【題目】孔雀石主要含Cu2(OH)2CO3,還含少量Fe、Si的化合物。實驗室以孔雀石為原料制備CuSO4·5H2O及CaCO3,步驟如下:
請回答下列問題:
(1)溶液A的金屬離子有Cu2+、Fe2+、Fe3+。從下列所給試劑中選擇:實驗步驟中試劑①為______(填代號),檢驗溶液A中Fe3+的最佳試劑為___(填代號)。
a.KMnO4b.(NH4) 2S c.H2O2d.KSCN
(2)由溶液C獲得CuSO4·5H2O,需要經過加熱蒸發(fā)、_________、過濾等操作。除燒杯、漏斗外,過濾操作還用到另一玻璃儀器,該儀器在此操作中的主要作用是_____。
(3)制備CaCO3時,應向CaCl2溶液中先通入(或先加入)__________(填化學式),若實驗過程中有氨氣逸出,應選用下列_____裝置回收(填代號)。
(4)欲測定溶液A中Fe2+的濃度,需要用容量瓶配制某標準溶液,定容時視線應______________________,直到______________________________,用KMnO4標準溶液滴定時應選用___滴定管(填“酸式”或“堿式”)。
【答案】c d 冷卻結晶 引流 NH3·H2O b 平視凹液面(或平視刻度線) 凹液面的最低點與刻度線相切 酸式
【解析】
(1)溶液A的金屬離子有Cu2+、Fe2+、Fe3+,由于亞鐵離子沉淀時的pH值大于沉淀銅離子時的pH值,所以需要加入氧化劑氧化亞鐵離子。由于不能引入新的雜質,所以應該加入雙氧水,答案選c。鐵離子能與KSCN溶液反應使溶液顯紅色,則檢驗溶液A中Fe3+的最佳試劑為KSCN溶液,答案選d。
(2)硫酸銅易溶于水,則由溶液C獲得CuSO4·5H2O,需要經過加熱蒸發(fā)、冷卻結晶、過濾、洗滌等操作。除燒杯、漏斗外,過濾操作還用到另一玻璃儀器是玻璃棒,該儀器在此操作中的主要作用是引流。
(3)CO2與氯化鈣不反應,因此要制備CaCO3,應向CaCl2溶液中先通入氨氣,使溶液顯堿性,然后再通入CO2。氨氣極易溶于水,吸收氨氣需要防止倒吸,因此導管不能插入到溶液中,可以用倒置的漏斗來防止倒吸,所以若實驗過程中有氨氣逸出,應選用b裝置回收。
(4)定容時視線應平視凹液面(或平視刻度線),直到凹液面的最低點與刻度線相切。高錳酸鉀溶液具有強氧化性,能腐蝕橡膠,應該用酸式滴定管。
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【題目】(1)工業(yè)上用CO2和H2反應合成二甲醚,反應的熱化學方程式為:2CO2(g)+6H2(g) CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH=-130.8 kJ/mol。請回答:
①一定條件下,上述反應達到平衡狀態(tài)后,若改變反應的某一個條件,下列變化能說明平衡一定向正反應方向移動的是________(填序號)。
a.逆反應速率先增大后減小
b.H2的轉化率增大
c.反應物的體積百分含量減小
d.容器中的n(CO2)/n(H2)值變小
②在某壓強下,合成二甲醚的反應在不同溫度、不同投料比時,CO2的轉化率如圖所示。T1溫度下,將6 mol CO2和12 mol H2充入2 L的密閉容器中,5 min后反應達到平衡狀態(tài),則0~5 min內的平均反應速率v(CH3OCH3)=________;KA、KB、KC三者的大小關系是_____________。
③上述合成二甲醚的過程中,提高CO2的轉化率可采取的措施有_______________ (任寫兩種)。
(2)用氨水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液。若常溫下,NH3·H2O的電離平衡常數Kb=2×10-5,H2CO3的電離平衡常數K1=4×10-7,K2=4×10-11,在NH4HCO3溶液中,c(NH4+)________c(HCO3-)(填“>”、“<”或“=”),試計算常溫下反應NH4++HCO3-+H2ONH3·H2O+H2CO3的平衡常數K=___________;NH4HCO3溶液中物料守恒表達式為_________。
(3)綠色“二甲醚燃料電池”在酸性溶液中負極的電極反應式為_________________。
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【題目】下列指定反應的離子方程式正確的是
A.向NaAlO2溶液中滴入NaHCO3溶液:AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-
B.MnO2與濃鹽酸混合加熱:MnO2+4H++4Cl-MnCl2+Cl2↑+2H2O
C.FeSO4溶液中加入鹽酸酸化的H2O2:Fe2++H2O2+2H+=Fe3++2H2O
D.Ca(HCO3)2溶液中加入過量氨水:Ca2++HCO3-+NH3·H2O=CaCO3↓+H2O+NH4+
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【題目】實驗室回收利用廢舊鋰離子電池正極材料錳酸鋰(LiMn2O4)的一種流程如下:
(1)廢舊電池可能殘留有單質鋰,拆解不當易爆炸、著火,為了安全,對拆解環(huán)境的要求是_________。
(2)“酸浸”時采用HNO3和H2O2的混合液體,可將難溶的LiMn2O4轉化為Mn(NO3)2、LiNO3等產物。請寫出該反應離子方程式_________。
如果采用鹽酸溶解,從反應產物的角度分析,以鹽酸代替HNO3和H2O2混合物的缺點是_________。
(3)“過濾2”時,洗滌Li2CO3沉淀的操作是_________。
(4)把分析純碳酸鋰與二氧化錳兩種粉末,按物質的量1:4混合均勻加熱可重新生成LiMn2O4,升溫到515℃時,開始有CO2產生,同時生成固體A,比預計碳酸鋰的分解溫度(723℃)低很多,可能的原因是________。
(5)制備高純MnCO3固體:已知MnCO3難溶于水、乙醇,潮濕時易被空氣氧化,100℃開始分解;Mn(OH)2開始沉淀的pH=7.7。請補充由上述過程中,制得的Mn(OH)2制備高純MnCO3的操作步驟[實驗中可選用的試劑:H2SO4、Na2CO3、C2H5OH]:向Mn(OH)2中邊攪拌邊加入_________。
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【題目】對于反應3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g)的平衡常數,下列說法正確的是
A. K=
B. K=
C. 增大c(H2O)或減小c(H2),會使該反應平衡常數減小
D. 改變反應的溫度,平衡常數不一定變化
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【題目】Ⅰ(1)尼泊金酯()是國際上公認的廣譜高效食品防腐劑,是國家允許使用的食品添加劑。下列對尼泊金酯的判斷不正確的是__________(填選項序號)。
a. 能發(fā)生水解反應
b. 能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
c. 分子中所有原子都在同一平面上
d. 與濃溴水反應時,1mol尼泊金酯消耗1molBr2
(2)寫出“間甲基苯乙烯”的結構簡式:__________。
(3)寫出“苯酚鈉中通入少量的二氧化碳”的化學方程式:__________。
Ⅱ.已知某反應為:
。
(4)M分子中官能團名稱__________。
(5)1mol M完全燃燒需要__________ molO2。
(6)有機物N不可發(fā)生的反應為______。
A.氧化反應 B.取代反應 C.消去反應 D.還原反應 E.加成反應
(7)物質N與H2反應生成的P(結構簡式為)發(fā)生縮聚反應產物的結構簡式為_____________________。
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【題目】已知:C是一種合成樹脂,用于制備塑料和合成纖維,D是一種植物生長調節(jié)劑,用它可以催熟果實。根據以下化學反應框圖填空:
(1)寫出生成A的化學方程式__________________;
(2)寫出苯和液溴反應生成E的化學方程式________;其反應類型為____________。
(3)C的結構簡式為___________;由B生成C的反應類型為____________。
(4)乳酸()生成六元環(huán)酯的化學方程式:__________
(5)乙酸苯酚酯()在熱的NaOH溶液中反應的化學方程式:__________
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【題目】已知:25°C時,,。下列說法正確的是
A.25°C時,飽和溶液與飽和溶液相比,前者的大
B.25°C時,在的懸濁液加入少量的固體,增大
C.25°C時,固體在20ml0.01 mol·氨水中的比在20mL0.01mol·溶液中的小
D.25°C時,在的懸濁液加入溶液后,不可能轉化成為
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【題目】一定溫度下,把 2.5 mol A 和 2.5 mol B混合盛入容積為 2 L的密閉容器里,發(fā)生如下反應: 3A(g)+B(g) x C(g) + 2D(g), 經 5 s反應達平衡,在此 5 s 內 C的平均反應速率為 0.2 mol·L-1·s-1,同時生成1 mol D,下列敘述中不正確的是
A. x=4
B. 達到平衡狀態(tài)時 A 的物質的量濃度為 c(A)=1.0 mol·L-1
C. 5s 內 B的反應速率 v(B)=0.05 mol·(L·s)-1
D. 達到平衡狀態(tài)時容器內氣體的壓強與起始時壓強比為 6:5
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