)+B(g)?3C(g)+D(s),達(dá)到平衡時(shí),C的濃度為1.2mol/L.若維持容器的體積和溫度不變,反應(yīng)從逆反應(yīng)開(kāi)始,按不同配比作為起始物質(zhì),達(dá)到平衡時(shí),C的濃度仍是1.2mol/L,則D的起始物質(zhì)的量應(yīng)滿足的條件應(yīng)是( 。
A.大于0.6molB.大于零C.等于1molD.任意值

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