分析 Ⅰ根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關系,芳香烴C8H10在光照條件下與氯氣發(fā)生側鏈上的取代反應得X,X堿性水解得蘇合香醇,蘇合香醇氧化后不能發(fā)生銀鏡反應,可推知Z為,蘇合香醇為,X為,芳香烴C8H10為,X發(fā)生消去反應得Y為,據(jù)此答題;
ⅡF與蘇合香醇互為同系物,F(xiàn)為醇,則D為羧酸,D的相對分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測得為88,結合G的分子式可知,D的分子式為C4H8O2,D的核磁共振氫譜顯示只有三組峰,則D為2-甲基丙酸,結合合成轉(zhuǎn)化圖中的反應條件可知,A為2-甲基丙烯,B為2-甲基丙醇,C為2-甲基丙醛,D與F發(fā)生酯化反應生成G(C13H18O2),則F為C9H12O,G中含有兩個-CH3,E可發(fā)生銀鏡反應,在催化劑存在下1mol E與2mol H2可以反應生成F,所以E為C9H8O,則E的結構簡式為,F(xiàn)為,則G為,據(jù)此解答.
解答 解:Ⅰ根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關系,芳香烴C8H10在光照條件下與氯氣發(fā)生側鏈上的取代反應得X,X堿性水解得蘇合香醇,蘇合香醇氧化后不能發(fā)生銀鏡反應,可推知Z為,蘇合香醇為,X為,芳香烴C8H10為,X發(fā)生消去反應得Y為,
(1)根據(jù)上面的分析可知,蘇合香醇的結構簡式為 ,它不能發(fā)生的有機反應類型有加聚反應和 水解反應,故選④、⑥,
故答案為:;④、⑥;
(2)Y為,分子中有苯環(huán)的結構和乙烯的結構,苯中所有原子共面,乙烯中所有原子共面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以Y分子中所以原子都能共面,最多有16個,
故答案為:16;
ⅡF與蘇合香醇互為同系物,F(xiàn)為醇,則D為羧酸,D的相對分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測得為88,結合G的分子式可知,D的分子式為C4H8O2,D的核磁共振氫譜顯示只有三組峰,則D為2-甲基丙酸,結合合成轉(zhuǎn)化圖中的反應條件可知,A為2-甲基丙烯,B為2-甲基丙醇,C為2-甲基丙醛,D與F發(fā)生酯化反應生成G(C13H18O2),則F為C9H12O,G中含有兩個-CH3,E可發(fā)生銀鏡反應,在催化劑存在下1mol E與2mol H2可以反應生成F,所以E為C9H8O,則E的結構簡式為,F(xiàn)為,則G為,
(3)C與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為,
故答案為:;
(4)根據(jù)上面的分析可知,E的結構簡式為,
故答案為:;
(5)D與F發(fā)生酯化反應得G,反應的化學方程式為,
故答案為:;
(6)F為,苯環(huán)上有兩個取代基,且顯弱酸性的F的同分異構體為苯環(huán)上連有-OH、-CH2CH2CH3或-OH、-CH(CH3)2,它們各有鄰間對三種,所以共有6種,
故答案為:6.
點評 本題考查有機物的推斷與合成,注意充分利用有機物的結構與分子式進行推斷,熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是解答本題的關鍵,題目難度中等.
科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 油脂在稀硫酸或氫氧化鈉溶液中均可發(fā)生水解反應,水解產(chǎn)物相同 | |
B. | 取淀粉與稀硫酸共熱后的溶液,加入新制銀氨溶液共熱,沒有銀鏡產(chǎn)生,說明淀粉尚未水解生成葡萄糖 | |
C. | 結構式為如上圖所示的有機物,可以在稀硫酸催化下發(fā)生水解反應,但水解產(chǎn)物只有一種 | |
D. | 纖維素、蔗糖、葡萄糖、蛋白質(zhì)在一定條件下均可發(fā)生水解 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | v(D)=0.4 mol/( L•S ) | B. | v(C)=30 mol/( L•min ) | ||
C. | v(B)=36 mol/( L•min ) | D. | v(A)=0.15 mol/( L•S ) |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 在25℃、1.01×105Pa的條件下,2.24 L H2中含有的分子數(shù)小于0.1NA | |
B. | 1 L 1 mol•L-1的CaCl2溶液中含Cl-的數(shù)目為NA | |
C. | 在標準狀況下,22.4 L H2O的質(zhì)量約為18 g | |
D. | 22 g CO2與標準狀況下11.2 L H2O含有相同的分子數(shù) |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題
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