(1)X原子在第二電子層上只有一個空軌道,則X是
 
(元素名稱);其電子排布圖為
 
;R原子的3p軌道上只有一個未成對電子,則R原子可能是
 
、
 

(2)指出配合物K3[Co(CN)6]中的中心離子、配位體及其配位數(shù)分別是:
 
、
 
 

(3)下列分子中若有手性原子,請用“*”標(biāo)出其手性碳原子.
精英家教網(wǎng)
(4)在下列物質(zhì)①CO2、②NH3、③CCl4、④BF3、⑤H2O、⑥SO2、⑦SO3、⑧PCl3中,屬于非極性分子的是(填序號)
 

(5)根據(jù)價(jià)層電子對互斥理論判斷下列問題:
H2O分子中,中心原子的雜化方式為
 
雜化,分子的立體構(gòu)型為
 

BF3分子中,中心原子的雜化方式為
 
雜化,分子的立體構(gòu)型為
 

C2H4分子中,中心原子的雜化方式為
 
雜化,分子的立體構(gòu)型為
 

C2H2分子中,中心原子的雜化方式為
 
雜化,分子的立體構(gòu)型為
 

(6)H2O的沸點(diǎn)(100℃)比H2S的沸點(diǎn)(-61℃)高,這是由于
 
分析:(1)X原子在第二能層上只有一個空軌道,則X能層的2p能級含有一個空軌道,則X核外電子數(shù)是6,為C元素,根據(jù)構(gòu)造原理書寫其核外電子排布式;R原子的3p軌道上只有一個未成對電子,則R原子3p軌道上可能含有1個電子或5個電子,據(jù)此判斷R元素;
(2)根據(jù)配合物K3[Co(CN)6]結(jié)構(gòu)分析中心離子為Co3+、配體為CN-、配位數(shù)為6;
(3)根據(jù)手性碳原子指連有四個不同基團(tuán)的碳原子,手性碳原子判斷時抓。菏中蕴荚右欢ㄊ秋柡吞荚、手性碳原子所連接的四個基團(tuán)要是不同的,據(jù)此分析解答;
(4)對于ABn型分子,A原子的最外層電子,若完全成鍵,屬于非極性分子,若不完全成鍵,則屬于極性分子;
(5)根據(jù)雜化軌道數(shù)=σ鍵數(shù)目+孤對電子對數(shù),確定雜化軌道,再結(jié)合孤對電子對數(shù)確定空間構(gòu)型;
(6)水分子之間存在氫鍵,沸點(diǎn)高于同族其它元素氫化物;
解答:解:(1)X原子在第二能層上只有一個空軌道,則X能層的2p能級含有一個空軌道,則X核外電子數(shù)是6,為C元素,根據(jù)構(gòu)造原理知其核外電子排布式1S22S22P2;
R原子的3p軌道上只有一個未成對電子,則價(jià)層電子排布式為3s23p1或3s23p5,則R原子3p軌道上可能含有1個電子或5個電子,則R可能是Al或Cl元素;
故答案為:C;1S22S22P2;Al或Cl;
(2)根據(jù)配合物K3[Co(CN)6]結(jié)構(gòu)分析,含有空軌道的金屬陽離子為中心離子,所以中心離子為Co3+、有孤對電子的原子或離子為配體,所以配體為CN-、配位數(shù)就是配體的個數(shù),所以配位數(shù)為6,
故答案為:Co3+、CN-、6;
(3)手性碳原子指連有四個不同基團(tuán)的碳原子,所以精英家教網(wǎng)圖中標(biāo)“*”連有四個不一樣的基團(tuán):氫原子、甲基、羥基以及羧基,為手性碳原子,
故答案為:精英家教網(wǎng);
(4)①CO2中C元素化合價(jià)為+4,C原子最外層4個電子全部成鍵,為非極性分子;
②NH3中C元素化合價(jià)為-3,N原子最外層5個電子未全部成鍵,為極性分子;
③CCl4中C元素化合價(jià)為+4,C原子最外層4個電子全部成鍵,為非極性分子;
④BF3中B元素化合價(jià)為+3,B原子最外層3個電子全部成鍵,為非極性分子;
⑤H2O中O元素化合價(jià)為-2,O原子最外層6個電子未全部成鍵,為極性分子;
⑥SO2中S元素化合價(jià)為+4,S原子最外層6個電子未全部成鍵,為極性分子;
⑦SO3中S元素化合價(jià)為+6,S原子最外層6個電子全部成鍵,為非極性分子;
⑧PCl3中P元素化合價(jià)為+3,P原子最外層5個電子未全部成鍵,為極性分子;
故選①③④⑦;
(5)H2O中心原子O原子成2個σ鍵、含有2對孤對電子,故雜化軌道數(shù)為4,采取sp3雜化,故空間結(jié)構(gòu)為V形;
BF3分子中,中心B原子成3個σ鍵、沒有孤對電子,故雜化軌道數(shù)為3,采取sp2雜化,故空間結(jié)構(gòu)為平面正三角形;
C2H4中C共價(jià)雙鍵中含有一個σ鍵一個π鍵,形成3個σ鍵,無孤電子對,為sp2雜化,空間結(jié)構(gòu)為矩形四角頂點(diǎn)為氫原子六個原子共平面,所以為平面形;
C2H2分子中碳原子形成1個C-H,1個C≡C三鍵,C原子雜化軌道數(shù)為(1+1)=2,采取 sp雜化方式,空間結(jié)構(gòu)為直線形;
故答案為:sp3;V形;sp2;平面正三角形;sp2;平面形;sp;直線形;
(6)水分子之間存在氫鍵,沸點(diǎn)高于同族其它元素氫化物,
故答案為:水分子之間存在氫鍵;
點(diǎn)評:本題考查較為綜合,考查元素推斷、核外電子排布規(guī)律、分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、雜化軌道、氫鍵等,側(cè)重于原子結(jié)構(gòu)、價(jià)層電子對互斥理論的應(yīng)用考查,掌握構(gòu)造原理、手性碳原子的確定方法,價(jià)層電子對互斥理論是解答的關(guān)鍵,題目難度中等.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?巢湖二模)X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中的四種常見元素,相關(guān)信息如表:
元素 相關(guān)信息
X X的氫化物分子中含10個電子,呈正四面體結(jié)構(gòu)
Y Y與X同周期,其最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物是一種強(qiáng)氧化性酸
Z 第三周期元素中,Z電負(fù)性最小
W W的基態(tài)原子核外M能層上填滿了電子,N能層只有1個電子
(1)X元素位于周期表中第
周期,第
ⅣA
ⅣA
族,其單質(zhì)中為原子晶體的名稱是
金剛石
金剛石

(2)Z的基態(tài)原子核外電子排布式為
1s22s22p63s1
1s22s22p63s1
;工業(yè)上電解其氯化物飽和溶液時,陽極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為
2Cl--2e-=Cl2
2Cl--2e-=Cl2

(3)XO、YO是現(xiàn)代城市的主要污染物,在催化劑作用下可以轉(zhuǎn)化為兩種無毒物質(zhì).
已知:X(s)+O2(g)═XO2(g)△H=-akJ/mol,
2X(s)+O2(g)═2XO(g)△H=-b kJ/mol,
Y2(g)+O2(g)═2YO(g)△H=+ckJ/mol.
則上述轉(zhuǎn)化的熱化學(xué)方程式為
2CO(g)+2NO(g)=2CO2(g)+N2(g)△H=+(-2a+b-c)或-(2a-b+c)kJ/mol
2CO(g)+2NO(g)=2CO2(g)+N2(g)△H=+(-2a+b-c)或-(2a-b+c)kJ/mol

(4)0.3molW的低價(jià)氧化物能與含
1.4
1.4
molY最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物溶液恰好完全反應(yīng)(設(shè)還原產(chǎn)物只有YO).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)在短周期主族元素中,氯及其相鄰元素的電負(fù)性由大到小的順序是
F>Cl>S
F>Cl>S
(用元素符號表示)
(2)X是1~36號元素中未成對電子數(shù)最多的原子.
①基態(tài)X原子的價(jià)電子排布式為
3d54s1
3d54s1

②單質(zhì)X相應(yīng)晶體的組成微粒是
金屬陽離子和自由電子
金屬陽離子和自由電子

(3)A、B、R為同一短周期金屬元素.依據(jù)下表數(shù)據(jù)分析,R元素在化合物中的主要化合價(jià)為
+3
+3
;第二電離能(I2)B小于A的原因是
A+外層電子排布為2s22p6穩(wěn)定結(jié)構(gòu),難再失去一個電子.B+外層電子排布為3s1,易失去一個電子
A+外層電子排布為2s22p6穩(wěn)定結(jié)構(gòu),難再失去一個電子.B+外層電子排布為3s1,易失去一個電子

電離能/kJ?mol-1 I1 I2 I3 I4
A 500 4600 6900 9500
B 740 1500 7700 10500
R 580 1800 2700 11600
(4)已知:R(s)+
3
4
O2(g)=
1
2
R2O3(s)△H=-834.8kJ?mol-1
Mn(s)+O2(g)=MnO2(s)△H=-520.9kJ?mol-1
寫出R的單質(zhì)與MnO2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
Al(s)+
3
4
MnO2(s)=
1
2
Al2O3(s)+
3
4
Mn(s)△H=-444.1kJ?mol-1
Al(s)+
3
4
MnO2(s)=
1
2
Al2O3(s)+
3
4
Mn(s)△H=-444.1kJ?mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?通州區(qū)一模)有四種短周期元素,它們的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)等信息如下表所述:
元素 結(jié)構(gòu)、性質(zhì)等信息
X 構(gòu)成有機(jī)物的主角,該元素的一種氧化物和氣態(tài)氫化物都是典型的溫室氣體.
Y 短周期中(除稀有氣體外)原子半徑最大的元素,該單質(zhì)液態(tài)時可用作核反應(yīng)堆的傳熱介質(zhì).
Z 與Y同周期,其最高價(jià)氧化物的水化物呈兩性.
M 海水中除氫、氧元素外含量最多的元素,其單質(zhì)或化合物也是自來水生產(chǎn)過程中常用的消毒殺菌劑.
請根據(jù)表中信息填寫:
(1)X元素在周期表中的位置
第二周期第IVA族
第二周期第IVA族
;其氣態(tài)氫化物的電子式

(2)工業(yè)上制取Y單質(zhì)常用的方法是
電解法
電解法
;
(3)Y離子半徑比Z離子的半徑
(填“小”或“大”);
(4)Z的單質(zhì)和氧化鐵反應(yīng)可用于野外焊接鋼軌,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式
2Al+Fe2O3
 高溫 
.
 
Al2O3+2Fe
2Al+Fe2O3
 高溫 
.
 
Al2O3+2Fe

(5)Z的某種鹽是常用的凈水劑,用離子方程式表示其凈水原理
Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+
Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+
;
(6)舉出實(shí)例說明M的非金屬性比X強(qiáng)(用化學(xué)方程式表示)
Na2CO3+2HClO4=2NaClO4+CO2↑+H2O
Na2CO3+2HClO4=2NaClO4+CO2↑+H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(1)下表是一些短周期元素的氣態(tài)原子失去核外不同電子所需的能量(kJ?mol-1):
X Y
失去第一個電子 519 520 580
失去第二個電子 7296 4570 1820
失去第三個電子 11799 6920 2750
失去第四個電子 9550 11600
通過表中的數(shù)據(jù)分析為什么鋰原子失去核外第二個電子時所需的能量要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于失去第一個電子所需的能量
Li原子失去一個電子后,Li+已經(jīng)形成了穩(wěn)定結(jié)構(gòu),此時再失去電子很困難
Li原子失去一個電子后,Li+已經(jīng)形成了穩(wěn)定結(jié)構(gòu),此時再失去電子很困難

X在周期表中位置:第
期,
ⅡA
ⅡA
族,Y的最高正價(jià)為
+3
+3

(2)1932年美國化學(xué)家鮑林(L.Pauling)首先提出了電負(fù)性的概念.電負(fù)性(用X表示)也是元素的一種重要性質(zhì),下表給出的是原子序數(shù)小于20的16種元素的電負(fù)性數(shù)值:
元素 H Li Be B C N O F
電負(fù)性 2.1 1.0 1.5] 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0
元素 Na Mg Al Si P S Cl K
電負(fù)性 0.9 1.2 1.5 1.7 2.1 2.3 3.0 0.8
請仔細(xì)分析,回答下列有關(guān)問題:
①上表中電負(fù)性最小的元素是
K
K
(填元素符號),估計(jì)鈣元素的電負(fù)性的取值范圍:
0.8
0.8
<X<
1.2
1.2

②經(jīng)驗(yàn)規(guī)律告訴我們:當(dāng)形成化學(xué)鍵的兩原子相應(yīng)元素的電負(fù)性差值大于1.7時,所形成的一般為離子鍵;當(dāng)小于1.7時,一般為共價(jià)鍵.試推斷AlBr3中形成的化學(xué)鍵的類型為
共價(jià)鍵
共價(jià)鍵
,其理由是
AlCl3中Cl和Al的電負(fù)性差值為1.5,而Br的電負(fù)性小于Cl,所以AlBr3中兩元素的電負(fù)性差值小于1.5
AlCl3中Cl和Al的電負(fù)性差值為1.5,而Br的電負(fù)性小于Cl,所以AlBr3中兩元素的電負(fù)性差值小于1.5

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

填空:
(1)在1~18號元素中,除稀有氣體元素外:原子半徑最大的元素是
Na
Na
,電負(fù)性最大的元素是
F
F
(用元素符號表示).
(2)某元素的原子的價(jià)電子構(gòu)型為4s24p1,它在周期表中的位置是
第4周期ⅢA族
第4周期ⅢA族

(3)C、N、O三種元素第一電離能從大到小的順序是
N>O>C
N>O>C

(4)某元素+3價(jià)離子的3d軌道半充滿,該元素為
Fe
Fe
(用元素符號表示);X原子在第二電子層上只有一個空軌道,則X是
C
C
,其軌道表示式為

(5)在氯化鈉晶體中,與每個Na+等距離且最近的幾個Cl-所圍成的空間幾何構(gòu)型為
正八面體
正八面體

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同步練習(xí)冊答案