1.在Cl-和CrO42-離子濃度都是0.100mol•L-1的混合溶液中逐滴加入AgNO3溶液(忽略體積改變)時,問AgCl和Ag2CrO4哪一種先沉淀?當Ag2CrO4開始沉淀時,溶液中Cl-離子濃度是多少?
已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12

分析 析出沉淀時,AgCl溶液中c(Ag+)=$\frac{Ksp(AgCl)}{c(C{l}^{-})}$=$\frac{1.56×1{0}^{-10}}{0.1}$mol/L,Ag2CrO4溶液中c(Ag+)=$\sqrt{\frac{Ksp(A{g}_{2}Cr{O}_{4})}{c(Cr{O}_{4}^{2-})}}$=$\sqrt{\frac{9.0×1{0}^{-12}}{0.1}}$mol/L,c(Ag+)越小,先生成沉淀.

解答 解:析出沉淀時,AgCl溶液中c(Ag+)=$\frac{Ksp(AgCl)}{c(C{l}^{-})}$=$\frac{1.56×1{0}^{-10}}{0.1}$=1.56×10-9mol/L,Ag2CrO4溶液中c(Ag+)=$\sqrt{\frac{Ksp(A{g}_{2}Cr{O}_{4})}{c(Cr{O}_{4}^{2-})}}$=$\sqrt{\frac{9.0×1{0}^{-12}}{0.1}}$=3×10-5.5mol/L;c(Ag+)越小,故AgCl先出現(xiàn)沉淀;
當Ag2CrO4開始沉淀時,溶液中Cl-離子濃度c(Cl-)=$\frac{Ksp(AgCl)}{c(A{g}^{+})}$=$\frac{1.56×1{0}^{-10}}{3×1{0}^{-5.5}}$=5.16×10-5.5mol/L;
答:AgCl先出現(xiàn)沉淀;氯離子濃度為5.16×10-5.5mol/L.

點評 本題考查難溶電解質的溶解平衡問題,題目難度中等,注意根據(jù)溶解度判斷生成沉淀的先后順序,組成不相似的物質,不能直接根據(jù)溶度積判斷.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.下列關于實驗基本操作的敘述正確的是( 。
A.使用分液漏斗和容量瓶時,首先要洗凈
B.蒸餾實驗中,要在燒瓶中加入幾粒沸石或碎瓷片,以防止液體暴沸
C.用蒸發(fā)皿進行加熱蒸發(fā)時,一定要墊石棉網(wǎng)
D.向試管中加液體時,膠頭滴管緊貼試管內(nèi)壁

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.光氣(COCl2)在塑料、制革、制藥等工業(yè)中有許多用途,工業(yè)上采用高溫下CO與Cl2在活性炭催化下合成.
(1)實驗室中常用來制備氯氣的化學方程式為:MnO2+4HCl(濃) $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;
(2)實驗室中可用氯仿(CHCl3)與雙氧水直接反應制備光氣,其反應的化學方程式為CHCl3+H2O2=HCl+H2O+COCl2;
(3)COCl2的分解反應為COCl2(g)═Cl2(g)+CO(g)△H=+108kJ/mol.反應體系達到平衡后,各物質的濃度在不同條件下的變化狀況如圖所示(第10min到14min的COCl2濃度變化曲線未示出):
①計算反應在第8min時的平衡常數(shù)K=0.234mol/L(保留小數(shù)點后三位)
②比較第2min反應溫度T(2)與第8min反應溫度(T8)的高低:T(2)<T(8)(填“<”、“>”或“=”);
③若12min時反應于溫度T(8)下重新達到平衡,則此時c(COCl2)=0.031mol/L;
④比較產(chǎn)物CO在2~3min、5~6min和12~13min時平均反應速率[平均反應速率分別以v (2-3)、v(5-6)、v (l2-13)表示]的大小v(5~6)>v(2~3)=v(12~13);
⑤比較反應物COCl2在5-6min和15-16min時平均反應速率的大小:v(5-6)>v(15-16)(填“<”、“>”或“=”),原因是在相同溫度時,該反應的反應物濃度越高,反應速率越大.

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9.研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)NO2可用水吸收,相應的化學反應方程式為3NO2+H2O=2HNO3+NO.利用反應6NO2+8NH3 $?_{△}^{催化劑}$7N2+12H2O也可處理NO2.當轉移1.2mol電子時,消耗的NO2在標準狀況下是6.72L.
(2)已知:
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ/mol;
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ/mol;
①則反應NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)△H 的△H=-41.8 kJ/mol.
②一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應,下列能說明反應達到平衡狀態(tài)的是B.
A.體系壓強保持不變               B.混合氣體顏色保持不變
C.SO3和N的體積比保持不變      D.每消耗1mol SO3的同時生成1mol NO2
③測得上述反應平衡時NO2與SO2的體積比為1:6,則平衡常數(shù)K=$\frac{8}{3}$.
(3)CO可用于合成甲醇,反應方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H.CO在不同溫度下的平衡轉化率與壓強的關系如圖所示.該反應△H<0(填“>”或“<”).實際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104 kPa左右,選擇此壓強的理由在1.3×104kPa下,CO的轉化率已經(jīng)很高,如果增加壓強CO的轉化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,經(jīng)濟效益低.

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16.合成氣的主要成分是一氧化碳和氫氣,可用于合成二甲醚等清潔燃料.從天然氣獲得合成氣過程中可能發(fā)生的反應有:
①CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H1=+206.1kJ/mol
②CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)△H2=+247.3kJ/mol
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=c/mol•L-1

(1)在一密閉容器中進行反應①,測得CH4的物質的量濃度隨反應時間的變化如圖1所示.反應進行的前5min內(nèi),v(H2)=0.3mol/(L.min);10min時,改變的外界條件可能是降低溫度.
(2)如圖2所示,在甲、乙兩容器中分別充入等物質的量的CH4和CO2,使甲、乙兩容器初始容積相等.在相同溫度下發(fā)生反應②,并維持反應過程中溫度不變.已知甲容器中CH4的轉化率隨時間變化的圖象如圖3所示,請在圖3中畫出乙容器中CH4的轉化率隨時間變化的圖象.
(3)800℃時,反應③的化學平衡常數(shù)K=1.0,某時刻測得該溫度下的密閉容器中各物質的物質的量見下表:
COH2OCO2H2
0.5mol8.5mol2.0mol2.0mol
此時反應③中正反應速率大于逆反應速率(大于、小于、等于)

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6.下列事實不能用有機物分子內(nèi)基團間的相互作用解釋的是( 。
A.苯在50℃~60℃時發(fā)生硝化反應而甲苯在30℃時即可
B.苯酚能跟NaOH溶液反應而乙醇不能
C.甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不能
D.乙烯能發(fā)生加成反應而乙烷不能

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13.化學與社會生活密切相關,下列說法不正確的是( 。
A.化石燃料燃燒和工業(yè)廢氣中的氮氧化物均是導致“霧霾天氣”的元兇
B.天津港爆炸事件中可知,當電石、鈉、氰化鈉等物品遇到明火時,應迅速用水澆滅
C.新發(fā)現(xiàn)一種固態(tài)碳,外形似海綿,密度小,有磁性,其與金剛石的關系是同素異形體
D.炒菜時,加一點酒和醋能使菜味可口,原因是有酯類物質生成

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10.用NA表示阿佛加德羅常數(shù),下列說法正確的是( 。
A.標準狀況下,2.24L水所含的分子數(shù)為0.1NA
B.常溫常壓下,1.6gO2和O3混合氣體中原子總數(shù)為0.1NA
C.0.3mol/L的BaCl2溶液中含Ba2+數(shù)目為0.3NA
D.1mol氯氣參加氧化還原反應,轉移的電子數(shù)一定為2NA

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11.1mol H2SO4中4NA個氧原子;寫出硫酸的電離方程式H2SO4=2H++SO42-

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