(2011?陜西一模)下列各溶液中,有關(guān)成分的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( 。
分析:A、10mL0.5mol/LCH3COONa溶液與6mLlmol/L鹽酸混合,發(fā)生反應(yīng),相對于溶液中CH3COOH、NaCl、HCl的物質(zhì)的量濃度之比為5:5:1,溶液呈酸性,醋酸是弱酸,電離程度不大,據(jù)此判斷.(注意可以利用電荷守恒判斷)
B、0.1mol?L-1的NaHB溶液pH為4,說明HB-為弱酸根,且HB-電離程度大于其水解程度,據(jù)此判斷.
C、硫酸氫銨溶液中滴加氫氧化鈉至溶液恰好呈中性,銨根離子有剩余,溶液為硫酸鈉、硫酸銨、氨水的混合溶液,加入的氫氧化鈉的物質(zhì)的量大于硫酸氫銨,根據(jù)物料守恒,n(SO2-4)=n(NH+4)+n(NH3?H2O),據(jù)此判斷.
D、pH相等的(NH42SO4溶液,(NH42Fe(SO42溶液,(NH42Fe(SO42溶液中亞鐵離子抑制銨根離子水解,所以(NH42Fe(SO42溶液濃度較大,pH相等的(NH42SO4溶液和NH4C1溶液,只有銨根離子水解,(NH42SO4和NH4C1提供的銨根離子濃度相等,據(jù)此判斷.
解答:解:A、10mL0.5mol/LCH3COONa溶液與6mLlmol/L鹽酸混合,發(fā)生反應(yīng),相對于溶液中CH3COOH、NaCl、HCl的物質(zhì)的量濃度之比為5:5:1,所以c(Cl-)>c(Na+),溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),醋酸是弱酸,發(fā)生電離,電離程度不大,所以c(Na+)>c(CH3COO-),c(H+)>c(CH3COO-),故為c(Cl-)>c(Na+)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-),故A錯誤;
B、0.1mol?L-1的NaHB溶液pH為4,說明HB-為弱酸根,且HB-電離程度大于其水解程度,電離生成B2-,水解生成H2B,所以
c(B2-)>c(H2B),電離與水解程度不大,c(HB-)最大,所以c(HB-)>c(B2-)>c(H2B),故B錯誤;
C、硫酸氫銨溶液中滴加氫氧化鈉至溶液恰好呈中性,銨根離子有剩余,溶液為硫酸鈉、硫酸銨、氨水的混合溶液,加入的氫氧化鈉的物質(zhì)的量大于硫酸氫銨,所以c(Na+)>c(SO2-4),根據(jù)物料守恒,n(SO42-)=n(NH4+)+n(NH3?H2O),所以c(SO2-4)>c(NH+4),故c(Na+)>c(SO2-4)>c(NH+4)>c(OH-)=c(H+),故C正確;
D、pH相等的(NH42SO4溶液,(NH42Fe(SO42溶液,(NH42Fe(SO42溶液中亞鐵離子抑制銨根離子水解,所以(NH42Fe(SO42溶液濃度較大,pH相等的(NH42SO4溶液和NH4C1溶液,只有銨根離子水解,(NH42SO4和NH4C1提供的銨根離子濃度相等,所以2c[(NH42SO4]=c(NH4Cl),故c[(NH42SO4]<c[(NH42Fe(SO42]<c(NH4Cl),故D正確.
故選:CD.
點評:考查鹽類水解、離子濃度大小比較,難度較大,注意A可以根據(jù)電荷守恒計算,熟練利用電荷守恒、物料守恒和質(zhì)子守恒.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?陜西一模)下列實驗操作正確且能達到預(yù)期目的是( 。
實驗?zāi)康?/TD> 操    作
1 比較水和乙醇中羥基氫的活潑性強弱 用金屬鈉分別與水和乙醇反應(yīng)
2 欲證明CH2=CHCHO中含有碳碳雙鍵 滴入KMnO4酸性溶液,看紫紅色是否褪去
3 欲除去苯中混有的苯酚 向混合液中加入濃溴水,充分反應(yīng)后,過濾
4 證明SO2具有漂白性 將SO2通入酸性KMnO4溶液中
5 比較確定銅和鎂的金屬活動性強弱 用石墨作電極電解Mg(NO32、Cu( NO32 的混合液
6 確定碳和硅兩元素非金屬性強弱 測同溫同濃度Na2CO3和Na2SiO3水溶液的pH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2011?陜西一模)某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計實驗探究鋁等金屬的性質(zhì):將鋁片(不除氧化膜)投入濃氯化銅溶液中,鋁表面很快出現(xiàn)一層海綿狀暗紅色物質(zhì),接下來鋁片上產(chǎn)生大量氣泡.觸摸容器知溶液溫度迅速上升,收集氣體,檢驗其具有可燃性.若用同樣的鋁片投入同濃度的硫酸銅溶液中,在短時間內(nèi)鋁片無明顯變化.
(1)鋁與氯化銅溶液能迅速反應(yīng),而與同濃度的硫酸銅溶液在短時間內(nèi)不反應(yīng)的原因可能是
C
C

A.氯化銅溶液酸性比同濃度的硫酸銅溶液酸性強
B.硫酸銅水解生成硫酸使鋁鈍化
C.氯離子能破壞氧化鋁表面薄膜,而硫酸根離子不能
D.生成氯化鋁溶于水,而生成硫酸鋁不溶于水
請設(shè)計一個簡單實驗驗證你的選擇:
在硫酸銅溶液中加入鋁片,無明顯現(xiàn)象,再加入氯化鈉(注意:不能加入鹽酸),若反應(yīng)明顯加快了,說明上述推斷正確
在硫酸銅溶液中加入鋁片,無明顯現(xiàn)象,再加入氯化鈉(注意:不能加入鹽酸),若反應(yīng)明顯加快了,說明上述推斷正確

(2)鋁片表面出現(xiàn)的暗紅色物質(zhì)的過程中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式是
2Al+3Cu2+=3Cu+2Al3+
2Al+3Cu2+=3Cu+2Al3+
. 用離子方程式解釋產(chǎn)生氣泡的原因:
Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+,2Al+6H+=2Al3++3H2
Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+,2Al+6H+=2Al3++3H2

(3)放出的氣體是
氫氣
氫氣
,請從有關(guān)物質(zhì)的濃度、能量、是否有電化學(xué)作用等分析開始階段產(chǎn)生氣體的速率不斷加快的原因是
隨著反應(yīng)進行生成鋁離子濃度增大,水解程度增大,產(chǎn)生大量H+(或該反應(yīng)放熱,升高溫度反應(yīng)加快或銅與鋁構(gòu)成原電池,加快鋁失電子)
隨著反應(yīng)進行生成鋁離子濃度增大,水解程度增大,產(chǎn)生大量H+(或該反應(yīng)放熱,升高溫度反應(yīng)加快或銅與鋁構(gòu)成原電池,加快鋁失電子)
.(寫出一點即可)
(4)某同學(xué)通過一定的實驗操作,也能使鋁片與硫酸銅溶液反應(yīng)加快,他采取的措施可能是
ABD
ABD

A.用砂紙擦去鋁片表面的氧化膜后投入硫酸銅溶液中
B.把鋁片投入熱氫氧化鈉溶液中一段時間后,取出洗滌,再投入硫酸銅溶液中
C.向硫酸銅溶液中滴加氫氧化鈉溶液,再投入鋁片
D.在鋁片上捆上幾枚銅釘后投入同濃度的硫酸銅溶液中
(5)除去氧化鋁的鋁片與銅片為電極,在X電解質(zhì)溶液中構(gòu)成原電池,列表如下:
選項 鋁電極 電解質(zhì) 負極反應(yīng) 正極反應(yīng)
A 正極 NaOH Al-3e-=Al3+ 2H2O+2e-=2OH-+H2
B 負極 稀鹽酸 2Al-6e-=2Al3+ 6H++6e-=3H2
C 正極 濃硝酸 Cu-2e--=Cu2+ 2NO3-+4H+-4e-=2NO2↑+2H2O
D 負極 稀硝酸 Cu-2e-=Cu2+ 2NO3-+8H+=2NO↑+4H2O+6e-
其中正確的是
B
B
,由此推知,金屬作電極不僅與本身性質(zhì)相關(guān),而且與
電解質(zhì)的性質(zhì)
電解質(zhì)的性質(zhì)
有關(guān).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?陜西一模)下列三種有機物是某些藥物中的有效成分.

下列說法正確的是(  )

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?陜西一模)已知A為一無機鹽,C、D、F、N、O為無色氣體,E常溫常壓下為無色無味的液體,N、H、L為高中常見的單質(zhì),I為常見無氧強酸,M的焰色反應(yīng)為紫色,反應(yīng)①常用于氣體F的檢驗.

(1)寫出G的電子式
,M的化學(xué)式
KSCN
KSCN
;
(2)寫出反應(yīng)②的離子反應(yīng)方程式
3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O
3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O
;
(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)方程式
4NH3+3O2=2N2+6H2O
4NH3+3O2=2N2+6H2O
;反應(yīng)①④中屬于非氧化還原反應(yīng)的是
①④
①④
;
(4)用石墨電極電解溶液K時,電解初始階段電極反應(yīng)方程式為:
陰極
2Fe3++2e=2Fe2+
2Fe3++2e=2Fe2+

陽極
2Cl--2e=Cl2
2Cl--2e=Cl2

(5)已知A在隔絕空氣條件下分解產(chǎn)生的各產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為B:C:D:E:F=1:2:2:2:2,寫出A分解的反應(yīng)方程式
(NH42Fe(C2O42=FeO+2CO↑+2CO2↑+2H2O+2NH3
(NH42Fe(C2O42=FeO+2CO↑+2CO2↑+2H2O+2NH3

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