回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為_________。
(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。
(3)E的分子式為 。
(4)F生成G的化學(xué)方程式為________,該反應(yīng)類型為__________。
(5)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。
(6)I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14,J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件:
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能和飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,共有______種(不考慮立體異構(gòu))。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2:2:1,寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
(14分)某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料,其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng)。
據(jù)圖回答下列問題:
(1)寫出A、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A________, C________, D________。
(2)寫出①②兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型:
①________________________________________________反應(yīng)類型為 ____________。
②_______________________________________________
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
下列是利用烴C3H6合成有機(jī)高分子E和烴C6H14的流程圖。請(qǐng)回答以下問題:
(1)①~⑥中屬于取代反應(yīng)的有 。
(2)C6H14的核磁共振氫譜只有兩種峰,則C6H14的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
(3)寫出B與新Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
(4)D的同分異構(gòu)體很多,符合下列條件的同分異構(gòu)體有 種,其中氫原子核磁共振氫譜譜峰最少的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
①含碳碳雙鍵 ②能水解、勰馨l(fā)生銀鏡反應(yīng)
(5)根據(jù)你所學(xué)知識(shí)和上圖中相關(guān)信息,以乙醇為主要原料通過三步可能合成環(huán)己烷(無(wú)機(jī)試劑任選),寫出第一步和第三步化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物質(zhì)寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式): 、 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
對(duì)甲基苯甲酸乙酯()是用于合成藥物的中間體。請(qǐng)根據(jù)下列轉(zhuǎn)化關(guān)系回答有關(guān)問題
(1)D中含有官能團(tuán)的名稱是________,A-E的反應(yīng)類型為______。
(2)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。
(3)寫出1種屬于酯類且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的C8H8O2的同分異構(gòu)體 。
(4)丁香酚()是對(duì)甲基苯甲酸乙酯的同分異構(gòu)體,下列物質(zhì)與其能發(fā)生反應(yīng)的是________(填序號(hào))。
A.NaOH溶液 | B.NaHCO3溶液 | C.KMnO4/H+ | D.FeCl3溶液 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
已知:苯和鹵代烴在催化劑作用下可以生成烷基苯和鹵化氫。根據(jù)以下轉(zhuǎn)化關(guān)系(生成物中所有無(wú)機(jī)物均已略去),回答下列問題:
。
(1)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,E、H中所含官能團(tuán)的名稱分別是 、 。
(2)①②③④⑤⑥反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是 。
(3)寫出⑥的反應(yīng)方程式 。
寫出H→I的反應(yīng)方程式 。
(4)簡(jiǎn)述驗(yàn)證G中含有氯元素的方法是 。
(5)寫出一種符合下列要求的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
①F的同分異構(gòu)體中屬于酯類,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種: 。
②F的同分異構(gòu)體中屬于醇類,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種: 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
取9.20g只含羥基,不含其它官能團(tuán)的飽和多元醇,置于足量的氧氣中,經(jīng)點(diǎn)燃,醇完全燃燒,燃燒后的氣體經(jīng)過濃硫酸時(shí),濃硫酸增重7.20g,剩余氣體經(jīng)CaO吸收后,體積減少6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)。
(1)9.20g醇中C、H、O的物質(zhì)的量分別為:C mol、H mol、O mol;該醇中C、H、O的原子個(gè)數(shù)之比為 。
(2)由以上比值能否確定該醇的分子式 ;其原因是 。
(3)比它多一個(gè)碳原子的飽和一元醇能催化氧化成醛,符合條件的該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有: , 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
肉桂酸甲酯是調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精,用于肥皂、洗滌劑、風(fēng)味劑和糕點(diǎn)的調(diào)味,在醫(yī)藥工業(yè)中作為有機(jī)合成的中間體。
(1)肉桂酸甲酯由C、H、O三種元素組成,質(zhì)譜分析其分子的相對(duì)分子質(zhì)量為162,核磁共振氫譜譜圖顯示有6個(gè)峰,其面積之比為1:2:2:1:1:3,利用紅外光譜儀檢測(cè)其中的某些基團(tuán),測(cè)得紅外光譜如下圖:
則肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 (不考慮立體異構(gòu))
(2)已知:
I.醛與醛能發(fā)生反應(yīng),原理如下:
Ⅱ.已知烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g.L-1。合成肉桂酸甲酯的工業(yè)流程如下圖所示:
請(qǐng)回答:
①化合物J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;
②化合物G中的官能團(tuán)有 ;
③G→H為 反應(yīng)(填反應(yīng)類型);
④寫出反應(yīng)D→E的化學(xué)方程式 ;
H→I的反應(yīng) (填“能”或“不能”)改用酸性高錳酸鉀溶液,簡(jiǎn)述理由: 。
⑤符合下列條件的I的同分異構(gòu)體共有5種。寫出另兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
A.能發(fā)生水解反應(yīng)
B.與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡
C.能與溴發(fā)生加成
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
有增長(zhǎng)碳鏈?zhǔn)怯袡C(jī)合成中非常重要的反應(yīng)。例如:
反應(yīng)①
用通過以下路線可合成(Ⅱ):
(1)(Ⅰ)的分子式為 ;1mol該物質(zhì)完全燃燒需要消耗 mol O2.。
(2)(Ⅱ)與足量的熱NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(Ⅲ)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;在生成(Ⅲ)時(shí),還能得到另一種副產(chǎn)物C6H8O4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ,該反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。
(4)對(duì)二氯苯也能與有機(jī)物(Ⅰ) (過量)發(fā)生類似反應(yīng)①的系列反應(yīng),其生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
現(xiàn)擬分離乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物,如圖是分離操作步驟流程圖。請(qǐng)?zhí)钊脒m當(dāng)?shù)脑噭、分離方法以及所分離的有關(guān)物質(zhì)的名稱。
(1)a________,b________;
(2)①________,②________,③________;
(3)A________,B_________;C________;D_______,E_______。
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