分析 (1)該有機(jī)物為烷烴,根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法進(jìn)行解答,注意選取的主鏈必須最長(zhǎng)、支鏈編號(hào)之和必須最小;
(2)含有1個(gè)碳碳雙鍵的烴為烯烴,分子核磁共振氫譜只有一個(gè)吸收峰,分子內(nèi)所有氫原子都處于相同的化學(xué)環(huán)境,所有的氫原子是完全對(duì)稱等效的;
(3)根據(jù)伯醇“(-CH2OH)”才能發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛,-CHOH只能被氧化為酮類,與羥基相連的C上無H原子則不能被氧化,據(jù)此結(jié)合選項(xiàng)回答即可.
解答 解:(1),最長(zhǎng)主鏈含有5個(gè)C,選取含有支鏈最多的碳鏈為主鏈,編號(hào)從右下方開始,在2、3號(hào)C各含有一個(gè)甲基,該有機(jī)物命名為:2,3-二甲基戊烷;
故答案為:2,3-二甲基戊烷;
(2)分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵,所以該有機(jī)物屬于烯烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為84,根據(jù)烯烴的通式CnH2n,可以得出n=6,為己烯,分子核磁共振氫譜只有一個(gè)吸收峰,分子內(nèi)所有氫原子都處于相同的化學(xué)環(huán)境,所有的氫原子是完全對(duì)稱等效的,滿足條件的己烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3C(CH3)=C(CH3)CH3;
故答案為:CH3C(CH3)=C(CH3)CH3;
(3)醇發(fā)生氧化反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是:只有羥基相連碳的碳上有氫原子的才能發(fā)生氧化反應(yīng).要發(fā)生生成醛的反應(yīng)必須是“伯醇(-CH2OH)”,故②③可以被氧化為醛,①和④不能被氧化為醛;
故選D.
點(diǎn)評(píng) 本題綜合考查了烷烴的命名、烯烴的結(jié)構(gòu),難度不大,掌握醇類氧化為醛的條件是解決本題的關(guān)鍵.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 所有的電子在同一區(qū)域里運(yùn)動(dòng) | |
B. | 能量高的電子在離核近的區(qū)域運(yùn)動(dòng),能量低的電子在離核遠(yuǎn)的區(qū)域運(yùn)動(dòng) | |
C. | 處于最低能量的原子叫基態(tài)原子 | |
D. | 同一原子中,1s、2s、3s所能容納的電子數(shù)越來越多 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
序號(hào) | 濃硝酸與水的體積比 | 實(shí) 驗(yàn) 現(xiàn) 象 |
Ⅰ | 1﹕1 | 反應(yīng)速率快,溶液很快變成藍(lán)色,銅絲表面有大量氣泡冒出,氣體呈紅棕色 |
Ⅱ | 1﹕3 | 反應(yīng)速率較快,溶液變成藍(lán)色,銅絲表面有大量氣泡冒出,氣體無色 |
Ⅲ | 1﹕5 | 反應(yīng)速率慢,微熱后速率加快,溶液變成藍(lán)色,銅絲表面有氣泡冒出,氣體無色 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
I1 | I2 | I3 | I4 | I5 | … | |
R | 740 | 1500 | 7700 | 10500 | 13600 | … |
A. | ①③ | B. | ②③ | C. | ②③④ | D. | ②③⑤ |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 形成的晶體熔點(diǎn)較高 | |
B. | 一個(gè)分子中共含有15個(gè)σ鍵 | |
C. | 屬于極性分子,故極易溶于水 | |
D. | 所有面原子采用sp2雜化,所有氮原子采用sp3雜化 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | HA的電離方程式為HA?H++A- | |
B. | 稀釋前,c(HB)>c(HA)=0.01 mol•L-1 | |
C. | 0.1mol/L NaB溶液中:c(H+)=c(OH-)+C(HB) | |
D. | NaA、NaB的混合溶液中:2c(Na+)=c(A-)+c(B-)+c(HB) |
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