【題目】某芳香烴X(相對分子質量為92)是一種重要的有機化工原料,研究部門以它為初始原料設計出如下轉化關系圖(部分產物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為(C7H5NO)。
已知:(苯胺,易被氧化)
完成下列填空:
(1)X的結構簡式是______,反應⑤的類型是_________。
(2)反應②③兩步能否互換_______(填“能”或“不能”),理由是______。
(3)反應④的化學方程式是____________。
(4)檢驗B是否完全轉化為C的方法是______(選填編號)。
a.定量測熔點 b.定性酸性高錳酸鉀溶液
c.定量銀氨溶液 d.定性新制氫氧化銅
【答案】 氧化反應 不能 因為還原得到的氨基會被氧化 a c
【解析】
X的相對分子質量為92,相對分子質量為92的某芳香烴X應為C7H8,即甲苯();甲苯在濃硫酸作用下發(fā)生硝化反應,由反應③產物可知F為,F中的甲基被氧化生成G為,然后硝基被還原可得,發(fā)生縮聚反應可生成H為;甲苯和氯氣發(fā)生取代反應生成A,所以A的結構簡式為,A生成B,且B能發(fā)生催化氧化,則B的結構簡式為;B發(fā)生催化氧化生成C,所以C的結構簡式為;C發(fā)生銀鏡反應生成D,則D為;D酸化后生成E,則E的結構簡式為。
(1)根據以上分析可知,X的結構簡式是,反應⑤的類型是氧化反應,故答案為:;氧化反應;
(2)如果先將硝基還原為氨基,由于氨基極易被氧化,所以如果將反應②③兩步互換,則會導致還原得到的氨基被氧化,所以不能互換,故答案為:不能;因為還原得到的氨基會被氧化;
(3)反應④是氨基和羧基的縮聚反應,所以該反應的化學方程式是,故答案為:;
(4)a.要檢驗B是否完全轉化為C必須通過定量分析的方法,純凈物具有固定的熔點,故正確;
b.要檢驗B是否完全轉化為C必須通過定量分析的方法B中含有醇羥基,C中含有醛基,二者都能被氧化,所以不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗,故錯誤;
c.要檢驗B是否完全轉化為C必須通過定量分析的方法,定量測定C能與銀氨溶液反應,能判斷B是否完全轉化為C,故c正確;
d.要檢驗B是否完全轉化為C必須通過定量分析的方法,C能被新制的氫氧化銅懸濁液氧化,但不能判斷B是否完全轉化為C,故錯誤;
ac正確,故答案為:ac。
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【題目】粉末狀試樣A是由等物質的量的MgO和Fe2O3組成的混合物。進行如下實驗:
①取適量A進行鋁熱反應,產物中有單質B生成;
②另取20gA全部溶于0.15L 6.0molL-1鹽酸中,得溶液C;
③將①中得到的單質B和溶液C反應,放出1.12L(標況)氣體。同時生成溶液D,還殘留有固體物質B;
④用KSCN溶液檢查時,溶液D不變色。
請?zhí)羁眨?/span>
(1)①中引發(fā)鋁熱反應的實驗操作是_________________________________________,產物中的單質是___________。
(2)②中所發(fā)生的各反應的化學方程式是_______________________________________。
(3)③中所發(fā)生的各反應的離子方程式是 _________________________。
(4)若溶液D的體積仍視為0.15L,則該溶液中c(Mg2+)為 _______________。c(Fe2+)為_____________________。
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【題目】下列各組熱化學方程式中,化學反應的△H前者大于后者的是( )
①C(s)+O(g)=CO(g)△H1;C(s)+O2(g)=CO(g)△H2
②S(s)+O2(g)=SO2(g)△H3;S(g)+O2(g)=SO2(g)△H4
③H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H5;2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H6
④CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)△H7;CaO(s)+H2O(l)=Ca(OH)2(s)△H8
A.①B.④C.②③④D.①②③
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【題目】化工生產中常用MnS作為沉淀劑除去工業(yè)廢水中Cu2+:Cu2+(aq)+MnS(s) CuS(s)+Mn2+(aq),下列說法錯誤的是( )
A.MnS的Ksp比CuS的Ksp大
B.該反應達平衡時c(Mn2+)=c(Cu2+)
C.往平衡體系中加入少量CuSO4固體后,c(Mn2+)變大
D.該反應的平衡常數K=
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【題目】下表為元素周期表的一部分,請參照元素①-⑧在表中的位置,用化學用語回答下列問題:
(1)④、⑤、⑥的原子半徑由大到小的順序為______________。
(2)②、⑧、⑦的最高價含氧酸的酸性由強到弱的順序是__________。
(3)③的氣態(tài)氫化物的電子式_____。
(4)⑤的最高價氧化物對應水化物的溶液與單質⑥、單質⑧分別反應的離子方程式___、____。
(5)單質①在單質⑧中燃燒,火焰為__________色。
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【題目】在如圖用石墨作電極的電解池中,放入500mL含一種溶質的某藍色稀溶液進行電解,觀察到A電極表面有紅色的固態(tài)物質生成,B電極有無色氣體生成;當溶液中的原溶質完全電解后,停止電解,取出A電極,洗滌、干燥、稱量,電極增重1.6 g 。請回答下列問題:
(1)A電極是接電源的______極;B電極的反應式________________________。
(2)原溶液的物質的量濃度是______mol/L,為了使溶液恢復到原濃度,應向反應后的液體中加入________;電解后溶液的pH為________。(假設電解前后溶液的體積不變)
(3)請你設計實驗確定原溶液中可能所含的酸根離子,要求:提出兩種可能的假設,分別寫出論證這兩種假設的操作步驟、實驗現象和實驗結論。
假設①______________________________________________
操作步驟:__________________________________________
實驗現象:__________________________________________
實驗結論:__________________________________________。
假設②____________________________________________
操作步驟:__________________________________________
實驗現象:__________________________________________
實驗結論:__________________________________________。
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【題目】下列我國科技成果所涉及物質的應用中,發(fā)生的不是化學變化的是
A.甲醇低溫所制氫氣用于新能源汽車 | B.氘、氚用作“人造太陽”核聚變燃料 | C.偏二甲肼用作發(fā)射“天宮二號”的火箭燃料 | D.開采可燃冰,將其作為能源使用 |
A. A B. B C. C D. D
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【題目】用已知濃度的鹽酸滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液時,下列實驗操作會引起測量結果偏高的是
①用天平稱量NaOH固體,將小燒杯放在右盤,砝碼放在左盤,并移動游碼,使之平衡;②在配制燒堿溶液時,將稱量后的NaOH固體溶于水,立即移入容量瓶,將洗滌燒杯的液體注入容量瓶后,加蒸餾水至刻度線;③中和滴定時,錐形瓶內有少量水;④酸式滴定管用蒸餾水洗后,未用標準液潤洗;⑤讀取滴定管終點讀數時,仰視刻度線。
A.①②③B.③④⑤C.②④⑤D.①②③④⑤
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【題目】依據題目要求回答下列問題。
(1)常溫下,濃度均為0.1 mol/L的下列六種溶液的pH如表所示。
溶質 | CH3COONa | NaHCO3 | Na2CO3 | NaClO | NaCN | C6H5ONa |
pH | 8.8 | 9.7 | 11.6 | 10.3 | 11.1 | 11.3 |
①上述鹽溶液中的陰離子結合H+能力最強的是________。
②根據表中數據,濃度均為0.01 mol/L的下列五種物質的溶液中,酸性最強的是________(填字母編號,下同);將各溶液分別稀釋100倍,pH變化最小的是________。
a. HCN b.HClO c. C6H5OH d. CH3COOH e. H2CO3
③下列關于NaHCO3飽和溶液的表述,正確的是________
A. c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)
B. c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)
C.HCO3-的電離程度大于HCO3-的水解程度
④根據上表數據,請你判斷下列反應不能成立的是________。
a. CH3COOH+Na2CO3=NaHCO3+CH3COONa
b. CH3COOH+NaCN=CH3COONa+HCN
c. CO2+H2O+NaClO=NaHCO3+HClO
d. CO2+H2O+2C6H5ONa=Na2CO3+2C6H5OH
⑤要增大氯水中的濃度,可向氯水中加入少量的碳酸氫鈉溶液,寫出Cl2與HCO3-反應的離子方程式為________。
(2)依據表中數據計算CH3COOH的電離常數Ka=________(已知100.4=2.5,用科學計數法表示)
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