7.鋅浮渣主要含Zn、ZnO、SiO2、Fe2+、Cd2+、Mn2+,工業(yè)上可通過控制條件逐一除去雜質以制備超細活性氧化鋅,其工藝流程如圖1:
(1)鋅浮渣利用硫酸浸出后,將濾渣Ⅰ進行再次浸出,其目的是提高鋅元素的總浸出率.
(2)凈化Ⅰ是為了將Mn2+轉化為MnO2而除去,試寫出該反應的離子方程式Mn2++S2O82-+2H2O=MnO2↓+2SO42-+4H+
(3)90℃時,凈化2溶液中殘留鐵的濃度受pH影響如圖2pH值較小時,雖有利于Fe2+轉化為Fe3+,但殘留鐵的濃度仍高于pH為3~4時的原因是H+抑制Fe3+水解.
(4)濾渣3的主要成分為Cd(填化學式).
(5)碳化在50℃進行,“前軀體”的化學式為ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O,寫出碳化過程生成“前軀體”的化學方程式3ZnSO4+6NH4HCO3=ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O↓+3(NH42SO4+5CO2↑;碳化時所用NH4HCO3的實際用量為理論用量的1.1倍,其原因一是為了使Zn2+充分沉淀,二是碳酸氫銨受熱分解損失或NH4HCO3消耗H+,避免H+濃度過大溶解ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O.

分析 鋅浮渣主要含Zn、ZnO、SiO2、Fe2+、Cd2+、Mn2+,加入稀硫酸浸出過濾,得到濾渣Ⅰ為SiO2 ,凈化Ⅰ加入(NH42S2O8溶液,PH=5.4是為了將Mn2+轉化為MnO2而除去,過濾得到濾渣Ⅱ為MnO2,濾液在加入過氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,調(diào)節(jié)溶液PH沉淀鐵離子生成FeOOH,過濾得到濾液中加入鋅置換鉻,過濾得到的金屬位Cd,濾液中加入碳酸氫銨碳化,得到硫酸銨和二氧化碳及“前軀體”的化學式為ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O,制備得到超細活性氧化鋅;
(1)濾渣Ⅰ進行再次浸出的目的是提高鋅元素的浸出率;
(2)(NH42S2O8溶液,PH=5.4是為了將Mn2+轉化為MnO2而除去,發(fā)生氧化還原反應;
(3)依據(jù)鐵離子水解顯酸性分析,氫離子濃度大有利于抑制鐵離子的水解;
(4)上述分析可知濾渣3為被還原出的Cd;
(5)依據(jù)“前軀體”的化學式為ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O,結合反應物為硫酸鋅和碳酸氫銨,利用原子守恒配平書寫化學方程,碳化時所用NH4HCO3的實際用量為理論用量的1.1倍,其原因一是為了使Zn2+充分沉淀,碳酸氫銨受熱分解損失.

解答 解:由工業(yè)生產(chǎn)流程可知,鋅浮渣主要含Zn、ZnO、SiO2、Fe2+、Cd2+、Mn2+,加入稀硫酸浸出過濾,得到濾渣Ⅰ為SiO2 ,凈化Ⅰ加入(NH42S2O8溶液,PH=5.4是為了將Mn2+轉化為MnO2而除去,過濾得到濾渣Ⅱ為MnO2,濾液在加入過氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,調(diào)節(jié)溶液PH沉淀鐵離子生成FeOOH,過濾得到濾液中加入鋅置換鉻,過濾得到的金屬位Cd,濾液中加入碳酸氫銨碳化,得到硫酸銨和二氧化碳及“前軀體”的化學式為ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O,制備得到超細活性氧化鋅;
(1)鋅浮渣利用硫酸浸出后,濾渣Ⅰ進行再次浸出的目的是提高鋅元素的浸出率;
故答案為:提高鋅元素的總浸出率;
(2)(NH42S2O8溶液具有氧化性,在PH=5.4時是為了將Mn2+轉化為MnO2而除去,發(fā)生氧化還原反應,反應的離子方程式為:Mn2++S2O82-+2H2O=MnO2↓+2SO42-+4H+;
故答案為:Mn2++S2O82-+2H2O=MnO2↓+2SO42-+4H+
(3)90℃時,凈化2溶液中殘留鐵的濃度受pH影響如圖2pH值較小時,雖有利于Fe2+轉化為Fe3+,但殘留鐵的濃度仍高于pH為3~4時的原因是,依據(jù)鐵離子水解顯酸性可知,氫離子濃度大有利于抑制鐵離子的水解;
故答案為:H+抑制Fe3+水解;
(4)上述分析可知發(fā)生Zn+Cd2+=Zn2++Cd,濾渣3為被還原出的Cd,故答案為:Cd;
(5)“前軀體”的化學式為ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O,結合反應物為硫酸鋅和碳酸氫銨,濾液中加入碳酸氫銨碳化,得到硫酸銨和二氧化碳及“前軀體”的化學式為ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O,利用原子守恒配平書寫化學方程為:3ZnSO4+6NH4HCO3=ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O↓+3(NH42SO4+5CO2↑,碳化時所用NH4HCO3的實際用量為理論用量的1.1倍,其原因一是為了使Zn2+充分沉淀,碳酸氫銨受熱分解損失或NH4HCO3消耗H+,避免H+濃度過大溶解ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O,
故答案為:3ZnSO4+6NH4HCO3=ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O↓+3(NH42SO4+5CO2↑;碳酸氫銨受熱分解損失或NH4HCO3消耗H+,避免H+濃度過大溶解ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O.

點評 本題考查了物質提純和分離的工業(yè)制備流程分析判斷,實驗過程的分析應用,主要是物質性質的理解應用,掌握基礎是關鍵,題目難度較大.

練習冊系列答案
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17.下列物質分子的幾何構型為正四面體的是( 。
A.CH4B.NH3C.H2OD.CO2

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18.(1)工業(yè)上用氯氣通入冷的石灰乳反應制漂白粉,若要制得含有效成分1.430kg的漂白粉,理論上需標準狀況下氯氣多少升?
(2)氯氣通入氫氧化鈉溶液中可制得漂白液.由于反應放熱,溶液溫度隨之升高,就會伴有反應3Cl2+6NaOH═NaClO3+5NaCl+3H2O發(fā)生.若向200mL 4.00mol/L的氫氧化鈉溶液中通入足量氯氣反應完全,這時測得溶液中NaCl的物質的量濃度為2.50mol/L.忽略溶液體積變化,求所得溶液中次氯酸鈉的物質的量濃度.

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15.NH3在與酸反應、與鹽溶液反應時體現(xiàn)出堿性外,還有其它性質.

( I)(1)同學甲在百度中查閱工業(yè)制硝酸的原理:硝酸工業(yè)與合成氨工業(yè)密接相關,氨氧化法是工業(yè)生產(chǎn)中制取硝酸的主要途徑,其主要流程是將氨和空氣的混合氣(氧:氮≈2:1)通入灼熱(760~840℃)的鉑銠合金網(wǎng),在合金網(wǎng)的催化下,氨被氧化成一氧化氮(NO).生成的一氧化氮利用反應后殘余的氧氣繼續(xù)氧化為二氧化氮,隨后將二氧化氮通入水中制取硝酸.稀硝酸、濃硝酸、發(fā)煙硝酸的制取在工藝上各不相同.反應在高溫高壓條件下進行.同學乙認為只要增大氧氣的含量,就可以直接氧化得到NO2,再制備硝酸.請結合你所學習的化學知識,談談實際生產(chǎn)中的合理性.已知:2NO與O2反應生成2NO2是可逆反應.氨和空氣的混合氣在合金網(wǎng)的催化下,氨被氧化成一氧化氮(NO),氧氣繼續(xù)氧化為二氧化氮,反應增大氧氣的含量,可以促使化學反應正向移動,從而提高硝酸的產(chǎn)率
(2)工業(yè)上,NaNH2用于制取靛青染料;LiNH2主要用于有機合成和藥物制造,是具有良好前景的儲氫材料.科學家在液氨中加入金屬鈉或金屬鋰制備NaNH2和LiNH2,試寫出制備LiNH2反應方程式:Li+2NH3=LiNH2+2H2,NH3表現(xiàn)氧化性.
(3)已知NH3與Cl2在一定條件下能發(fā)生反應,其中N元素被氧化為游離態(tài),實際反應中其產(chǎn)物隨著n(NH3):n(Cl2)的比發(fā)生變化,經(jīng)測定,產(chǎn)物中n(HCl):n(NH4Cl)=1:1時,則n(NH3):n(Cl2)=5:3,整個反應過程被氧化的N與未被氧化的N物質的量之比為2:3結合以上信息,請寫出工業(yè)上檢驗氯氣管道是否漏氣的方法及現(xiàn)象:取濃氨水灑于管道口,產(chǎn)生白煙,證明此處漏氣
( II)二氧化氯(ClO2)為一種黃綠色氣體,是國際上公認的高效、廣譜、快速、安全的殺菌消毒劑.
(1)目前已開發(fā)出用電解法制取ClO2的新工藝.
①如圖示意用石墨做電極,在一定條件下電解飽和食鹽水制取ClO2.寫出陽極產(chǎn)生ClO2的電極反應式:Cl--5e-+2H2O=ClO2↑+4H+
②電解一段時間,當陰極產(chǎn)生的氣體體積為112mL(標準狀況)時,停止電解.通過陽離子交換膜的陽離子的物質的量為0.01mol;用平衡移動原理解釋陰極區(qū)pH增大的原因在陰極發(fā)生2H++2e-=H2↑,H+濃度減小,使得H2O?OH-+H+的平衡向右移動,OH-濃度增大,pH增大.
(2)ClO2對污水中CN-有明顯的去除效果.某工廠污水中含CN- a mg/L,現(xiàn)用ClO2將CN-氧化,只生成兩種常見氣體,其離子反應方程式為2ClO2+2CN-=N2↑+2CO2↑+2Cl-;處理100m3這種污水,至少需要ClO2$\frac{50a}{13}$mol.

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2.在2004年美國圣路易斯大學研制了一種新型的乙醇電池,它用磺酸類質子溶劑,在200℃左右時供電,乙醇電池比甲醇(CH3OH)電池效率高出32倍,且更安全.電池總反應為:C2H5OH+3O2=2CO2+3H2O,電池示意圖如圖所示,下列說法中正確的是( 。
A.a極為電池的正極
B.電池工作時電子由b極沿導線經(jīng)燈泡再到a極
C.電池正極的電極反應為:4H++O2+4e-=2H2O
D.電池工作時,1 mol乙醇被氧化時就有6 mol電子轉移

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12.關于實現(xiàn)下列物品用途的主要物質的說法,不正確的是( 。
A.硫酸是鉛蓄電池的電解質溶液,鉛蓄電池可實現(xiàn)化學能轉變成電能
B.硅酸干凝膠是硅酸干燥劑的主要成分,作用是吸收水分
C.肥皂的主要成分是硬脂酸鈉,可以用于除去油污
D.二氧化硅是光能轉化為電能的轉化材料

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

19.下圖是以某硼鎂礦(2MgO•B2O3•H2O、SiO2及少量FeS)為原料生產(chǎn)硼酸已經(jīng)回收MgSO4的流程

已知:Fe3+、Fe2+和Mg2+以氫氧化物形式完全沉淀時,溶液的PH分別為3.2、9.7和12.4.
(1)由于礦粉中含CaCO3,“浸取”時容易產(chǎn)生大量泡沫使物料從反應器溢出,因此,實際操作中我們應該注意的是分批加入H2SO4.加入硫酸浸取時,產(chǎn)生氣體M中含有一種有毒的物質,它的化學式是H2S,它可以用NaOH溶液吸收處理.
(2)實驗室中,步驟②用到的玻璃儀器有漏斗、玻璃棒、燒杯
(3)“浸出液”顯酸性,含H3BO3、MgSO4,還含有Fe3+、Fe2+ 等雜質.“除雜”時向浸出液中先加入適量H2O2再加入MgO,除去雜質離子Fe3+、Fe2+.H2O2的作用是H2O2+2H++2Fe2+=2Fe3++2H2O(用離子方程式表示)
(4)“浸取”后.步驟①采用“熱過濾”操作,這說明隨著溫度的升高,H3B03的溶解度升高(填寫“升高”、“不變”、“降低”).
(5)現(xiàn)利用2 t 硼鎂泥(含MgO的質量分數(shù)為25%)生產(chǎn)七水硫酸鎂,生產(chǎn)過程的產(chǎn)率為 80%.則能生產(chǎn)出七水硫酸鎂產(chǎn)品2.46t.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.I.甲同學利用下列裝置驗證木炭與濃硫酸反應的全部產(chǎn)物

(1)寫出木炭與濃硫酸反應的化學方程式:C+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+2SO2↑+2H2O
(2)A中加入的試劑是無水CuSO4粉末,可驗證產(chǎn)物是水,B、D中加入的試劑都是品紅溶液,D中正確的實驗現(xiàn)象是:變紅不褪色
(3)E中所盛溶液是澄清石灰水,驗證的產(chǎn)物CO2
Ⅱ.乙同學只用B、C、D、E裝置驗證SO2的某些性質,請回答下列問題:
(1)C中加入的試劑是氫硫酸,證明SO2具有氧化性.
(2)D中加入酸性的KMnO4溶液,證明SO2具有還原性.
(3)E中加入滴有酚酞的NaOH溶液,證明SO2是酸性氣體.

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14.臭氧是理想的煙氣脫硝劑,其脫銷反應為:2NO2(g)+O3(g)?N2O5(g)+O2(g),在T溫度下,向2.0L恒容密閉容器中充入2.0molNO2和1.0molO3,經(jīng)過一段時間后達到平衡,反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表:
t/s0361224
n(O2)/mol00.360.600.800.80
下列有關說法正確的是(  )
A.反應在0~3s的平均速率為v(NO2)=0.24mol•L-1•s-1
B.24s后,若保持其他條件不變,降低溫度,達到新平衡時測得c(O2)=0.44mol•L-1,則反應的△H<0
C.在T溫度下,起始時向容器中充入1.0molNO2、0.5molO3和0.50molN2O5、0.50molO2,反應達到平衡時,壓強為起始的0.88倍
D.在T溫度下,起始時向容器中充入2.0molN2O5和2.0molO2,達到平衡時,N2O5的轉化率大于20%

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