16.CoCl2•6H2O是一種飼料營養(yǎng)強(qiáng)化劑.一種利用水鈷礦(主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2•6H2O的工藝流程如下:

已知:①浸出液中含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見下表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L)
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
開始沉淀2.77.67.64.07.7
完全沉淀3.79.69.25.29.8
③CoCl2•6H2O熔點(diǎn)為86℃,加熱至110~120℃時(shí),失去結(jié)晶水生成無水氯化鈷.
(1)寫出浸出過程中Co2O3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O.
(2)寫出NaClO3發(fā)生反應(yīng)的主要離子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;若不慎向“浸出液”中加過量NaClO3時(shí),可能會(huì)生成有毒氣體,寫出生成該有毒氣體的離子方程式ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O.
(3)“加Na2CO3調(diào)pH至a”,過濾所得到的兩種沉淀的化學(xué)式為Fe(OH)3、Al(OH)3
(4)制得的CoCl2•6H2O在烘干時(shí)需減壓烘干的原因是降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解

(5)萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖.向“濾液”中加入萃取劑的目的是除去溶液中的Mn2+;其使用的最佳pH范圍是B.

A.2.0~2.5   B.3.0~3.5   C.4.0~4.5  D.5.0~5.5
(6)為測(cè)定粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O含量,稱取一定質(zhì)量的粗產(chǎn)品溶于水,加入足量AgNO3溶液,過濾、洗滌,將沉淀烘干后稱其質(zhì)量.通過計(jì)算發(fā)現(xiàn)粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%,其原因可能是粗產(chǎn)品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結(jié)晶水.(答一條即可)

分析 含鈷廢料中加入鹽酸,加入鹽酸和亞硫酸鈉,可得CoCl2、AlCl3、FeCl2,加入NaClO3,可得到FeCl3,然后加入Na2CO3調(diào)pH至5.2,可得到Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,過濾后所得濾液主要含有CoCl2,為得到CoCl2•6H2O晶體,應(yīng)控制溫度在86℃以下,加熱時(shí)要防止溫度過高而失去結(jié)晶水,可減壓烘干,
(1)根據(jù)流程圖結(jié)合信息浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等進(jìn)行解答;
(2)NaClO3的作用是將Fe2+氧化成Fe3+;在酸性條件下,NaClO3與氯離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣;
(3)根據(jù)鋁離子、鐵離子能與碳酸根離子發(fā)生雙水解生成沉淀和二氧化碳進(jìn)行解答;
(4)溫度高時(shí),CoCl2•6H2O分解;
(5)由表中數(shù)據(jù)可知,調(diào)節(jié)溶液PH在3.0~3.5之間,可使Mn2+完全沉淀,并防止Co2+轉(zhuǎn)化為Co(OH)2沉淀;
(6)根據(jù)CoCl2•6H2O的組成分析,可能是含有雜質(zhì),也可能是失去部分水.

解答 解:(1)向水鈷礦[主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等],加入鹽酸和亞硫酸鈉,浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等,所以Co2O3和亞硫酸鈉在酸性條件下發(fā)生氧化還原,根據(jù)電荷守恒和得失電子守恒,反應(yīng)的離子方程式為:Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O,
故答案為:Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O;
(2)NaClO3的作用是將Fe2+氧化成Fe3+,其反應(yīng)的離子方程式為:ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;在酸性條件下,NaClO3與氯離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣,其反應(yīng)的離子方程式為:ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O;
故答案為:ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O;
(3)NaClO3的作用是將Fe2+氧化成Fe3+,加Na2CO3調(diào)pH至a,鋁離子能與碳酸根離子發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁和二氧化碳,水解的離子方程式為:2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑;鐵離子能與碳酸根離子發(fā)生雙水解生成氫氧化鐵和二氧化碳,水解的離子方程式為:2Fe3++3CO32-+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑,所以沉淀成分為:Fe(OH)3、Al(OH)3,
故答案為:Fe(OH)3、Al(OH)3;
(4)根據(jù)題意知,CoCl2•6H2O常溫下穩(wěn)定無毒,加熱至110~120℃時(shí),失去結(jié)晶水變成有毒的無水氯化鈷,為防止其分解,制得的CoCl2•6H2O需減壓烘干,
故答案為:降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解;
(5)根據(jù)流程圖可知,此時(shí)溶液中存在Mn2+、Co2+金屬離子;
由萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系可知,調(diào)節(jié)溶液PH在3.0~3.5之間,可使Mn2+完全沉淀,并防止Co2+轉(zhuǎn)化為Co(OH)2沉淀,
故答案為:除去溶液中的Mn2+;B;
(6)根據(jù)CoCl2•6H2O的組成分析,造成產(chǎn)品中CoCl2•6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%的原因可能是:含有雜質(zhì),導(dǎo)致氯離子含量大或結(jié)晶水化物失去部分水,導(dǎo)致相同質(zhì)量的固體中氯離子含量變大,
故答案為:粗產(chǎn)品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結(jié)晶水.

點(diǎn)評(píng) 本題通過制取CoCl2•6H2O的工藝流程,考查了物質(zhì)制備方案的設(shè)計(jì),題目難度中等,理解工藝流程圖、明確實(shí)驗(yàn)操作與設(shè)計(jì)及相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,試題充分考查了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.α-松油醇有持久的紫丁香香氣,可作調(diào)香物、消毒劑、印染劑等.α-松油醇G(C10H18O)的一種合成路線如圖
所示

已知:Ⅰ.烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為42,核磁共振氫譜顯示有3種化學(xué)環(huán)境的氫
Ⅱ.
Ⅲ.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2═CHCH3,D的名稱是(系統(tǒng)命名)2-甲基-1,3-丁二烯.
(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是加成反應(yīng),反應(yīng)④的反應(yīng)類型是消去反應(yīng).
(3)反應(yīng)①需經(jīng)2步完成,其中第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CHCOOH+CH3OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH2=CHCOOCH3+H2O.
(4)E、G的結(jié)構(gòu)簡式分別為、
(5)F的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有3種,寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式:任意一種.
①%2子中含有2個(gè)六元環(huán)且共用1個(gè)邊    ②能發(fā)生皂化反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.中國女藥學(xué)家屠呦呦因創(chuàng)制新型抗瘧藥青蒿素和雙氫青蒿素而獲得2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng).關(guān)于青蒿素和雙氫青蒿素結(jié)構(gòu)如圖所示:

(1)青蒿素分子中的官能團(tuán)是過氧鍵(-O-O-)、酯基、醚鍵(填名稱);
(2)蒿甲醚的抗瘧作用為青蒿素的10至20倍,可由雙氫青蒿素與甲醇在酸性條件下脫水生成,蒿甲醚的分子式是C16H26O5

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.除去鐵粉中少量鋁粉,可選用的試劑是( 。
A.稀HClB.稀H2SO4C.NaOH溶液D.NaCl溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.ZnO是電鍍、涂料、有機(jī)合成等化學(xué)工業(yè)的重要原料.某課題組設(shè)計(jì)由含鋅工業(yè)廢料(含F(xiàn)e、Cu、Mn等雜質(zhì))生產(chǎn)ZnO的工藝流程如下:

已知:黃鈉鐵礬在pH為1.5,溫度為90℃時(shí)完全沉淀,且易于過濾.
2Cu+O2+2H2SO4═2CuSO4+2H2O
(1)步驟①的浸取液里除含有Zn2+、Mn2+外,還含有的金屬離子有Fe3+、Cu2+,所加試劑X為Na2SO4和H2SO4的混合液.
(2)步驟②可進(jìn)一步氧化除去鐵,還氧化除去了Mn2+,除去Mn2+的離子方程式為Mn2++H2O2+H2O═MnO(OH)2↓+2H+;步驟③所加試劑是Zn,整個(gè)工藝流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)是Na2SO4
(3)步驟⑤中檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈的操作方法是取最后一次洗滌濾液1~2mL于試管中,向其中滴加BaCl2溶液,若無白色沉淀生成,則表明已洗滌干凈.
(4)步驟④碳化實(shí)際得到的是一種堿式碳酸鋅[ZnCO3•xZn(OH)2•yH2O],取該樣品7.18g,充分灼燒后,測(cè)得殘留固體質(zhì)量為4.86g,將所得氣體通入足量澄清石灰水中,得到2.00g沉淀,則此堿式碳酸鋅的化學(xué)式是ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O或Zn3(OH)4CO3•H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.明礬石的主要成分是K2SO4•Al2(SO43•2Al2O3•6H2O,還含有雜質(zhì)Fe2O3.利用明礬石來制取純凈的Al2O3、K2FeO4和H2SO4的工藝流程如圖所示.

請(qǐng)回答下列問題:
(1)焙燒爐中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al2(SO4)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Al2O3+6SO2↑+3O2↑,若生成102gAl2O3,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3.612×1024或6NA
(2)生成沉淀I的離子方程式為AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓,沉淀II的化學(xué)式為Fe(OH)3
(3)溶液經(jīng)加硫酸調(diào)節(jié)pH后,過濾,洗滌,可得沉淀I,證明沉淀I已洗滌干凈的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是取最后一次洗滌液少許于試管中,滴加BaCl2溶液,若無色白色沉淀生成,則已洗干凈.
(4)寫出Cl2將沉淀Ⅱ氧化為K2FeO4的化學(xué)方程式:2Fe(OH)3+3Cl2+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O.
(5)從濾液中得到K2SO4晶體的方法是蒸發(fā)結(jié)晶.
(6)K2FeO4也可以鐵為電極,通過電解濃的KOH溶液來制取,寫出電解法制取K2FeO4的陽極反應(yīng)式:Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.氮可以形成多種化合物,如NH3、N2H4、HCN、NH4NO3等.
(1)已知:N2(g)+2H2(g)=N2H4(l)△H=+50.6kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1
則①N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-622.2kJ•mol-1
②N2(g)+2H2(g)=N2H4(l) 不能自發(fā)進(jìn)行的原因是△H>0,△S<0.
③用次氯酸鈉氧化氨,可以得到N2H4的稀溶液,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O.
(2)采礦廢液中的CN- 可用H2O2處理.已知:H2SO4=H++HSO4-   HSO4-?H++SO42-
用鉑電極電解硫酸氫鉀溶液,在陽極上生成S2O82-,S2O82-水解可以得到H2O2.寫出陽極上的電極反應(yīng)式2HSO4--2e-═S2O82-+2H+
(3)氧化鎂處理含NH4+的廢水會(huì)發(fā)生如下反應(yīng):
MgO+H2O?Mg(OH)2       Mg(OH)2+2NH4+?Mg2++2NH3•H2O.
①溫度對(duì)氮處理率的影響如圖所示.在25℃前,升高
溫度氮去除率增大的原因是升高溫度NH3的溶解度降低,有利于NH3的逸出.
②剩余的氧化鎂,不會(huì)對(duì)廢水形成二次污染,理由是氧化鎂難溶于水中,以沉淀的形式排出,因此不會(huì)形成二次污染.
(4)滴定法測(cè)廢水中的氨氮含量(氨氮以游離氨或銨鹽形式存在于水中)步驟如下:
①取10mL廢水水樣于蒸餾燒瓶中,再加蒸餾水至總體積為175mL
②先將水樣調(diào)至中性,再加入氧化鎂使水樣呈微堿性,加熱
③用25mL硼酸吸收蒸餾出的氨[2NH3+4H3BO3=(NH42B4O7+5H2O]
④將吸收液移至錐形瓶中,加入2滴指示劑,用c mol•L-1的硫酸滴定至終點(diǎn)[(NH42B4O7+H2SO4+5H2O=(NH42SO4+4H3BO3],記錄消耗的體積V mL.
則水樣中氮的含量是2800cVmg•L-1(用含c、V的表達(dá)式表示).(請(qǐng)寫出計(jì)算過程)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.MnO2是一種重要的化工原料,工業(yè)上用粗MnO2(含有較多的MnO和MnCO3)樣品轉(zhuǎn)化為較純凈MnO2的流程如圖所示:

(1)第①步反應(yīng)中的硫酸能否用濃鹽酸代替?否(填“能”或“否”),理由是濃鹽酸能被MnO2氧化生成Cl2
(2)第②步操作中,氧化性強(qiáng)弱順序:ClO3->MnO2(填“>”或“<”),寫出操作②中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:5Mn2++2ClO3-+4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+;當(dāng)反應(yīng)中轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí),生成的氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量為1mol.
(3)工業(yè)上用MnO2為原料制取KMnO4,第一步將MnO2和KOH粉碎,混勻,在空氣中加熱至熔化,并連續(xù)攪拌,制取K2MnO4;第二步將K2MnO4擋板濃溶液用惰性電極進(jìn)行電解,在陽極上得到KMnO4,在陰極上得到KOH.
①制取K2MnO4的化學(xué)反應(yīng)方程式為2MnO2+4KOH+O2=2K2MnO4+2H2O,工業(yè)上不斷攪拌的目的是使反應(yīng)物與O2充分接觸.
②電解K2MnO4的濃溶液時(shí),電解的總反應(yīng)方程式為2K2MnO4+2H2O═KMnO4+2KOH+H2↑.
(4)二氧化錳含量可用碘量法測(cè)定,其原理為在鹽酸介質(zhì)中,二氧化錳能定量地將碘離子氧化成碘,以淀粉為指示劑用0.1000mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定碘而確定二氧化錳含量:
MnO2+4HCl+2KI═MnCl2+I2+2KCl+2H2O
I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6
取較為純凈的二氧化錳樣品ag加入到適量的鹽酸和KI溶液中,反應(yīng)完畢用Na2S2O3滴定反應(yīng)后的溶液,消耗VmLNa2S2O3溶液,則該樣品中MnO2含量為$\frac{0.435V}{a}$%(雜質(zhì)不參與反應(yīng)).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.NA代表阿伏加德羅常數(shù).下列有關(guān)NA的敘述中,不正確的是(  )
A.1 mol 任何氣體所含的分子數(shù)均為NA
B.14 g氮?dú)馑牡訑?shù)為NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L水所含的水分子數(shù)為NA
D.在鈉與氯氣的反應(yīng)中,1 mol鈉失去電子的數(shù)目為NA

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