科目:高中化學 來源: 題型:
Fenton法常用于處理含難降解有機物的工業(yè)廢水,通常是在調(diào)節(jié)好pH和Fe2+濃度的廢水中加入H2O2,所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物。現(xiàn)運用該方法降解有機污染物p-CP,探究有關(guān)因素對該降解反應(yīng)速率的影響。
[實驗設(shè)計]控制p-CP的初始濃度相同,恒定實驗溫度在298K或313K(其余實驗條件見下表),設(shè)計如下對比試驗。
(1)完成以下實驗設(shè)計表(表中不要留空格)。
實驗 編號 | 實驗?zāi)康?/p> | T/K | pH | c/10-3mol·L-1 | |
H2O2 | Fe2+ | ||||
① | 為以下實驗作參照 | 298 | 3 | 6.0 | 0.30 |
② | 探究溫度對降解反應(yīng)速率的影響 | ||||
③ | 298 | 10 | 6.0 | 0.30 |
[數(shù)據(jù)處理]實驗測得p—CP的濃度隨時間變化的關(guān)系如下圖。
(2)請根據(jù)上圖實驗①曲線,計算降解反應(yīng)在50~150s內(nèi)的平均反應(yīng)速率;v(p—CP)= mol·L-1·s-1。
[解釋與結(jié)論]
(3)實驗①、②表明溫度升高,該降解反應(yīng)速率增大。但溫度過高時(如接近100℃)反而導致降解反應(yīng)速率減小,請從Fenton法所用試劑H2O2的角度分析原因: 。
(4)實驗③得出的結(jié)論是:pH等于10時, 。
[思考與交流]
(5)實驗時需在不同時間從反應(yīng)器中取樣,并使所取樣品中反應(yīng)立即停止下來。根據(jù)上圖中的信息,給出一種迅速停止反應(yīng)的方法:
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科目:高中化學 來源: 題型:
有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為:
(1)A中所含的官能團有 (寫名稱)
(2)1mol該化合物與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),最多需要 mol氫氣
(3)A在稀硫酸水溶液中加熱水解,得到有機物B和D,D是芳香族化合物,反應(yīng)的方程式為
(4)A水解生成的芳香族化合物D有多種同分異構(gòu)體,請寫出其中含有苯環(huán)、且能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不包括立體異構(gòu))
。
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科目:高中化學 來源: 題型:
有機物A、B、C互為同分異構(gòu)體,分子式均為C5H8O2,有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。已知:
①A
單質(zhì)Ag;
②B為含有一個五元環(huán)的酯;
③CH3—CH===CH—RCH2BrCH===CHR
請回答下列問題:
(1)C中不含氧的官能團的名稱是 ,D轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類型______________。
(2)B、H的結(jié)構(gòu)簡式依次為 、 。
(3)F的加聚反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)E不能發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型有 (填序號,多選、漏選或錯選均不得分)。
①取代反應(yīng)、诩映煞磻(yīng)、坫y鏡反應(yīng)、芩夥磻(yīng)、菹シ磻(yīng)、蘧酆戏磻(yīng) ⑦氧化反應(yīng)、噙原反應(yīng)、嵩砘磻(yīng)、怩セ磻(yīng)
(5)寫出E→F的反應(yīng)方程式(只寫①條件下的反應(yīng),有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示):
。
(6)M是D的同分異構(gòu)體,且符合以下條件:①分子中只含有一個甲基(—CH3);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③1 mol M與足量Na反應(yīng)能產(chǎn)生標準狀況下22.4 L的氣體;④除官能團上的氫原子外,還有兩種不同類型的氫原子。請任意寫出一種符合條件的M的結(jié)構(gòu)簡式:
。
的碳鏈無支鏈,且0.1 mol A能與足量Ag(NH3)2OH完全反應(yīng)可得到43.2 g查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
烴被看作有機物的母體,請完成下列與烴的知識相關(guān)的練習:
(1) 1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng),生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6m氯氣發(fā)生取代反應(yīng),生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式
其可能的結(jié)構(gòu)簡式有 種
(2) 人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。
① 苯不能使溴水褪色,性質(zhì)類似烷烴,但可以同液溴發(fā)生取代反應(yīng),寫出反應(yīng)方程式 。
② 烷烴中脫去2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱,但1,3—環(huán)己二烯 ()脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱,可推斷苯比1,3—環(huán)己二烯 (填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”)。
③ 1866年凱庫勒(右圖)提出了苯的單、雙鍵交替
的正六邊形平面結(jié)構(gòu),解釋了苯的部分性質(zhì),但
還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列
事實(填入編號)
a.苯不能使溴水褪色 b.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)
c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體 d.鄰二溴苯只有一種
④ 現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是 。
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