分析:在氯化鋁、氯化氫和加熱條件下,A和一氧化碳發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B中含有醛基,堿性條件下,B和乙醛反應(yīng)生成C,C脫水生成D,化合物D的分子式為C
10H
10O,其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,且D中含有-CH=CH-CHO,結(jié)合D的分子式、其苯環(huán)上的一氯取代物種類(lèi)知,D中還含有一個(gè)甲基,且和-CH=CH-CHO處于相對(duì)位置,所以A是甲苯,B是對(duì)甲基苯甲醛,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
,C失水生成D,所以D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,D和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成E
,E和氫氧化鈉的醇溶液反應(yīng)生成F,F(xiàn)的分子式為C
10H
8O,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
,D被新制氫氧化銅氧化生成H,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
,H和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
,G發(fā)生加聚反應(yīng)生成I,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,根據(jù)有機(jī)物的官能團(tuán)和性質(zhì)解答.
解答:解:在氯化鋁、氯化氫和加熱條件下,A和一氧化碳發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B中含有醛基,堿性條件下,B和乙醛反應(yīng)生成C,C脫水生成D,化合物D的分子式為C
10H
10O,其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,且D中含有-CH=CH-CHO,結(jié)合D的分子式、其苯環(huán)上的一氯取代物種類(lèi)知,D中還含有一個(gè)甲基,且和-CH=CH-CHO處于相對(duì)位置,所以A是甲苯,B是對(duì)甲基苯甲醛,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
,C失水生成D,所以D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,D和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成E
,E和氫氧化鈉的醇溶液反應(yīng)生成F,F(xiàn)的分子式為C
10H
8O,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
,D被新制氫氧化銅氧化生成H,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
,H和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
,G發(fā)生加聚反應(yīng)生成I,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,
(1)通過(guò)以上分析知,A和I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是A:
,I:
,
故答案為:A:
,I:
;
(2)D和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成F,其反應(yīng)條件是強(qiáng)堿的醇溶液、加熱,化合物F中含有4類(lèi)氫原子,所以它的核磁共振氫譜(
1H-NMR)顯示有4個(gè)吸收峰,
故答案為:加成反應(yīng),強(qiáng)堿的醇溶液、加熱;
(3)乙醛和足量甲醛反應(yīng)的方程式為:CH
3CHO+3HCHO
(HOCH
2)
3CCHO,
在加熱條件下,D和新制氫氧化銅反應(yīng)生成H,反應(yīng)方程式為:
,
故答案為:CH
3CHO+3HCHO
(HOCH
2)
3CCHO,
;
(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,化合物D有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酚類(lèi),說(shuō)明含有酚羥基,結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)且苯環(huán)上只有兩種互為對(duì)位的取代基,即苯環(huán)上的兩個(gè)取代基一個(gè)是酚羥基,一個(gè)是丁炔基或二烯基,如果是酚羥基和炔基,且處于對(duì)位,其同分異構(gòu)體有4種,如果一個(gè)是酚羥基,另一個(gè)是二烯基,有2種,所以一共有6種該類(lèi)型的同分異構(gòu)體,剩余的3種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
、
、
,
故答案為:
、
、
.