【題目】在一隔熱系統(tǒng)中,向20.00mL0.1000mol·L-1的醋酸溶液中逐滴加入0.1000mol·L-1的NaOH 溶液,測(cè)得混合溶液的溫度變化如圖。下列相關(guān)說法正確的是
A. 若a點(diǎn)溶液呈酸性,此時(shí):c(CH3COO-) -c(CH3COOH) =2c (H+)-2c(OH-)
B. 從a到b:逐漸增大
C. 水的電離程度: b點(diǎn)<c點(diǎn)
D. 溶液的pH 值: a 點(diǎn)<c點(diǎn)<b點(diǎn)
【答案】A
【解析】
A項(xiàng),a點(diǎn)加入10mLNaOH溶液,醋酸和NaOH反應(yīng)后得到等物質(zhì)的量濃度的CH3COONa和CH3COOH的混合溶液,溶液中的電荷守恒為c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),物料守恒為2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),兩式整理得c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2 c(H+)-2 c(OH-),正確;B項(xiàng),從a到b,加入NaOH溶液繼續(xù)發(fā)生中和反應(yīng),CH3COO-物質(zhì)的量增大,CH3COOH物質(zhì)的量減小,則在溶液中逐漸減小,錯(cuò)誤;C項(xiàng),b點(diǎn)溫度最高,醋酸與NaOH恰好完全反應(yīng)得到CH3COONa溶液,CH3COONa屬于強(qiáng)堿弱酸鹽對(duì)水的電離起促進(jìn)作用,c點(diǎn)加入40mLNaOH溶液,醋酸和NaOH反應(yīng)后得到等物質(zhì)的量濃度的CH3COONa和NaOH的混合溶液,NaOH電離的OH-對(duì)水的電離起抑制作用,水的電離程度:b點(diǎn)c點(diǎn),錯(cuò)誤;D項(xiàng),隨著NaOH溶液的不斷加入,溶液的酸性減弱,堿性增強(qiáng),溶液的pH:a點(diǎn)b點(diǎn)c點(diǎn),錯(cuò)誤;答案選A。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在標(biāo)準(zhǔn)狀況下有:① 6.72 L CH4,② 3.01×1023個(gè)HCl分子,③ 13.6 g H2S,④ 0.2 mol NH3。下列對(duì)這四種氣體的描述正確的是( )
A.體積②>③>①>④B.密度 ②<③<④<①
C.質(zhì)量②>③>④>①D.氫原子個(gè)數(shù) ①<③<④<②
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】298K時(shí),在20.0mL0.10mol·L-1氯水中滴入0.10mol·L-1的鹽酸,溶液的pH與所加鹽酸的體積關(guān)系如圖所示。己知0.10mol·L-1氨水的電離度為1.32%,下列有關(guān)敘述正確的是
A. 該滴定過程應(yīng)該選擇酚酞作為指示劑
B. M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的鹽酸體積為20.0mL
C. M點(diǎn)處的溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=c(H+)=c(OH-)
D. N點(diǎn)處的溶液中pH<12
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是( )
A.1.6g由O2和O3組成的混合物中含有O原子的數(shù)目為0.1NA
B.在Na2O2與H2O的反應(yīng)中,每生成0.1molO2,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L苯中含有分子的數(shù)目為0.5NA
D.常溫下,0.2L0.5mol/LNH4NO3溶液中含有的N原子數(shù)小于0.2NA
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會(huì)、環(huán)境等密切相關(guān),下列說法不正確的是( )
A.乙醇和汽油都是可再生能源,應(yīng)大力推廣使用“乙醇汽油”
B.鐵鹽溶于水能生成氫氧化鐵膠體,可用作凈水劑
C.草木灰主要成分為與銨態(tài)氮肥如混用會(huì)降低肥效
D.海底可燃冰開發(fā)不當(dāng)釋放出的甲烷會(huì)造成溫室效應(yīng)的加劇
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】欲測(cè)定某NaOHmolL-1溶液的物質(zhì)的量濃度,可用0.100的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行中和滴定(用甲基橙作指示劑)。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)滴定時(shí),盛裝待測(cè)NaOH溶液的儀器名稱為______________;
(2)盛裝標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的儀器名稱為______________;
(3)滴定至終點(diǎn)的顏色變化為______________;
(4)若甲學(xué)生在實(shí)驗(yàn)過程中,記錄滴定前滴定管內(nèi)液面讀數(shù)為0.50mL,滴定后液面如圖,則此時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為______________;
(5)乙學(xué)生做了三組平行實(shí)驗(yàn),數(shù)據(jù)記錄如下:
選取下述合理數(shù)據(jù),計(jì)算出待測(cè)NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為______________; (保留四位有效數(shù)字)
實(shí)驗(yàn)序號(hào) | 待測(cè)NaOH溶液的體積/mL | 0.1000molL-1HCl溶液的體積/mL | |
滴定前刻度 | 滴定后刻度 | ||
1 | 25.00 | 0.00 | 26.29 |
2 | 25.00 | 1.00 | 31.00 |
3 | 25.00 | 1.00 | 27.31 |
(6)下列哪些操作會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏高_________(填序號(hào))。
A.錐形瓶用蒸餾水洗凈后再用待測(cè)液潤(rùn)洗
B.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后再用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗
C.滴定前酸式滴定管尖端氣泡未排除,滴定后氣泡消失
D.滴定前讀數(shù)正確,滴定后俯視滴定管讀數(shù).
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】實(shí)驗(yàn)室用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液測(cè)定某NaOH溶液的濃度,用甲基橙作指示劑,下列操作中可能使測(cè)定結(jié)果偏低的是( )
A.酸式滴定管在裝酸液前未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤(rùn)洗2~3次
B.開始實(shí)驗(yàn)時(shí)酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定過程中氣泡消失
C.錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色變化由黃色變橙色,立即記下滴定管液面所在刻度
D.盛NaOH溶液的錐形瓶滴定前用NaOH溶液潤(rùn)洗2~3次
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】原子序數(shù)為x的元素E在周期表中位于A、B、C、D四種元素中間(如圖所示),則A、B、C、D四種元素的原子序數(shù)之和不可能是(鑭系、錒系、0族元素除外)( )
A. 4xB. 4x+14
C. 4x+10D. 4x+6
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】Ⅰ已知34Se的原子結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示,回答下列問題:
(1)Se在元素周期表中的位置是__________。
(2)由Se在周期表中的位置分析判斷下列說法正確的是__________。
A.熱穩(wěn)定性:PH3>H2S>H2Se B.還原性:H2Se>HBr>HCl
C.離子半徑:Se2->Cl->K+ D.酸性:HClO3>HBrO3>H2SeO3
Ⅱ在溫度t1和t2下,X2(g)和H2反應(yīng)生成HX的平衡常數(shù)如下表:
化學(xué)方程式 | K(t1) | K(t2) |
F2+H2===2HF | 1.8×1036 | 1.9×1032 |
Cl2+H2===2HCl | 9.7×1012 | 4.2×1011 |
Br2+H2===2HBr | 5.6×107 | 9.3×106 |
I2+H2===2HI | 43 | 34 |
(1)已知,HX的生成反應(yīng)是放熱反應(yīng),則溫度t2__________t1(填“<”或“>”)。
(2)用電子式表示HX的形成過程__________。
(3)共價(jià)鍵的極性隨共用電子對(duì)偏移程度的增大而增強(qiáng),HX共價(jià)鍵的極性由強(qiáng)到弱的順序是__________。
(4)X2都能與H2反應(yīng)生成HX,用原子結(jié)構(gòu)解釋原因:__________。
(5)K的變化體現(xiàn)出X2化學(xué)性質(zhì)的遞變性,用原子結(jié)構(gòu)解釋原因:__________,原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱。
(6)僅依據(jù)K的變化,可以推斷出:隨著鹵素原子核電荷數(shù)的增加,__________(選填字母)。
a.在相同條件下,平衡時(shí)X2的轉(zhuǎn)化率逐漸降低 b.HX的穩(wěn)定性逐漸減弱
c.X2與H2反應(yīng)的劇烈程度逐漸減弱 d.HX的還原性逐漸減弱
(7)不同鹵素原子之間可形成鹵素互化物,其性質(zhì)與鹵素單質(zhì)相近。寫出BrCl和SO2在水溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式__________.
【答案】 第4周期第ⅥA族 BC > HF、HCl、HBr、HI 鹵素原子的最外層電子數(shù)都是7 同一主族元素從上至下原子核外電子層數(shù)依次增多 ab BrCl+SO2+2H2O=H2SO4+HCl+HBr
【解析】I.(1). 根據(jù)Se的原子結(jié)構(gòu)示意圖可知,Se有四個(gè)電子層,最外層有6個(gè)電子,因電子層數(shù)等于周期數(shù)、最外層電子數(shù)等于主族序數(shù),所以Se元素位于元素周期表的第4周期第VIA族,故答案為:第4周期第VIA族;
(2) A. 同一周期從左到右元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),同一主族從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,則非金屬性S>P、S>Se,又因元素的非金屬性越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性越強(qiáng),所以熱穩(wěn)定性H2S>PH3、H2S>H2Se,故A錯(cuò)誤;B. 非金屬性Cl>Br>Se,因非金屬性越強(qiáng),其對(duì)應(yīng)陰離子的還原性越弱,則還原性:H2Se>HBr>HCl,故B正確;C. 電子層數(shù)越多,離子半徑越大,則離子半徑Se2->Cl-,具有相同核外電子排布的離子,原子序數(shù)越大,離子半徑越小,則離子半徑Cl->K+,所以離子半徑:Se2->Cl->K+,故C正確;D. 最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性越強(qiáng),元素的非金屬性越強(qiáng),但HClO3、HBrO3、H2SeO3均不是該元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物,所以無法比較酸性強(qiáng)弱,故D錯(cuò)誤;答案選BC;
II. (1). 因HX的生成反應(yīng)是放熱反應(yīng),則升高溫度,平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,由表中數(shù)據(jù)可知,K(t1)>K(t2),說明t2>t1,故答案為:>;
(2). 因HX都是共價(jià)化合物,氫原子最外層電子與X原子最外層電子形成一對(duì)共用電子對(duì),其形成過程可表示為:,故答案為:;
(3). F、Cl、Br、I屬于ⅦA族元素,同主族元素自上而下隨著核電荷數(shù)的增大,原子核外電子層數(shù)逐漸增多,導(dǎo)致原子半徑逐漸增大,因此原子核對(duì)最外層電子的吸引力逐漸減弱,從而導(dǎo)致非金屬性逐漸減弱,即這四種元素得到電子的能力逐漸減弱,所以HF鍵的極性最強(qiáng),HI的極性最弱,因此HX共價(jià)鍵的極性由強(qiáng)到弱的順序是HF、HCl、HBr、HI,故答案為:HF、HCl、HBr、HI;
(4). 鹵素原子的最外層電子數(shù)均為7個(gè),在反應(yīng)中均易得到1個(gè)電子而達(dá)到8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),而H原子最外層有一個(gè)電子,在反應(yīng)中也能得到1個(gè)電子而達(dá)到2電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),因此鹵素單質(zhì)與氫氣化合時(shí)易通過一對(duì)共用電子對(duì)形成化合物HX,故答案為:鹵素原子的最外層電子數(shù)都是7;
(5). 平衡常數(shù)越大,說明反應(yīng)越易進(jìn)行,F. Cl、Br、I的得電子能力依次減小的主要原因是:同一主族元素從上至下原子核外電子層數(shù)依次增多,原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱造成的,故答案為:同一主族元素從上至下原子核外電子層數(shù)依次增多;
(6). a. K值越大,說明反應(yīng)的正向程度越大,即轉(zhuǎn)化率越高,故a正確;b. 反應(yīng)的正向程度越小,說明生成物越不穩(wěn)定,故b正確;而選項(xiàng)c、d都與K的大小無直接關(guān)系,故c、d錯(cuò)誤;答案選ab;
(7). 不同鹵素原子之間可形成鹵素互化物,其性質(zhì)與鹵素單質(zhì)相近,根據(jù)氯氣與二氧化硫反應(yīng)生成HCl和硫酸的原理可以推斷BrCl和SO2在水溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:BrCl+SO2+2H2O=H2SO4+HCl+HBr,故答案為:BrCl+SO2+2H2O=H2SO4+HCl+HBr。
【題型】綜合題
【結(jié)束】
16
【題目】CH4超干重整CO2技術(shù)可得到富含CO的氣體,用于生產(chǎn)多種化工產(chǎn)品。該技術(shù)中的化學(xué)反應(yīng)為:CH4(g)+3CO2(g) 2H2O(g)+4CO(g) ΔH=+330kJ/mol
(1)下圖表示初始投料比n(CH4):n(CO2)為1:3或1:4,CH4的轉(zhuǎn)化率在不同溫度(T1、T2)下與壓強(qiáng)的關(guān)系。[注:投料比用a1、a2表示]
①a2=__________。
②判斷T1的T2的大小關(guān)系,并說明理由:__________。
(2)CH4超干重整CO2的催化轉(zhuǎn)化原理示意圖如下:
①過程Ⅰ,生成1mol H2時(shí)吸收123.5kJ熱量,其熱化學(xué)方程式是__________。
②過程Ⅱ,實(shí)現(xiàn)了含氫物種與含碳物種的分離。生成H2O(g)的化學(xué)方程式是__________。
③假設(shè)過程Ⅰ和過程Ⅱ中的各步均轉(zhuǎn)化完全,下列說法正確的是__________。(填序號(hào))
a.過程Ⅰ和過程Ⅱ中發(fā)生了氧化還原反應(yīng)
b.過程Ⅱ中使用的催化劑為Fe3O4和CaCO3
c.若過程Ⅰ投料,可導(dǎo)致過程Ⅱ中催化劑失效
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