[化學(xué)—有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

乙基香草醛（）是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁。

（1）寫(xiě)出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)                。

（2）乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸，A可發(fā)生以下變化：

提示：①RCH2OHRCHO

②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基

（a）由A→C的反應(yīng)屬于              （填反應(yīng)類(lèi)型）

（b）寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                 。

（3）乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D（CH3O－－COOCH3）是一種醫(yī)藥中間體，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛（CH3O－－CHO）合成D（其他原料自選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明必要的反應(yīng)條件）。

例如：－Br

（1）醛基  （酚）羥基  醚鍵

（2）（a）取代反應(yīng)  （b）

（3）CH3O－－CHOCH3O－－COOH

CH3O－－COOCH3

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2013?濰坊模擬）[化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
下圖是以A為主要起始原料得香料M和高分子化合物N的反應(yīng)流程（部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去）．

（1）寫(xiě)出C中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)：
酚羥基
酚羥基
、
羧基
羧基
．
（2）已知D中無(wú)支鏈，寫(xiě)出D的同類(lèi)別同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
CH3CHOHCH3
CH3CHOHCH3
．
（3）生成M的化學(xué)方程式為
，反應(yīng)類(lèi)型為
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
．
（4）寫(xiě)出由A生成高聚物N的化學(xué)方程式：
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2013?煙臺(tái)模擬）【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
矮壯素是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，可防止小麥倒伏．

（1）反應(yīng)①→⑥中，屬于加成反應(yīng)的是
①④
①④
（填代號(hào)）．
（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為
CH3CHClCH2Cl+NaOH
H2O
△
CH3CH（OH）CH2OH+2NaCl
CH3CHClCH2Cl+NaOH
H2O
△
CH3CH（OH）CH2OH+2NaCl
．
（3）C1CH2CC1=CH2的系統(tǒng)命名為
2，3-二氯-1-丙烯
2，3-二氯-1-丙烯
．  該物質(zhì)存在多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出氫原子和氯原子的化學(xué)環(huán)境均只有一種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
．
（4）合成矮壯素的反應(yīng)⑥中加入的試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
N（CH3）3
N（CH3）3
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2010?聊城一模）【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
分子式為C12H14O2的有機(jī)物F廣泛用于香精的調(diào)香劑．為了合成該物質(zhì)，某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線：

試回答下列問(wèn)題：
（1）A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)
4
4
種峰；
（2）C物質(zhì)的官能團(tuán)名稱(chēng)
羥基、羧基
羥基、羧基
；
（3）上述合成路線中屬于消去反應(yīng)的是
④
④
 （填編號(hào)）；
（4）寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式：
；
（5）寫(xiě)出E的屬于芳香族化合物的任意2種同分異構(gòu)體（不含E）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
、、、
、、、
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2011?煙臺(tái)模擬）【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
2010年10月6日，瑞典皇家科學(xué)院宣布，美國(guó)和日本的三名科學(xué)家因在有機(jī)合成領(lǐng)域“鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”方面的卓越貢獻(xiàn)，共同獲得了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)．該成果可以使人類(lèi)合成復(fù)雜的有機(jī)分子，如鈀的絡(luò)合物Pd[P（t-Bu）3]2對(duì)苯環(huán)或雜環(huán)氯的偶聯(lián)有很好的催化效果．
（1）在合成非肽血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的過(guò)程中，其關(guān)鍵步驟為如下的偶聯(lián)反應(yīng)：


該偶聯(lián)反應(yīng)類(lèi)型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
；試寫(xiě)出合成該拮抗劑的另一種有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
．
（2）由Pd/Cu混合催化劑催化的末端炔烴與某些芳香鹵化物之間的交叉偶聯(lián)反應(yīng)通常被稱(chēng)為Sonogashira反應(yīng)．如：


試寫(xiě)出含有苯環(huán)和叁鍵的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

（3）甲基丙烯酸甲酯是合成有機(jī)玻璃的單體，其合成方案有兩種：
方案甲：
①（CH3）2C=O+HCN→（CH3）2C（OH）CN         ②（CH3）2C（OH）CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C（CH3）COOCH3+NH4HSO4
方案乙：CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C（CH3）COOCH3
試寫(xiě)出有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
；方案乙的主要優(yōu)點(diǎn)是
理論上原子利用率100%
理論上原子利用率100%
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2010?濟(jì)南二模）【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
達(dá)菲是治療甲型H1N1流感的特效藥，它是由我國(guó)中藥材“八角”（大茴香）的提取物--莽草酸為原料合成的．已知莽草酸和達(dá)菲的結(jié)構(gòu)式如下：?

（1）寫(xiě)出莽草酸中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)
（醇）羥基、羧基
（醇）羥基、羧基
．
（2）有機(jī)物A是合成達(dá)菲的中間體：

①寫(xiě)出由莽草酸合成A的化學(xué)方程式
．
該反應(yīng)屬于
酯化（或取代）
酯化（或取代）
反應(yīng)（填反應(yīng)類(lèi)型）．?
②中間體A有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列結(jié)構(gòu)通式的同分異構(gòu)體（除A外）有
7
7
種．

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